FORMULACIÓN MAGISTRAL RA 4

En un sistema disperso, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las fases es correcta?. La fase interna suele ser el componente mayoritario. La fase externa se denomina también fase discontinua. La fase externa es la fase continua y las disoluciones verdaderas son sistemas homogéneos. Un sistema homogéneo siempre presenta separación de fases a simple vista.

Un jarabe se define como: Un sistema disperso homogéneo de uso tópico. Una solución de uso oral, que constituye un sistema disperso homogéneo. Una mezcla de polvos de distintos colores para administración rectal. Una disolución sobresaturada que siempre presenta el efecto Tyndall.

Si preparamos una fórmula de Minoxidil al 2%, indica los gramos de Minoxidil que serán necesarios para preparar un volumen final de 50 mL. 2 gramos. 5 gramos. 3 gramos. 1 gramo.

¿Qué tipo de disolución es aquella que contiene la cantidad máxima de soluto que el disolvente es capaz de admitir a una temperatura dada?. Saturada. Concentrada. Diluida. Sobresaturada.

En la elaboración de cápsulas duras, ¿por qué se utiliza generalmente gelatina dura para productos en polvo?. Porque la gelatina dura se disolvería si estuviera en contacto con medios líquidos. Porque permite una liberación más lenta que la gelatina blanda. Porque es el único material que admite colorantes. Porque no requiere el uso de una capsulador.

¿Cuál es la función principal del "diluyente inerte" al preparar una mezcla para cápsulas?. Modificar el efecto farmacológico del principio activo. Dar un color específico al cuerpo de la cápsula. Aumentar la cantidad de polvo para llenar completamente la cápsula sin modificar la acción del fármaco. Facilitar que la cápsula flote en el estómago.

Si un paciente debe tomar 275 mg de un fármaco cada 8 horas durante 4 días ¿Cuántas cápsulas totales se deben elaborar para cumplir la prescripción?. 8 cápsulas. 12 cápsulas. 24 cápsulas. 32 cápsulas.

¿Para qué se utiliza el "nomograma" en la elaboración de cápsulas?. Para calcular el tiempo de desintegración de la gelatina. Para medir la viscosidad del jarabe. Para comprobar si una solución es saturada o diluida. Para determinar el tamaño (nº) de cápsula a utilizar según el volumen y número de unidades.

¿A qué se refieren las "propiedades cinéticas" en el estudio de los sistemas dispersos?. A la capacidad de las partículas de dispersar un rayo de luz. Al movimiento de partículas en el medio. A la carga eléctrica de los iones que rodean la partícula. Al pH final de la dispersión coloidal.

¿Qué proceso ocurre durante la "solvatación" de las partículas en una dispersión?. Las partículas de la fase dispersa se rodean de iones de la fase dispersante para formar micelas. Las partículas se funden de manera irreversible. El solvente se evapora completamente dejando un sedimento seco. Se produce una reacción química que anula la acción del fármaco.

¿Cuál de las siguientes sustancias viscosizantes utilizadas en la elaboración de suspensiones es de naturaleza orgánica?. Bentonita. Aerosil. Hidróxido de aluminio. Metilcelulosa.

¿Qué caracteriza a los sedimentos "floculados" en una suspensión?. Son sedimentos sólidos que no se pueden volver a disolver. Son sedimentos que pueden ser fácilmente redispersables. Indican que la fórmula es inestable y debe desecharse. Se forman exclusivamente por la evaporación del agua de cal.

¿Cómo se denomina al fenómeno de inestabilidad que da lugar a un sedimento sólido que no puede redisolverse?. Flocuación. Solvatación. Caking. Humectación.

¿Cuál es la función principal de los viscosizantes al actuar como agentes suspensores?. Disminuir la solubilidad del principio activo. Actuar sobre el proceso de sedimentación favoreciendo la estabilidad. Cambiar el color de la fórmula magistral. Aumentar el ángulo de contacto de la gota.

En el Proceso de "humectación" ¿Qué efecto produce la aplicación de un agente humectante sobre una superficie hidrofóbica?. El ángulo de contacto disminuye y se facilita la extensión de la suspensión. El ángulo de contacto aumenta impidiendo la mezcla. La partícula se rodea de una capa de gas propelente. Se acelera la formación de cristales de gran tamaño.

Al elaborar supositorios, ¿qué define el factor de desplazamiento (f)?. El peso total de los supositorios de excipiente puro. La temperatura exacta a la que funde la base de grasa. La cantidad de excipiente que ocupa el mismo volumen que un gramo de principio activo. El número de unidades que caben en un molde metálico.

¿Qué tres componentes mínimos contiene siempre una emulsión básica?. Fase interna, fase externa y un viscosizante inorgánico. Fase interna o dispersa, agente emulsificante y fase externa o dispersante. Fase acuosa, fase oleosa y un gas propelente. Principio activo, co-tensioactivo y solvente.

Según la fuente, ¿qué indica la notación "A/O" en una emulsión?. Que la fase externa es acuosa. Que el emulgente es de tipo no iónico. Que el sistema es una microemulsión transparente. Que la fase interna es acuosa y la fase externa es oleosa.

Al añadir azul de metileno (colorante hidrosoluble) a una emulsión, el colorante se dispersa coloreando toda la masa, ¿de qué tipo de emulsión se trata?. Emulsión de fase externa oleosa (A/O). Emulsión de fase externa acuosa (O/A). Microemulsión de fase interna gaseosa. Emulsión triple de tipo O/A/O.

En el sistema HLB (Balance Hidrófilo-Lipófilo), ¿qué indican los valores más bajos? (cercanos a 1). Que la molécula es especialmente lipófila y corresponde a emulgentes A/O. Que la molécula es muy hidrófila y soluble en agua. Que la emulsión será una dispersión transparente. Que se requiere el uso obligatorio de un co-tensioactivo.

¿Qué fenómeno de estabilidad se define como el movimiento ascendente de las partículas oleosas en una emulsión O/A?. Cremado. Sedimentación. Coalescencia. Inversión de fases.

En el procedimiento general de elaboración de una emulsión, ¿qué paso sigue al pesaje de los ingredientes por afinidad?. Mezclar en frio inmediatamente. Calentar ambas fases a temperaturas semejantes. Añadir los extractos vegetales. Envasar en recipientes metálicos.

Qué componente diferencia a una microemulsión de una emulsión convencional en un sistema "cuaternario"?. Un gas propelente. Un conservante antioxidante. Un co-tensioactivo. Una fase gaseosa interna.

¿Qué dispositivo de aerosol se define como un sistema liberador de polvos micronizados por la respiración del paciente?. Nebulizador ultrasónico. Atomizador de sonda sumergida. Spray presurizado. Insuflador (aerosol de polvo).

El gráfico que permite determinar el tamaño de cápsula más idóneo para la elaboración se denomina: Diagrama. Esferograma. Nomograma. Capsulograma.

El agua de Alibour: Tiene color púrpura característico. Es utilizada como expectorante. Debe dejarse en reposo 24 h y filtrarse. Es una solución extractiva.

En una suspensión coloidal el tamaño de partícula de la fase interna se encuentra entre: 1nm y 10 mm. 10mm y 10cm. 1nm y 1 µm. 1µm y 1mm.

Las partes de una cápsula de gelatina dura son: Cabeza y tapa. Cabeza y cuello. Cabeza y cuerpo. Cabeza y cintura.

La solución de sulfato de cobre al 0,1% es: Emoliente y antiséptica. Astringente y antiséptica. Hidratante y astringente. Expectorante y mucolítica.

En un sistema disperso homogéneo: Sus componentes pueden separarse por métodos físicos convencionales. Las fases que lo componen pueden observarse a simple vista. Se elaboran aplicando sistemas tecnológicos de mezcla complejos y costosos pues sus componentes son inmiscibles. La composición es la misma en cualquier punto de la mezcla.

La elevada concentración de azúcar en un jarabe tiene función: Astringente. Colorante. Conservante. Emulgente.

¿Cómo se denomina el excipiente que se añade para aumentar el volumen de mezcla pulverulenta para elaborar cápsulas?. Volumétrico. Capsulador. Aumentante. Diluyente.

La viscosidad característica del jarabe simple ejerce una función: Diluyente. Conservadora. Estabilizante. Insaturante.

Para determinar la cantidad de diluyente necesario en la elaboración de cápsulas: Se pesa la cantidad de producto. Se mide el volumen de polvo en una probeta. Se pesa el principio activo y se resta el peso de diluyente. Se calcula la densidad del diluyente.

¿Cuál es el volumen de ácido acético necesario para preparar 5 ml de unas gotas óticas según la siguiente fórmula del Formulario nacional? Acido acético glacial…………..0,66 ml Alcohol 70%....................c.s.p. 100 ml. 0,33. 0,033. 3,3. 0,0033.

Un sistema disperso cuyas fases son inmiscibles y se mantiene estable por la adición de coadyuvantes se denomina: Solución. Suspensión. Disolución. Emulsión.

La preparación del jarabe simple en frío evita: La precipitación del azúcar. La caramelización del azúcar. La cristalización del azúcar. La evaporación del azúcar.

Un jarabe elaborado con sacarosa debe tener las siguientes características: riqueza 68% y densidad 1,313 g/ml. riqueza 64% y densidad 1,323 g/ml. riqueza 65% y densidad 1,313 g/ml. riqueza 66% y densidad 1,323 g/ml.

En la elaboración de una solución actúan los siguientes factores: Aumentar la temperatura y disminuir el tamaño de partícula dificulta la solubilización. Disminuir la temperatura y aumentar el tamaño de partícula mejoran la solubilización. Aumentar la temperatura y disminuir el tamaño de partícula mejoran la solubilización. Disminuir la temperatura y aumentar el tamaño de partícula dificultan la solubilización.

Un excipiente lubrificante se añade a la mezcla pulverulenta de unas cápsulas para: Aumentar la biodisponibilidad. Mejorar la solubilidad. Facilitar la fluidez del producto en el momento de dosificar las cápsulas. Evitar la degradación de la gelatina de la cápsula.

Un sistema disperso de fase interna sólida y externa líquida que se separan si se deja en reposo el tiempo suficiente es: Una emulsión. Una suspensión. Una disolución. Una solución.

En la elaboración de una disolución de minoxidilo puede añadirse propilengicol para: Aumentar la viscosidad del producto. Facilitar la disolución del principio activo. Mejorar las características organolépticas del producto. No se añade propilenglicol.

Las masas de supositorios más habituales están formadas a base de: Aceites hidrogenados. Aceites dispersables en agua. Macrogoles. Almidón.

¿Por qué los antibióticos suelen ser formulados como suspensión extemporánea?. No acostumbran a ser formulados así. Sólo lo necesitan la amoxicilina y la ampicilina. Porque son inestables en medio acuoso. Porque tienen muy mal sabor. Porque son termolábiles.

Al preparar las suspensiones orales: El principio activo se disuelve con la ayuda de un disolvente diferente del agua. Se utiliza un sistema enérgico de agitación para obtener la máxima interposición posible entre dispersante y fase dispersa. Se utiliza un sistema enérgico de agitación para obtener el mínimo tamaño de partícula de principio activo. Se añade un conservante a la dispersión formada.

Las fases de un sistema disperso heterogéneo siempre son: Miscibles. Inmiscibles. Lipófilas. Superponibles.

¿Qué polímero requiere ajustar el pH para que adquiera viscosidad?. Carboximetilcelulosa. Carbopol. Propilenglicol. Celulosa microcristalina.

¿Qué componente de la loción de calamina actúa como viscosizante?. Agua de cal. Carbonato de zinc. Monoestearato de polietilenglicol 400. Óxido de zinc.

Una dispersión coloidal está formada por: Una fase dispersa líquida y una fase dispersante sólida. Una fase dispersante líquida y una fase dispersa líquida. Una fase dispersante sólida y una fase dispersa sólida. Una fase dispersante líquida y una fase dispersa sólida.

Una suspensión floculada: Es indicativa de una mala formulación. Se puede reconstituir fácilmente. Necesita homogeneizarse con un aparato agitador. No puede recuperarse y debe rechazarse.

El ángulo de contacto de un humectante: Aumenta a medida que cambia la temperatura. Es menor cuanto mejor se moja un sólido. Es mayor cuanto mejor se moja un sólido. Disminuye a medida que cambia la temperatura.

Uno de los sistemas para obtener dispersiones de tamaño adecuado es el: Molinillo. Molino coloidal. Agitador coloidal. Dispersor coloidal.

La lanolina: Es de origen animal. Es muy bien tolerados por el organismo. Se obtiene de la cera se abejas. Es un tensioactivo iónico.

El tamaño de gotícula de una microemulsión es: Se mide al microscopio óptico. Mayor que un micrómetro. Menor que un micrómetro. Inestable porque al agitar se vuelve a formar el sistema.

Respecto a la estabilidad de una emulsión, NO es cierto que: Se produce cremado cuando las gotículas de fase oleosa descienden hasta el fondo del recipiente. La floculación consiste en el acercamiento y agregación de las partículas de fase interna. La coalescencia consiste en la fusión de las partículas agregadas. La sedimentación y el cremado pueden ser reversibles con una ligera agitación.

El laurilsulfato sódico es: Un tensioactivo catiónico. Un tensioactivo aniónico. Un tensioactivo anfótero. Un desinfectante.

Las siliconas: Son hidrófilas y muy activas químicamente. Son hidrófobas y muy activas químicamente. Son hidrófobas e inertes químicamente. Son hidrófilas e inertes químicamente.

Una microemulsión es: Una emulsión O/A. Una disolución para principios activos muy finos. Una emulsión A/O/A. Una emulsión más estable que una emulsión convencional.

Una crema A/O: Deja un rastro oleoso. Se limpia muy bien bajo un chorro de agua. Tiene fase externa acuosa. Es menos oclusiva que una solución acuosa.

Una sustancia con HLB alto tenderá a formar emulsiones de tipo: A/O. O/A. O/A/O. Silicónicas.

La presencia de un tensioactivo modifica la tensión superficial: Aumentándola. Disminuyéndola. No la afecta. Lo que modifica es la solubilidad.

Las emulsiones que se rompen fácilmente al extenderlas sobre la piel produciendo un efecto refrescante, se conocen como: Acuosas. Evanescentes. Diluidas. Concentradas.

¿Cuál de los siguientes métodos NO sirve para conocer el signo de una emulsión?. Tinción con azul de metileno. Observación con una lupa. Dilución en agua. Medición de la conductividad.

Son factores que puede provocar la inversión de fases de una emulsión: El aumento de temperatura y el descenso de la presión atmosférica. El exceso de fase interna y el incremento de la temperatura. La agitación y la filtración. El aumento de temperatura y la agitación.

Un producto oclusivo: Disminuye la pérdida de humedad de la piel. Capta agua con facilidad. Utiliza excipientes de carácter acuoso. Se deshace en la piel al pasar un paño suave.

Los componentes de una emulsión son: Fase interna, fase dispersa y tensioactivo. Fase dispersante, emulsificante y fase externa. Fase interna, fase dispersante y emulsificante. Fase dispersa, fase acuosa y tensioactivo.

La formulación del PA en forma de emulsión pretende: Protegerlo dispersándolo en la fase interna. Enmascarar caracteres organolépticos desagradables. Permitir la liberación prolongada del PA. Todas las afirmaciones son correctas.

¿Cuál es la vía de administración habitual para los jarabes, definidos como sistemas dispersos homgéneos?. Vía parenteral. Vía tópica. Vía oral. Vía rectal.

En el envasado de productos sólidos en cápsulas, ¿qué tipo de gelatina se selecciona habitualmente para contener polvos secos?. Gelatina blanda, porque es más flexible. Gelatina dura, ya que se disolvería si estuviera en contacto con medios líquidos. Gelatina efervescente para facilitar la deglución. Gelatina coloreada de un solo componente.

¿Qué herramienta técnica se utiliza para seleccionar el tamaño o número de cápsula adecuado según el volumen total de la mezcla?. Una probeta graduada de precisión. Un molino coloidal de alta velocidad. Un nomograma que relaciona el volumen en ml con el número de cápsulas. El factor de desplazamiento del excipiente.

¿Para qué se utiliza un lubrificante durante el proceso de llenado de cápsulas duras?. Para facilitar la operación de llenado de la cápsula haciendo que el polvo se deslice más fácilmente. Para modificar la acción farmacológica del principio activo. Para aumentar el volumen de la mezcla y asegurar que las cápsulas se llenen totalmente, permitiendo una dosificación exacta. Para evitar que los polvos se oxiden con la luz.

Si se desea envasar un principio activo que se presenta en forma líquida dentro de una cápsula, ¿qué material de acondicionamiento es el más adecuado?. Cápsulas de gelatina dura con cierre a presión. Cápsulas de gelatina blanda. Cápsulas de almidón. Cápsulas duras reforzadas con bentonina.

Si el principio activo de 12 cápsulas ocupa 3,6 ml y el volumen total de una cápsula del nº2 es de 0,37 ml, ¿cuánto excipiente total se debe añadir para el envasado correcto?. 0,3 mL. 0,07 mL. 1 mL. 0,84 mL.

Las cápsulas se clasifican como: Formas farmacéuticas sólidas de administración oral. Sistemas heterogéneos de administración tópica. Dispersiones coloidales de administración rectal. Formas gaseosas de liberación controlada.

Según la fuente, la limpieza del utillaje de envasado es fundamental para: Cumplir con el etiquetado del lote. Evitar contaminaciones y asegurar la higiene en la dosificación. Aumentar el tamaño de la gotícula en la mezcla. Facilitar el uso del nomograma.

¿Cuál es la vía de administración habitual para los supositorios elaborados como sistemas dispersos?. Vía oral. Vía tópica. Vía rectal. Vía parenteral.

AL envasar supositorios, ¿qué utillaje se utiliza habitualmente para darles forma y permitir su solidificación?. Capsulador automático. Moldes metálicos o de plástico. Embudos de rama larga. Agitadores de hélice.

Para asegurar una dosificación exacta al envasar supositorios, ¿qué parámetro técnico es fundamental calcular?. El índice de agua. El HLB del emulgente. El factor de desplazamiento. El efecto Tyndall.

En la fórmula para calcular la cantidad de excipiente necesaria (E=N(a-d . f)), ¿qué representa la variable a?. La capacidad del molde (peso total del supositorio). La cantidad de principio activo por unidad. El número de supositorios a preparar. El factor de desplazamiento del fármaco.

En el envasado de una suspensión, ¿por qué se añaden agentes viscosizantes desde el punto de vista de la estabilidad?. Para cambiar el color del producto final. Para actuar sobre el proceso de sedimentación y favorecer la estabilidad del sistema disperso. Para facilitar la disolución total del sólido. Para eliminar la necesidad de usar envases opacos.

Al preparar un lote de 1500 g de un gel a partir de una fórmula al 1%, ¿qué cantidad de principio activo se debe pesar para el envasado?. 1 gramo. 0,15 gramos. 150 gramos. 15 gramos.

Al dosificar supositorios con 60 mg de principio activo cada uno para un lote de 8 unidades (N+1=9), ¿qué cantidad total de fármaco se envasará?. 60 mg. 480 mg. 540 mg. 600 mg.

¿Qué dispositivo se utiliza habitualmente para la administración exacta de suspensiones orales en niños o animales pequeños?. Moldes de supositorios. Jeringas dosificadoras o cucharaditas. Inhaladores de polvo seco. Parches transdérmicos.

Para el envasado de una emulsión de uso parenteral, ¿qué requisito técnico de dosificación es obligatorio asegurar?. Que sea de signo A/O para evitar la mezcla con la sangre. Que sea estéril y con un tamaño de gotícula inferior a un micrometro para prevenir embolismos. Que contenga un 80% de fase acuosa. Que se envase en recipientes de vidrio transparente sin recubrimiento.

¿Qué tipo de excipiente debe seleccionarse para el acondicionamiento de un preparado destinado a tratar lesiones crónicas, encostradas y con prurito?. Excipientes acuosos como lociones. Suspensiones de baja viscosidad. Geles con alto contenido en alcohol. Excipientes oclusivos o impermeabilizantes, como pomadas anhidras.

¿Qué característica deben reunir los excipientes de emulsiones para pomadas oftálmicas o quemaduras graves?. Resistir el proceso de esterilización. Ser altamente coloreados para su identificación. Tener un pH muy básico (superior a 9). Ser inmiscibles con el agua en cualquier proporción.

¿Qué dispositivo de acondicionamiento se suele acoplar a los inhaladores de broncodilatadores para facilitar la administración en pacientes asmáticos. Un nebulizador ultrasónica. Una cámara espaciadora en forma de embudo. Una sonda sumergida de polietileno. Un aplicador de unción dorsal.

¿Qué aspecto visual caracteriza a las microemulsiones tras su envasado definitivo?. Opacidad lechosa. Separación visible de fases oleosa y acuosa. Consistencia de gel semisólido viscoso. Transparencia.

En el etiquetado de una emulsión, ¿qué indica la notación O/A?. Que la fase externa es oleosa. Que la fase externa es acuosa. Que contiene tres fases distintas. Que es un aerosol presurizado.

¿Cuál es el requisito de pH para los excipientes de emulsiones de uso dermatológico para que sean bien tolerados?. pH neutro o débilmente ácido, similar al de la piel. pH altamente básico para neutralizar el sudor. pH inferior a 2 para favorecer la penetración. El pH no es relevante en las formas farmacéuticas tópicas.

¿Cuál es la relación entre la oclusividad de un excipiente y su naturaleza química?. Los excipientes miscibles con agua son los más impermeabilizantes. Cuanto más hidrófilo es el excipiente, más oclusivo resulta. La oclusividad es directamente proporcional a la lipofilia del excipiente. No existe relación entre la grasa y la pérdida de calor cutáneo.