FORMULACION MAGISTRAL - TEMA 5 -

¿Cuál es el propósito principal de los Ensayos de disgregación?. Medir la resistencia a la rotura de los comprimidos. Valorar si una forma farmacéutica puede disgregarse en un medio líquido. Determinar la velocidad de disolución de los principios activos. Evaluar la uniformidad del contenido de las unidades monodosis.

¿Qué determinan los Ensayos de uniformidad de contenido?. La resistencia de los comprimidos a la abrasión. La capacidad de disgregación en líquidos. Si las unidades monodosis contienen la cantidad adecuada de principio activo. La velocidad a la que se liberan los principios activos.

¿Qué se mide en los Ensayos de disolución de formas sólidas?. La resistencia a la rotura por aplastamiento. La disgregación en medio líquido. La uniformidad de la cantidad de principio activo. La velocidad de disolución de los principios activos.

¿Los Ensayos de disolución de formas sólidas se aplican también a los parches transdérmicos?. No, solo a formas sólidas orales. Sí, también se realizan con parches transdérmicos. Solo si el parche es de liberación inmediata. Solo si el parche es de liberación prolongada.

¿Qué evalúan los Ensayos de friabilidad de comprimidos no recubiertos?. La fuerza necesaria para romper el comprimido. La resistencia de la superficie del comprimido al daño mecánico. La velocidad de disolución del principio activo. La uniformidad del peso de los comprimidos.

¿Qué significa que un comprimido no recubierto presente 'señales de abrasión' según el ensayo de friabilidad?. Que se disuelve muy rápido. Que es demasiado duro para romperse. Que su superficie es susceptible a dañarse por roce. Que contiene una dosis incorrecta de principio activo.

En el Ensayo de resistencia de los comprimidos a la rotura, ¿qué se mide?. La velocidad de disgregación. La fuerza necesaria para aplastar el comprimido hasta romperlo. La cantidad de principio activo por unidad. La resistencia a la abrasión superficial.

¿Bajo qué condiciones se realiza el Ensayo de resistencia de los comprimidos a la rotura?. En medio líquido. Por impacto mecánico. Por aplastamiento. En condiciones de alta temperatura.

¿Qué ensayo se enfoca en la desintegración de una forma farmacéutica en un medio líquido?. Ensayo de uniformidad de contenido. Ensayo de friabilidad. Ensayo de disgregación. Ensayo de resistencia a la rotura.

Si un comprimido pierde parte de su superficie al rozarse con otros, ¿qué ensayo lo evaluaría?. Ensayo de disolución. Ensayo de resistencia a la rotura. Ensayo de disgregación. Ensayo de friabilidad.

¿Cuál de los siguientes ensayos se relaciona con la liberación del principio activo?. Ensayo de disgregación. Ensayo de uniformidad de contenido. Ensayo de disolución de formas sólidas. Ensayo de resistencia a la rotura.

¿Qué ensayo asegura que cada dosis individual de un medicamento contiene la cantidad correcta de sustancia activa?. Ensayo de friabilidad. Ensayo de disolución. Ensayo de disgregación. Ensayo de uniformidad de contenido.

Un comprimido que se rompe fácilmente al ser presionado, ¿qué indicaría sobre su resistencia a la rotura?. Una alta resistencia. Una baja resistencia. Una disgregación rápida. Una friabilidad alta.

¿Qué tipo de daño se evalúa en el ensayo de friabilidad de comprimidos no recubiertos?. Daño por aplastamiento. Daño por impacto. Daño por roce y choque mecánico. Daño por disolución.

¿Para qué se utilizan los 'Ensayos de disgregación'?. Para medir la fuerza necesaria para romper un comprimido. Para determinar la velocidad a la que se disuelve un principio activo. Para comprobar si una forma farmacéutica se descompone en un líquido. Para asegurar que todas las dosis tienen la misma cantidad de principio activo.

¿Qué ensayo determina si una forma farmacéutica sólida libera sus principios activos a una velocidad determinada?. Ensayo de friabilidad. Ensayo de uniformidad de contenido. Ensayo de disolución de formas sólidas. Ensayo de resistencia a la rotura.

Si un comprimido es blando y se rompe fácilmente al tacto, ¿qué ensayo revelaría esta debilidad?. Ensayo de disgregación. Ensayo de disolución. Ensayo de resistencia a la rotura. Ensayo de friabilidad.

¿Qué aspecto de las formas farmacéuticas sólidas se valora en el 'Ensayo de uniformidad de contenido'?. Su dureza. Su tendencia a romperse. La cantidad de principio activo por unidad. Su velocidad de desintegración.

Cuando se habla de 'choque mecánico al roce' en el contexto de ensayos farmacéuticos, ¿a qué ensayo se refiere?. Ensayo de resistencia a la rotura. Ensayo de disgregación. Ensayo de disolución. Ensayo de friabilidad de comprimidos no recubiertos.

¿Qué tipo de ensayo se realiza para determinar si una forma farmacéutica puede 'disolverse' en un medio líquido?. Ensayo de uniformidad de contenido. Ensayo de friabilidad. Ensayo de resistencia a la rotura. Ensayo de disgregación.