FORMULACIÓN TEMA 4

¿Qué es un procedimiento?. Es el conjunto de operaciones relacionadas con la elaboración del preparado farmacéutico realizado en el laboratorio galénico. Es el conjunto de operaciones, precauciones y medidas, relacionadas (directa o indirectamente) con la elaboración y el control de calidad de preparado farmacéutico realizado en el laboratorio galénico. Es el conjunto de operaciones, precauciones y medidas, relacionadas (directa o indirectamente) con la elaboración del preparado farmacéutico realizado en el laboratorio galénico. Es el conjunto de operaciones, precauciones y medidas relacionadas con las fórmulas magistrales.

¿Cuáles y cuántos son los tipos de PNT?. Son 3: Procedimientos Generales, Operaciones Farmacéuticas y Control de producto acabado. Son 4: Procedimientos generales, Operaciones Farmacéuticas, Elaboración de formas farmacéuticas y Control de producto a granel. Son 4: Procedimientos generales, Operaciones Farmacéuticas, Elaboración de formas farmacéuticas y Control de Producto. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.

¿Cuál de los apartados en un PNT es el incorrecto?. Objetivos. Representación. Descripción. Anexos.

¿Cómo se codifican los Procedimientos Generales?. PN/L/PP/00/00. PN/L/PA/00/00. PN/L/PG/00/00. PP/L/PG/00/00.

¿Cuál es el número mínimo de copias que se deben distribuir de los PNT?. 1. 2. 3. No hay número mínimo, cuantas más copias mejor.

¿Qué podemos decir en relación con los PNT?. Deben ser redactadas de forma clara y sencilla. Que eviten dudas y vacilaciones. Son de obligatoria lectura. Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué Real Decreto establece que es necesario un procedimiento normalizado de elaboración para cada Formula Magistral No Tipificada?. RD 175/2001. RD 170/2000. RD 193/2003. RD 25/2025.

¿Cómo se llama el apartado dentro del PNT de elaboración y control de Formas Farmacéuticas en el cuál se describe el método de elaboración del preparado?. Identificación. Fórmula patrón. Modus Operandi. Controles Analíticos.

Dentro de los documentos relativos a las fórmulas magistrales y preparados oficinales, se incluye.... El PN de limpieza del local y del utillaje. La guía de elaboración, control y registro. El registro del material de acondicionamiento. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Nuestras instalaciones de laboratorio deben contener el/los siguientes elemento/s de seguridad, de actuación y protección. Ducha de seguridad. Fuente lavaojos. Ventilación de emergencia. Todos los elementos citados anteriormente deben estar presente en un laboratorio.

¿Qué dato no aparece en el registro de las materias primas?. número registro interno. fecha caducidad. número control calidad. ensayos realizados.

Dentro de los documentos relativos a la materia prima no se encuentran. ficha control. control de calidad según RFE indicado monografías. registro de materia prima. PN de mantenimiento utillaje y equipos.

Qué dato no corresponde al registro del material de acondicionamiento. número de control de calidad. fecha de recepción. aceptación o rechazo, firma y fecha farmacéutico. cantidad y número de envases.

Composición porcentual de PA y excipientes. formula patrón. modus operandi. control analítico. identificación del preparado.

El responsable del local que medidas debe tomar en materia de prevención de riesgos laborales. implantar un plan de emergencia. analizar las posibles situaciones de emergencia. adoptar medidas en relación con primeros auxilios, en la lucha contra incendios y evacuación de trabajadores. todas son correctas.

¿Qué documento es de obligatoria cumplimentación en la elaboración de los preparados?. PN de elaboración y control. PN de limpieza. Guía de elaboración y control. Ninguno de los anteriores.

¿Cómo se codifican a los procedimientos de control de producto acabado?. PN/L/PG/001/00. PN/L/OF/001/00. PN/L/CP/001/00. PN/L/FF/001/00.

FM y PO. es el procedimiento que debemos seguir para elaborar un preparado. contiene la información necesaria para saber como se ha realizado una preparación.