Fundamentos de la investigación biológica

¿Cuál es la función del xilol en el procesamiento histológico ANTES de la inclusión en parafina?. Sustituir el alcohol del tejido y permitir la penetración de la parafina. Fijar el tejido mediante coagulación proteica. Eliminar los lípidos del tejido para facilitar el corte. Hidratar el tejido para facilitar la tinción.

¿Cuál es la función principal de la deshidratación en el procesamiento histológico?. Remover el agua del tejido para permitir la inclusión en parafina. Aumentar la permeabilidad del tejido para la tinción. Fijar las proteínas del tejido. Incrementar la difusión de colorantes.

¿Cuál es la función principal de la fijación en histología?. Prevenir la autolisis y la putrefacción del tejido. Permitir la deshidratación del tejido. Aumentar la permeabilidad para la tinción. Facilitar la inclusión en parafina.

¿Cuál es la función principal de la inclusión en parafina?. Facilitar el corte en secciones finas del tejido. Permitir la fijación química del tejido. Incrementar la permeabilidad a los colorantes. Mejoras la adhesión del tejido en los portaobjetos.

¿Cuáles son los pasos fundamentales del procesamiento histológico?. Corte, tinción, fijación, inclusión y montaje. Fijación, inclusión, deshidratación, tinción y corte. Fijación, deshidratación, inclusión, corte, tinción y montaje. Inclusión, fijación, corte, deshidratación y tinción.

¿Qué significa tener un poder de resolución alto?. Que no se pueden distinguir detalles pequeños. Que se pueden distinguir puntos muy próximos entre sí. Que se necesita menos luz para observar. Que el aumento total es más bajo.

Indica la falsa sobre microscopía de fluorescencia. Usa luz ultravioleta para excitar fluorocromos. La luz reflejada se observa directamente sin filtros. Utiliza filtros de excitación y emisión. Emite luz visible a mayor longitud de onda.

Indica lo VERDADERO sobre la imagen formada por una lente convergente: Es real y no invertida. No se amplifica. Es virtual, invertida y ampliada. Es propia del microscopio electrónico.

Indica la verdadera: respecto a la tinción H-E. Permite diferenciar núcleos (hematoxilina) y citoplasma (eosina). La tinción H-E utiliza exclusivamente colorantes lipofílicos. La tinción H-E no es compatible con cortes en parafina. La eosina tuñe exclusivamente estructuras basófilas.

Límite de resolución de 1objetivo 40X en luz azul 400nm, ángulo 60º y aceite de inmersión: 1,515 R=0,61 (L. onda) AN y AN=sen a.n. 427 nm aprox. 186 nm aprox. 0,00267 nm aprox. todas son falsas.

Ampliación de 450 pb de H. Pylori.2 es control negativo, 3 es control positivo, 4-5-6-7 paciente. ¿Qué análisis podemos hacer?. Posibles falsos negativos. Posibles falsos positivos. 4 y 5 son positivos, 6 y 7 negativos para el virus. 2 muestra un error en la técnica.

En el diseño de cebadores es importante tener en cuenta: La procesatividad. La corrección de errores. La autocomplementaridad. La fidelidad.

Se han usado sondas centroméricas (crom.17, verde) y de locus (HER2, rojo), se observa una posible... Deleción. Traslocación. Amplificación. Monosomía.

En la secuenciación tipo Sanger. Se requiere sondas fluorescentes. Se usan didesoxinucleótidos trifosfato. Se obtiene la secuencia de múltiples regiones. Requiere un complejo de análisis computacional.

En microarrays. Se detectan inversiones, traslocaciones,... Se basa en la amplificación de ácidos nucleicos. Se suele hacer log2 para dar simetría a la distribución de resultados. Detecta cambios en la secuencia.

En un FISH (indica la FALSA). Las sondas centroméricas detectan número de 1 determinado cromosoma. Las sondas de Locus indican si ha habido o no traslocación. Las sondas de break aparte se diseñan para 1 cromosoma. Las sondas de fusión se diseñan para 2 cromosomas.

En un microarray, las células control de marcaron de verde, células con tto. rojo. El resultado indica... El tto. disminuye la expresión del gen. No hay expresión en ninguna célula. Idéntica expresión en ambas células. El tto. aumenta la expresión del gen.

En una electroforesis estándar... Se obtiene generalmente la secuencia del ac. nucleico. Las moléculas de mayor tamaño migran más rápido. Los ácidos nucleicos migran hacia el ánodo (polo positivo, color rojo). Se usan sondas fluorescentes.

Indique la VERDADERA: Objetivos de mayores aumentos requieren mayor AN. A mayor AN mayor profundidad de campo. Índice de refracción es la distancia entre 2 puntos que podemos diferenciar. La Longitud de Onda de emisión de los fluorocromos es menor a la de excitación.

la PCR: Da lugar a proteínas. Es una técnica in vivo. Requiere polimerasa termorresistentes. Se puede detectar la expresión con brillo verde, rojo o amarillo.

¿Cuál es la función del colorante azul tripán en el conteo celular?. Identificar células muertas. acelerar la proliferación celular. Estimular la mitosis. Eliminar células contaminadas.

¿Qué factor afecta de manera más importante a pH del medio de cultivo?. Concentración de CO2. Temperatura. Nivel de oxígeno atmosférico. Concentración de Suero.

¿Qué técnica se usa para despegar las células adherentes antes del subcultivo?. Tratamiento con tripsina. Uso de anticuerpos específicos. Aplicación de etanol. Aumento de la temperatura a 50ºC.

En un estudio se tienen 3 grupos: 1) sin tratamiento; 2) tratamiento con placebo; 3) tratamiento con un nuevo fármaco. Indique la CORRECTA. 1 y 2 es control negativo y 3 control positivo. 1 y 2 es control negativo y 3 es control positivo. 1 es control negativo, 2 control positivo y 3 es test. 1 es control negativo, 2 y 3 control positivo.

Indique la correcta: La navaja de Ockham da mayor preferencia a las explicaciones más sencillas. Las pseudociencias tratan de evitar el sesgo de confirmación, realizando ensayos diseñados para tener en cuenta todas las variables. La refutación empírica consiste en tratar de contrastar mediante únicamente razonamientos lógicos si la hipótesis es o no cierta. En el paso de observación, tratamos que la recogida de datos sea lo mas subjetiva posible.

Indique la FALSA con respecto a la Senescencia celular: Un factor que contribuye es el acostamiento de los telómeros. Un factor que contribuye es las mutaciones durante la replicación. Las líneas tumorales presentan senescencia celular tras algunas divisiones. Es un factor a tener en cuenta en líneas celulares primarias.

Indique la FALSA sobre los organismos modelos. Deben compartir alguna característica con los humanos. Deben tener generaciones cortas. Hay que tener en cuenta las posibles diferencias. Se descarta trabajar con mamíferos.

Indique la VERDADERA. Para determinar patologías o fármacos (como la insulina), no podemos hacer control negativo. Lo ideal es hacer el tratamiento en un solo grupo experimental. Se considera más ético experimentar fármacos directamente en humanos, sin experimentación en animales previa. La legislación actual de experimentación en animales favorece las 2 R.

Los factores de crecimiento los encontramos principalmente en: Suero Bovino Fetal. Medio nutritivo. Células. Placa de Petri de plástico.

Realice el siguiente cambio de unidad; 50nmol/ml a mM. 50 x 10 (elevado a 6) mM. 50 x 10 (elevado a 3) mM. 50 mM. 0,05 mM.

A es control positivo ¿cuál es el análisis del resultado?. Posibles falsos negativos. Posibles falsos positivos. B a F son positivos, G y H son negativos para hTH. A muestra un error en la técnica.

En el diseño de cebadores es importante tener en cuenta. procesividad. corrección de errores. autocomplementaridad. fidelidad.

En el FISH de la imagen se han usado sondas... Centroméricas. Centromérica y de Locus. Fusión. Break-apart.

En la secuenciación de tipo Sanger. Se requiere sondas fluorescentes. Se usa dideoxinucleótidos trifosfato. Se obtiene la secuencia de múltiples regiones. Requiere un complejo análisis computacional.

En microarrays. Los resultados suelen estar en términos relativos a un control. Se basa en la amplificación de ácidos nucleicos. Se ordenan los productos por tamaños. Detecta cambios en la secuencia.

En un FISH, indique la FALSA. Las sondas centromércias detectan número de un determinado cromosoma. Las sondas de Locus indican si ha habido o no traslocación. Las sondas de break apart se diseñan para un cromosoma. Las sondas fusión se diseñan para 2 cromosomas.

La PCR. Da lugar a protínas. Es una técnica in vitro. Requiere polimerasas termolábiles. Se puede detectar la expresión con brillo verde, rojo o amarillo.

¿Cuál es la función principal de la deshidratación en el procesamiento histológico?. Aumentar la permeabilidad del tejido para la tinción. Fijar las proteínas del tejido. Remover el agua del tejido para permitir la inclusión en parafina. Incrementar la difusión de colorantes.

¿Qué ventaja tiene la inmunohistoquímica sobre el Western Blot?. No requiere anticuerpos. Detecta secuencias de ADN. Es más rápida. Permite visualizar la localización de proteínas en tejidos.

Indique la VERDADERA con respecto a los anticuerpos. Los policlonales suelen ser más caros. Especies diferentes presentan un Fc idéntica. Se suele fusionar las células B con células de mieloma. Los secundarios se usan en el método directo.

Para revelar los hidratos de carbono, se suele hacer: Inmunohistoquímica. Inmunofluorescencia. H-E. PAS.

Tiñe lípidos. Violeta cresilo. PAS. Feulgen. Sudán.