FORMULACION MAGISTRAL

En la fabricación de comprimidos, ¿Qué técnica se utiliza específicamente para principios activos que no toleran la humedad o temperaturas de secado elevadas?. Vía húmeda con aglutinantes como PEG. Vía seca mediante compactación directa o granulado en seco. Liofilización por pulverización. Grageado por azúcares.

¿Cuál es la función principal de los excipientes denominados "disgregantes"?. Mantener cohesionadas las partículas del comprimido. Facilitar el paso por los mecanismos de fabricación (lubricación). Ayudar a la ruptura del comprimido al contacto con un medio acuoso. Enmascarar el sabor y proteger de la humedad.

Sobre las cápsulas blandas o perlas, es cierto que: Constan de dos piezas cilíndricas que encajan entre sí. Suelen albergar en su interior principios activos líquidos o semisólidos. El contenido siempre debe ser un sólido pulverulento. Son formas galénicas de liberación exclusivamente gástrica.

¿Qué diferencia principal existe entre las pastillas y las tabletas según el material?. Las tabletas se obtienen por compresión y las pastillas por vertido. Las pastillas son siempre de consistencia dura y las tabletas gomosas. Las tabletas son similares a las pastillas pero más duras y preparadas en caliente. Las pastillas se administran por vía sistémica y las tabletas por vía local bucal.

En los sistemas de administración respiratoria, ¿Cómo actúan los nebulizadores?. Mediante un sistema impulsor que expulsa partículas a gran velocidad. Haciendo circular aire a gran presión sobre un líquido para crear gotas muy pequeñas. Mediante la inhalación manual de polvo seco sin propelentes. A través de cámaras espaciadoras que transforman el sólido en gas.

¿Qué característica es indispensable para los inyectables de vía parenteral?. Deben tener un pH neutro de 7.0 obligatoriamente. Deben ser estériles y estar libres de pirógenos. Solo pueden ser soluciones acuosas, nunca emulsiones. Deben presentar siempre un efecto de liberación retardada.

¿Qué se entiende por "efecto de primer paso" en farmacología?. La absorción rápida que ocurre en la mucosa bucal. La metabolización hepática del fármaco antes de llegar a la circulación sistémica. El tiempo que tarda un parche transdérmico en liberar la primera dosis. La degradación del fármaco por los jugos gástricos del estómago.

En la vía tópica, ¿Qué caracteriza a las cremas frente a las pomadas?. Las cremas son monofásicas y las pomadas polifásicas. Las pomadas son polifásicas y las cremas siempre son grasas. Las cremas son polifásicas (O/A o A/O) y las pomadas son monofásicas. No hay diferencia técnica, solo cambia la viscosidad.

Los parches transdérmicos de acción sistémica se consideran una vía: Tópica local únicamente. Percutánea que evita el tracto digestivo. Parenteral indirecta. Enteral de absorción lenta.

¿Qué forma galénica vaginal se caracteriza por fundir a temperatura corporal?. Cremas O/A. Óvulos (comprimidos o cápsulas adaptadas). Espumas vaginales. Irrigaciones líquidas.

Los liofilizados orales de disolución rápida se caracterizan por: Ser formas muy densas y pesadas. Necesitar gran cantidad de agua para su ingesta. Desintegrarse instantáneamente al contacto con la saliva. Obtenerse mediante compresión de masas gomosas.

¿Cuál es el objetivo principal del "grageado" en un comprimido?. Reducir el tamaño del medicamento para niños. Enmascarar sabores desagradables y proteger el fármaco. Acelerar la absorción en el intestino delgado. Permitir que el comprimido sea masticable.

Sobre la vía rectal, ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?. La absorción es constante y altamente predecible. Evita el efecto de primer paso si se absorbe por las venas hemorroidales inferiores y medias. Solo se utiliza para efectos locales (hemorroides). Es la vía de elección principal en pacientes adultos sanos.

Los elixires se clasifican como formas orales líquidas donde el disolvente es: Agua con alta concentración de sacarosa. Una mezcla hidroalcohólica. Un aceite vegetal. Un gas propulsor.

¿Qué componente es típico de los comprimidos efervescentes para generar CO2?. Almidón y lactosa. Un ácido orgánico y un carbonato. Gelatina y PEG. Celulosa y estearatos.

En la elaboración de comprimidos, ¿Qué función tienen los excipientes denominados "lubricantes" (como los estearatos)?. Facilitar la ruptura del comprimido en el estómago. Mantener las partículas unidas. Mejorar el flujo de los componentes por la maquinaria de fabricación. Enmascarar el sabor desagradable del principio activo.

El proceso de "liofilización" se caracteriza por obtener formas farmacéuticas: Muy densas y pesadas. Que requieren gran cantidad de calor para evaporar el agua. Muy porosas, ligeras y que se desintegran instantáneamente. Líquidas de alta viscosidad.

¿Cómo se fabrican las "tabletas" a diferencia de los comprimidos convencionales?. Mediante compresión de polvos secos. Por vertido y secado de una masa gomosa preparada en caliente. Por encapsulado de líquidos en gelatina dura. Mediante pulverización de sólidos en un medio gaseoso.

¿En qué consiste el proceso de "grageado" de un comprimido?. En añadir un ácido orgánico y un carbonato para que sea efervescente. En aplicar un recubrimiento a base de azúcares una vez compactado. En dividir el sólido en partículas de mayor tamaño (granulado). En mezclar el principio activo con una solución hidroalcohólica (elixir).

¿Qué operación de fabricación se utiliza para crear "granulados" a partir de polvos?. División de sólidos en partículas más finas. Agregación de sólidos pulverulentos para formar partículas de mayor tamaño. Evaporación total del soluto en un medio graso. Inyección de un gas propulsor en un líquido.

Las cápsulas duras se fabrican mediante. Compresión directa del polvo y el excipiente. El encaje de dos piezas cilíndricas que albergan el sólido pulverulento. La formación de una sola pieza que alberga líquidos. El recorte de una capa gomosa tras su secado.

En la preparación de fórmulas magistrales de inhalación ¿Qué sistema transforma un PA líquido en uno gaseoso mediante aire a gran presión?. Aerosol con propelente. Nebulizador. Cámara espaciadora. Inhalador de polvo seco.

En la elaboración de polvos compuestos, ¿Qué medida se recomienda tomar si la concentración del principio activo es extremadamente baja?. Realizar una granulación por vía seca previa. Añadir un colorante inerte para asegurar la homogeneidad tras la dilución. Utilizar exclusivamente el método de "empapelado" de visu. Aumentar el tamaño de partícula mediante tamizado selectivo.

¿Qué característica técnica diferencia principalmente a las cápsulas blandas (perlas) de las cápsulas duras?. Las blandas son de dos piezas y las duras de una sola. Las blandas tienen un contenido de glicerol superior y son de una sola pieza. Las blandas solo pueden contener sólidos pulverulentos. Las duras requieren obligatoriamente agentes tensoactivos en su cubierta.

En el proceso de granulación, ¿Cuál es la función específica de un "humectante"?. Aumentar el volumen final del preparado hasta un 90%. Unir las partículas pulverulentas para formar agregados. Disolver el aglutinante en la vía húmeda y volatilizarse durante el secado. Prevenir la adherencia del granulado a la maquinaria de fabricación.

¿Qué herramienta se utiliza en la oficina de farmacia para seleccionar el tamaño de cápsula adecuado según el volumen aparente de la mezcla?. Un tamiz de luz variable. Una balanza de precisión electrónica. La tabla de capacidades y el nomograma. Un viscosímetro de rotación.

¿Qué tipo de comprimidos se caracteriza por una estructura estratificada obtenida mediante compresiones sucesivas?. Comprimidos de cubierta pelicular. Comprimidos de varias capas. Comprimidos bucodispersables. Comprimidos efervescentes.

Sobre los polvos higroscópicos, se afirma como inconveniente que: Son imposibles de administrar en dosis grandes. Inactivan el principio activo en el estómago. Tienden a retener la humedad del ambiente. Siempre presentan un sabor agradable que no requiere enmascaramiento.

¿Cuál es el rango de tamaños normalizado para las cubiertas de cápsulas duras?. Del 1 al 10. Del 000 al 5. Del A al Z según su volumen aparente. No existe una clasificación numérica, se miden solo en milímetros.

En la vía seca de granulación, ¿en qué momento se añade el aglutinante (como la celulosa)?. Se disuelve previamente en un líquido humectante. Se añade al final, después de formar el gránulo. Se añade simultáneamente con el resto de los excipientes. No se utiliza aglutinante en la vía seca.

¿Qué define técnicamente a los granulados efervescentes?. Su recubrimiento gastrorresistente de polímeros. La reacción entre carbonatos y sustancias ácidas al contacto con agua. Su capacidad para disolverse lentamente en la mucosa bucal. El uso de glicerina en su composición para fundir a temperatura corporal.

¿Cuál de los siguientes excipientes se utiliza específicamente como "disgregante" en granulados?. Talco o estearatos. Sacarosa o manitol. Almidón o polivinilpirrolidona. Colorantes y saborizantes.

Según el material de estudio, ¿por qué las cápsulas blandas no suelen elaborarse en oficinas de farmacia?. Porque el principio activo líquido es ilegal en recetario magistral. Porque su fabricación es más laboriosa, costosa y requiere procesos industriales. Porque la gelatina utilizada es altamente tóxica si no se trata al vacío. Porque han sido sustituidas totalmente por las píldoras.

En un nomograma para cápsulas, ¿Qué información se representa en las diagonales?. El volumen aparente del polvo en ml. El número de cápsula (tamaño). El peso total del principio activo. La cantidad de cápsulas que se van a elaborar.

¿Qué ventaja principal presentan los comprimidos frente a otras formas sólidas?. Son los más fáciles de preparar de forma manual en farmacia. Permiten la dosificación más exacta y mayor estabilidad mecánica y química. Son la única forma que permite administrar líquidos. No requieren nunca el uso de excipientes.

¿En qué se diferencian las píldoras de los comprimidos?. Las píldoras se obtienen por compresión mecánica. Las píldoras se obtienen por amasado de los componentes y están en desuso. Las píldoras siempre son efervescentes. No existe diferencia, son términos sinónimos en farmacotecnia.

¿Qué sucede en la elaboración de cápsulas si el volumen de la mezcla de PA no coincide exactamente con un tamaño de cápsula comercial?. Se debe reducir la dosis del principio activo. Se selecciona el tamaño inmediatamente superior y se rellena con excipiente. Se selecciona el tamaño inferior y se comprime el polvo con fuerza. Se debe fabricar una cápsula a medida mediante impresión 3D.