FORMULACIÓN MAGISTRAL

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes no es correcta: Aseguran la estabilidad y conservación de las formas farmacéuticas. Mejoran la eficacia del Principio Activo. Facilitan la administración del Principio Activo. Todas las afirmaciones son correctas.

¿Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación debe pesarse para preparar 350 g de pomada analgésica de mentol y salicilato de metilo? Mentol racémico . . . . . . . .. . . . 10 g Salicilato de metilo . . . . .. . . . 15 g Cera amarilla de abeja . . . .. . . . 10 g Lanolina. . . . . . . . . . . . . . . 65 g. Mentol racémico. Salicilato de metilo. Cera amarilla de abeja. Lanolina.

Sobre las Normas de elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales: Describen las normas de prescripción de las formulas magistrales. No son de obligado cumplimento. Describen detalladamente los requisitos que se deben cumplir en la preparación de formulas magistrales. Describen el uso racional de los medicamentos.

Un sólido pulverulento estéril y apirógeno que se puede utilizar para inyección disuelto en agua estéril y apirógena se conoce como: Supositorio. Aerosol. Liofilizado. Pasta.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una fórmula se denomina: Ficha de registro. Ficha de especificaciones. Procedimiento Normalizado de Trabajo. Guía de elaboración.

El plástico como material de acondicionamiento es: Impermeable, elástico y moldeable. Inerte, resistente y frágil. Resistente, moldeable y permeable. Inerte, permeable y resistente.

Un excipiente que mejora la adhesión de las partículas pulverulentas entre sí es un: Lubrificante. Aglutinante. Disgregante. Diluyente.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que, disueltas en agua, participan en la formulación de 1,5 litros de Agua de Alibour: Sulfato de cobre pentahidrato . . . . . . . 0,1% Sulfato de cinc heptahidrato. . . . . . . . 0,4% Alcanfor racémico . . . . . . . . . . . . .0,2% Etanol 96%. . . . . . . . . . . . . . . . . 1%. Sulfato de cobre pentahidrato. Sulfato de cinc heptahidrato. Alcanfor racémico. Etanol 96%.

Un excipiente que actúa como Diluyente: Facilita la disolución del soluto. Mejora la penetración del P.A. Facilita la fluidez de las mezclas pulverulentas. Ayuda a completar la diferencia de volumen entre el P.A. y la forma farmacéutica.

Indica la afirmación incorrecta sobre las características del local de preparación: Debe diferenciarse, con una separación hasta el techo, del resto de la oficina de farmacia. Debe disponer de agua potable y fuentes de energía. Dispondrá de espacio suficiente para evitar confusiones y contaminaciones. Las superficies de suelos, techos y paredes puede ser lisas o rugosas.

Indica cual de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes de Declaración Obligatoria es correcta: Son excipientes que no deben utilizarse en ningún caso. Son excipientes que sólo pueden utilizarse con algunos P.A. Son excipientes que pueden afectar negativamente a los pacientes. Todas las afirmaciones son correctas.

La Suspensión de partículas liquidas o sólidas en un gas inerte es una forma farmacéutica denominada: Supositorio. Aerosol. Liofilizado. Pasta.

Las materias primas: El farmacéutico debe realizar un control de calidad exhaustivo cuando las recibe. Pueden ser almacenadas directamente sin comprobación alguna. Deben ser adquiridas en un almacén farmacéutico autorizado, que realice controles de calidad. A su llegada a la farmacia no es necesario un registro y tan solo se comprueba la integridad del envase.

La prescripción de una fórmula magistral describe: Sus componentes, la proporción y la cantidad total a preparar. Los componentes y las instrucciones de uso. Las proporciones de cada componente y sus interacciones. El material de acondicionamiento que debe usarse.

Según las Normas de elaboración de Fórmulas Magistrales, “Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos”, forma parte de las condiciones que deben cumplir: Los almacenes. La zona de dispensación. La zona de recepción de materias primas. La zona de elaboración.

La abreviatura “c.s.p.” significa: Continua Según Prescripción. Cantidad Sin Precio. Ceda Su Paso. Cantidad Suficiente Para.

Una Fórmula magistral es: Un preparado oficinal que se dispensa bajo prescripción médica. Un medicamento comercializado desde la oficina de farmacia. Un medicamento preparado en la oficina de farmacia, personalizado para el paciente y dispensado bajo prescripción médica. Un medicamento que se dispensa sin prescripción médica.

El vidrio como material de acondicionamiento es: Inerte, frágil y termolábil. Inerte, frágil y transparente. Inerte, frágil y permeable. Inerte, permeable y elástico.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de sustancias medicinales es un: Colutorio. Elixir. Jarabe. Linimento.

Son formas de administración por vía tópica: Crema, linimento, loción. Crema, gragea, comprimido. Gragea, linimento, loción. Gragea, liofilizado, pasta.

Una forma farmacéutica de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos: Colutorio. Elixir. Jarabe. Linimento.

La reconstrucción de todos los pasos realizados durante la elaboración de una fórmula magistral a través de la documentación escrita se conoce como: Durabilidad. Trazabilidad. Espontaneidad. Estabilidad.

La Real Farmacopea Española está organizada en monografías que describen: La composición de las materias primas. Las características del material de acondicionamiento. Las características, métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las materias primas. El origen de las materias primas.

Son formas de administración por vía oral: Gragea, linimento, loción. Gragea, liofilizado, pasta. Comprimido, aerosol, gotas. Comprimido, gragea, jarabe.

Los preparados oficinales: Sólo se dispensan bajo prescripción facultativa. Se pueden dispensar sin prescripción facultativa. Los elabora el farmacéutico según su arte. Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que participan, entre otras, en la formulación de saliva artificial, y cuyo peso final debe ser de 250 g: Caramelosa sódica. . . . . . . . . . .1% Sorbitol . . . . . . . . . . . . . . .3% Cloruro de sodio . . . . . . . . . . .0,084% Cloruro de potasio . . . . . . . . ..0,12%. Caramelosa sódica. Sorbitol. Cloruro de sodio. Cloruro de potasio.

La extracción discontinua con disolventes con calefacción entre 50 y 60ºC se conoce como: Maceración. Infusión. Digestión. Percolación.

Relaciona el aparato utilizado con el proceso correspondiente: Rotavapor. Embudo de decantación. Soxhlet. Refrigerante.

Un extracto firme contiene un 25% del disolvente del líquido extractivo. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Si para una sustancia el coeficiente de reparto cloroformo/etanol es 0,2 significa que la sustancia es más soluble en cloroformo que en etanol. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

El extracto blando conserva el 25% del disolvente del líquido extractivo. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

La extracción discontinua con disolventes con calefacción instantánea próxima a 100 ºC se conoce como: Maceración. Infusión. Digestión. Percolación.

La extracción continua con disolventes a presión atmosférica se conoce como: Maceración. Percolación. Infusión. Digestión.

El conjunto de manipulaciones intermedias durante la incorporación de un principio activo o excipiente en una forma farmacéutica se conoce como: Destilación continua. Operación farmacéutica. Procedimiento Normalizado. Trituración.

En una estufa de desecación, el producto se seca por convección al entrar en contacto con corrientes de aire calentado al pasar a través de resistencias eléctricas ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Relaciona la característica con el método de desecación: Se utiliza para desecar suspensiones termolábiles. La desecación se produce por conducción, al entrar en contacto con la superficie caliente del dispositivo. Se considera un método de desecación sin aplicación de calor. El secado tiene lugar por corrientes de aire caliente.

El extracto fluido contiene la misma concentración de principio activo que se encuentra en la droga de origen. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

El proceso que consigue igualar la composición de una mezcla en cualquier punto de la misma se conoce como: Tamización. Desecación. Heterogeneización. Homogeneización.

En la liofilización, el paso de agua liquida a agua sólida (hielo) se produce a temperatura constante ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Durante la liofilización la eliminación del hielo tiene lugar por solidificación. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Se consigue mejorar la separación por destilación cuando los puntos de ebullición de los componentes son parecidos. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

El coeficiente de reparto es el cociente entre las solubilidades de una sustancia en dos líquidos distintos a una temperatura dada. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

La concentración de un componente por eliminación del exceso de disolvente se consigue por: Condensación. Evaporación. Saturación. Radiación.

La extracción discontinua con disolventes a temperatura ambiente se conoce como: Infusión. Percolación. Maceración. Digestión.

El marco es el residuo sólido que queda después de eliminar el líquido extractivo. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

La disminución de la presión favorece la evaporación. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

El extracto de una droga de origen animal se denomina: Zumo. Jugo. Jarabe. Licuado.

Liofilización: El punto triple del diagrama de estados del agua. Indica la temperatura de condensación. Indica la presión de solidificación. Indica las condiciones de sublimación. Indica las condiciones en las que coexisten los tres estados en equilibrio.

En la destilación simple tiene lugar un reflujo de vapores condensados. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

El marco es el residuo sólido que queda después de eliminar el líquido extractivo. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Se consigue mejorar la separación por destilación cuando los puntos de ebullición de los componentes son parecidos. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Un extracto firme contiene un 25% del disolvente del líquido extractivo. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- Los papelillos “de visu” tienen una dosificación exacta. Verdadero. Falso.

La velocidad de deslizamiento de un producto en polvo se calcula: Midiendo el espacio recorrido por el polvo al caer desde cierta altura. Midiendo el tiempo que tarda en caer cierta cantidad del mismo desde cierta altura. Midiendo el diámetro del cono formado al caer cierta cantidad del mismo desde cierta altura. Midiendo la altura del cono formado al caer cierta cantidad del mismo desde cierta altura.

Indica la frase correcta: Los filtros de lana de vidrio se utilizan para recuperar el sólido por gravedad. La filtración por gravedad puede utilizar un filtro de pliegues. La filtración por membrana permite separar partículas entre 2 y 10 cm de diámetro. La filtración a vacío utiliza un filtro plegado.

Las sales de amonio cuaternario actúan como agentes esterilizantes químicos porque: Producen mutaciones en el material genético de la bacteria. Producen la desestabilización de la membrana de la bacteria. Producen la calcinación de la bacteria. Producen la vaporización de la contaminación.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- El calor seco es el mecanismo de esterilización que se aplica en un autoclave. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- Las propiedades que describen el comportamiento de un fluido se denominan propiedades reológicas. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- El calor húmedo permite esterilizar productos termolábiles. Verdadero. Falso.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los granulados es incorrecta: un granulado puede ser un producto intermedio o una forma farmacéutica por sí mismo. son fáciles de elaborar y llevan pocos componentes. se pueden elaborar granulados por vía seca y por vía húmeda. hay que controlar su densidad aparente, fluidez y granulometría para utilizarlo en cápsulas y comprimidos.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- Los papelillos “pediátricos” se realizan mediante pesada. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- Para mezclar correctamente varios productos en polvo se añade primero el componente que está en mayor cantidad. Verdadero. Falso.

La desinfección: Elimina los microorganismos patógenos. Elimina los microorganismos no patógenos. Elimina los contaminantes no biológicos. Elimina por completo todos los microorganismos.

La compresibilidad: Determina la capacidad de mezcla de dos líquidos. Indica la capacidad de un producto en polvo para ser comprimido. Describe la velocidad del movimiento de un sólido pulverulento. Está afectada por la humedad ambiental.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- El mortero de metal se utiliza para materiales de dureza media. Verdadero. Falso.

La esterilización: Elimina los microorganismos patógenos. Elimina los microorganismos no patógenos. Elimina los contaminantes no biológicos. Elimina por completo todos los microorganismos.

El mecanismo de pulverización en un molino de bolas es: El corte. El rozamiento. El impacto. La disolución.

La granulación: Se aplica para reducir el tamaño de partícula de un producto en polvo. Se aplica para aumentar el tamaño de partícula de un producto en polvo. Se aplica para cuantificar el tamaño de partícula de un producto en polvo. Se aplica para separar un producto sólido de un líquido.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- La lana de vidrio se utiliza para elaborar filtros. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- Para mezclar correctamente varios productos en polvo se añaden los componentes en orden creciente a su proporción en la fórmula. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- En la filtración por gravedad se utilizan filtros de celulosa cónicos o plegados. Verdadero. Falso.

Las radiaciones ionizantes actúan como agentes esterilizantes físicos porque: Producen la desestabilización de la membrana de la bacteria. Producen la calcinación de la bacteria. Producen la vaporización de la contaminación. Producen mutaciones en el material genético de la bacteria.

Son estrategias para aumentar la fluidez de un polvo: La desecación cuando el contenido en humedad es elevado. La tamización cuando la granulometría es muy dispar. La mezcla con un producto lubricante que facilite el desplazamiento. Todas las anteriores.

La luz de malla de un tamiz es: La distancia entre hilos. La distancia entre hilos. Es la característica que describe el tamiz. Todas las anteriores son ciertas.

Cuanto mayor es el Ángulo de reposo de un producto en polvo: Mejor es su compresibilidad. Mejor es su fluidez. Peor es su compresibilidad. Peor es su fluidez.

Peor es su fluidez. Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmacione es Verdadera (V) o Falsa (F):- El plegado de los papelillos puede ocasionar pérdida de contenido en el mismo. Verdadero. Falso.

La miscibilidad es: Una característica propia de un producto líquido. Una propiedad que describe cómo se mezclan dos líquidos determinados. No tiene ningún efecto en los procesos de mezclado. Está afectada por la humedad ambiental.

La elevada concentración de azúcar en un jarabe tiene función: Astringente. Colorante. Conservante. Emulgente.

En la elaboración de una solución actúan los siguientes factores: Aumentar la temperatura y disminuir el tamaño de partícula dificulta la solubilización. Disminuir la temperatura y aumentar el tamaño de partícula mejoran la solubilización. Aumentar la temperatura y disminuir el tamaño de partícula mejoran la solubilización. Disminuir la temperatura y aumentar el tamaño de partícula dificultan la solubilización.

En un sistema disperso homogéneo: Sus componentes pueden separarse por métodos físicos convencionales. Las fases que lo componen pueden observarse a simple vista. Se elaboran aplicando sistemas tecnológicos de mezcla complejos y costosos pues sus componentes son inmiscibles. La composición es la misma en cualquier punto de la mezcla.

La solución de sulfato de cobre al 0,1% es: Emoliente y antiséptica. Astringente y antiséptica. Hidratante y astringente. Expectorante y mucolítica.

La preparación del jarabe simple en frío evita: La precipitación del azúcar. La caramelización del azúcar. La cristalización del azúcar. La evaporación del azúcar.

En una disolución verdadera se puede observar el efecto Tyndall. Verdadero. Falso.

El gráfico que permite determinar el tamaño de cápsula más idóneo para la elaboración se denomina: Diagrama. Esferograma. Nomograma. Capsulograma.

La solución de permanganato potásico es de color azul pálido. Verdadero. Falso.

La viscosidad característica del jarabe simple ejerce una función: Diluyente. Conservadora. Estabilizante. Insaturante.

En una suspensión coloidal el tamaño de partícula de la fase interna se encuentra entre. 1nm y 10 mm. 10mm y 10cm. 1nm y 1 µm. 1µm y 1mm.

Las partes de una cápsula de gelatina dura son: Cabeza y tapa. Cabeza y cuello. Cabeza y cuerpo. Cabeza y cintura.

Para determinar la cantidad de diluyente necesario en la elaboración de cápsulas: Se pesa la cantidad de producto. Se mide el volumen de polvo en una probeta. Se pesa el principio activo y se resta el peso de diluyente. Se calcula la densidad del diluyente.

En la elaboración de una disolución de minoxidilo puede añadirse propilengicol para: Aumentar la viscosidad del producto. Facilitar la disolución del principio activo. Mejorar las características organolépticas del producto. No se añade propilenglicol.

La glicerina y el propilenglicol son solventes polares no acuosos. Verdadero. Falso.

¿Cuál es el volumen de ácido acético necesario para preparar 5 ml de unas gotas óticas según la siguiente fórmula del Formulario nacional? Acido acético glacial…………..0,66 ml Alcohol 70%....................c.s.p. 100 ml. 0,33. 0,033. 3.3. 0.0033.

Un aerosol puede tener una fase interna gaseosa, líquida o sólida. Verdadero. Falso.

Los componentes de una emulsión son inmiscibles entre sí. Verdadero. Falso.

Un soluto “muy soluble” es el que se disuelve en menos de 1 parte de disolvente. Verdadero. Falso.

Una solución concentrada tiene más soluto que una solución sobresaturada. Verdadero. Falso.

Un sistema disperso cuyas fases son inmiscibles y se mantiene estable por la adición de coadyuvantes se denomina: Solución. Suspensión. Disolución. Emulsión.

El coeficiente de solubilidad es el mismo a cualquier temperatura. ¿Verdadero o falso?. Verdadero. Falso.

La preparación de una disolución de minoxidilo requiere calentar ligeramente el mortero. Verdadero. Falso.

- Además del capsulador se necesitan balanza, probeta y espátula de goma para elaborar cápsulas. Verdadero. Falso.

Un jarabe elaborado con sacarosa debe tener las siguientes características: riqueza 68% y densidad 1,313 g/ml. riqueza 64% y densidad 1,323 g/ml. riqueza 65% y densidad 1,313 g/ml. riqueza 66% y densidad 1,323 g/ml.

Un sistema disperso de fase interna sólida y externa líquida que se separan si se deja en reposo el tiempo suficiente es: Una emulsión. Una suspensión. Una disolución. Una solución.

¿Cómo se denomina el excipiente que se añade para aumentar el volumen de mezcla pulverulenta para elaborar cápsulas?. Volumétrico. Capsulador. Aumentante. Diluyente.

Un excipiente lubrificante se añade a la mezcla pulverulenta de unas cápsulas para: Aumentar la biodisponibilidad. Mejorar la solubilidad. Facilitar la fluidez del producto en el momento de dosificar las cápsulas. Evitar la degradación de la gelatina de la cápsula.

- El capsulador es el sistema para determinar el tamaño de las cápsulas a utilizar. Verdadero. Falso.

El agua de Alibour: Tiene color púrpura característico. Es utilizada como expectorante. Debe dejarse en reposo 24 h y filtrarse. Es una solución extractiva.