FORMULACIÓN MAGISTRAL (PECS)

Indica cuáles de las siguientes actividades se realizan en la zona de preparación de una oficina de farmacia: Elaboración de fórmulas magistrales. Control de producto acabado. Dispensación. Informar al paciente. Control de materias primas. Recepción y almacenamiento de materias primas. Etiquetado. Acondicionamiento.

En cuanto a las Fórmulas Magistrales destinadas a animales: Todas las opciones son correctas. Pueden ser elaboradas por personal técnico, bajo la dirección del farmacéutico. Deberán ser prescritas por un veterinario. Serán elaboradas por el farmacéutico.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "La formulación magistral permite elaborar fórmulas magistrales y preparados oficinales destinados a la población general aunque que pueda ser tratada con medicamentos industriales". Verdadero. Falso.

En cuanto a las características generales de la zona de preparación, señala TODAS las opciones INcorrectas: Los residuos se almacenarán en recipientes adecuados. Se evitará realizar cualquier actividad que pueda contaminar los preparados oficinales o las fórmulas magistrales. Las condiciones de mantenimiento y limpieza se establece por turnos en función del número de trabajadores. Habrá una zona reservada para la lectura y redacción de documentos en la que se encuentre a mano toda la documentación reglamentaria. En caso de que se vayan a realizar preparados estériles no es necesario que la zona de preparación cuente con una zona aislada pero el trabajador deberá ser muy cuidadoso a la hora de trabajar con este tipo de sustancias para evitar su contaminación. El local deberá estar bien ventilado e iluminado y contar con las fuentes de energía necesarias.

A continuación, relaciona la siguiente normativa con las disposiciones que regula: Normas de correcta elaboración y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Formulario Nacional. Uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Real Farmacopea Española (RFE), el Formulario Nacional (FN) y los órganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo (MSC).

Señala la opción correcta en relación a los requisitos de las Fórmulas Magistrales: Se deben tener en cuenta las normas de correcta elaboración y control de calidad. Todas las respuestas son correctas. Al ser productos tan específicos, no es necesario que las materias primas utilizadas para su elaboración se encuentren recogidas en el Formulario Nacional. Deben ser preparadas y dispensadas exclusivamente por el/la farmacéutico/a.

Relaciona cada concepto con alguna de sus características: Lote. Cuarentena. Producto terminado. Acondicionamiento. Contaminación cruzada. Producto a granel. Materia prima.

En relación a las normas de higiene a la hora de la elaborar preparados oficinales y fórmulas magistrales: El empleado deberá llevar bata, gorro, calzado especial, guantes o mascarilla, entre otros elementos. Todas las opciones son correctas. Se evitará comer, beber o fumar, así como mascar chicle. Los objetos personales y la ropa se deberán guardar en armarios.

A continuación, señala TODAS las opciones en las que se puede utilizar una Fórmula Magistral: Cuando se necesite solamente un principio activo. Cuando la dosis prescrita por el facultativo sea la estándar. Cuando la forma de administración solicitada por el facultativo no está disponible. Cuando el paciente presente aversión a determinadas características del producto. Cuando exista un desabastecimiento de un medicamento concreto. Cuando por una sensibilidad química el paciente necesite fórmulas especiales.

Determina el concepto al que corresponde cada definición sobre formulación magistral: Fórmula Magistral Tipificada. Fórmula Magistral. Preparado Oficinal.

Señala la opción correcta sobre la documentación: Todos los documentos serán elaborados, fechados y firmados por el farmacéutico. Todas las opciones son correctas. Es importante que la documentación que no sea necesaria o que esté fuera de uso se elimine a fin de evitar confusiones. Deberán estar redactados de forma clara y concisa.

Relaciona cada acción con su procedimiento normalizado de trabajo correspondiente: Control de producto. Operaciones farmacéuticas. Elaboración de formas farmacéuticas. Procedimientos generales.

Indica a qué nivel pertenece el utillaje que se utiliza para elaborar los siguientes preparados farmacéuticos: Preparados oftálmicos. Preparados orales sólidos. Preparados de uso tópico. Preparados orales líquidos. Inyectables. Preparados rectales sólidos. Preparados vaginales sólidos. Preparados rectales líquidos. Preparados estériles.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "La documentación es una parte fundamental del sistema de garantía de calidad de los medicamentos preparados en la oficina de farmacia o en el servicio farmacéutico". Verdadero. Falso.

Señala la opción verdadera en relación a los Planes Normalizados de Trabajo: Su lectura es recomendable, pero no obligatoria. Todas las opciones son verdaderas. Mejoran la calidad del trabajo. No pueden sufrir cambios.

Señala la opción verdadera en referencia a los Planes Normalizados de Trabajo: Los procedimientos normalizados de trabajo de control de producto acabado, de obligado cumplimiento, son: determinación del pH, signo de la emulsión y el de extensibilidad. La tamización sería un ejemplo de un procedimiento normalizado de trabajo de elaboración de formas farmacéuticas. La caducidad de las FMT, FM y PO está detallada en el Formulario Nacional. El PNT de etiquetado o de higiene personal no pertenecen a un procedimiento general.

La ficha de control de calidad: Es un documento de registro del material de acondicionamiento. Es un documento que contiene una descripción detallada de las características de calidad de las materias primas. Es un documento que identifican cada materia prima que cada materia prima que exista en la farmacia o en el servicio farmacéutico. Es un documento que registra los controles efectuados por la oficina de farmacia o el servicio farmacéutico.

La documentación básica está formada por: Documentación relativa a las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Documentación relativa al material de acondicionamiento. Documentación relativa a la dispensación. Documentación relativa a las materias primas. Documentación relacionada con la experiencia profesional de los trabajadores.

Identifica el procedimiento normalizado de trabajo al que corresponden las siguientes definiciones: Procedimiento general. Operaciones farmacéuticas. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

El personal que se encargue de la recepción de materias primas debe comprobar: Que el estado de los envases y embalajes y el etiquetado sean correctos. Que el albarán del pedido es el correcto y coincide con el material pedido. Todas las opciones son correctas. Que el material recibido es el indicado en el albarán de entrega.

A continuación, relaciona cada concepto con su definición: Ficha de control de calidad. Libro de registro. Boletín de análisis.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "Los excipientes son sustancias que favorecen la estabilidad, la manipulación y la absorción del principio activo". Verdadero. Falso.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "Cuando las materias primas llegan a la oficina de farmacia o al servicio farmacéutico, tiene lugar la recepción y cuarentena de estas". Verdadero. Falso.

Señala qué aspecto no es necesario tener en cuenta en el etiquetado de las materias primas: Condiciones especiales de almacenaje, cuando sea necesario. Nombre del técnico que la etiqueta. Cantidad y riqueza. Nombre de la materia prima.

Ordena los pasos a la hora de recibir, almacenar y registrar las materias primas en una oficina de farmacia: 1. 2. 3. 4. 5. 6.

¿Cuál es el RD relacionado con las materias primas empleadas en el proceso de elaboración de los PO y las FM?. Ninguna de las opciones es correcta. RD 294/1995, de 24 de febrero. RD 29/2006, de 26 de julio. RD 175/2001, de 23 de febrero.

"Las materias primas son únicamente aquellas sustancias activas que se emplean en la elaboración de preparados oficinales y de fórmulas magistrales junto con los excipientes que sean necesarios". Verdadero. Falso.

Según la normativa, las materias primas: Todas las opciones son correctas. Deben ser obtenidas de un almacén farmacéutico autorizado. Deben ser sustancias de acción e indicación. Se deberá conocer el sistema de calidad del fabricante e intercambiar información sobre aspectos relacionados con la producción, la manipulación y el control de calidad.

¿Cuál es el objetivo principal de los ensayos en el control de calidad de las materias primas?. Verificar la identidad y pureza de la materia prima. Reducir los costos. Aumentar la cantidad de producto. Mejorar el etiquetado.

¿En qué documento deben estar reflejadas las condiciones especiales de almacenamiento?. Boletín de análisis. Albarán de entrega. Hoja de registro. Etiqueta de la materia prima.

¿Qué es el proceso de cuarentena en el contexto de materias primas?. Almacenamiento temporal hasta su aceptación o rechazo. Proceso de etiquetado. Filtrado de productos peligrosos. Conservación de la materia prima.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "El albarán de entrega debe coincidir con el material pedido durante la recepción de materias primas". Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes temperaturas es adecuada para almacenar materias primas en un refrigerador?. -10ºC. 20ºC. 0ºC. 5 ± 3 °C.

En el etiquetado de una materia prima, ¿cuál de los siguientes datos es esencial?. Instrucciones de uso. Fecha de recepción. Nombre de la materia prima. Número de teléfono del proveedor.

A la hora de recepcionar un pedido de materias primas, señala la opción INcorrecta: Se almacenarán conjuntamente las materias primas que estén en cuarentena, las que se han aceptado y las que se han rechazado. Una vez aceptadas las materias primas, se almacenarán en condiciones adecuadas, de forma que se asegure su conservación y evite la contaminación cruzada. Se anotarán en el libro de registro las materias primas aceptables y se pondrán en cuarentena hasta su aceptación o rechazo definitivo. Se comprobará que, el material recibido, es el indicado en el albarán, y que el estado de los envases, embalajes y etiquetado son los correctos.

A la hora de realizar el control de calidad de la eritromicina, ¿qué ensayos se establecen su monografía?. Determinación de cenizas sulfúricas. Técnica ELISA. Rotación óptica específica. Determinación de fosfolaminas. Determinación de agua. Cromatografía de líquidos. Concentración de tiocianato. Cromatografía de intercambio iónico.

¿Qué tipo de productos no deben ser almacenados en altura?. Productos peligrosos. Productos envasados. Excipientes. Sustancias líquidas.

En relación al almacenamiento de las materias primas, señala TODAS las opciones INcorrectas: Los productos peligrosos, voluminosos o pesados no se almacenarán en altura. La zona por la que queda la etiqueta de la caja resulta indiferente. Los productos se almacenarán por fecha de caducidad para que tengan una correcta rotación, colocando delante aquellos productos con fecha de caducidad más temprana. Se almacenarán en las estanterías, nunca sobre el suelo o la mesa de trabajo. Se colocará el producto de tal forma que, la etiqueta, quede dispuesta hacia el usuario. Se debe evitar almacenar los productos en sitios de paso. Las sustancias estupefacientes y psicotrópicas, y otros productos sometidos a un control especial, se almacenarán en áreas determinadas bajo la seguridad y responsabilidad del farmacéutico, que deberá cumplir con la normativa vigente que regula estos productos. No es necesario almacenar los productos por fecha de caducidad, pues rara vez se desechan materias primas en farmacia. Las cajas grandes y pesadas, que no se van a utilizar en los próximos días, se colocarán en lo alto de las estanterías para que no molesten. Las cajas se colocarán directamente sobre la mesa de trabajo, o cerca de los pasillos, para que queden más a mano y así facilitar el proceso.

El vidrio presenta una característica particular conocida como resistencia hidrolítica. ¿Qué es la resistencia hidrolítica?. Es la resistencia ofrecida por el vidrio al paso de la luz, para proteger a aquellas sustancias sensibles a la misma. Es la resistencia ofrecida por el vidrio a la liberación de sustancias minerales solubles en el agua. Es la resistencia que presenta el vidrio a romperse al ser sometido a un golpe brusco. Ninguna de las opciones es correcta.

¿Cuál de los siguientes tipos de vidrio es el más recomendado para productos de administración parenteral?. IV. III. II. I.

El material de acondicionamiento primario se caracteriza por: No tener contacto con el medicamento. Estar en contacto directo con el medicamento. Es solo vial o ampolla. Es más resistente que el secundario.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "A la hora de realizar un control de calidad y el estado del material de acondicionamiento, no será necesario revisar prospecto". Verdadero. Falso.

En cuanto a la clasificación del material de acondicionamiento, se pueden diferenciar dos grandes clases: Material de acondicionamiento secundario. Material de acondicionamiento primario.

¿Cuál de los siguientes materiales de acondicionamiento ofrece menor resistencia hidrolítica?. II. IV. III. I.

Indica si la siguiente afirmación es verdadera o falsa: "El material de acondicionamiento es aquel material que se emplea para el correcto acondicionamiento del medicamento, incluyendo los embalajes utilizados para el transporte". Verdadero. Falso.

¿Cuáles son las funciones del material de acondicionamiento?. Protección del producto frente a agentes externos mecánicos. Todas las opciones son correctas. Protección del producto frente a agentes externo biológicos. Identificación e información al personal sanitario. Identificación e información al paciente.

A la hora de valorar la calidad de un envase de plástico, señala la opción FALSA en relación a los aspectos que se deben tener en cuenta: Los metales pesados. La capacidad de transmisión de la luz. Las dimensiones. Cenizas. Los cloruros. El pH. El peso. La capacidad.

¿Qué tipo de envase utilizarías para el jarabe como material de acondicionamiento? *Señala todas las opciones correctas. El tipo de envase utilizado debe ser adecuado y compatible con el jarabe que contiene. Es importante que vaya acompañado de un dispositivo adecuado que permita medir el volumen prescrito, como, por ejemplo, un vasito dosificador. Pueden utilizarse frascos de plástico o frascos de vidrio. En cuanto a los frascos de vidrio empleados para los jarabes, siempre deben ser de topacio, para que filtren la luz ultravioleta.

"La manipulación de citostáticos puede realizarse en cualquier área de la oficina de farmacia". Verdadero. Falso.

¿Cómo definirías la forma farmacéutica del jarabe según el sistema de dosificación?. Líquido. Unidosis. Bifásico. Multidosis.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre el control de calidad de material de acondicionamiento?. No se realiza ningún tipo de ensayo. Solo se evalúa el aspecto estético. Incluye ensayos mecánicos y de resistencia química. Se realiza solo por el fabricante.

¿Qué aspectos se deben tener en cuenta a la hora de valorar la calidad de un envase de vidrio?. Aspecto. Capacidad de transmisión de la luz. Clasificación. Capacidad. Troquelado. Texto. Dimensiones.

A continuación, relaciona cada concepto con su definición: Viales. Ampollas. Jeringas.

"El prospecto forma parte del material de acondicionamiento". Verdadero. Falso.

"El embalaje secundario está en contacto directo con el medicamento". Verdadero. Falso.

Según la legislación vigente, ¿qué Real Decreto regula el material de acondicionamiento?. Real Decreto 1578/2009. Real Decreto 1345/2007. Real Decreto 1234/2006. Real Decreto 1456/2008.

En lo referente a los prospectos, ¿qué aspecto NO es necesario revisar?. Color. Dimensiones. Texto. Espesor. Distribución. Troquelado. Capacidad de transmisión de la luz.

"Se realizarán los mismos controles en el caso de que se solicite una fórmula magistral tipificada o un preparado oficinal". Verdadero. Falso.

¿Cuál es el propósito de las fichas de datos de seguridad?. Registrar la efectividad de los tratamientos. Aportar información sobre la gestión de residuos y peligrosidad. Analizar la competencia en el mercado. Promover la venta de productos.

Para asegurar la calidad de las fórmulas magistrales se realizan ensayos de: Costos de producción. Popularidad en redes sociales. Diseño gráfico del envase. Uniformidad del contenido y esterilidad.

En el etiquetado de productos farmacéuticos, ¿qué dato se requiere específicamente para preparados oficinales?. Número de lote. Tipo de envase utilizado. Precio de venta al público. Nombre del paciente.

"Los ensayos químicos se centran principalmente en la evaluación de la microbiología del producto". Verdadero. Falso.

"Los ensayos organolépticos evalúan el color, olor y sabor de los productos farmacéuticos". Verdadero. Falso.

¿Qué caracteriza al envase de un medicamento?. Aumenta el volumen del producto. Protege el contenido y permite su conservación. No debe llevar ningún etiquetado. Disminuye el precio del producto.

El formulario de solicitud de la fórmula magistral o preparado oficial debe estar correctamente cumplimentado por: El técnico de farmacia. El tutor o tutora en caso de que el paciente sea menor. El facultativo prescriptor. El paciente.

En el caso de que se solicitase la realización de un ensayo de un lote de jarabe, ¿qué tipo de controles realizarías?. Determinación de la densidad relativa. Control microbiológico. Determinación de la limpieza y grado de opalescencia. Verificación del peso. Determinación del grado de coloración. Control de pH.

¿Cuál de los siguientes ensayos se utiliza para verificar la esterilidad de los productos?. Ensayos físicos. Ensayos químicos. Ensayos microbiológicos. Ensayos organolépticos.

"En determinadas ocasiones, se permite la elaboración de fórmulas magistrales por el responsable farmacéutico sin una solicitud debidamente cumplimentada". Verdadero. Falso.

¿Qué documento debe acompañar a todos los envases de medicamentos?. Historia clínica del paciente. Factura de compra. Certificado de calidad. Prospecto de instrucciones para el paciente.

El Boletín de Análisis es: Un compendio legal de calidad de medicamentos y código de referencia para todos los ámbitos relacionados con el medicamento. Una herramienta fundamental que aporta información tanto sobre la peligrosidad de los productos como sobre aspectos tales como la gestión de residuos, primeros auxilios o datos fisicoquímicos, de gran ayuda en la manipulación de los mismos. Un informe que contienen las pruebas analíticas realizadas a cada uno de los lotes de cada producto utilizado como materia prima en formulación magistral, evidenciando su conformidad y que emite el laboratorio competente. Un documento que contiene toda la información del producto en lo que se refiere a sinonimias, caracteres organolépticos, propiedades y usos, dosificación en caso de formulación, vías de administración, reacciones adversas, sobredosificación, de cada uno de los productos utilizados como materia prima en formulación magistral.

¿Qué documentación debes revisar y elaborar a lo largo del proceso de fabricación del jarabe prescrito por el facultativo?. Indicaciones que se le deben dar al paciente. Todas las opciones son correctas. Ficha de elaboración y registro. Solicitud de fórmula magistral.

"Las condiciones de conservación son obligatorias en la información que acompaña a los productos farmacéuticos". Verdadero. Falso.

"Debido a su frecuente uso y utilidad, las Fórmulas Magistrales Tipificadas se recogen el la Real Farmacopea Europea". Verdadero. Falso.

"Los ensayos físicos y tecnológicos incluyen la medición de la viscosidad y el pH". Verdadero. Falso.

¿Cuál es uno de los objetivos de los ensayos organolépticos?. Evaluar el color de los productos farmacéuticos. Comprobar la composición química. Medir la viscosidad del preparado. Verificar la esterilidad del producto.

A la hora de elaborar una fórmula magistral, cuáles de las siguientes indicaciones se le deben dar al paciente: Condiciones de conservación. Oficina de farmacia o servicio farmacéutico dispensador: nombre, dirección y número de teléfono. Forma farmacéutica, dosis unitaria y número de dosis. Vía de administración. Normas para la correcta administración. Composición cualitativa y cuantitativa. Posología y frecuencia de administración según lo indicado en la receta.

Determina el concepto al que corresponde cada definición: Formulario Nacional. Real Farmacopea Española.

Identifica las partes que forman un destilador: 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Indica cuál NO es una ventaja de la liofilización: Baja probablidad de contaminación microbiana. La pérdida de sustancia es mínima. Se utilizan altas temperaturas. No se oxidan los compuestos por la falta de oxígeno (vacío).

Indica cuál NO es un objetivo de la desecación: Hacer de etapa intermedia en el proceso de elaboración de un producto farmacéutico. Reducir el peso de los productos farmacéuticos. Conseguir el grado mínimo de humedad. Desestabilizar el producto al eliminar el agua que lo estabiliza.

Durante la liofilización: Todas las respuestas son correctas. Antes del proceso se conserva la muestra a una temperatura menor de 20 ºC. La congelación se produce de forma rápida. El agua congelada se convierte en vapor de agua.

Indica la definición correcta relacionada con las operaciones galénicas: Operación galénica. Extracción. Maceración. Destilación. Ebullición. División de sólidos. Homogeneización. Desecación. Granulación.

Indica si las siguientes afirmaciones sobre las operaciones galénicas, son verdaderas o falsas: En la extracción, se obtienen los excipientes y el material de acondicionamiento que se utilizan para los productos farmacéuticos. La extracción se basa en las diferencias de solubilidad de los diferentes componentes de la muestra. El agua es un disolvente menos selectivo que el alcohol. La maceración, la percolación y la liofilización, son diferentes tipos de la extracción. En la destilación, se necesita un aporte energético. La destilación fraccionada se utiliza cuando los puntos de ebullición de los componentes de la muestra son muy diferentes. La destilación de sustancias termolábiles, sensibles a altas temperaturas, se realiza a través del vacío. El punto de ebullición de un disolvente disminuye con la presión.

Relaciona: Se necesita un matraz Kitasato, un embudo Büchner, filtros planos y un sistema de vacío. Se emplea, sobre todo, en tecnología de los alimentos. La filtración es mucho más rápida. Es muy utilizada en farmacia. Es necesaria para filtrar líquidos muy viscosos y se realiza gracias a gas comprimido, que ejerce la presión necesaria para que se produzca la filtración. Se emplean filtros de celulosa cónicos (lisos) o plegados (de pliegues) junto con un embudo cónico.

Indica, de las siguientes afirmaciones relacionadas con la granulación, cuáles son verdaderas: La fase posterior a la granulación es la obtención de polvos. El objetivo de la granulación es conseguir una mezcla heterogénea de las partículas de una mezcla. Con la granulación se consiguen partículas de mayor tamaño que los polvos. Una de las ventajas del gránulo es su manipulación, al tener buena resistencia mecánica. En la granulación seca y húmeda, uno de los pasos más importantes es la administración de una solución aglutinante. Cuando los componentes son sensibles a la humedad, se utiliza la granulación seca. Las cápsulas y comprimidos se elaboran mediante la granulación húmeda.

Indica el número al que corresponde cada componente de un aerosol: Disparador. Propelente. Válvula. Concentrado.

Indica las respuestas correctas relacionado con la siguiente imagen de una emulsión: La fase 1 (aceite) es apolar y lipófila. La fase 1 es la interna o discontinua y la fase 2 es la externa o continua. La fase 2 (agua) es polar e hidrófila. La fase 1 (aceite) es apolar e hidrófila. La fase 1 es la externa o continua y la fase 2 es la interna o discontinua. La fase 1 y 2 son hidrófilos y polares.

La solubilidad aumenta cuando: Existen solutos muy estables. No se forman enlaces químicos entre el soluto y el disolvente. Cuando se mezcla solutos polares con disolventes apolares. Aumenta la presión parcial de un gas.

Indica si las siguientes características de las suspensiones son verdaderas o falsas: Permite la elaboración de soluciones con principios activos poco solubles. Una de las ventajas de las suspensiones es la posibilidad de formar espuma. Se debe agitar antes de su administración. La elaboración de suspensiones es compleja. Las suspensiones suelen tener mal sabor, ya que estimula los caracteres organolépticos. Permite una administración oral sencilla. El utillaje para elaborar suspensiones es elemental.

Señala la respuesta correcta: La temperatura no afecta a la solubilidad de los gases. La solubilidad de un soluto sólido aumenta al enfriarse la mezcla. La solubilidad de un soluto sólido disminuye al enfriarse la mezcla. El proceso de disolución se acelera a temperatura bajo cero.

El sorbitol: Se usa como emulgente en cosmética. Se conoce como glicerina. Se utiliza como sustituto de la glucosa en jarabes simples para diabéticos. Se utiliza como cosolvente en cosmética.

Indica la definición de cada concepto relacionada con los sistemas dispersos: Sistema formado por dos o más fases donde una de ellas se encuentra dispersa (fase interna),y la otra o las otras no están dispersas y están en mayor proporción (fase externa). Se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Sistemas de dos o más componentes en estado molecular de mezcla, formando sistemas monofásicos. Las partículas que lo forman tienen un tamaño menor a 0.001 μm. Componente sólido, líquido o gas, de menor proporción, que se va a disolver en el disolvente. Componente de mayor proporción en forma líquida (agua, alcohol, glicerina, isopropanol…).

Las disoluciones son: Una mezcla homogénea de dos o más sustancias sin que se produzca una reacción química entre ellas. Un sistema disperso homogéneo cuya fase interna es sólida y la fase externa, líquida. Todas las respuestas son correctas. Un sistema disperso homogéneo en el que ambas fases, interna y externa, son líquidas.

Sobre la solubilidad de una solución: El coeficiente de solubilidad indica la cantidad máxima de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente. El coeficiente de solubilidad es la cantidad de soluto que hay en una disolución. En una solución insaturada, el coeficiente de solubilidad es menor a la cantidad de soluto. El coeficiente de solubilidad es la cantidad de soluto que hay en un disolvente.

Señala las respuestas correctas relacionadas con la solubilidad: Una suspensión fluida tendrá una baja velocidad de sedimentación. Cuando el tamaño de la partícula es grande, la velocidad de sedimentación aumenta. La aglomeración es un conjunto de partículas compacto que le cuesta volver a dispersarse. La fase líquida de una suspensión es la que normalmente sedimenta. Una suspensión viscosa tendrá una baja velocidad de sedimentación. La fluidez de una suspensión no es un factor a tener en cuenta en la sedimentación. Los polimorfos promueven la cristalización de las partículas de la suspensión.

Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: Las cápsulas son formas farmacéuticas sólidas y su vía de administración es parenteral. Las cápsulas de cubierta de gelatina pueden ser duras o blandas. Las cápsulas gastrorresistentes liberan su contenido en el intestino grueso, ya que son resistentes a los jugos gástricos. Las cápsulas de cesión modificada contienen principios activos que permiten controlar la velocidad de liberación de excipientes. En el caso de que conozcamos el volumen del principio activo y el número de cápsulas necesarias, se puede utilizar el nomograma. 000 hace referencia a un tamaño de cápsula mayor que el 5. El control de uniformidad de masa de cápsulas se realiza con 20 cápsulas elegidas al azar.

"El nomograma es una herramienta gráfica que permite calcular el tamaño o número de cápsula y la cantidad de excipiente que se necesita de manera rápida y sencilla, sin necesidad de conocer el volumen del p.a. total y el número de cápsula. Verdadero. Falso.

Selecciona las afirmaciones que consideres correctas sobre las formas parenterales: Cuentan con un pH tolerable por el organismo. Debe de contener partículas en suspensión susceptibles de precipitar en forma de cristales. Deben de contener sustancias pirógenas. Deben ser estériles e isotónicas respecto a los fluidos fisiológicos. El principio activo debe ser compatible con el vehículo.

Identifica cada preparación galénica con su definición: Comprimidos. Comprimidos efervescentes. Grageas. Jarabes medicamentosos. Parches transdérmicos. Pomada.

Determina si las siguientes formas galénicas tienen acción local o sistémica: Polvos dérmicos. Parches transdérmicos. Inyectables. Colutorios. Comprimidos. Linimentos.

Indica a qué tipo de forma galénica semisólida pertenecen las siguientes afirmaciones: Pomada. Pomada en solución. Pomada en suspensión. Pomada emulsionante. Crema. Crema hidrófoba. Pasta. Gel.

Se dosifican cápsulas del número 00 para la siguiente prescripción: 100 mg/8 h/5 días. Si el volumen de principio activo ocupa 11 ml, ¿cuál será el número de cápsulas y la cantidad de excipiente que hay que añadir? Para realizar los cálculos utiliza la siguiente tabla: 10 cápsulas y 2 ml de excipiente. 20 cápsulas y 4 ml de excipiente. 15 cápsulas y 4 ml de excipiente. 15 cápsulas y 2 ml de excipiente.

Determina qué vía de administración se aplica con las siguientes formas galénicas: Enemas. Irrigaciones. Insertos oculares. Inyectables. Nebulizadores. Lociones. Supositorios. Baños oculares. Pulverizaciones.

Identifica las siguientes definiciones y afirmaciones con una forma galénica: Trata el exceso de cerumen. Trata la otitis, eccemas o el impétigo. Formas galénicas vaginales. Se administran por instilación ocular. Uno de sus coadyuvantes principales son los tensoactivos. Formas farmacéuticas semisólidas empleadas para aumentar el tiempo de contacto entre el principio activo y el ojo. Estériles e isoosmóticos con las lágrimas. Preparaciones estériles de consistencia sólida o semisólida, que insertados en el fondo del saco conjuntival, permiten la liberación de fármacos en la zona anterior del ojo, con un efecto local o sistémico. Formas sólidas ovoideas y alargadas, que actúan de forma local o sistémico al fundirse. Estimulantes del peristaltismo intestinal, antiinflamatorios o antihelmínticos a nivel local.