Formulación U2

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¿Cómo se conoce a una sustancia que se mezcla con los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso?. Materia prima. Excipiente. Principio activo. Material acondicionado.

¿Qué se debe hacer a la hora de la recepción de materias primas?. Comprobar que el albarán del pedido es el correcto y coincide con el material pedido. Anotar en el libro de registro y poner en cuarentena, hasta su aceptación o rechazo. Comprobar que el estado de los envases y embalajes y el etiquetado sean correctos. Todas son correctas.

¿Qué información NO se recopila en el libro de registro de materias primas?. Condiciones para su manipulación y posibles peligros y toxicidad. Condiciones de conservación. Procedimientos analíticos para identificación. Precio de compra de cada materia prima.

Según la RFE, ¿qué control debe pasar toda materia prima?. Solo control de identificación. Solo control de conformidad. Control de conformidad e identificación. Ningún control es necesario si viene con boletín de análisis.

¿Quién tiene la autoridad y responsabilidad de aceptar o rechazar materias primas, intermedios y productos finales en un laboratorio farmacéutico?. El personal de almacén. La unidad de control y garantía de calidad. El director técnico. El personal de recepción.

¿Dónde se recogen los resultados de las pruebas analíticas de cada lote de producto?. En la ficha de control de calidad. En el libro de registro. En el boletín de análisis. En la monografía del producto.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las materias primas es INCORRECTA?. Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Se pueden obtener desde cualquier origen. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad aguda.

¿Cuál es el objetivo principal del almacenamiento y conservación de materias primas?. Mantener el producto a la vista del público. Evitar la contaminación cruzada y asegurar la conservación físico-química y microbiológica. Almacenar todo junto para optimizar el espacio. Permitir el acceso fácil a todas las materias primas en cualquier momento.

¿Cómo deben almacenarse las materias primas en relación al suelo y la mesa de trabajo?. Directamente sobre el suelo. Sobre estanterías, nunca sobre el suelo o la mesa de trabajo. Apiladas en el suelo. Sobre la mesa de trabajo.

¿Qué temperatura ambiente se recomienda para el almacenamiento de materias primas?. Inferior a 15 °C. Entre 5 °C y 8 °C. Inferior a 30 °C. Superior a 30 °C.

¿Qué temperatura se recomienda para una nevera o refrigerador de almacenamiento?. Inferior a -15 °C. 5 ± 3 °C. Inferior a 30 °C. 20 ± 5 °C.

¿Qué temperatura se recomienda para un congelador de almacenamiento?. 5 ± 3 °C. Inferior a 0 °C. Inferior a -15 °C. Temperatura ambiente.

¿Cómo debe estar la zona de almacenaje en cuanto a suciedad y plagas?. Puede contener basura y plagas. Debe estar libre de basura, plagas y polvo. Solo debe estar libre de plagas. No es relevante mientras el producto esté bien cerrado.

¿Qué tipo de productos no se almacenarán en altura?. Productos ligeros. Productos líquidos. Productos peligrosos, voluminosos o pesados. Productos de uso frecuente.

¿Cómo se colocarán los productos para asegurar una correcta rotación y visibilidad?. Con la etiqueta hacia la pared. Por orden alfabético. Por fecha de caducidad, colocando delante los de fecha más próxima. Apilados sin importar el orden.

¿Qué abreviatura se utiliza para "Disuélvase según arte"?. d.s.a. Dil. E. Exc.

¿Qué significa la abreviatura "FM" en el contexto de la formulación magistral?. Forma farmacéutica. Fórmula magistral. Formulario Nacional. Farmacopea Europea.

¿Qué indica la abreviatura "BP"?. British Pharmacopoeia. Boletín de Pruebas. Base principal. Buena Práctica.

¿Qué significa la abreviatura "USP"?. Unidad de Supositorio. United States Pharmacopoeia. Uso según prescripción. Utilizar solo producto.

Si en una receta aparece "gtt", ¿qué cantidad se debe añadir?. Gramo. Gotas. Gastro. Grosor.

¿Qué representa la abreviatura "O/W"?. Oleo-oleosa. Oleo-acuosa. Otras W. Ordinario-W.

La abreviatura "DCI" se refiere a: Denominación Común Internacional. Dosis de Carga Inicial. Dilución Concentrada Inversa. Documento de Control Interno.

¿Qué significa "h.s.a." en una prescripción?. Hacer según análisis. Hágase según arte. Hora según administración. Humedad según ambiente.

¿Qué indica "% m/m"?. Porcentaje masa/volumen. Porcentaje volumen/volumen. Porcentaje masa/masa. Miligramos por metro.

¿Qué indica "% m/V"?. Porcentaje masa/masa. Porcentaje volumen/volumen. Porcentaje masa/volumen. Mililitros por volumen.

¿Qué indica "% V/V"?. Porcentaje masa/masa. Porcentaje volumen/volumen. Porcentaje masa/volumen. Volumen sobre volumen.

¿Cuál de las siguientes es una abreviatura para "Tintura madre" en homeopatía?. T. Tint. TM. T.M.

La abreviatura "Ph Eur" se refiere a: Farmacopea de Estados Unidos. Farmacopea Británica. Farmacopea Europea. Farmacopea Española.

¿Qué significa "MO" en el contexto de la formulación magistral?. Materia Orgánica. Modus operandi. Momento Óptimo. Masa Óptima.

Según el documento, ¿qué se debe hacer con los productos sensibles al agua?. Almacenarlos cerca de tomas de agua. Alejarlos de tomas o conducciones de agua. Guardarlos en recipientes herméticos con agua. No es necesario tomar precauciones especiales.