Formulación magistral

¿Cuándo aparecen los primeros laboratorios farmacéuticos y los primeros medicamentos sintéticos?. Mundo clásico. Edad moderna. Renacimiento. Edad media.

Aquellos laboratorios galénicos que elaboran preparados orales, rectales y vaginales sólidos pertenecen al: Nivel II. Nivel I. Nivel III. Ninguna es correcta.

Con respecto a la normativa de higiene, el farmacéutico debe tener en cuenta: Debe vestir siempre la ropa adecuada al tipo de preparación que se lleve a cabo. Se prohíbe mascar chicle. Debe guardar un periodo de suspensión si sufre alguna lesión cutánea o enfermedad contagiosa. Todas son correctas.

Definimos el producto a granel como…. Cantidad definida de una materia prima. Medicamento que ha pasado todas las fases de preparación, a excepción del acondicionamiento final. Conjunto de datos relativos al lote preparado. Combinación concreta y exclusiva de números para permitir la identificación de un lote concreto.

El área destinada a la elaboración de los preparados oficinales y fórmulas magistrales se conoce como: Zona de preparación. Oficina de farmacia. Laboratorios galénicos. Recepción de farmacia.

El desarrollo de fórmulas magistrales y preparados oficinales están regulados por: Ley 29/2006 de 26 de julio. Real decreto 175/2001 de 23 de febrero. Formulario nacional. Todas son correctas.

El preparado oficinal…. Debe estar enumerado y descrito en el FN. Nunca deben dispensarse como marca comercial. Debe ser elaborado por un farmacéutico o bajo su dirección. Todas son correctas.

Las características del material del laboratorio galénico se encuentran recogidas en: Ley 29/2006 de 26 de julio. Real Decreto 175/2001 de 23 de febrero. Formulario nacional. Ninguna es correcta.

Los laboratorios galénicos de Nivel II deben contar con: Sistema de dinamización. Matraces aforados. Embudos. Matraces Erlenmeyer.

Un laboratorio galénico: Debe disponer de agua potable, buena iluminación y ventilación. La zona de elaboración de preparados estériles debe estar aislada. Debe de disponer de un sistema eficiente de evacuación de residuos. Todas son correctas.

¿Qué se entiende por material de acondicionamiento?. Aquel destinado a proporcionar la correcta adecuación de los productos farmacéuticos. Materias primas empleadas en la elaboración de fórmulas magistrales. Registro de control de calidad. Ninguna es correcta.

Aquel documento en el que viene detallada la forma en la que se lleva a cabo la elaboración de los preparados en la oficina de farmacia y que es de obligada cumplimentación, se denomina: Guía de elaboración. Hoja de registro. Especificaciones. Ninguna es correcta.

Cuando se entrega el producto al paciente es obligatorio…. Proporcionar toda la información complementaria oral y escrita. Realizar una prueba de identificación para aceptarla. Dejar claro el uso y aplicación adecuada al tratamiento. A y C son correctas.

Dentro del grupo de documentos relativos a las fórmulas magistrales y preparados oficinales, se incluyen: Procedimientos normalizados de elaboración y control. Hojas de control de calidad. Etiquetado. A y B son correctas.

El material de acondicionamiento se clasifica en: Terciario. Primario. Secundario. B y C son correctas.

En la documentación relativa a materias primas, trabajaremos con: Etiquetado. Información al paciente. Hojas de control de calidad. Formulas magistrales.

La etiqueta de las materias primas debe contener: Precio. Cantidad y riqueza. Fecha y hora. Ninguna es correcta.

Las materias primas empleadas para la elaboración de fórmulas magistrales se regulan por: Ley 29/2006 de 26 de julio. Real decreto 175/2001 de 23 de febrero. Real Decreto 295/1995, de 24 de febrero. Todas son correctas.

No se considera material de acondicionamiento: Aquel destinado a proporcionar una correcta adecuación. Embalaje para el transporte de medicamentos. Material primario. Material secundario.

Una vez se recibe una materia prima a la oficina de farmacia o servicio de farmacia hay que seguir una serie de indicaciones como: Someterla a un periodo de aislamiento o cuarentena. Comprobar el albarán. Anotar en el libro de registro las materias primas aceptadas. Todas son correctas.

¿Dónde podemos encontrar la información relativa con las elaboraciones de formas farmacéuticas?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Con respecto al almacenamiento de PN debemos tener en cuenta: Nombre del producto. Número de registro interno. Fecha de caducidad. Medios de acceso adaptados a los productos.

Con respecto al registro de PN debemos tener en cuenta: Resguardar de la luz natural. Etiquetado legible. Proveedor y número de lote. Zona ventilada, limpia y libre de plagas.

En la descripción del producto ¿Dónde podemos encontrar la composición porcentual?. Identificación. Formula patrón. Controles analíticos. Acondicionamiento.

Encontramos diferentes tipos de actividades de control de producto: PN de control de la extensibilidad. Procedimientos generales. A y D son correctas. PN de determinación del valor pH y PN de verificación de peso/volumen.

Existen distintos tipos de PNT: Procedimientos generales. Operaciones farmacéuticas. Control de producto acabado. Todas son correctas.

Los principios básicos de almacenamiento de materias primas son: Organizar los productos por compatibilidades. Si se almacenan en la nevera, mantener un rango de 5±3ºC. Etiquetado debe mantenerse legible y siempre se coloca hacia el personal. Todas son correctas.

Los procedimientos normalizados de trabajo o PNT se realizan en base a…. Ley 29/2006 de 26 de julio. Real decreto 175/2001 de 23 de febrero. Formulario naciona. Todas son correctas.

Para el técnico de farmacia, el punto clave corresponde a: Descripción. Operaciones farmacéuticas. Registro de calidad. Ninguna es correcta.

Se conoce como procedimiento…. Dejar en cuarentena la materia hasta que se acepte. Conjunto de operaciones relacionadas con la elaboración y calidad de un preparado farmacéutico. Anotar en el libro de registro las materias aceptadas. Registro de control de calidad.

¿De qué depende la extracción con disolventes?. Tiempo de contacto. Tipo de material. Tamaño de las partículas. Todas son correctas.

¿Qué equipos se utilizan para realizar mezclas pulverulentas?. Morteros y malaxadoras, entre otros. Extracción por Soxhlet. Equipos de filtración y tamización. Ninguna es correcta.

¿Qué nos permite aumentar la estabilidad del principio activo y evita la hidrólisis?. Evaporación. Extracción con disolventes. Desecación. Todas son correctas.

Al procedimiento basado en el análisis granulométrico para conocer el tamaño de partícula, se le conoce como: División de solidos. Pulverización. Filtración. Tamización.

Con respecto a la liofilización, señala la incorrecta. La congelación debe ser lentamente para evitar que se altere estructura de la muestra. Para que la sublimación se de a una velocidad adecuada se aplica un sistema de vacío. Para la eliminación del vapor se suele emplear, nieve carbónica, máquinas frigoríficas, deshidratantes o bombas de vacío. Es el proceso que se lleva a cabo, tras congelar el líquido que se quiere eliminar y su posterior sublimación.

En el equipo de liofilización el vacío se rompe…. Con un comprensor. Añadiendo un gas inerte y estéril. Con evaporación. Todas son correctas.

La evaporación puede controlarse…. Modificando las condiciones de temperatura y presión. Separando una mezcla por disolución. Obteniendo una solución extraída o extrado. Mezclando el material.

Los extractos secos obtenidos tras las técnicas de extracción son: Aquellos que contienen poco principio activo. Aquellos que contienen menos del 50% de agua. Aquellos que contienen menos de un 4% de agua. A y B son correctas.

os procedimientos destinados a obtener materias primas para elaborar una forma farmacéutica eficaz, es decir, con alcance terapéutico a bajo coste y toxicidad, se denomina: Tamización. Operaciones galénicas. Mezclas pulverulentas. División de solidos.

Un polvo caracterizado por un solo tamiz es aquel que: El tamiz debe dejar pasar como mínimo un 97% del polvo. El tamiz deja pasar como máximo un 40% del polvo. El tamiz debe dejar pasar como mínimo el 50% del polvo. Ninguna de las anteriores es correcta.

¿A qué tipo de agua pertenece la siguiente noción: “es aquella desmineralizada que se puede obtener mediante destilación, resinas de intercambio iónico u ósmosis inversa”?. Agua potable. Agua para inyectables a granel. Agua purificada. Agua estéril.

¿Cuál de estos disolventes NO pertenece a la rama de disolventes polares acuosos?. Agua purificada. Alcohol. Agua potable. Agua para inyectables a granel.

¿Cuál de estos disolventes pertenece a la rama de disolventes apolares?: Aceites vegetales y minerales. Agua purificada. Alcohol. Propilenglicol.

A la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en cierta cantidad determinada de disolvente a una temperatura fija, se le denomina: Velocidad de disolución. Coeficiente de solubilidad. Polimorfismo. A y C son correctas.

Alguno de los parámetros sobre los que podemos influir para aumentar la velocidad de disolución son: Superficie de contacto sólido-líquido. Solubilidad. Agitación. Todas las opciones anteriores son correctas.

La capacidad de una sustancia para disolverse en otra se denomina: Solubilidad. Disolución. Agitación. Principio activo.

La noción “la cantidad de soluto es igual a su coeficiente de solubilidad” hace referencia a: La solución insaturada. La solución sobresaturada. La solución saturada. A ninguna de las anteriores.

Respecto a las ventajas de las disoluciones, ¿cuál de las siguientes nociones es falsa?. Fácil liberación del principio activo. Difícil de contaminar. Rápida velocidad de absorción. Fácil administración.

Señala la opción incorrecta: El sistema disperso es aquel que consta de dos o más fases, en el cual, una de las fases está dispersa en la otra. La fase externa corresponde con la fase dispersa y es minoritaria en proporción. Dependiendo del tamaño de las partículas de la fase interna, podemos hablar de sistemas dispersos homogéneos y heterogéneos. Dentro de los sistemas heterogéneos encontramos los coloides.

Una disolución es un sistema: Homogéneo. Heterogéneo. Suspensión. Emulsión.

¿Qué es una suspensión?. Es un sistema disperso heterogéneo, constituido por partículas de un sólido en el seno de un líquido, donde, el sólido es prácticamente insoluble en dicho líquido. Es un sistema disperso homogéneo constituido por partículas de un sólido en el seno de un líquido, en el cual, el sólido es prácticamente insoluble en dicho líquido. Sistema disperso homogéneo que está constituido por una fase interna líquida y una fase externa sólida. Ninguna de las anteriores es correcta.

Con respecto a las suspensiones. Señala la opción incorrecta: El aspecto macroscópico de una suspensión es como la de un líquido turbio, en la que encontramos partículas sólidas insolubles en él. Si la suspensión es muy fluida, las partículas van a tener menor tendencia a sedimentar. Las suspensiones, si se mantienen en reposo durante mucho tiempo, van a sufrir un proceso de sedimentación en su fase interna. Una suspensión debe ser siempre agitada antes de ser administrada.

Cual de los siguientes conceptos no pertenece a la estabilidad de las suspensiones, es decir, al tiempo en el que las partículas del sólido se mantienen suspendidas en el líquido: Velocidad de sedimentación del sólido. Floculación y aglomeración. Crecimiento cristalino. Agentes floculantes.

Cuando la masa formada depositada en el fondo es muy compacta, hablamos de: Aglomerado. Floculación. Crecimiento cristalino. Velocidad de sedimentación.

Cuando una suspensión se ha mantenido en reposo durante mucho tiempo y sufre un proceso de sedimentación…. Debe ser agitada previamente a su aplicación. Debe agitarse de forma enérgica para una mayor homogenización. La formación de este precipitado es debido a un error en la preparación de la suspensión. Ninguna de las anteriores es correcta.

Dentro de las ventajas que presentan las suspensiones, se incluyen: Enmascaran caracteres organolépticos desagradables. Administración oral sencilla. No necesitan ser agitadas antes de administrarlas. A y B son correctas.

En cuanto a la composición de las suspensiones, aquellas sustancias que se incorporan a la suspensión para evitar que las partículas sólidas se adhieran entre sí, se denominan: Modificadores de la viscosidad. Tampones. Agentes floculantes. Humectantes.

En una suspensión, el tamaño de las partículas esta: Por encima de 0,1 μm. Por encima de 0,5 μm. Por debajo de 0,1 μm. Por debajo de 0,5 μm.

Evitar la formación de cristales dentro del proceso de crecimiento cristalino, depende de: Densidad. Temperatura. Volumen. Velocidad.

La forma farmacéutica más usada como suspensiones son de administración de tipo: Oftálmicas. Tópicas. Rectales. Oral.

¿Cuál de las siguientes nociones es una ventaja del uso de las emulsiones?. Actúan liberando el principio activo de forma controlada. Son muy fáciles de aplicar vía tópica. Permiten emplear a la vez principios activos hidro y liposolubles. Todas las anteriores son correctas.

¿Qué emulgente no iónico emplea sustancias para emulsiones O/A?. Span. Tween. Armil. Tegobetaínas.

¿Qué es una emulsión?. Sistema disperso heterogéneo constituido por dos fases líquidas inmiscibles entre sí que tienden a ser inestables. Sistema disperso homogéneo que está constituido por una fase interna, conocida como soluto y una fase externa conocida como disolvente. Sistema disperso heterogéneo constituido por partículas de un sólido en el seno de un líquido, en el cual, el sólido es prácticamente insoluble en dicho líquido. Sistema disperso homogéneo constituido por dos fases sólidas inmiscibles entre sí que tiende a ser estable.

¿Qué tipo de emulsión se emplea para tratar el acné y las pieles grasas?. Acuo/oleosa. Acuo/silicónicas. Óleo/acuosa. Microemulsiones.

El emulgente iónico denominado catiónico, adquiere un tipo de carga: Positiva en solución. Negativa en solución. Tanto positiva como negativa. Neutra.

El valor HLB de los emulgentes hace referencia a: La proporción de grupos hidrófilos y lipófilos presentes en la molécula. La proporción de aceites y siliconas en la molécula. La proporción de conservantes y antioxidantes liposolubles en la molécula. La proporción de vaselina y parafina en la molécula.

En relación con la estabilidad y elaboración de las emulsiones, ¿qué quiere decir coalescencia?. Distintas gotas de la fase dispersa se unen en una sola gota de gran tamaño. Distintas gotas de la fase dispersa se separan en dos gotas de pequeño tamaño. Distintas gotas de la fase dispersante se unen en una sola gota de gran tamaño. Distintas gotas en la fase dispersante se separan en dos gotas de pequeño tamaño.

Indica cual de estos componentes no pertenece a la fase oleosa de la emulsión: Vaselina y parafina. Agentes humectantes. Alcoholes grasos. Siliconas.

La representación A/O o W/O, corresponde a una emulsión: Acuo/oleosa. Acuo/silicónicas. Óleo/acuosa. Microemulsiones.

Los agentes emulgentes son compuestos químicos que contienen: Grupos polares en la misma molécula. Grupos no polares en la misma molécula. Tanto grupos polares como no polares en la misma molécula. Todas las opciones son falsas.

¿Cuál es la vía de administración más utilizada por las formas farmacéuticas?. Vía tópica. Vía oral. Vía nasal. Vía rectal.

¿Qué tipo de vía se emplea sobre todo a niños y ancianos cuando la administración oral no es una opción?. Intravenosa. Inhalatoria. Rectal. Subcutánea.

Al procedimiento por el que se unen componentes de la formulación mediante la incorporación de sustancias viscosizantes, se denomina: Lubricación. Modelado. Conglutinación. Compresión.

Atendiendo a la clasificación de las formas farmacéuticas según su estado físico, tenemos: Sólidas, líquidas, semisólidas y gaseosas. Comprensión y conglutinación. Unidosis y multidosis. Ninguna de las anteriores es correcta.

Cuando hablamos de la disposición que se les da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración, nos referimos a: Modelado. Forma farmacéutica. Conglutinación. Multidosis.

Dentro de las formas farmacéuticas a nivel de la vía respiratoria se incluyen: Gargarismos. Aerosoles. Gotas nasales. Todas las anteriores son correctas.

La noción “se mantienen debajo de la lengua, donde van liberando el principio activo” hace alusión a los comprimidos especiales de tipo: Efervescentes. Gastrorresistentes. Sublinguales. Desleíbles.

Las formas farmacéuticas de administración parenteral deben ser: Estériles. Isotónicas. Libres de pirógenos. Todas son correctas.

Un ejemplo de formas farmacéuticas multidosis podrían ser: Cápsulas. Comprimidos. Jarabes. Sobres.

Un ejemplo de formas farmacéuticas semisólidas es: Comprimidos. Pomadas. Aerosoles. Jarabes.