Formulación magistral: Suspensiones

Colorantes más usados: E-100. E-101. E 1-162.

Es muy importante tapar inmediatamente los envases de productos y reactivos después de su uso para evitar contaminaciones ambientales. Verdadero. Falso.

Datos mínimos que debe incluir la etiqueta de una suspensión: Denominación del PO o FMT que coincida con lo establecido en el Formulario Nacional. Composición cualitativa y cuantitativa de los principios activos y excipientes de declaración obligatoria. Número de lote, en caso de PO. Fecha de elaboración y plazo de validez (fecha de caducidad). Vía de administración, si puede existir confusión. Número de registro del Libro recetario si es una FM. Identificación de la oficina de farmacia.

La adición de una disolución sobre otra se debe hacer siempre de forma lenta y agitando suavemente para que la mezcla se realice adecuadamente. Verdadero. Falso.

Las sustancias coadyuvantes... Son aquellas que se incorporan a los excipientes para que sea posible fabricar a nivel galénico las distintas formas farmacéuticas. Son aquellas que se incorporan a los principios activos para que sea posible fabricar a nivel galénico las distintas formas farmacéuticas.

El alginato se emplea en la elaboración de suspensiones por su acción: Como agente edulcorante. Como agente aromatizante. Como agente floculante.

La masa muy compactada que se forma en el fondo del recipiente que contiene una suspensión se llama: Floculado. Masa crítica. Aglomerado. Sedimento suave.

Cuando la masa del fondo queda poco compactada y se resuspende fácilmente mediante agitación se llama: Masa crítica. Floculado. Aglomerado. Lecho fluido.

La formación de cristales durante el almacenamiento de las suspensiones puede ocasionar dosificaciones incorrectas en los jarabes: Nunca. Es imposible que se formen cristales en las suspensiones. Siempre. Solo si es un jarabe de eritromicina.

¿La fecha de elaboración debe aparecer en el etiquetado de una suspensión?. Es indiferente. Es recomendable. No es obligatorio. Es obligatorio.

De los errores que se pueden cometer durante la elaboración de una suspensión, NO es cierto: Deficiente homogeneización de los componentes líquidos solubles. Uso de líquidos excesivamente densos en la elaboración. Tarado de los vasos de precipitados en la pesada. Temperatura de almacenamiento inadecuada.

Depósito de las partículas sólidas de una suspensión en el fondo del recipiente por la acción de la gravedad: Sedimentación. Aglomeración. Floculación.

NO es cierto sobre una suspensión: Es un sistema disperso heterogéneo porque se pueden diferenciar los componentes que lo integran. Está formada por partículas de un sólido en el seno de un líquido, siendo el sólido prácticamente insoluble en el líquido. El tamaño de las partículas sólidas de una suspensión debe ser menor de 0,1 µm. Las partículas del sólido forman la fase interna o dispersa y el líquido es la fase externa o dispersante.

A veces, la fase dispersante de una suspensión también es sólida, como en la pomada suspensión de yodo o pasta al agua. Verdadero. Falso.

Formas farmacéuticas más usadas como suspensiones: Líquidas orales. Oftálmicas. Tópicas. Rectales. Parenterales.

Características de las suspensiones: Aspecto macroscópico de un líquido turbio. Al dejar en reposo durante un tiempo prolongado. Agitar antes de usarse.

Composición de las suspensiones: Fase sólida. Fase líquida. Sustancias coadyuvantes.

Sustancias coadyuvantes que evitan que las partículas del sólido se adhieran entre sí y formen una masa sólida. Agentes floculantes. Modificadores de la viscosidad. Tampones. Humectantes.

Sustancias coadyuvantes que aumentan la viscosidad del preparado y evitan que las partículas del sólido sedimenten fácilmente: Modificadores de la viscosidad. Tampones. Humectantes. Conservantes.

Sustancias coadyuvantes que mantienen el pH deseado en la fórmula para asegurar la compatibilidad con el medio interno si se va a administrar la suspensión por vía parenteral: Tampones. Humectantes. Agentes floculantes. Conservantes.

Las sustancias coadyuvantes que modifican la densidad se añaden... Para evitar que las partículas sólidas se adhieran entre sí y formen una masa sólida. Para aumentar la viscosidad del preparado y evitar que las partículas sólidas sedimenten. Porque si la fase dispersa y la dispersante tienen la misma densidad, no hay sedimentación o es más difícil que exista.

¿Qué sustancias coadyuvantes favorecen la retención de agua?. Humectantes. Agentes floculantes. Tampones.

Sustancias coadyuvantes que mejoran los caracteres organolépticos de la suspensión: Conservantes. Tampones. Colorantes, aromatizantes y saborizantes.

Son sustancias coadyuvantes que se añaden a la preparación para evitar el crecimiento de hongos y/o bacterias, procesos de hidrólisis u oxidación, que pueden degradar la suspensión: Conservantes. Saborizantes. Tampones.

El Phenonip, Kathon CG y los derivados del PABA son... Conservantes. Colorantes. Modificadores de la densidad.

¿Qué sustancias humectantes se usan fundamentalmente?. Glicerina o glicerol y propilenglicol. Sacarosa y metilcelulosa. Alginato y acetato sódico.

Las celulosas solubles en agua, los polisacáridos y los polímeros del ácido acrílico se utilizan como sustancias coadyuvantes para: Mantener el pH deseado. Modificar la viscosidad. Modificar la densidad.

La sacarosa, el glicerol o el propilenglicol... modifican la densidad del preparado. mantienen el pH deseado del preparado. evitar que las partículas sólidas se adhieran entre sí.

Son agentes floculantes: Acetato sódico. Citrato sódico. Fosfato sódico. Almidón. Alginato. Derivados de la celulosa y carbopoles. Citratos y fosfatos de calcio.

Los citratos y fosfatos de calcio se usan como: Tampones. Humectantes. Conservantes.

¿Qué se debe cumplimentar cuando se realiza una elaboración de una suspensión al ser de obligada realización?. Guía de elaboración, control y registro. PN de elaboración y control. Control de cambios.

Controles de final de producto que deben realizarse al elaborar lotes: Determinación de la viscosidad. Evaluación de los caracteres organolépticos. Determinación de la densidad relativa. Determinación del pH. Verificación del peso o volumen. Determinación de la extensibilidad. Control microbiológico.

El último paso del método patrón de elaboración de una suspensión SIEMPRE debe ser: Pesar los componentes de la fórmula según el PN correspondiente. Limpiar el material y el equipo según se especifique en los PN de limpieza. Adicionar agitando lentamente los viscosizantes.

Secuencia de acciones del método patrón de elaboración de una suspensión: 1-. 2-. 3-. 4-. 5-. 6-.

NO es correcto sobre la estabilidad de las suspensiones: Al dejar en reposo, las partículas del sólido insoluble sedimentan. La administración de una fórmula en estado de sedimentación no garantiza la distribución homogénea del sólido. Antes de administrar una suspensión, se debe agitar con energía y por inversión del recipiente. La formación de espuma puede alterar la dosificación correcta del medicamento.

El sólido insoluble debe mantenerse en suspensión el mayor tiempo posible para que la dosificación sea correcta al administrarla. Verdadero. Falso.

El tiempo que el sólido está suspendido en el líquido de una suspensión depende de: Velocidad de sedimentación del sólido. Crecimiento cristalino. Temperatura de almacenamiento. Existencia de polimorfos. Diferencia de tamaño de partículas. Floculación y aglomeración.

¿Cómo se dificulta la sedimentación de las partículas del sólido insoluble?. Si son muy pequeñas, la sedimentación será más lenta. Si el líquido es muy denso, la sedimentación será más lenta. Ambas son correctas. Ambas son falsas.

Parámetros a controlar para evitar la formación de cristales en una suspensión que amenace su estabilidad: Temperatura de almacenamiento. Existencia de polimorfos. Diferencia de tamaño de partículas.

Errores más frecuentes en la elaboración de suspensiones: Deficiente homogeneización de los componentes líquidos solubles. Uso de líquidos excesivamente densos. Temperatura de almacenamiento inadecuada.

NO es una ventaja del uso de suspensiones: Enmascaran caracteres organolépticos desagradables y presentan una fácil administración oral. Sencilla elaboración, equipamiento elemental y fácil de manejar. Formación de espuma ante una agitación demasiado enérgica. Aplicar principios activos poco solubles.

Una inadecuada agitación del envase de la suspensión previa a la administración, puede provocar: Una dosificación incorrecta. Una composición no homogénea del preparado. Formación de espuma. Un sabor menos apreciable que en las soluciones.

¿Por qué las suspensiones son el preparado de elección por vía oral de niños y ancianos?. Porque presentan una fácil administración oral en pediatría y geriatría, y en pacientes con disfagia. Porque el sabor se aprecia más fácilmente en las disoluciones. Porque enmascaran caracteres organolépticos desagradables. Todas son correctas.

Si las partículas de sólido son muy pequeñas, la sedimentación es más lenta. Verdadero. Falso.

Si se almacena una suspensión a una temperatura excesivamente alta se pueden producir precipitaciones de los medicamentos. Falso. Verdadero.

Material más frecuentemente utilizado en la elaboración de suspensiones: Agitador mecánico. Agitador manual o varilla. Vasos de precipitado. Matraces Erlenmeyer. Balanzas de precisión. Pipetas y prepipetas. Sistema de producción de calor.