FORMULACION MAGISTRAL

La figura más importante en el laboratorio galénico corresponde con…. Pericles. Séneca. Claudio Galeno. Pasteur.

Hay que recurrir a la formulación magistral cuando…. El medicamento se ha dejado de producir a gran escala. El paciente no tolera los excipientes de las formas farmacéuticas comerciales del p.a. prescrito. La dosis necesaria es distinta a la que se encuentra en las oficinas de farmacia. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué contiene el formulario Nacional?. Fórmulas magistrales tipificadas exclusivamente. Preparados oficinales exclusivamente. Tanto fórmulas magistrales tipificadas como preparados oficinales. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

¿En qué Real Decreto se aprueban las Normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales?. Real Decreto 175/2001, de 23 de Febrero. Real Decreto 249/2001, de 9 de Marzo. Real Decreto 294/1995, de 24 de Febrero. Ninguna de las respuestas anteriores es correctA.

¿Qué nombre recibe el producto que ha pasado por todas las fases de preparación, excepto el acondicionamiento final?. Producto terminado. Materia Prima. Producto a granel. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Qué tipo o tipos de problemas puede ocasionar una calidad deficiente en el medicamento?. Resistencia a su mecanismo de acción. Agravar una enfermedad. Intoxicación. Todas son correctas.

La situación que se produce cuando una materia prima o producto se contamina con otra materia o producto recibe el nombre de: Contaminación cruzada. Contaminación plana. Contaminación graduada. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

En cuanto a las normas de higiene del personal, indica la afirmación incorrecta: Deben ser elaboradas y escritas por el farmacéutico. El personal debe utilizar armarios para guardar ropa y objetos personales. La ropa utilizada durante los procesos de elaboración y control de calidad debe ser la misma, independientemente del tipo de preparado. Durante el proceso de elaboración de FM y/o PO está prohibido comer, fumar y mascar chicle.

¿Qué es la NCF?. Normas concretas de fabricación. Normas de correcta fabricación. Novedad en el campo farmacéutico. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

¿Cuál no es una similitud entre FM y PO?. Requieren receta médica. Se realiza por el farmacéutico o bajo su supervisión. Dispensados en la Oficina de Farmacia. Enumeradas y descritas por el Formulario Nacional.

¿Cuál no es una característica que deban cumplir los laboratorios galénicos según el Real Decreto 175/2001, Capítulo II?. Las superficies deben ser lisas y sin grietas y permitir una fácil limpieza y desinfección. Los residuos de cualquier tipo se evacuarán regularmente en recipientes adecuados. Si se elaboran preparados estériles, será necesario que la zona destinada para tal fin se encuentre aislada para mantenerla en condiciones asépticas. El local de preparación contará con agua no potable y fuentes de energía necesarias.

¿Cuál no es un componente mínimo del laboratorio galénico?. Superficie de trabajo de material irregular e impermeable. Zonas diferenciadas de colocar los recipientes y utensilios pendientes de limpieza. Un soporte horizontal que evite en lo posible las vibraciones, con espacio suficiente para la/s balanza/s, y que garantice una correcta pesada. Un espacio reservado para la lectura y redacción de documentos.

¿En cuántas áreas podemos dividir el laboratorio?. Área de limpieza y área de gestión de residuos únicamente. Área de trabajo y área de almacenamiento únicamente. Área de limpieza, de gestión de residuos, de trabajo y de almacenamiento. Área de limpieza, de trabajo y de almacenamiento únicamente.

¿Cuál no es una característica general del utillaje?. Ser adecuado al uso que se destina y, si procede, estar convenientemente calibrado. Estar diseñado de forma que pueda ser fácilmente lavado, desinfectado e incluso esterilizado si fuese necesario. Estar fabricado de forma que ningún producto utilizado para el funcionamiento o para el mantenimiento de los aparatos pueda contaminar a los productos elaborados. Todos los elementos del utillaje en contacto con los productos deben limpiarse de según disponibilidad de tiempo.

Dentro del utillaje mínimo para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. ¿Cuál sería un material volumétrico?. Vaso de precipitados. Matraz aforado. Soporte universal. Embudos.

Qué tipo de formas farmacéuticas se preparan en un laboratorio de nivel I?. Formas farmacéuticas de uso tópico. Formas farmacéuticas orales. Formas farmacéuticas líquidas estériles. Formas farmacéuticas rectales y vaginales sólidas.

¿Qué nivel se corresponde con preparados estériles?. Nivel I. Nivel II. Nivel III. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Para realizar una limpieza de la balanza. ¿Cuál es el primer paso que debemos realizar?. Retirar los restos de producto de la balanza con ayuda de un pincel. Pasar un paño suave húmedo. Desconectar la balanza. Humedecer con etanol un papel y pasarlo por el plato de pesada.

¿Qué tipos de mantenimiento deben tener los equipos y material de laboratorio?. Mantenimiento preventivo. Mantenimiento correctivo. Tanto mantenimiento preventivo como correctivo, según su finalidad. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Qué controles debe pasar el utillaje de laboratorio antes y después de su uso?. Ausencia de manchas. Escurrido con agua destilada. Ausencia de detergentes. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Señale la afirmación incorrecta sobre las materias primas: En cuanto a su origen, los profesionales farmacéuticos no necesitan confirmar que las materias primas hayan sido elaboradas y manipuladas siguiendo las normas de correcta fabricación. Las materias primas utilizadas en la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficinales deberán ser sustancias de acción e indicación reconocidas legalmente en España. Pueden ser adquiridas a través de un centro autorizado, definido según el Real Decreto 2259/1994, de 25 de noviembre. Los profesionales de farmacia deberán asegurar especialmente que el agua cumpla con las condiciones de control de conformidad especiales para ella.

Dentro de las características organolépticas evaluables de las materias primas, destaca…. El sabor. El olor. El poder de combustión. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

Si no se utilizan sistemas informatizados, ¿qué dato de los siguientes no es necesario que aparezca en el etiquetado de las materias primas situadas en el área de almacenamiento?. Fecha de caducidad o de nuevos análisis. Situación del producto, pudiendo encontrarse en cuarentena, aprobado, rechazado, etc. Pictograma de “Materia prima libre de contaminación”. Nº de lote asignado durante la recepción.

Para estudiar la evanescencia aparente en un control de “producto acabado”, debemos…. Comprobar con una lupa si en una pequeña porción del preparado podemos observar grumos, gotas de agua o de aire. Observar cómo se comporta el producto una vez extendido sobre la piel. Sería evanescente si no deja residuo. Agitar con una varilla la fórmula elaborada. Se clasifica según la resistencia a ser agitada y su consistencia. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

Generalmente, el acondicionamiento primario o envase está diseñado para…. Ejercer acción física o química sobre el medicamento. Modificar la calidad del medicamento por encima de los límites aceptados por los requerimientos oficiales. Permitir que podamos sacar su contenido adecuadamente según el uso que se le deba dar. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Un envase cerrado provisto de un dispositivo especial que revela de forma inequívoca si el envase ha sido abierto es un…. Envase con cierre inviolable. Envase multidosis. Envase con cierre a prueba de niños. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

El personal que recepciona los materiales deberá realizar la comprobación de que estos se corresponden con lo pedido. Para ello, deberá: Comparar lo recibido con el albarán de entrega. Comparar el albarán de entrega con lo pedido. Revisar el estado de envases, embalajes y etiquetado. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El Real Decreto por el que se regula la Real Farmacopea Española, el Formulario Nacional y los órganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia es…. Real Decreto 905/2003, de 11 de julio. Real Decreto 249/2001, de 9 de marzo. Real Decreto 824/2010, de 25 de junio. No hay ningún Real Decreto que regule la Real Farmacopea Española, el Formulario Nacional y los órganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia.

En cuanto al etiquetado, señale la frase incorrecta: La información impresa o estampada en los materiales de envasado tiene que ser totalmente clara y no puede borrarse o desteñirse fácilmente. Siempre que sea posible, el etiquetado debe realizarse lo más tarde posible tras las operaciones de envasado y cierre. Si la impresión se realiza de forma manual, debería hacerse a intervalos regulares. Es importante comprobar si es correcta la impresión (de códigos, fechas de caducidad, etc.).

En cuanto a los procedimientos normalizados de control de producto acabado…. Nos describen las operaciones de control de calidad de la elaboración de fórmulas magistrales (FM) y preparados oficinales (PO). Están recogidos en el Formulario Nacional, junto con la conformidad en el análisis de las muestras de producto terminado que recoge la Real Farmacopea Española. Incluye, entre otros, el PN de determinación de la extensibilidad. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué es un procedimiento?. Es el conjunto de operaciones relacionadas con la elaboración del preparado farmacéutico realizado en el laboratorio galénico. Es el conjunto de operaciones, precauciones y medidas, relacionadas (directa o indirectamente) con la elaboración y el control de calidad de preparado farmacéutico realizado en el laboratorio galénico. Es el conjunto de operaciones, precauciones y medidas, relacionadas (directa o indirectamente) con la elaboración del preparado farmacéutico realizado en el laboratorio galénico. Es el conjunto de operaciones, precauciones y medidas relacionadas con las fórmulas magistrales.

¿Cuáles y cuántos son los tipos de PNT?. Son 3: Procedimientos Generales, Operaciones Farmacéuticas y Control de producto acabado. Son 4: Procedimientos generales, Operaciones Farmacéuticas, Elaboración de formas farmacéuticas y Control de producto a granel. Son 4: Procedimientos generales, Operaciones Farmacéuticas, Elaboración de formas farmacéuticas y Control de Producto. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

¿Cuál de los apartados en un PNT es el incorrecto?. Objetivos. Representación. Descripción. Anexos.

Cómo se codifican los Procedimientos Generales?. PN/L/PP/00/00. PN/L/PA/00/00. PN/L/PG/00/00. PP/L/PG/00/00.

Cuál es el número mínimo de copias que se deben distribuir de los PNT?. 1. 2. 3. No hay número mínimo, cuantas más copias mejor.

¿Qué podemos decir en relación con los PNT?. Deben ser redactadas de forma clara y sencilla. Que eviten dudas y vacilaciones. Son de obligatoria lectura. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué Real Decreto establece que es necesario un procedimiento normalizado de elaboración para cada Formula Magistral No Tipificada?. RD 175/2001. RD 170/2000. RD 193/2003. RD 25/2025.

¿Cómo se llama el apartado dentro del PNT de elaboración y control de Formas Farmacéuticas en el cuál se describe el método de elaboración del preparado?. Identificación. Fórmula patrón. Modus Operandi. Controles Analíticos.

Dentro de los documentos relativos a las fórmulas magistrales y preparados oficinales, se incluye…. El PN de limpieza del local y del utillaje. La guía de elaboración, control y registro. El registro del material de acondicionamiento. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Nuestras instalaciones de laboratorio deben contener el/los siguientes elemento/s de seguridad, de actuación y protección: Ducha de seguridad. Fuente lavaojos. Ventilación de emergencia. Todos los elementos citados anteriormente deben estar presente en un laboratorio.

¿Cómo podríamos definir “operación galénica”?. Cualquiera de los procedimientos empleados para la preparación u obtención de las materias primas de lugar a la elaboración de una forma farmacéutica eficaz, es decir, con una buena acción terapéutica, a bajo coste y de baja toxicidad. Procedimientos normalizados de trabajo. Procedimientos empleados para el desecho de residuos contaminantes en el laboratorio. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

La reducción del tamaño del sólido a la obtención del polvo se define como…. Fragmentación. Pulverización. División Grosera. División de sólidos.

¿Para qué fin vamos a usar la Tamización?. Análisis Granulométrico. Para elegir el tamaño de partícula deseada en los granulados. Tanto para el análisis Granulométrico como para elegir el tamaño de partícula deseada en los granulados. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuál es el parámetro más importante en los tamices?. Diámetro de bastidor. Luz de malla. Material de fabricación del tamiz. Ancho de malla.

¿Qué son los granulados?. Sustancias volátiles, generalmente agua. Partículas de gran tamaño que no pueden ser disueltas en agua y de difícil manipulación. Preparaciones constituidas por agregados sólidos secos de partículas de polvo lo suficientemente resistentes como para permitir su manipulación. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Qué operación básica consiste en separar el principio activo de la droga mediante disolventes?. Extracción con disolventes. Filtración. Sublimación. Derretimiento.

Cuáles son las partes de una filtración?. Efluente, filtrado y tarta. Efluente, filtrado y torta. Efluente, filtración y torta. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿En qué consiste la evaporación?. En la transformación de sólido a vapor. En la transformación de líquido a vapor. En la transformación de gas a líquido. En la transformación de gas a gas.

La desecación consiste en eliminar…. Por vaporización una sustancia frágil. Por vaporización una sustancia volátil de otra volátil. Por vaporización una sustancia volátil de otra no volátil. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

La liofilización es una técnica de desecación en la que se congela el líquido que se va a eliminar y, por sublimación del hielo, pasa directamente a vapor sin paso previo a líquido. Se debe realizar en unas determinadas condiciones…. Baja temperatura. Presión elevada. Alta temperatura. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Qué es un sistema disperso homogéneo?. Es aquel formado por un soluto y un disolvente. Es aquel en el que se diferencia fase dispersa de fase dispersante. Es aquel que no tiene fase externa (fase dispersante). Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

El estado de los componentes puede ser: Sólido. Líquido. Gaseoso. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuál no es un factor que influya en la formación de un sistema disperso?. Temperatura. Agitación. Grado de división de la fase interna. pH.

¿Cuáles son los componentes de un sistema disperso homogéneo?. Fase interna y fase externa. Fase interna y fase dispersante. Fase interna, fase externa y coadyuvantes. Fase dispersa y fase dispersante.

¿Qué aspectos físico-químicos se van a considerar especialmente en los sistemas dispersos homogéneos?. Solubilidad y disolución. Velocidad de absorción y solubilidad. Solubilidad y velocidad de disolución. Velocidad de frenada y solubilidad.

¿Cómo se define la solubilidad?. Es la capacidad que presenta una sustancia para disolverse en otra. Es la capacidad que presenta una sustancia para repeler a otra. Es la capacidad de no disolverse. Es la capacidad de cristalizar en el fondo del frasco.

Qué factores afectan a la solubilidad?. Factores extrínsecos. Factores intrínsecos al soluto. Factores intrínsecos al disolvente. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué factores afectan a la velocidad de disolución?. Agitación y solubilidad. Superficie de contacto. Tanto la agitación y solubilidad como la superficie de contacto. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuál no es una ventaja de los sistemas dispersos homogéneos?. Rápida velocidad de absorción. Fácil administración. Inocua. Se contamina con facilidad.

¿Cuál no es un error frecuente para la elaboración de disoluciones?. Errores en los cálculos matemáticos. Mal manejo del material necesario. Mal mantenimiento de la Temperatura del local. Mal envasado del producto.

Qué es una suspensión?. Un sistema disperso heterogéneo formado por partículas de un sólido en el seno de un líquido, siendo el sólido prácticamente insoluble en el líquido. Un sistema disperso homogéneo formado por una fase interna y unan fase externa. Un sistema disperso heterogéneo formado por dos fases líquidas inmiscibles. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Las suspensiones están formadas por varios componentes…. Fase sólida, fase líquida y los restos que debemos eliminar. Fase sólida, fase líquida y sustancias coadyuvantes. Fase líquida, fase sólida y sustancias emergentes. Fase sólida, fase líquida y sustancias insolubles.

¿Qué son los agentes antifloculantes?. Son productos que evitan que las partículas del sólido se adhieran entre sí en la suspensión y formen una masa sólida. Son productos que propician que las partículas del sólido se adhieran y formen un aglomerado. Productos derivados de disoluciones amortiguadoras. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. Cuando una suspensión se deja en reposo, se observa una formación semejante a una nube blanquecina. Antes de proceder a la administración de una suspensión, se debe agitar vigorosamente. El sólido insoluble de la formulación debe mantenerse en suspensión el mayor tiempo posible para una dosificación correctA. No se puede administrar la suspensión sin agitar anteriormente a su administración.

¿De qué factores depende el tiempo en que el sólido está suspendido en el líquido?. Velocidad de sedimentación del sólido. Crecimiento de cristales. Floculación y aglomeración. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Una emulsión se define como…. Sistema disperso heterogéneo formado por dos fases líquidas miscibles entre sí. Sistema disperso heterogéneo formado por dos fases líquidas inmiscibles entre sí. Sistema disperso homogéneo formado por fases líquidas miscibles. Sistema disperso homogéneo formado por fases sólidas.

¿Cuáles son los componentes de una emulsión?. Fase acuosa, fase oleosa y agentes emulgentes. Fase acuosa, fase oleosa y agentes auxiliares. Fase acuosa, fase oleosa y Agentes coadyuvantes. Fase acuosa y fase oleosa.

¿Qué es la coalescencia?. Gotas de la fase dispersante se unen y forman una gota gigante. Gotas de la fase dispersa se unen formando gotas de pequeño tamaño. Las gotas de la fase interna se agregan formando flóculos, terminándose de unir y perdiendo el grado de dispersión. Gotas de la fase dispersante que se unen formando gotas de pequeño tamaño.

¿Qué factores rompen la estabilidad de las emulsiones?. Fenómenos de hidrólisis, oxidación o reacción entre los componentes. Formación de cremado. Formación de coalescencia. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuáles son las ventajas del uso de las emulsiones?. Enmascarar los caracteres organolépticos desagradables. Liberación controlada del p.a. Aplicación muy sencilla, vía tópica. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Quién se considera que es el precursor de la ciencia médica y farmacéutica?. Galeno de Atenas. Aristóteles. Platón. Galeno Pérgamo.

¿Cuál de los siguientes nombres no es un sinónimo de forma farmacéutica?. Forma galénica. Forma boticaria. Forma de dosificación. Forma de dispensación.

Completa la frase: Las formas farmacéuticas …. son una mezcla de agua y sustancias grasas. Sólidas. Líquidas. Semisólidas. Gaseosas.

Los colutorios son formas farmacéuticas cuya vía de administración es…. Bucofaríngea. Parenteral. Rectal. Vaginal.

Tras la liberación se produce la…. Absorción. Distribución. Metabolización. Eliminación.

Los polvos dérmicos se encuentran en estado…. Sólido. Semisólido. Semilíquido. Líquido.

Los enemas se encuentran en estado…. Sólido. Semisólido. Líquido. Gaseoso.

Las pomadas se encuentran en estado…. Semisólido. Sólido. Líquido. Gaseoso.

Los aerosoles se encuentran en estado…. Gaseoso. Líquido. Sólido. Semisólido.

Los nebulizadores se encuentran en estado…. Gaseoso. Líquido. Sólido. Semisólido.

Son formas farmacéuticas sólidas: Polvos. Comprimidos. Cápsulas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál de las siguientes es una opción de tipo de polvo sólido según su tamaño?. Microscópico. Grosero. Macroscópico. Moderadamente fino.

Las formas farmacéuticas sólidas se pueden clasificar según: El método de obtención. El modo de protección. La biodisponibilidad. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El tamaño de partícula de los polvos puede ser: Grueso, moderadamente fino, fino, y muy fino. Gordo, moderadamente fino, fino, y muy fino. Grueso, algo fino, fino, y muy fino. Grueso, moderadamente fino, fino, y nada fino.

La dosificación de los polvos puede ser…. Unidosis y multidosis. Exclusivamente unidosis. Multidosis y polidosis. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuál no es un error en polvos?. Incorrecta esterilización. Cálculos erróneos. Tamaño de papelillo erróneo. Pesada incorrecta.

No es un tipo de granulado…. Efervescente. Gastrorresistente. Bucorresistente. Recubierto.

Las etapas de elaboración de granulados por vía seca son. Pulverización y mezclado, compactación, fraccionamiento y granulación. Pulverización y mezclado, compactación y fraccionamiento. Pulverización y mezclado, compactación, fraccionamiento, granulación y esterilización. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

La vía húmeda de granulados añade una etapa de…. Amasado húmedo. Secado. Preparación de la solución aglutinante. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El excipiente que evita la adherencia del producto granulado a la máquina es el…. Diluyente. Aglutinante. Humectante. Lubrificante.

¿Cuál de las siguientes no es una forma farmacéutica de uso oral?. Poción. Elixir. Vial. Tisana.

Los jarabes suelen tener un porcentaje de azúcar superior al…. 30%. 15%. 60%. 45%.

No es una característica de los jarabes: Opacidad. Sabor dulce. Ser demulcente. Fácilmente dosificable.

No es una alteración típica de los jarabes: Precipitación del azúcar. Transformación del azúcar en lactosa. Caramelización del azúcar. Turbidez.

¿Cuál es un componente básico de los jarabes?. Azúcar. Agua purificada. Conservantes. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Las sustancias auxiliares de los jarabes pueden ser…. Colorantes. Espesantes. Estabilizantes. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Cuánta sacarosa contiene un jarabe simple?. 33%. 45%. 10%. 64%.

Las tisanas se obtienen por …. Maceración. Ebullición. Trituración. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Las soluciones para gargarismos son…. Acuosas. Oleosas. Liposas. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Las soluciones para enjuague se suelen usar para…. Enjuagarse los ojos. Enjuagarse los oídos. Higiene bucodental. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La capa más fina de la piel se denomina: Epidermis. Dermis. Hipodermis. Finodermis.

La función de la piel es: Protección frente a bacterias. Protección frente a sustancias químicas. Protección frente a la temperatura. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La melanina nos defiende contra: Virus. Algunas bacterias. Rayos UV. Parásitos.

Las barras se utilizan actualmente en…. Tratamiento de verrugas. Cosmética. Tratamiento de hongos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los fármacos presentes en parches transdérmicos deben…. Tener peso y tamaño molecular pequeños. Tener gran peso y tamaño. Tener baja acción farmacológica para no irritar. Ser sensibilizantes.

La parte del parche que funciona como depósito del fármaco se llama…. Reservorio. Lámina de recubrimiento. Lámina adhesiva. Lámina protectora.

Los parches no se usan actualmente para…. Métodos anticonceptivos. Deshabituación tabáquica. La enfermedad de Alzheimer. Adicción al alcohol.

No es un ejemplo de polvo dérmico…. Caolín. Óxido de zinc. Calamina. Povidona yodada.

Las pomadas que absorben agua se conocen como…. Hidrófilas. Hidrófobas. En suspensión. En solución.

Las pastas se caracterizan por…. Una alta concentración de grasa. Una alta concentración de aire. Una alta concentración de polvo. Una alta concentración de nitrógeno.

Completa la frase: el ácido hialurónico es capaz de almacenar ….. veces su peso en agua. 10. 100. 1000. 10.000.

El ácido hialurónico se suele administrar junto con: Vitamina C. Vitamina K. Calcio. Colágeno.

Las cremas lipófobas también se conocen como: Hidrófilas. Hidrófobas. Lipófilas. Grasófobas.

Las cremas lipófilas se pueden representar como…. A/O. A/W. W/A. O/A.

Los grumos de las cremas se forman por…. Usar ingredientes baratos. Usar instrumentos baratos. Añadir las fases con distintas temperaturas. No aportar la suficiente energía.

Para elaborar geles es imprescindible añadir…. Agentes gelificantes. Aire. Nitrógeno. Sustancias cremificantes.

La sustancia predominante en los lipogeles es…. Glicerol y propilenglicol. Agua. Parafina líquida con polietileno. Celulosa.

La transparencia de los geles se pierde por…. Incorporar burbujas debido a una excesiva agitación. Usar ingredientes baratos. Excederse en el tiempo de elaboración. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Las lociones que son suspensiones se mantienen gracias a…. Tensoactivos o espesantes. Gelificantes. Licuadores. Colorantes.

Los pellets son formas parenterales en estado: Sólido. Líquido. Semisólido. Semilíquido.

La vía parenteral se inventó en el siglo: XVI. XVII. XVIII. XIX.

¿Qué médico conoció la jeringa Ferguson en 1856?. Taylor. Baker. Pravaz. Lafargue.

La vía que se emplea especialmente con fines diagnósticos es la…. Intraarterial. Intracardiaca. Intravenosa. Intramuscular.

La vía por la cual se inyecta el medicamento directamente en el corazón es la…. Intraarterial. Intraperitoneal. Intracardiaca. Intramiocardio.

La infusión intravenosa que se administra en forma de bolo es la…. Directa. Diluida. Continua. Periódica.

Para administrar medicamentos en el sistema nervioso central es necesaria la vía…. Intratecal. Epidural. Intraventricular. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La zona más recomendable para la administración subcutánea es…. La cara externa de muslos. La cara externa de brazos. La zona abdominal. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los músculos más usados en la vía intramuscular son…. Deltoides. Glúteos. Muslos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los medicamentos intraarticulares se administran en el líquido…. Peristáltico. Sinovial. Epidural. Faríngeo.

La vía ótica se usa para afecciones locales, tales como: Infecciones. Inflamaciones. Dolor. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cuál no es una forma farmacéutica ótica?. Gotas. Pomadas. Irrigaciones. Nebulizadores.

¿Cuál no es una característica de los colirios?. No llevan coadyuvantes. Son estériles. No pueden ser irritantes. Se aconsejan la monodosis.

Cuál no es un uso habitual de los colirios?. Antimicrobiano. Antiinflamatorio. Midriático. Antigripal.

Las pomadas oftálmicas se encuentran en estado…. Semisólido. Semilíquido. Sólido. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Las soluciones para enjuagar las lentes de contacto contienen una concentración de NaCl del…. 0,9%. 50%. 90%. 1,9%.

Qué estructura no forma parte de la vía respiratoria inferior?. Tráquea. Fosas nasales. Bronquios. Bronquiolos.

El pH de las gotas nasales se encuentra entre…. 3,5 y 6,4. 6,5 y 8,3. 8,7 y 9,8. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Cuál no es un fármaco que habitualmente se administre por vía sublingual?. Paracetamol. Nitroglicerina. Diazepam. Verapamilo.

Cuál es la vía con la absorción más rápida?. Ótica. Oftálmica. Sublingual. Respiratoria.

La vía rectal se usa en caso de: Vía oral impedida. Medicamento que irritan mucosa gástrica. Medicamentos organolépticamente desagradables. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Qué característica no es aconsejable en formas rectales sólidas?. Inocuidad. Ser inerte. Lenta solubilización. Consistencia media.

Los enemas son útiles para: Frenar resfriados. Aliviar estreñimiento. Alopecia. Piel atópica.

La parte más relevante del aparato reproductor femenino desde un punto de vista farmacológico es…. Clítoris. Vestíbulo bulbar. Vagina. Trompa de Falopio.

Los óvulos vaginales pesan…. 100-150 g. 25 g. 1-15 g. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Una de las utilidades de las cápsulas vaginales es…. Aumentar el hierro perdido durante la menstruación. Restablecer la flora vaginal. Tratar el estreñimiento. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Las espumas vaginales suelen contener…. Perfumes. Edulcorantes. Bactericidas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los bastoncillos uretrales se suelen utilizar para…. Infecciones de vejiga. Oligospermia. Estenosis uretral. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En la preparación de un producto homeopático, una vez las cepas pasan por un proceso de maceración en una mezcla de agua y alcohol, se filtra y se obtiene…. La tintura madre. La trituración. La cápsula. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Cuál es una forma habitual de los productos homeopáticos?. Inyectables. Espumas. Gránulos. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.