Formulación Magistral Test Repaso General 1

Indica la respuesta correcta en relación a las Fórmulas Magistrales: Se elaboran según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidos. Son dispensadas en una farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario. Son preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección. Todas las respuestas son correctas.

¿Qué preparados farmacéuticos están incluidos en el Formulario Nacional?. Preparados Oficinales. Preparados Oficinales y Fórmulas Magistrales Tipificadas. Formulas Magistrales Tipificadas. Fórmulas Magistrales No Tipificadas.

¿Cuál de los siguientes es un medicamento destinado a un paciente individualizado?. Fórmula Magistral Tipificada. Preparado Oficinal. Fórmula Magistral. Preparado Galénico.

¿En qué caso o casos se utiliza una FM?. En caso de precisar la combinación de diferentes principios activos. En casos donde la economía del paciente no permite la adquisición de productos comerciales. En casos donde el color no agrade al paciente. Todas las respuestas son correctas.

¿Qué características presenta un lote?. Es homogéneo y presenta una cantidad definida de materia prima. Viene identificado por el número de lote que estará indicado en el envase. Está constituido por un producto elaborado bajo condiciones constantes. Todas las opciones son correctas.

Cuando hablamos de un producto final antes de llegar a la fase de acondicionamiento, se trata de un: Producto a granel. Producto terminado. Producto acondicionado. Producto en venta.

¿Qué PNT garantiza la calidad del producto que se va a elaborar?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Señala la opción verdadera en referencia a los PNTs?. No pueden sufrir cambios. Su lectura es recomendable, pero no obligatoria. Mejoran la calidad del trabajo. Todas las opciones son correctas.

Señala la opción verdadera en referencia a los PNTs: La caducidad de las FMT, FM y PO está detallada en el FN. Los procedimientos normalizados de trabajo de producto acabado de obligado cumplimiento son: determinación del pH, signo de la emulsión y el de extensibilidad. La tamización sería un ejemplo de un procedimiento normalizado de trabajo de elaboración de formas farmacéuticas. El PNT de etiquetado o de higiene del personal no pertenecen a un procedimiento general.

¿Cuál es la principal ventaja del material de laboratorio de vidrio frente al del plástico?. Pesa menos. Tiene mayor resistencia química. Tiene menor resistencia mecánica. Es más económico.

Si decimos que un material es inventariable ¿A qué tipo de clasificación nos estamos refiriendo?. Según material. Según aplicación. Según reposición. Según el producto a elaborar.

¿A qué nivel pertenece el utillaje especializado en elaborar formas farmacéuticas de uso tópico, líquidas, orales y rectales: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

Indica qué tipo de Procedimiento Normalizado de Trabajo describe las operaciones generales y las actividades relacionadas directa o indirectamente con dichas operaciones: Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Control de producto acabado (CP).

La determinación del pH, el signo de emulsión o la determinación de la extensibilidad, son PNT de: Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Control de producto acabado (CP).

Señala la opción incorrecta con respecto a las materias primas: Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Se pueden obtener desde cualquier origen. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad aguda.

Una sustancia que se mezcla con los medicamentos para darle consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso se conoce como: Materia Prima. Excipiente. Principio Activo. Material de acondicionamiento.

A la hora de la recepción de materias primas, se deberá: Comprobar que el albarán del pedido es el correcto y coincide con el material pedido. Anotar en el libro de registro y poner en cuarentena, hasta su recepción o rechazo. Comprobar que el estado de los envases y embalajes y el etiquetado son correctos. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes tipos de vidrio presenta mayor resistencia hidrolítica?. Tipo I. Tipo II. Tipo IV. Ninguna respuesta es correcta, ya que la clasificación según la resistencia hidrolítica hace referencia al material plástico.

Cuando hablamos de acondicionamiento secundario, se hace referencia a: La segunda fase en la elaboración de una forma farmacéutica. Un embalaje que recoge al acondicionamiento primario. Los embalajes para el transporte. Un envase que se encuentre en contacto directo con el medicamento.

¿Qué control de los siguientes realizarías a un envase de vidrio?. Metales pesados. Troquelado. Transmisión de la luz. Cenizas.

El utillaje de Nivel II se emplea para elaborar: Formas estériles. Formas farmacéuticas de uso tópico, líquidas orales y rectales. Preparados orales, rectales y vaginales sólidos. Inyectables.

Un lote de producto se caracteriza por: Ser heterogéneo. Ser elaborado en diferentes condiciones. Ser homogéneo. Disponer sólo de embalaje secundario.

Se recurrirá al uso de una Fórmula Magistral cuando: Se precise la combinación de diferentes principios activos. La dosis prescrita no sea la estándar. La forma de administración solicitada por el facultativo no está disponible. Todas las respuestas son correctas.

Un excipiente se conoce como: La sustancia medicamentosa principal del producto. La sustancia que se mezcla con los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso. El principio activo. Las sustancias, activas o inactivas, que se emplean en la elaboración de PO y FM.

¿Cuál de los siguientes puede ser un medicamento destinado al público en general?. Fórmula magistral tipificada. Preparado oficinal. Fórmula magistral. Ninguna respuesta es correcta.

El aislamiento de materias primas, productos intermedios o productos a granel, entre otros, hasta que son aceptados o rechazados se denomina: Dosificación. Acondicionamiento. Cuarentena. Contaminación.

¿Cuál de los siguientes tipos de vidrio presenta menor resistencia hidrolítica?. Tipo I. Tipo II. Tipo IV. Tipo X.

¿Qué PNT consultarías para deshacer los agregados que se producen en una mezcla pulverulenta?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Cuando hablamos de las materias primas, debemos tener en cuenta lo siguiente: Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad agua. Todas las opciones son correctas.

En relación a las Fórmulas Magistrales: Se encuentran recogidas en el FN. Son destinadas a un grupo concreto de pacientes. Son preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección. Se destinan al público en general.

Si decimos que un material es volumétrico ¿A qué tipo de clasificación nos estamos refiriendo?. Según material. Según aplicación. Según reposición. Según el producto a elaborar.

¿Cuál de los siguientes controles no realizarías al prospecto?. Color. Espesor. Variación del pH. Troquelado.

Según el producto a elaborar, ¿A qué nivel pertenece el utillaje especializado en elaborar formas farmacéuticas estériles?. Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

La elaboración de tisanas vegetales se recoge en el PNT de: Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Control de producto acabado (CP).

Cuando hablamos de acondicionamiento primario, se hace referencia a: La primera fase en la elaboración de una forma farmacéutica. Un embalaje que recoge al acondicionamiento primario. Los embalajes para el transporte. Un envase que se encuentre en contacto directo con el medicamento.

¿Cuál es la principal ventaja del material de laboratorio de plástico frente al de vidrio?. Pesa más. Tiene mayor resistencia química. Tiene mayor resistencia mecánica. Es menos económico.

¿Qué PNT recoge el análisis de muestras del producto terminado?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Indica a qué tipo de operación galénica pertenece la percolación: Evaporación. Extracción. Liofilización. Granulación.

¿Qué tipo de destilación utilizarías cuando los puntos de ebullición de los componentes son muy diferentes?. Destilación fraccionada. Destilación al vacío. Destilación simple. Destilación por arrastre de vapor.

Indica cuál es una forma de transmisión de calor directa: Conducción. Convección. Radiación. Ninguna forma descrita transmite el calor de forma directa.

Indica la respuesta correcta: A mayor superficie del líquido, mayor velocidad de evaporación. A menor presión atmosférica, mayor velocidad de evaporación. A mayor temperatura, mayor velocidad de evaporación. Todas las respuestas son correctas.

En la pulverización, la elección del aparato y el método no dependerá de: La humedad del ambiente. La forma de las partículas. La cantidad de materia que se quiera pulverizar. El coste del proceso y del mantenimiento del aparato.

Indica cuál o cuáles son objetivos de la desecación: Dar inestabilidad al producto durante su almacenamiento y transporte. Reducir el peso de los productos para reducir el coste en el transporte. Conseguir el máximo grado de humedad. Proporcionar al producto unas características que dificulten su manipulación.

Indica para cuál de los siguientes procesos emplearías los morteros, los frascos herméticos y las malaxadoras: Heterogeneización. Liofilización. Homogeneización. Extracción.

Señala la respuesta incorrecta sobre la liofilización: Se producen cambios químicos y físicos en productos inestables. La primera fase es líquida y la fase final es gaseosa. Utiliza bajas temperaturas, lo que no produce cambios químicos en componentes lábiles. La pérdida de sustancia es mínima.

Indica cuál de las siguientes opciones es una característica del gránulo ideal: Distribución del tamaño de partícula lo más estrecho posible. Presentar una buena resistencia mecánica. Poseer una humedad de equilibrio del 1-5%. Todas las opciones son correctas.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones no pertenece a los sistemas dispersos heterogéneos: El tamaño de la partícula se encuentra entre 0'00q y 50 um. Se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Forman sistemas monofásicos. Las emulsiones son un ejemplo de sistema disperso heterogéneo.

Indica la respuesta correcta: Un sistema disperso heterogéneo es aquel en el que se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Un sistema disperso homogéneo es aquel formado por dos o más componentes en estado molecular de mezcla. Las disoluciones están formadas por dos o más componentes. Todas las respuestas son correctas.

Una solución donde el coeficiente de solubilidad es inferior a la cantidad de soluto se denomina: Solución saturada. Solución insaturada. Solución sobresaturada. Solución desaturada.

Indica la respuesta incorrecta: Cuanto más grandes sean las partículas, mayor superficie de contacto habrá. Cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el sólido y el disolvente, mayor será la velocidad de la disolución. La agitación afecta positivamente a la velocidad de la disolución. El coeficiente de solubilidad es la cantidad máxima de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente.

Indica cuál de los siguientes componentes no forma parte de una emulsión: Fase acuosa. Agentes emulgentes. Soluto. Fase oleosa.

Indica la opción correcta sobre las suspensiones: Son sistemas dispersos heterogéneos. La fase sólida contiene el principio activo. Normalmente la fase líquida es agua en las suspensiones de preparados orales. Todas las opciones son correctas.

Indica a qué tipo de forma farmacéutica pertenecen las cápsulas: Semisólidas. Sólidas. Liquidas. Depende del tipo de cápsula.

Una sustancia sólida finamente dividida que es insoluble es un medio acuoso es una: Suspensión. Emulsión. Solución. Disolución.

Indica el significado de isotonicidad, referente a las formas farmacéuticas administradas por vía parenteral: Misma presión osmótica que el plasma sanguíneo. Mismo pH que el plasma sanguíneo. Misma concentración microbiológica que la sangre. Misma temperatura que el plasma sanguíneo.

Indica cuál de las siguientes formas galénicas es gaseosa: Aerosoles. Geles. Granulados. Jarabes.

Indica la respuesta incorrecta referente a la vía de administración de las diferentes formas galénicas: Por vía oral y sublingual, el efecto farmacológico, por lo general es sistémico. Los polvos dérmicos y las barras tienen acción local. Las formas galénicas líquidas orales pueden ser las soluciones, las emulsiones y las suspensiones por ejemplo. Las formas galénicas líquidas por vía tópica son las pomadas, los geles, las cremas y las pastas.

¿De qué tipo será una emulsión que tiene su fase dispersante oleosa?. A/O. O/A. O/W. A/W.

Señala el concepto de FM que no está recogido en el RD 175/2001 que aprueba las Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad de las FM y PO: Fórmula Magistral. Fórmula Magistral Tipificada. Fórmula Magistral No Tipificada. Preparado Oficinal.

Señala la afirmación correcta: El principio activo no es considerado como materia prima. El excipiente no es considerado como materia prima. El principio activo y los excipientes son considerados como materias primas. La materia prima por definición es inactiva.

¿En qué documento relativo a las materias primas se puede identificar la materia prima aceptada?. Registro. Especificaciones. Ficha de Control de Calidad. Real Farmacopea Española.

Proceso de eliminación del disolvente, generalmente agua, de un sólido, que se caracteriza porque, en primer lugar, se congela y en segundo lugar se elimina por sublimación a través de vacío: Desecación. Liofilización. Granulación. Filtración.

División mecánica de un sólido para obtener otro cuyas partículas sean de menor tamaño y superficie que las de partida: Mezcla. Pulverización. Tamización. Desecación.

Operación que separa uno o más principios activos que anteriormente se encontraban mezclados en una sustancia de origen animal o vegetal: Desecación. Pulverización. Extracción. Filtración.

¿Qué afirmación no es correcta sobre las pastas?. Se usan en lesiones exudativas. Son muy consistentes. Son formas farmacéuticas blandas y multifásicas. Contienen gran cantidad de sólidos pulvurulentos.

Las pomadas cuyos excipientes son miscibles con el agua reciben el nombre de: Pomadas hidrófobas. Pomadas hidrófilas. Pomadas que emulsionan con agua. Ninguna respuesta es correcta.

Las cremas y los geles son formas farmacéuticas: Líquidas. Sólidas. Semisólidas. Gaseosas.

Las cremas lipófilas: Se representan O/A. La fase interna es la fase oleosa y la fase externa la acuosa. La fase interna es la acuosa y la fase externa es la oleosa. Se utilizan en piel normal.

Señala la respuesta correcta con respecto a la elaboración de jarabes: La alta concentración de sacarosa actúa como conservante y evita el crecimiento fúngico y bacteriano. La alta concentración de sacarosa nunca puede favorecer la aparición de precipitados cristalinos. La alta concentración de sacarosa no evita el crecimiento bacteriano. La sacarosa no forma parte de los componentes de un jarabe.

¿Qué dato no debe aparecer en el PN de elaboración de una forma farmacéutica?. Conservación y Fecha de Caducidad. Proveedor de los principios activos. Metodología o Modus Operandi. Denominación del Preparado y Fórmula Patrón.