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formula magistral general 1

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Título del Test:
formula magistral general 1

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Modelos examen

Fecha de Creación: 2025/04/02

Categoría: Otros

Número Preguntas: 36

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Ventaja de los granulados. Heterogeneidad en sus componentes. Homogeneidad de sus componentes. Forma.

La abreviatura Ph Eur, significa: Farmacopea Europea?. Vedrdadero. Falso.

El jarabe de ipecacuana se utiliza como inductor al vómito?. Verdadero. Falso.

Las emulsiones son sitemas muy inestables?. Verdadero. Falso.

En un sistema disperso, la FI (Fase interna) se llama fase dispersa?. Verdadero. Falso.

Las características y requisitos que debe cumplir la documentación aparecen recogidos en RD 175/2001 de 23de febrero por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de FM y PO?. Verdadero. Falso.

Suspensión cutánea de calamina. FN/2003/PG/014. FN/2006/FF/014. FN/2003/PO/014.

Matraces aforados sirven para hacer mediciones volumétricas exactas?. Verdadero. Falso.

En qué documentos se encuentran que controles de calidad que hay que realizar a una suspensión. En el PN de elaboración y control de pomadas. En el PN de elaboración y control de suspenciones. En el PN de elaboración y control de emulsiones.

..Y después de pàsar por el plato de pesada un papel que no libere fibras humedecido en : Metanol. Alcohol. Etanol.

El RD 175/2001 se exige que la balanza de un laboratorio de FM tenga una presición de: 0,001g. 1mg. 10 1(3)g. todas.

Disolvente apolar. Cloruro de etilio. Cloruro de etelio. Cloruro de sodio.

No aparece en la ficha de seguridad : cantidad neta. Verdadero. Falaso.

En 2007 se publica la 1º edición revisada yactualizada del FN. Ladierencia de ésta 1ª edición y la de 2003 es. Se añaden nuevas monografías de PO. Se añaden nueve monografías de PO. Se añaden seis monografías de PO.

La clasificación de los polvos farmacéuticos, sus formas de presentación son fraccionados y pulverizada. Verdadero. Falso.

FF orales protegidas por envoltura no ingerible monodosis son: Pallets. Píldoras. Gránulos. Todas.

Según el modo de protección las FF se clasifican menos en : Formas orales sólidas obtenidas por pulverización. Formas orales sólidas obtenidas por envoltura. Formas orales sólidas obtenidas por recubrimiento.

FF que se adiciona sustancias plastificantes como polietilenglicol, jarabe simple, gomas de propilenglicol, etc., y sustancias colorantes opalescentes (dióxido de titanio, color blanco) y conservantes ( antifúngicos y antimicrobianos). Capsulas gelatinosas duras. Capsulas gelatinosas blandas. Capsulas gelatinosas elásticas.

Sobre la clasificación de los polvos sus formas de presentación son fraccionadas y pulverizadas. Verdadero. Falso.

Las cápsulas gelatinosas rígidas pueden llevar otros componentes como tensioactivos, sustancias opalescentes, conservantes, edulcorantes, colorantes autorizados y si es necesario, aromatizante: Verdadero. Falso.

Como se llama el gránulo si la presión es discontinua o baja: Irregular. Esférico. Regular.

Sgún el modo de obtención fe la FF las pastillas pertenecen a. Formas solidas obtenidas por compresión. Formas solidas obtenidas por modelado. Formas solidas obtenidas por conglutinación.

Cómo será el granulo si se hace pasar por una placa agujereada ejerciendo presión continua. Esférico. cilíndrico. alargado.

El gráfico que permite determinar el tamaño de la cápsula mas idóneo para la elaborción se denomina. normograma. mornograma. capsugrama.

Según el modo de extracción de FF los extractos secos pertenecen a: preparaciones galénicas obtenidas por desecación. preparaciones galénicas obtenidas por extracción. preparaciones galénicas obtenidas por decantación.

PN de elaboración de una suspención será_. PN/PO/008/00. PN/FF/009/00. PN/FF/008/00.

Una disolución concentrada tiene. mayor punto de ebullición que una diluida. menor punto de ebullición que una diluida. igual punto de ebullición que una diluida.

La tientanolamina es una gente neutralizador o regulador de pH que se utiliza en la elaboración de. suspenciones. geles. emulsiones.

No es un tipo de destilador. Efecto boble. Simplie. Termocompresivo. Todos.

El proceso de liofilización, el agua se elimina en la etapa de. evaporación. sublimación. condensación.

Cual es el nombre del preparado oficinal de fitoterapia que corresponde al códico FN/2003/POF/010. Capsulas duras de romero. Capsulas blandas de romero. Capsulas semirrígidas de romero.

un exipien lubricante se añade a unamezcla pulverulenta de unas cápsulas para. facilitar la fluidez del producto en el momento de dosificar las capsulas. facilitar la temperatura del producto en el momento de dosificar las capsulas. facilitar la textura del producto en el momento de dosificar las capsulas.

En la etiqueta de un PO debe incluirse el numero de lote. Falso. Verdadero.

A qué tipo de señal corresponte "riesgos eléctricos?. señal de obligación. señal advertencia. señal de peligro.

Los aerosoles son sistemas disperso en los que la F.E e interna son. gas y solido respectivamente. gas y liquido respectivamente. Ambas son correctas.

El PN/l/OF/002/02 es la versión nº 2 del. PN de tamizado. PN de pulverizado. PN mezclado.

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