Formulación Magistral Test Repaso W 3
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Título del Test:![]() Formulación Magistral Test Repaso W 3 Descripción: Formulación Magistral Test Repaso W 3 |




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¿Qué características tiene una forma farmacéutica eficaz?. Buena Acción Terapéutica, Alto Coste y Baja Toxicidad. Baja eficacia, Baja Toxicidad y Bajo Coste. Buena Acción Terapéutica, Bajo Coste y Baja Toxicidad. Mala Acción Terapéutica, Bajo Coste y Baja Toxicidad. ¿Cuántas fases obtenemos en la extracción mediante solventes líquido-líquido?. 1. 2. 3. Ninguna respuesta es correcta. ¿Cómo se llaman las fases que obtenemos en la extracción líquido-líquido?. Fase de Soluto y Fase de Refino. Fase de Extracto y Fase de Disolvente. Fase de Extracto y Fase de Refino. Fase de Soluto y Fase de Disolvente. ¿Qué es la destilación?. La separación de una mezcla por disolución de cada componente o uno o varios disolventes. La separación de una mezcla de varios componentes aprovechando sus diferentes volatilidades. Secar por congelación. La separación de sólidos de un fluido empleando un filtro o tamiz. ¿Qué destilación permite la separación de líquidos o sólidos con bajo punto de fusión?. Destilación Simple. Destilación Fraccionada. Destilación en horno de bolas. Destilación por arrastre de vapor. ¿Cuántos tipos de tamizado hay?. Tamizado Seco. Tamizado Húmedo. Tamizado Húmedo y Seco. Molienda. ¿Cómo aumentamos la eficacia del Tamizado?. Combinándolo con la Molienda. Combinándolo con la Pulverización. Combinándolo con la Filtración. Combinando el Tamizado Seco con el Húmedo. ¿Cómo conseguimos que una toma o porción de una mezcla tenga idéntica composición a otra?. Con la Homogeneización. Con la Heterogeneización. Con la Extracción Líquido-Líquido. Con la Filtración. ¿De qué mecanismo/valemos para homogeneizar mezclas difusas?. De un agitador o rotador. De la fuerza de la gravedad. Del vapor. De la absorción. ¿Qué equipos utilizamos a pequeña escala para homogeneizar mezclas?. Morteros. Embudos de decantación. Tamices. Filtros. ¿Con qué método retiramos la humedad de materiales sólidos o casi sólidos con aporte de calor?. Liofilización. Desecación. Destilación. Evaporación. Son partes de un liofilizador: Cámara Seca. Bomba de Vacío. Cámara de Condensación. Todas son correctas. ¿Qué tipo de filtración utilizaremos para obtener disoluciones transparentes y cristalinas?. Filtración Clarificante. Ultrafiltración. Microfiltración. Ósmosis inversa. ¿Qué tipo de filtración utilizaremos para retener proteínas o partículas orgánicas de bajo peso molecular?. Filtración Clarificante. Microfiltración. Ultrafiltración. Ósmosis inversa. Según el tipo de mecanismo de retención de partícula, podemos filtrar por: Tamización. Vacío. Acción del frío. Gravedad. ¿Cómo aumentamos la capacidad de filtración?. Agregando Coadyuvantes. Agregando Adyuvantes. Agregando Emulgentes. Agregando Aglutinantes. Es un tipo de Adyuvante: Sacarosa. Caolín. Parafina. Carbón Activo. ¿Qué es el bioburden?. La carga microbiana inicial. La carga microbiana final. La esterilización de material de laboratorio. La capacidad de los materiales de sedimentar. ¿Cuándo un producto es estéril?. Cuando la probabilidad de encontrar unidades contaminadas es menor o igual a 10-6. Cuando la probabilidad de encontrar unidades contaminadas es menor o igual a 10-3. Cuando la probabilidad de encontrar unidades contaminadas es menor o igual a 10-8. Cuando la probabilidad de encontrar unidades contaminadas es menor o igual a 10-4. ¿Es un método de esterilización por Calor Seco?. Autoclave. Estufa. Ácido peracético. Radiaciones Gamma. ¿Qué tipo de comprimido es el utilizado más habitualmente?. Comprimido masticable. Comprimido convencional. Comprimido bucodispersable. Comprimido de liberación modificada. ¿Qué tipo de comprimido se deshace rápidamente al entrar en contacto con la saliva?. Comprimido gastrorresistente. Comprimido sublingual. Comprimido bucodispersable. Comprimido multicapa. ¿Qué tipo de comprimido modifica la velocidad, el momento o el lugar de la liberación del principio activo?. Comprimido de liberación modificada. Comprimido multicapa. Comprimido gastrorresistente. Comprimido masticable. Una pomada hidrófoba puede contener entre sus ingredientes: Parafina líquida y aceites vegetales. Monoglicéridos y alcoholes grasos. Polietilenglicoles líquidos y sólidos. Todas son correctas. Cuando procedemos al llenado de un frasco de jarabe: Conviene dejar un espacio vacío para permitir la agitación. Conviene llenar el frasco prácticamente en su totalidad para evitar la evaporación y condensación. Conviene llenar 3/4 del frasco para así permitir que sedimenten los componentes. Ninguna respuesta es correcta. Si el envase de un frasco es multidosis, ¿Qué debe asegurar el tapón?. La hermeticidad del cierre. Un cierre de seguridad para niños. Un cierre seguro. Que el producto pueda ser identificado. Si nuestro laboratorio elabora gránulos o glóbulos de homeopatía, necesitaremos: Una capsuladora. Un pildorero. Un sistema de impregnación y dinamización. Un molde de óvulos. ¿Qué se observa con los fenómenos de cremado o sedimentación?. La coalescencia. La formación de agregados de aspecto cremoso en la superficie. La consistencia empleando un penetrómetro. La cantidad de agua en gramos que admiten 100 g. de excipiente. ¿Qué medimos con la determinación del índice del agua en las pomadas?. La consistencia de la pomada. La cantidad de agua en gramos que admiten 100 g. de excipiente. La distribución homogénea del material pulverulento. Todas son correctas. ¿El peso de una fórmula terminada descontando el envase, hasta cuanto % admite de desviación?. 1%. 3%. 5%. 2%. ¿Cuándo no podemos asegurar la correcta administración de una suspensión?. Cuando el tiempo de sedimentación es muy corto. Cuando el tiempo de sedimentación es muy largo. Cuando no se observa sedimentación. Cuando añadimos a la suspensión agentes suspensores. ¿Qué debemos verificar en los ensayos de control de calidad de los champuses: Viscosidad. Homogeneidad. Extensibilidad. Todas son correctas. |