Formulacion magistral 2

¿Qué se necesita para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales?. Una variedad amplia de materias primas. Solo un tipo de materia prima. Materias primas genéricas. Materias primas importadas.

¿Qué significa la abreviatura FM?. Fórmula Mínima. Formulación Magistral. Ficha de Muestreo. Farmacia Moderna.

¿Quién puede realizar la prescripción de una fórmula magistral o preparado oficinal?. Cualquier profesional de la salud. Solo el farmacéutico. El personal de salud autorizado. El paciente bajo supervisión.

Una receta puede prescribir una fórmula magistral y otros medicamentos juntos. Verdadero. Falso. Depende del tipo de medicamento. Solo si son del mismo laboratorio.

¿Qué es un principio activo (API)?. Cualquier sustancia utilizada en la fabricación de un medicamento. Una sustancia que presenta una actividad adecuada para constituir un medicamento. Un excipiente que da estabilidad al medicamento. El material de empaque del medicamento.

¿Cuál es la función principal de un excipiente?. Proporcionar la actividad terapéutica. Servir de vehículo a los principios activos y dar estabilidad. Identificar la materia prima. Controlar la temperatura de almacenamiento.

¿Qué datos mínimos se necesitan para registrar una materia prima en la farmacia?. Nombre, proveedor y cantidad. Número de registro interno, nombre, proveedor, número de lote, fecha de recepción y caducidad. Solo el nombre y el proveedor. Número de lote y fecha de caducidad.

¿Qué es la Real Farmacopea Española (RFE)?. Un libro de recetas médicas. Un código que establece la calidad de las materias primas y métodos analíticos. Una lista de medicamentos disponibles. Un manual de procedimientos de laboratorio.

¿Qué es el control de calidad de una materia prima?. Verificar el precio de la materia prima. Asegurar que la materia prima cumple con las especificaciones establecidas. Contar la cantidad de materia prima. Etiquetar correctamente la materia prima.

¿Qué es la densidad relativa?. La masa de una sustancia por unidad de volumen. La relación entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua a una temperatura determinada. La capacidad de una sustancia para disolverse en agua. La viscosidad de una sustancia.

¿Qué mide la viscosidad?. La fluidez de una sustancia a una temperatura determinada. La densidad de un líquido. La concentración de iones de hidrógeno. La solubilidad de una sustancia.

¿Qué es un plan de muestreo?. Un documento que describe cómo se van a tomar las muestras. Una lista de las materias primas disponibles. Un registro de los controles de calidad realizados. Un certificado de análisis de la materia prima.

¿Para qué se determina el volumen aparente en polvos y granulados?. Para determinar su solubilidad. Para poder seleccionar el tamaño adecuado de los recipientes de mezcla. Para calcular su densidad relativa. Para verificar su pureza.

¿Qué información debe contener una ficha de registro de materias primas?. Solo el nombre y la ubicación. Nombre (DCI), bibliografía, especificaciones, propiedades, usos terapéuticos, ubicación, incompatibilidades, dosificación, conservación, manipulación. Solo las especificaciones y la manipulación. Nombre y fecha de caducidad.

¿Qué es un boletín de análisis?. Un documento que indica el precio de la materia prima. Un certificado de que la mercancía se ajusta a unos parámetros fisicoquímicos. La fecha de recepción de la materia prima. Un registro de las ventas de la farmacia.

¿Cuál es el objetivo de la Farmacopea Europea?. Establecer normas para la fabricación de cosméticos. Promover la salud pública mediante normas comunes para la calidad de los medicamentos en Europa. Regular el precio de los medicamentos. Proporcionar información sobre enfermedades.

¿Qué es la 'cuarentena' en el contexto de las materias primas?. El periodo de tiempo que una materia prima está en uso. El estado en que se encuentran las materias primas aisladas mientras se espera su decisión de rechazo o aceptación. El proceso de análisis de control de calidad. El almacenamiento temporal de productos terminados.

¿Qué se debe comprobar durante la fase de recepción de materias primas?. Solo la fecha de caducidad. Que el pedido coincide con lo recibido y que los envases están en perfectas condiciones. El precio de las materias primas. La marca del proveedor.

¿Qué son las 'condiciones de conservación' de una materia prima?. La temperatura a la que debe ser manipulada. Las especificaciones de limpieza, humedad y temperatura para evitar alteraciones. El método de transporte utilizado. La fecha de fabricación.

¿Qué es un 'Procedimiento Normalizado de Trabajo' (PNT)?. Un tipo de materia prima. Un documento que describe los pasos a seguir para realizar una tarea específica. Un equipo de laboratorio. Una abreviatura en formulación magistral.

Almacenar materias primas en el suelo está permitido si el área está limpia. Verdadero. Falso. Solo si son productos no peligrosos. Solo si son de gran volumen.

¿Qué tipo de lámparas se deben evitar para el almacenamiento de materias primas?. Lámparas fluorescentes. Lámparas halógenas. Luz natural directa. Lámparas LED.

¿Qué son las 'incompatibilidades' en el contexto de materias primas?. La dificultad para disolver una sustancia. La incapacidad de mezclar dos o más sustancias sin que ocurra una reacción no deseada. La fecha de caducidad de un producto. La concentración de un principio activo.

¿Qué equipo se utiliza para medir el pH?. Balanza hidrostática. Viscosímetro. Picnómetro. Peachímetro.

¿Cómo se calcula la densidad relativa?. Multiplicando la masa por el volumen. Dividiendo la masa de la sustancia entre su volumen. Dividiendo la densidad de la sustancia problema entre la densidad del agua. Sumando la masa y el volumen.

¿Qué mide un viscosímetro?. La temperatura de una sustancia. La densidad de un líquido. La fluidez (viscosidad) de una sustancia. La concentración de una solución.

¿Qué tipo de líquidos mide un viscosímetro capilar?. Líquidos newtonianos. Líquidos no newtonianos. Gases. Sólidos.

La 'identificación del producto: tipo de envase' es un dato necesario en el registro de materias primas. Verdadero. Falso. Solo si el envase es primario. Solo si el envase es secundario.

¿Qué significa que una materia prima esté 'en cuarentena'?. Que está lista para ser utilizada. Que está aislada a la espera de una decisión de aceptación o rechazo. Que ha sido rechazada. Que está en proceso de fabricación.

¿Cuál es el propósito de los 'controles previos a la elaboración'?. Verificar la calidad del producto terminado. Asegurar la idoneidad de la preparación, la zona de trabajo y la disponibilidad de documentación y materiales. Controlar la temperatura durante el proceso. Evaluar la experiencia del personal.

¿Qué se debe garantizar durante la elaboración de materias primas?. Solo la velocidad del proceso. El cumplimiento de los requisitos de elaboración, normas de manipulación e higiene, y rigurosidad en la medición de sustancias. El uso de equipos de última generación. La mínima cantidad de personal posible.

¿Qué tipo de examen es el control del producto terminado FM (Fórmula Magistral)?. Químico. Microbiológico. Organoléptico. Físico.

¿Por qué es importante la rotación de productos en el almacenamiento?. Para optimizar el espacio. Para evitar caducidades y asegurar la frescura del producto. Para facilitar la limpieza del almacén. Para organizar los productos por color.

¿Qué temperatura se recomienda para un congelador?. Inferior a 30 °C. Entre 5 °C y -3 °C. Inferior a los 15 °C. A temperatura ambiente.

¿Qué se debe evitar al almacenar productos peligrosos?. Almacenarlos en estanterías. Almacenarlos en lugares ventilados. Almacenarlos en altura. Etiquetarlos correctamente.

¿Qué significa 'DOE' en el contexto del nombre de una materia prima?. Dosis Óptima de Empleo. Denominación Oficial Española. Documento de Entrega. Estándar de Operación Diaria.

¿Cuándo son necesarias las fichas de control de calidad?. Siempre que se analiza una materia prima en la farmacia o servicio farmacéutico. Solo cuando el proveedor lo solicita. Cuando la materia prima está certificada por un laboratorio externo. Cuando se va a desechar la materia prima.

¿Qué equipo se utiliza para la medición de densidad de sólidos mediante inmersión en agua?. Picnómetro. Hidrómetro. Balanza hidrostática. Densímetro digital.

¿Qué función tiene el 'registro de material de acondicionamiento'?. Registrar las ventas diarias. Llevar un control de las copias de documentos. Registrar el material de acondicionamiento recibido y su estado. Documentar los cambios en las formulaciones.

¿Qué se debe hacer con las materias primas que son rechazadas?. Almacenarlas temporalmente. Devolverlas al proveedor o eliminarlas por un método adecuado, y anotarlo en el registro. Utilizarlas en otra formulación. Regalarlas a otros laboratorios.

¿Qué son los 'métodos analíticos oficiales' en las farmacopeas?. Métodos de fabricación caseros. Métodos de valoración y control de especificaciones de materias primas autorizados por la farmacopea. Técnicas de marketing para productos farmacéuticos. Procedimientos para la gestión de inventario.

¿Qué tipo de información se puede encontrar en la Real Farmacopea Española (RFE) sobre 'Unidades del sistema internacional'?. Unidades de medida para la composición de medicamentos. Especificaciones sobre las unidades que se han de emplear para cada magnitud, para unificar criterios y evitar errores. Información sobre la dosificación de medicamentos. Guías para la fabricación de envases.

¿Qué son los 'textos generales' en la RFE?. Artículos de opinión sobre farmacología. Referentes a distintas materias primas. Información sobre la historia de la farmacia. Documentos sobre control de calidad de productos terminados.

El 'número de lote' es un dato importante en la recepción de material de acondicionamiento primario. Verdadero. Falso. Solo si es material peligroso. Solo si es material de uso interno.

¿Qué implica el 'control de cambios' en un procedimiento?. El registro de las copias del documento. La actualización del documento debido a modificaciones o mejoras. La revisión periódica del contenido. La eliminación de versiones antiguas.

¿Cuál es la principal diferencia entre el 'volumen aparente' y el 'volumen real'?. El volumen real incluye el vacío entre partículas. El volumen aparente incluye el vacío entre partículas y es mayor que el real. El volumen aparente es siempre menor que el real. No existe diferencia entre ambos.

¿Qué equipo se usa para fijar una probeta y golpearla de forma suave y vertical?. Balanza hidrostática. Viscosímetro. Equipo para medición de volumen aparente. Peachímetro.

¿Qué indica la 'riqueza' de una materia prima?. Su precio en el mercado. Su pureza o concentración del principio activo. Su fecha de caducidad. Su origen geográfico.

¿Qué es la 'validación de las materias primas'?. El proceso de rechazo de materias primas. La realización de análisis de control para poder aprobar las materias primas. El etiquetado de las materias primas. El registro de proveedores.

¿Qué son las 'formas farmacéuticas' según la RFE?. Un tipo de envase. Las diferentes maneras en que se presenta un medicamento y los controles para su correcta realización. Los principios activos utilizados. Los excipientes.

¿Por qué es importante que las etiquetas de las materias primas sean legibles?. Para cumplir con la normativa. Para evitar errores de identificación y manipulación. Para que el almacén se vea ordenado. Para facilitar la venta.