fundamentos biologicos unir

1 Cuál es la relevancia funcional de la formación de plexos nerviosos tras la emergencia de los nervios de la médula espinal?. A.Aumentar la velocidad del procesamiento de reflejos simples. B.Permitir que la información visual llegue más rápido a la corteza motora. C.Actuar como medida de seguridad para evitar que una lesión localizada afecte funciones vitales. D.Diferenciar los dermatomas de los miotomas en las extremidades.

2. ¿Cuál de las siguientes fases NO forma parte del proceso de Potenciación a Largo Plazo (LTP)?. A.Fase de inducción. B.Fase de expresión. C.Fase de mantenimiento. D.Fase de decaimiento.

3. ¿Qué área analiza cómo varía la conductancia de la piel ante estímulos emocionales?. A.Psicofarmacología. B.Psicofisiología. C.Neuropsicología. D.Genética centrada en la conducta.

4. Las interneuronas de la médula espinal se caracterizan por…. A.Enviar axones hacia los tejidos periféricos. B.Conectar exclusivamente con el encéfalo. C.Actuar como intermediarias que regulan la transmisión de información. D.Formar los tractos ascendentes.

5. ¿Qué proceso convierte los estímulos externos en actividad neuronal?. A.Sinapsis. B.Neurotransmisión. C.Transducción. D.Potenciación.

6. La alocorteza se diferencia de la neocorteza porque: A. Tiene una organización en seis capas. B.Es filogenéticamente más antigua y posee menos capas. C.Carece de sustancia blanca. D.Está formada solo por neuronas piramidales.

7.La formación reticular tiene un papel esencial en: A.La planificación del movimiento voluntario. B.El control del arousal, la atención y la consciencia. C.La secreción hormonal. D.La transmisión de señales olfativas.

8. Respecto a los receptores ionotrópicos y metabotrópicos, ¿cuál es la opción correcta?. A.Los ionotrópicos siempre generan potenciales postsinápticos inhibitorios (PPI) y los metabotrópicos siempre generan potenciales postsinápticos excitatorios (PPE). B.Los ionotrópicos son canales iónicos que se abren directamente al unirse el ligando. C.Los metabotrópicos contienen un canal iónico en su estructura. D.Los metabotrópicos nunca activan segundos mensajeros intracelulares.

9. Las neuronas tipo Golgi I se caracterizan por: A.Ausencia de axón. B.Axón corto y función local. C.Axón largo y proyección a larga distancia. D.Exclusiva presencia en el cerebelo.

10. ¿Cuál es la estructura del tálamo a la que se proyecta la vía visual antes de llegar a la corteza visual primaria?. A.Núcleo geniculado medial (MGN). B.Núcleo ventral posterior. C.Núcleo geniculado lateral (LGN). D.Bulbo visual.

11.Al proceso de copia de ADN a ARNm se le denomina: A.Traducción. B.Replicación. C.Codificación. D.Transcripción.

12. Desde la definición amplia de neurobiología propuesta, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. A.El comportamiento incluye procesos mentales no observables directamente. B.El comportamiento se limita a respuestas motoras observables. C.El comportamiento incluye únicamente procesos conscientes. D.El comportamiento es independiente de las leyes biológicas.

13.Estructura de pequeño tamaño fundamental para la regulación de aspectos relacionados con la supervivencia (regulación hormonal, relojes biológicos, respuesta afectiva): A.Hipotálamo. B.Tálamo. C.Ganglios Basales. D.Amígdala.

14. Una sinapsis débil aumenta su eficacia cuando se activa junto a una fuerte cercana. Esto refleja: A.Cooperatividad. B.Especificidad. C.Escalamiento. D.Asociatividad.

15. Cuál es la estación tálamica para la vía gustativa antes de llegar a la corteza gustativa?. A.Núcleo ventral posterior. B.Núcleo posteromedial ventral del tálamo. C.Núcleo geniculado medial. D.Núcleo geniculado lateral.

16. ¿Qué células gliales se encargan de mielinizar los axones en el sistema nervioso periférico?. A.Astrocitos. B.Microglía. C.Células de Schwann. D.Oligodendrocitos.

17. ¿Cómo se divide funcionalmente el Sistema Nervioso Periférico (SNP) según su interacción con el cuerpo y el entorno?. A.En encéfalo y médula espinal. B.En sistema nervioso somático y sistema nervioso autónomo. C.En vías ascendentes y tractos de sustancia gris. D.Únicamente en nervios craneales y espina.

18. ¿Cuál es la función principal de la fase de observación en el método científico?. A.Formular teorías finales. B.Manipular variables. C.Adquirir información sobre un fenómeno y plantear la pregunta inicial. D.Confirmar hipótesis.

19. ¿Qué modelo explica cómo el cerebro combina conocimientos previos con información sensorial actual?. A.Procesamiento jerárquico bottom-up. B.Procesamiento paralelo sensorial. C.Teoría del reflejo condicionado. D.Inferencia bayesiana.

20. ¿Cuál de los siguientes nervios craneales participa en funciones auditivas y del equilibrio?. A.Glosofaríngeo (IX). B.Trigémino (V). C.Vestibulococlear (VIII). D.Espinal (XI).

21. ¿Qué funciones específicas cumplen las astas dorsales y ventrales en el mielómero de la médula espinal?. A.Las dorsales reciben información sensorial somática y visceral; las ventrales emiten órdenes motoras hacia musculatura y vísceras. B.Las dorsales emiten órdenes motoras y las ventrales reciben información sensorial. C.Ambas astas procesan únicamente información del sistema musculoesquelético. D.Las astas ventrales contienen los ganglios de las neuronas del sistema nervioso periférico.

22. ¿Cuál de las siguientes características corresponde a la sinapsis eléctrica y no a la química?. A.Intervienen vesículas sinápticas llenas de neurotransmisor. B.Existe un espacio amplio entre las membranas pre y postsinápticas. C.La transmisión depende de uniones estrechas que permiten el paso directo de iones. D.Permite una modulación muy fina gracias a receptores metabotrópicos.

23.¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el cerebelo es correcta?. A.Está formado por dos tipos de células, agrupadas en cuatro capas. B.Recibe y envía la información nerviosa a través de ocho pedúnculos. C.Sus funciones se distribuyen en tres zonas: cerebrocerebelosa, espinocerebelosa y vestibulocerebelosa. D.Es una estructura exclusivamente motora.

24.Un paciente con hiperactivación de dACC y tálamo en contextos sociales probablemente experimenta: A.Malestar social/vergüenza. B.Recompensa. C.Empatía cognitiva. D.Atención selectiva.

25. ¿Cuál es la principal función de la amígdala central (CeA) en la respuesta emocional?. A.Integrar información olfativa. B.Regular la respuesta autónoma mediante proyecciones al hipotálamo y troncoencéfalo. C.Procesar la memoria episódica. D.Regular la toma de decisiones morales.

26. Un locus es: A.una de las dos cadenas del ADN. B.La ubicación específica de un gen en el cromosoma. C.Un tipo de ARNm. D.La proteína que produce la transcripción de un gen.

27. ¿Qué mecanismo explica la empatía innata según el modelo percepción–acción?. A.La activación de un centro cerebral único de empatía en el cingulado anterior. B.La activación automática de representaciones del estado emocional del otro. C.La lectura simbólica de las normas sociales. D.El juicio moral paralelo a la experiencia emocional.

28. ¿Cuál es el nombre de la sustancia localizada en el tegmentum (mesencéfalo) que contiene gran densidad de neuronas GABA y opioides, lo que explica su importante papel en la regulación de la señal nocioceptiva?. A.Sustancia gris periacueductal. B.Sustancia negra. C.Núcleo rojo. D.Formación reticular.

29. La empatía cognitiva está más relacionada con: A.Sistema límbico exclusivamente. B.Respuestas autonómicas. C.Teoría de la mente. D.Respuestas reflejas.

30. Durante la neurotransmisión química, ¿qué evento permite que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana presináptica (exocitosis)?. A.La entrada masiva de Na⁺ a la terminal axónica. B.La salida de K⁺ desde el interior de la neurona. C.La entrada de Ca²⁺ a través de canales dependientes de voltaje. D.La activación de receptores ionotrópicos en la membrana postsináptica.

31. ¿Cómo se denominan las células que no son gametos?. A.Células somáticas. B.Células nerviosas. C.Células germinales. D.Células madre.

32. ¿Qué hormonas hipotalámicas son sintetizadas en los núcleos supraóptico (SON) y paraventricular (PVN) por las células magnocelulares, y luego liberadas a través de la hipófisis posterior (neurohipófisis)?. A.TRH y CRH. B.GnRH y ACTH. C.Prolactina e Insulina. D.Oxitocina y vasopresina.

33. La integración neural se refiere a: A. La liberación de neurotransmisor desde el botón terminal. B. La suma de potenciales excitatorios e inhibitorios que determina si se dispara o no un potencial de acción. C. La reparación de la membrana tras un daño axonal. D. El transporte retrógrado de sustancias hacia el soma neuronal.

34. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente a GABA en el sistema nervioso central?. A.Se produce una despolarización de la membrana postsináptica que acerca el potencial al umbral de disparo. B.Se produce una hiperpolarización de la membrana postsináptica que aleja el potencial del umbral de disparo. C.La membrana postsináptica mantiene exactamente el mismo potencial de reposo. D.Siempre se genera automáticamente un potencial de acción de despolarización en la neurona postsináptica.

35. Un fármaco impide la expulsión del Mg²⁺ del canal NMDA sin afectar la liberación de glutamato. ¿Cuál es la consecuencia más probable?. A.Activación normal de LTP. B.Entrada aumentada de Ca²⁺. C.Activación compensatoria de AMPA. D.Bloqueo de la inducción de LTP pese a estimulación.

36. ¿Qué estructura participa en el condicionamiento del miedo al aportar el “marco contextual”?. A.La amígdala central. B.La ínsula anterior. C.El hipocampo. D.El giro fusiforme.

37.El endofenotipo se refiere a: A.Un rasgo intermediario entre genotipo y fenotipo conductual. B.A un fenotipo conductual totalmente observable. C.La mutación en un cromosoma, normalmente uno sexual. D.A aquellos rasgos que no pueden heredarse.

38. Un sujeto reconoce el contexto de una experiencia emocional pero no su carga afectiva. ¿Qué estructura está probablemente intacta?. A.Amígdala. B.Hipocampo. C.Corteza orbitofrontal. D.Ínsula.

39. ¿Cómo se denomina el proceso de recuperación del equilibrio que se lleva a cabo por diferentes sistemas e implica la activación de diferentes núcleos hipotalámicos?. A.Homeostasis. B.Mantenimiento del equilibrio. C.Alostasis. D.Equilibrio homeostático.

40,¿Qué vía de señalización intracelular, activada por los iones de calcio (Ca2+) durante la LTP, provoca la fosforilación de otras proteínas relacionadas con cambios en la estructura y función de la sinapsis?. A.Vía de la PKA (Proteína Quinasa dependiente de cAMP). B.Vía de la PKC (Proteína Quinasa C). C.Vía MAPK/ERK. D.Vía de la Serotonina/BDNF.