FORMULACION MAGISTRAL

Indica la respuesta correcta sobre las formulas magistrales: Se pueden dispensar sin la necesidad de receta médica. Es un medicamento destinado a cualquier paciente que entre en la farmacia porque no hace falta que se individualice. Las sustancias han de figurar en el formulario nacional y cumplir las normas de la real farmacopea española. Se puede delegar en terceros alguna fase de la elaboración o control de calidad de las formulas, siempre que estén legalmente acreditados para ello.

Sustancia con actividad farmacológica dentro de un medicamento, dentro del fármaco puede haber uno o varios. Excipiente. Diluyente. Principio activo. Conservantes.

Señala la respuesta INCORRECTA respecto a los componentes mínimos del laboratorio de formulación: Pila con suministro de agua potable, fría y caliente. Soportes verticales sin vibraciones para garantizar pesadas fiables. Fuentes de energía (enchufes). Mobiliario suficiente para guardar con orden toda materia prima, material de acondicionamiento, etc.

¿Qué nombre recibe aquella fórmula que por su procedimiento no se recoge en el formulario nacional por ser individualizada?. Formula patrón. Formula magistral. Formula magistral tipificada. Preparado oficinal.

Entre los PNT relativas materias primas nos podemos encontrar: El registro. Especificaciones. Ficha de control de calidad. Todas las respuestas son correctas.

La elaboración de un procedimiento normalizado de elaboración y control solo será necesario para: Formulas magistrales. Formulas magistrales no tipificadas. Preparados oficinales. Formulas magistrales tipificadas.

Los laboratorios galénicos acreditados para elaborar de uso tópico, orales líquidas y rectales se clasifican como: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

La encapsuladora la podemos encontrar en un laboratorio de: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Ninguno de los anteriores.

¿Qué entendemos por principio activo?. Es una sustancia que se puede utilizar en la fabricación de un medicamento, la cual puede ser activa o inactiva y estar inalterada, ser modificada o desaparecer durante el proceso. Sustancia incluida en la forma galénica que sirve de vehículo a los principios activos y confiere propiedades organolépticas y fisicoquímicas al medicamento. Toda materia, de cualquier origen (humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo), que presenta una actividad adecuada para constituir un medicamento. Ninguna de las opciones es correcta.

Que datos mínimos se necesitan para identificar y anotar cualquier materia prima que entra en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico: Número de registro interno. Nombre de la materia prima. Número de lote. Todas las opciones son correctas.

¿Qué incluye el volumen aparente?. El volumen real y el vacío que queda entre las partículas del producto. El volumen total que queda quitando el vacío que ha quedado entre las partículas. Es la suma de sólido y liquido que queda en el recipiente sin contar el espacio que queda entre las partículas de sólido. Es el volumen que ocupa un objeto después de ser comprimido.

¿Qué podemos encontrarnos en las monografías sobre materias primas y métodos analíticos oficiales. Unidades del sistema internacional. Formas farmacéuticas, sus reactivos, disoluciones y sustancias de referencia. Materiales usados para la fabricación de envases. Todas las opciones son correctas.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre el material de acondicionamiento: El material de acondicionamiento primario es el que no esta en contacto directo con el producto. Se considera material de acondicionamiento al empleado en la adecuación y presentación de los productos elaborados. Los embalajes usados para el transporte de los productos no se consideran material de acondicionamiento. Son todas correctas.

¿Dónde se comprueba que lo recibido corresponde con lo pedido?. En el albarán. En la factura. En el inventario. Ninguna de las respuestas es correcta.

¿Qué se hace si un pedido viene deteriorado?. Si no se acepta, se devuelve y se registra la devolución. Lo aceptas, y lo tiras a la basura de inmediato porque ya no sirve. Se acepta y le pides explicaciones al vendedor y que te manden otro, y ese lo desechas por el des. No lo aceptas, lo desechas y pruebas con otro proveedor mas competente.

¿Qué tipo de vidrio son adecuados para las preparaciones acuosas ácidas y neutras ya que en su composición lleva óxidos de metales alcalinos?. Vidrio tipo 1. Vidrio tipo 2. Vidrio tipo 3. Cualquiera de los 3 tipos.

La _______ hace que un material de acondicionamiento sea inerte, es decir que no desprenda químicos, ni interaccione con el producto que contiene y que no interfiera en su calidad. La resistencia química. La inocuidad. La permeabilidad. Todas son correctas.

La velocidad con la que a traviesa el material depende de que factores: ¿Cuál es el INCORRECTO?. La porosidad del material. La densidad de la sustancia, que se encuentra afectada por la temperatura. La presión a la que se encuentra sometida esa sustancia. El color o el aspecto visual del material.

Método que se sumerge la muestra en el líquido y se deja un determinado tiempo a fin de que las sustancias solubles se disuelvan, y se puede modificar la temperatura para agilizar el proceso: Percolación. Maceración. Soxhlet. Digestión.

Qué tipo de destilación es parecida a la simple, solo que se calienta a una temperatura elevada y una presión alta para que no hierva: Destilación por rectificación. Destilación Flash o Súbita. Destilación azeotrópica. Destilación Fraccionada.

¿Qué operación se hace partiendo de un producto muy grande, hay que romperlos para poder someterlos al instrumental de pulverización: Monda. Desecación. División grosera. Ninguna es correcta.

¿Qué proceso consiste en eliminar el disolvente y obtener el principio activo seco?. La desecación. La liofilización. La granulación por vía seca. La filtración.

Las disoluciones y soluciones, donde las propiedades son iguales independientemente de donde se tome la muestras son sistemas: Mixtas. Heterogéneos. Homogéneos. Simples.

Las disoluciones: componentes ¿A que fase se le denomina soluto y siempre se halla en menor proporción?. Fase Interna. Fase continua. Fase externa. Fase líquida.

¿ Qué componente impide que las partículas sólidas se agreguen y formen una masa sólida no resuspendible?. Humectantes. Viscosizante. Modificadores de la densidad. Agentes floculantes.

¿Cuál de las siguientes emulsiones es hidrófobas?. Emulsión A/O. Emulsión O/A. Emulsión O/W. Todas son correctas.

¿Qué tipo de administración puede mejorar la biodisponibilidad?. Vía oral. Vía intravenosa. Aplicación tópica. Vía sublingual.

Se dice de una solución que tiene una gran concentración de azucares, además de los PA que contengan y otros excipientes. Elixir. Linimento. Colutorio. Jarabe.

¿Cómo se denomina al recubrimiento que crea una capa y esta hecha a base de polímeros?. Grageados. Pelicular. Pulvurentos. Gelatinosos.

Forma farmacéutica mayoritariamente de administración por vía tópica, constituida por dos o mas fases que pueden ser O/A o bien A/O, o trifásicas: Pomadas. Cremas. Geles. Pastas.

¿Cómo se llama una forma de vía parenteral que se coloca al paciente y se le va inoculando poco a poco?. Perfusión. Administración. Inyección. Pinchazo.

¿Cuál de las vías de administración es más adecuada para pacientes como niños, ancianos o pacientes que padecen vómitos?. Vía oral. Vía sublingual. Vía rectal. Vía enteral.

¿Qué técnica de granulación requiere un agente aglutinante en solución para promover la formación de enlaces por puentes líquidos entre las partículas de polvo?. Granulación por vía seca. Granulación por vía húmeda. Compresión directa. Granulación por fusión.

La _______consiste en tomar polvos y transformándolos en agregados sólidos de mayor tamaño. Granulación. Tamización. Liofilización. Micronización.

Se solicita la elaboración de cápsulas del número 2 (0,37 ml) para cumplir con la siguiente prescripción médica: 100 mg / 8 h / 7 días. Si el volumen aparente del principio activo necesario para toda la fórmula es de 5,5 ml, ¿Cuál será el número total de cápsulas y la cantidad de excipiente necesaria para completar la mezcla?. 21 cápsulas y 2,27 ml de excipiente. 14 cápsulas y 0,55 ml de excipiente. 21 cápsulas y 7,77 ml de excipiente. 21 cápsulas y 0,37 ml de excipiente.

¿Qué es necesario e indispensable usar para mantener unidas la fase externa e interna?. Agente quelante. Agente conservante. Agente floculante. Agente emulgente.

Se solicita elaborar 40 g de una pomada dermatológica basada en la siguiente fórmula patrón: Hidrocortisona: 1,5 g Vaselina filante c.s.p.: 100 g ¿Qué cantidades exactas de principio activo y base se necesitan para preparar los 40 g solicitados?. 1,5 g de hidrocortisona y 38,5 g de vaselina. 0,6 g de hidrocortisona y 40 g de vaselina. 0,4 g de hidrocortisona y 39,6 g de vaselina. 0,6 g de hidrocortisona y 39,4 g de vaselina.

L@s _____son preparados semisólidos de aplicación cutánea que se caracterizan por tener una gran concentración de solido muy fino disperso en la base. Cremas. Pastas. Pomadas. Geles.

Recipiente de base ancha y poca altura, se emplea para depositar disoluciones y dejarlas en reposo para que el disolvente se evapore. Desecador. Crisol. Cápsula. Cristalizador.

Ensayo que se hace para que todas las unidades de la posología tienen el mismo peso. Ensayo de disgregación. Ensayo de uniformidad de masa. Ensayo de uniformidad de contenido. Ensayo de disolución de formas sólidas.

Ensayo que mide la capacidad en la superficie de los comprimidos se puede dañar o presentar señales de abrasión o ruptura bajo el efecto de choque mecánico al roce: Ensayo de resistencia. Ensayo de disgregación. Ensayo uniformidad. Ensayo de friabilidad.

¿Qué documento será necesario confeccionar cada vez que se elabore una formula magistral tipificada y los preparados oficinales?. Procedimiento normalizado de elaboración y control. Guía de elaboración, control y registro. Factura proforma de materias primas. Un prospecto para el cliente.

La dispensación de FM y PO que contengan sustancias estupefacientes o psicotrópicas o PA en que libro se anotará: Libro de Contabilidad de Ventas. Libro de Estupefacientes. Libro de Actas de Inspección. Libro Recetario.

Información que NO se registra en el libro recetario: Número de lote del fabricante. Fecha indicando día, mes y año. Número de receta. Nombre del facultativo que ha realizado la prescripción.