Formulación Magistral

El procedimiento con el código PN/L/OF/003/00.¿ a qué operación farmacéutica corresponde?. Tamización. Pesada. Desagregación.

¿Qué otras formas farmacéuticas por vía oral se pueden elaborar a partir de polvos y granulados como productos intermedios?. Pomadas. Comprimidos. Pastas.

Cuando el principio activo tiene una acción farmacológica elevada y el margen entre dosis terapeutas y tóxicas es muy estrecho, se realizan papelillos por el método: A visu. Control de peso. Es indiferente.

La clasificación que diferencia cuatro tipos de polvos (grueso, moderadamente grueso, fino y muy fino) se hace atendiendo a: Su composición. Su uso. Su tamaño de partícula.

Las preparaciones constituidas por partículas sólidas, líbres, secas y más o menos finas que contienen uno o más principio activa, con adición o no de excipientes y, si es necesario, de materias colorantes autorizadas por la autoridad competente y de aromatizantes,son: Polvos para uso tópico. Polvos para uso oral. Polvos para uso tópico y oral.

En la preparación de papelillos a visu: Se van pesando los papelillos de uno en uno. Se pesa la cantidad total (principio activo y excipientes) a repartir entre todos los papelillos. Los principios activos tienen que ir a dosis muy exactas por cada papelillo.

Cuando se preparan los papelillos a visu: Los principios activos tienen que ir a dosis muy exactas por cada papelillo. La dosis letal del principio activo está muy alejada de la dosis farmacológica. Se pesan los papelillos de uno en uno.

Se debe realizar el ensayo de uniformidad de contenido en polvos unidosis cuando: La cantidad de principios activos es inferior a 2mg. La cantidad de principio activo es mayor a 2 mg. El principio activo es el 5% de la masa total.

El granulado es una forma farmacéutica en sí mismo que ha sido obtenido tras un proceso de granulación y que puede ser administrado por: Vía oral. Vía intramuscular. Vía parenteral.

Cuando el índice de compactabilidad está por debajo del 15%, indica que el granulado: Se aglomera poco durante el almacenamiento. Tiene mala fluidez. Se aglomera mucho.

Con respecto a los ensayos de granulado indica cual de los siguientes enunciados es falso: La distribución del tamaño de partículas se determina mediante tamización. La compactabilidad determina la capacidad de aglomeración durante el almacenamiento. Un índice de compactabilidad de un granulado menor del 15% indica mala fluidez.

Son etapas de la granulación por vía seca: La preparación de la solución aglutinante. La compactación. El secado.

¿Cuál será el índice de compactabilidad si se ponen 30 ml de granulado en una probeta de 50 ml y,tras someterlo al ensayo, el V final es de 27 ml?. 20%. 10%. 8%.

El granulado puede ser en sí mismo una forma farmacéutica o bien un producto intermedio para la elaboración de otras formas farmacéuticas como: Comprimidos. Cápsulas. Todas son correctas.

En la granulación por vía húmeda, el líquido humectante puede ser: Agua. Etanol. Todas son correctas.

Tipos de PN de operaciones farmaceuticas (OF). Pesada. Mezclado de polvos. Desagregación. Tamización.

Tipos de PN de elaboración de formas farmaceuticas(FF). Cápsulas. Emulsiones. Pomadas. Soluciones. Geles. Suspensiones. Jarabes. Pastas. Tisanas.