Formulación Magistral

La guía de elaboración, control y registro es un documento que: Contiene la información necesaria para saber cómo se elabora una fórmula magistral. Contiene la información escrita para garantizar una correcta identificación, conservación y utilización de una formula Magistral o un PO, así como a la adecuada aplicación del tratamiento. Contiene los datos escritos para saber cómo se efectúa la elaboración de un preparado farmacéutico.

De estos PN, indica el que sea de CP: De mezclado de polvos. De determinación del signo de la emulsión. Las anteriores son de control de producto acabado.

Indica que se busca al trabajar con PN: Que todo el personal sepa lo que tiene que hacer. Minimizar la cantidad de errores. Ambas respuestas son correctas.

¿Qué nombre recibe el apartado en el que se desarrolla paso a paso el procedimiento que hay que realizar?. Objetivo. Responsabilidad de aplicación y alcance. Ninguna de las respuestas es correcta.

¿Qué requisito deben cumplir las materias primas aceptables a las que se ha dado la conformidad?. Que estén reflejadas en el albarán de entrega. Que cumplan las especificaciones descritas en la RFE. Ambas respuestas son correctas.

Indica que hacer con la materia prima rechazada: Se le colocará una etiqueta identificativa. Se mantendrá aparte del resto de la materias primas. Ambas respuestas son correctas.

Indica cuál de estas respuestas no es correcta cuando se almacenan materias primas aceptadas: No almacenar productos peligrosos en sitios altos. Colocar materias primas con etiquetas hacia fuera. Almacenar en sitios de paso si están bien ventilados.

El PN de etiquetado es un procedimiento: De elaboración de forma farmacéuticas. De control. General.

La redacción de los PN de elaboración y control solo serán necesaria para: Preparados oficinales. Fórmulas magistrales no tipificadas. Fórmulas magistrales tipificadas.

¿Qué dato de una hoja de registro de material de acondicionamiento no está indicada en la etiqueta?. Fecha de recepción. Ubicación. Ninguno de estos está indicado.

Los PN de elaboración de FMT aparecen. En cualquier libro de elaboración de FM. En el formulario nacional. No aparecen descritos, los tiene que elaborar el personal farmacéutico.

¿Qué dato no debe aparecer en el PN de elaboración de una forma farmacéutica?. La metodología o modus operandi. La denominación del preparado y la fórmula patrón. El proveedor de las materias primas.

¿Cuál de estos PN de control de producto es obligado cumplimiento?. Determinación de la extensibilidad. Determinación del grado de transparencia. Determinación del índice de refracción.

¿Cuál de estos códigos de PN puede pertenecer al PN de tamización?. PN/L/FF/007/00. PN/L/OF/004/00. PN/L/CP/001/00.

Todo en la dispensación de FM y o PO, el personal farmacéutico proporcionará al paciente la información oral y escrita que garantice una correcta: Aplicación del tratamiento. Identificación del preparado. Ambas respuestas son correctas.

¿Cuál de estos conceptos no aparece dentro del apartado "Descripción" de un PN de elaboración de un preparado farmacéutico?. Fórmula patrón. Controles. Registros.