Fundamentos Oncológicos. Ut2 Estadiaje y Caracterización del Cáncer

¿Cuál de las siguientes es una razón clave por la que la estadificación del cáncer es fundamental?. Permite planificar el tratamiento más eficaz según la extensión de la enfermedad. Evita la necesidad de realizar biopsias. Sustituye al diagnóstico histológico. Elimina la necesidad de seguimiento.

¿Qué aspecto se evalúa directamente mediante la estadificación para orientar el pronóstico?. Nivel socioeconómico. Gravedad de la enfermedad y probabilidad de supervivencia. Satisfacción del paciente con el tratamiento. Dolor percibido según escalas subjetivas.

¿Cuál de los siguientes métodos NO se menciona como herramienta diagnóstica de la estadificación?. Análisis de sangre. Endoscopias. Test de inteligencia. Estudios de imagen.

¿Por qué se afirma que la estadificación funciona como un “lenguaje común”?. Porque sustituye la historia clínica. Porque permite a profesionales de todo el mundo comparar casos de forma estandarizada. Porque solo la utilizan los registros de cáncer. Porque evita la necesidad de codificación internacional.

¿Qué componente del sistema TNM se relaciona con la presencia o ausencia de metástasis a distancia?. T. N. M. G.

¿Qué significado tiene T0 en la categoría T?. Tumor muy grande. Tumor inoperable. No se encontró tumor primario. Tumor solo microscópico.

¿Cuál es la finalidad de añadir subíndices como “a” o “b” (por ejemplo, T4a, T4b) en la categoría T?. Indicar la respuesta al tratamiento. Señalar la calidad de vida del paciente. Especificar con mayor detalle la extensión del tumor. Diferenciar entre tumores benignos y malignos.

¿Qué rango de valores se utiliza habitualmente para la categoría N en el sistema TNM?. N0 a N2 únicamente. N0 a N3. N1 a N4. N0 a N5.

En la categoría M, ¿qué valor indica presencia de metástasis a distancia?. M0. M1. MX. M00.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la utilidad del sistema TNM?. Solo sirve para investigación básica. Permite describir con detalle la extensión del cáncer y agruparlo en estadios. Sustituye los informes anatomopatológicos. Solo codifica la localización del tumor primario.

¿Qué diferencia principal existe entre el uso clínico y el de registro del cáncer en cuanto a estadificación?. En la clínica se usa solo sistema de cinco categorías. En los registros solo se usa TNM. En la clínica se detalla con TNM y luego se agrupa en estadios más generales usados también en registros. No hay diferencias entre ambos usos.

¿Qué describe mejor el estadio I en las etapas del cáncer?. Cáncer con metástasis a distancia. Cáncer en etapa temprana de desarrollo. Cáncer en etapa intermedia. Tumor preinvasivo CIS.

¿Cuál es la característica principal del estadio II?. Cáncer localizado sin riesgo. Tumor solo in situ. Cáncer en etapa intermedia. Cáncer diseminado a órganos lejanos.

¿Cómo se define el estadio III en las etapas generales del cáncer?. Tumor no invasivo. Cáncer con remisión completa. Cáncer en etapa avanzada. Cáncer únicamente preinvasivo.

En el cáncer de recto, ¿qué describe el estadio 0?. Tumor fuera del recto y en ganglios. Células cancerosas solo en el revestimiento más interno de la pared del recto. Cáncer que ha crecido fuera del recto sin ganglios. Tumor con metástasis a distancia.

En el cáncer de mama, ¿qué característica se asocia al estadio I respecto al tamaño tumoral?. Tumor mayor de 5 cm. Tumor menor de 2 cm. Tumor entre 2 y 5 cm. Tumor diseminado a otros órganos.

En el cáncer de mama, ¿qué tamaño tumoral corresponde al estadio II?. Menor de 2 cm. Mayor de 5 cm. Entre 2 y 5 cm. Tumor exclusivamente in situ.

En el cáncer de mama, ¿qué se asocia al estadio III?. Tumor no invasivo. Tumor menor de 2 cm. Tumor mayor de 5 cm. Tumor con ganglios negativos obligatorios.

En el cáncer de mama, ¿qué describe el estadio IV del esquema mostrado?. Tumor que se disemina a otros órganos. Tumor confinado a la mama. Tumor solo in situ. Tumor sin afectación ganglionar.

En el cuadro de estadios generales (0, I–III, IV), ¿qué significa que un tumor esté en estadios I–III?. Que no es cáncer. Que hay cáncer, cuyo tamaño y extensión aumentan conforme sube el estadio. Que siempre hay metástasis a distancia. Que siempre hay afectación ósea.

En el sistema de cinco categorías principales, ¿cómo se define “localizado”?. Cáncer con metástasis a distancia. Cáncer limitado al lugar donde empezó, sin signos de diseminación. Cáncer con afectación de órganos vecinos lejanos. Cáncer solo in situ.

En el sistema de cinco categorías, ¿qué describe la categoría “regional”?. Cáncer limitado a la mucosa. Cáncer sin ganglios afectados. Cáncer diseminado a ganglios linfáticos, tejidos u órganos cercanos. Cáncer con diseminación hematógena exclusiva.

¿Qué implica la categoría “desconocido” en el sistema de cinco categorías principales?. Que el tumor es benigno. Que el tumor está siempre en estadio IV. Que no hay información suficiente para determinar el estadio. Que el tumor no requiere tratamiento.

¿Qué ventaja principal ofrece el uso de la CIE-O en oncología, según los criterios generales del tema?. Clasificar únicamente tumores benignos. Codificar tumores según localización y morfología en un sistema internacional. Sustituir la estadificación TNM. Determinar la respuesta al tratamiento.

¿Por qué la estadificación correcta es esencial al interpretar casos clínicos simulados en oncología?. Porque permite aplicar criterios de estadiaje adecuados, relacionando pronóstico y decisiones terapéuticas. Porque evita realizar diagnóstico histológico. Porque suple la necesidad de exploración física. Porque determina exclusivamente el tipo de anestesia a usar.

En el sistema Ann Arbor, ¿qué criterio se utiliza para diferenciar enfermedad localizada (estadios I–II) de avanzada (estadios III–IV)?. La distribución ganglionar respecto al diafragma y la presencia de afectación extranodal difusa. El grado histológico del linfoma. La edad del paciente y la LDH. El tamaño tumoral máximo aislado.

En el estadio II de Ann Arbor, ¿qué combinación ganglionar sería compatible con la definición clásica?. Ganglios cervicales y mediastínicos con bazo afectado. Ganglios axilares y cervicales, ambos por encima del diafragma. Ganglios axilares y inguinales a ambos lados del diafragma. Ganglios mesentéricos y paraaórticos con médula ósea afectada.

¿Qué letra se añade en Ann Arbor para indicar afectación de un órgano extranodal contiguo a ganglios afectados, excluyendo la enfermedad metastásica difusa?. A. B. E. X.

¿Cuál de las siguientes combinaciones describe mejor una enfermedad grado IIIES en Ann Arbor?. Enfermedad ganglionar unilateral con esplenomegalia. Afectación ganglionar a ambos lados del diafragma, con órgano extranodal y bazo afectados. Enfermedad ganglionar supradiafragmática con síntomas B. Tumor extranodal único sin ganglios.

En relación con los síntomas B, ¿qué implicación clínica tiene?. Modifican solo la indicación quirúrgica. No tienen impacto en el pronóstico. Empeoran el pronóstico frente a pacientes sin esos síntomas en el mismo estadio. Solo son relevantes en linfoma de Hodgkin clásico nodular.

¿Qué técnica de imagen se destaca como cada vez más utilizada para la estadificación metabólica en linfomas?. Ecografía abdominal. Radiografía simple de tórax. Tomografía por emisión de positrones (PET). Urografía intravenosa.

El sistema FIGO, ¿cuál de las siguientes es una función clave de la organización FIGO?. Financiar exclusivamente hospitales oncológicos. Actualizar periódicamente las clasificaciones de tumores ginecológicos según la evidencia. Regular los ensayos clínicos farmacéuticos en toda la medicina interna. Elaborar guías de nutrición general para población sana.

En el cáncer de cuello uterino, ¿qué subestadio FIGO IA corresponde a una invasión estromal máxima de 3 mm?. IA0. IA1. IA2. IB1.

¿Cuál es el rango de profundidad de invasión definido para el subestadio IA2 de cáncer de cérvix?. > 1 mm y ≤ 3 mm. > 2 mm y ≤ 4 mm. > 3 mm y ≤ 5 mm. > 5 mm y ≤ 7 mm.

En el estadio IB FIGO, ¿qué característica común comparten IB1, IB2 e IB3?. Todos son tumores solo microscópicos. Todos presentan invasión en profundidad > 5 mm. Todos tienen metástasis ganglionares pélvicas. Todos se tratan siempre con radioterapia exclusiva.

¿Qué intervalo de tamaño tumoral define el subestadio IB2 en cáncer de cuello uterino?. ≤ 2 cm. > 4 cm. > 2 cm y ≤ 4 cm. > 5 cm.

En el estadio IIA FIGO, ¿qué criterio anatómico diferencia IIA1 de IIA2?. Profundidad de invasión estromal. Tamaño tumoral ≤ 4 cm o > 4 cm. Presencia o ausencia de hidronefrosis. Afectación ganglionar pélvica o paraaórtica.

¿Qué estructura anatómica se invade característicamente en el estadio IIB FIGO de cáncer de cérvix?. Tercio inferior de la vagina. Vejiga urinaria. Parametrio. Recto.

En el estadio IIIA FIGO, ¿qué localización vaginal concreta está afectada?. Tercio superior. Tercio inferior de la vagina. Mitad proximal de la vagina. Porción parauretral.

En el estadio IIIB FIGO, ¿cuál de las siguientes situaciones se menciona como definitoria?. Únicamente metástasis pulmonares. Extensión tumoral a la pared pélvica o hidronefrosis por obstrucción ureteral. Afectación exclusiva de ganglios paraaórticos. Invasión microscópica limitada al estroma cervical.

¿Qué rasgo distintivo presenta el estadio IIIC FIGO respecto a los otros subestadios del estadio III?. Invasión de la vejiga. Invasión de recto. Definición basada en afectación ganglionar pélvica y/o paraaórtica. Limitación estricta al tercio inferior vaginal.

En el estadio IVA FIGO, ¿qué tipo de extensión tumoral se describe?. Extensión a ganglios pélvicos. Diseminación a órganos pélvicos contiguos como vejiga o recto. Metástasis hepáticas y pulmonares. Diseminación peritoneal difusa sin tumor pélvico.

¿Cuál de las siguientes localizaciones NO se menciona como sitio habitual de metástasis en estadio IVB de cáncer de cérvix?. Hígado. Pulmones. Tiroides. Huesos.

En la enfermedad recidivante de cáncer de cuello uterino, ¿qué estudio de imagen combinado se menciona para valorar extensión?. Mamografía digital. PET-TC (tomografía por emisión de positrones–tomografía computarizada). Urografía retrógrada. Densitometría ósea.

¿Qué factor NO se cita entre los que condicionan el tratamiento de la recidiva cervical?. Localización de la recidiva. Tiempo desde el tratamiento inicial. Grupo sanguíneo del paciente. Tratamientos previos recibidos.

En el sistema de Dukes para cáncer colorrectal, ¿qué aspecto anatómico es central para clasificar las etapas?. Solo el número de ganglios afectos. Grado de invasión de la pared intestinal y afectación ganglionar y metastásica. Exclusivamente la presencia de metástasis hepáticas. Únicamente el diámetro máximo del tumor.

¿Qué define a la clase A de Dukes en cáncer colorrectal?. Tumor que invade la serosa con metástasis ganglionares. Tumor confinado a mucosa y submucosa, sin atravesar la muscular propia, sin ganglios positivos. Tumor con metástasis a distancia. Tumor con ganglios positivos pero sin metástasis.

¿Qué rasgo diferencia principalmente la clase B de la A en la clasificación de Dukes?. Mayor grado histológico. Localización en colon derecho. Invasión transmural de la pared intestinal con ganglios aún negativos. Siempre presencia de metástasis hepáticas.

¿Qué característica define a la clase C de Dukes?. Tumor exclusivamente mucoso. Invasión solo hasta submucosa. Metástasis en ganglios linfáticos regionales con cualquier grado de invasión parietal. Solo pólipos adenomatosos no invasivos.

¿Qué resume el recordatorio inicial sobre los sistemas TNM, Ann Arbor, Dukes y FIGO?. Que todos se aplican solo a leucemias. Que son sistemas de estadiaje específicos según tipo de tumor (sólidos, linfomas, colorrectal, ginecológico). Que TNM se usa solo en pediatría. Que han sido sustituidos por un único sistema universal.

¿Cuál es la característica central del sistema TNM para tumores sólidos?. Clasificar únicamente el grado histológico. Valorar tamaño/infiltración del tumor primario, afectación ganglionar regional y metástasis a distancia. Medir solo la respuesta al tratamiento. Clasificar solo tumores benignos.

¿Qué componente de TNM describe la afectación de ganglios linfáticos regionales?. T. N. M. G.

¿Qué situación clínica típica hace que algunos cánceres, como la leucemia, no se clasifiquen en etapas TNM tradicionales?. Son siempre tumores in situ. No afectan a órganos hematopoyéticos. Se encuentran diseminados por todo el cuerpo en el momento del diagnóstico. No producen síntomas clínicos.

¿Qué no es el único factor para decidir el mejor tratamiento oncológico?. El tipo de cáncer. El grado histológico. El estadio tumoral por sí solo. El estado general del paciente.

¿Cuál de los siguientes métodos NO se menciona entre las pruebas usadas para la estadificación clínica?. Estudios de imagen. Endoscopias. Electroencefalograma. Biopsias.

¿Qué describe la terapia neoadyuvante?. Tratamiento administrado después de la cirugía para eliminar micrometástasis. Tratamiento administrado antes de la cirugía para reducir el tamaño tumoral. Tratamiento exclusivo de soporte sin intención oncológica. Tratamiento solo paliativo en estadio IV.

¿Cómo se denomina la estadificación realizada tras un tratamiento inicial como la neoadyuvancia?. Estadificación etiológica. Estadificación genética. Estadificación posterapéutica. Estadificación funcional.

¿Qué diferencia básica se establece entre estadificación clínica y patológica en el contexto posterapéutico?. La clínica se usa solo después de la cirugía. La patológica excluye cualquier dato intraoperatorio. La clínica se basa en pruebas de imagen y exploraciones; la patológica incorpora hallazgos quirúrgicos y anatomopatológicos. No existe diferencia práctica entre ambas.

¿Qué finalidad principal tiene la reestadificación para el paciente?. Determinar si debe cambiar de hospital. Fijar el coste del tratamiento. Comprender la nueva extensión del cáncer y tomar decisiones informadas sobre el tratamiento. Anular el estadio inicial.

¿Cuál de los siguientes factores adicionales puede influir en la asignación de estadio en algunos tumores?. Profesión. Número de hijos. Niveles en sangre de marcadores tumorales específicos. Color de ojos.

¿Qué ejemplo se menciona de marcador tumoral usado en estadificación?. Hemoglobina. Creatinina. PSA (antígeno prostático específico) en cáncer de próstata. Colesterol total.

En cáncer de mama, ¿qué tipo de análisis celular puede influir en el estadio?. Determinación de glucosa intracelular. Presencia de receptores hormonales en las células tumorales. Estudio de pigmentos biliares. Recuento de plaquetas.

¿Cómo puede afectar la edad al estadio o pronóstico en algunos tumores, como el cáncer de tiroides?. Solo determina la técnica quirúrgica. Se incorpora como factor pronóstico y puede modificar la estratificación. No tiene relevancia alguna. Solo se usa para decidir analgesia.

¿Qué importancia tiene la localización exacta del tumor en órganos como el esófago?. Ninguna, solo importa el tamaño. Puede modificar el estadio y el pronóstico al diferenciar tercios superior, medio o inferior. Solo influye en el tipo de anestesia. Se usa únicamente en estudios experimentales.

¿Qué papel tienen los análisis genéticos o de proteínas en algunas neoplasias?. No se utilizan en estadificación. Solo sirven para diagnóstico precoz. Pueden formar parte de la estadificación al identificar cambios moleculares relevan. Sustituyen por completo al TNM.

¿Qué se entiende por índice de supervivencia a 5 años?. Tiempo medio de hospitalización. Porcentaje de personas con un mismo tipo y estadio de cáncer que siguen vivas 5 años tras el diagnóstico. Proporción de pacientes que reciben quimioterapia. Número total de recidivas a los 5 años.

¿Por qué no pueden los índices de supervivencia predecir exactamente la evolución individual?. Porque se calculan con métodos estadísticos erróneos. Porque ignoran el estadio tumoral. Porque existen muchos factores individuales (respuesta al tratamiento, comorbilidades, biología tumoral). Porque solo se basan en tumores benignos.

En el esquema de etapas I–IV para cáncer colorrectal que incluye tratamiento, ¿qué se asocia a la etapa I?. Metástasis en otros órganos con quimioterapia exclusiva. Tumor localizado sin metástasis, tratado con cirugía (colectomía parcial). Afectación ganglionar con cirugía y terapia dirigida. Solo tratamiento paliativo.

En ese mismo esquema, ¿qué se relaciona con la etapa IV?. Resección endoscópica exclusiva. Cirugía curativa sin otros tratamientos. Metástasis en otros órganos y necesidad de quimioterapia, inmunoterapia y tratamiento paliativo. Ausencia de metástasis y solo cirugía mínima.

¿Qué beneficios se atribuyen a un programa eficaz de detección precoz del cáncer?. Reducir solo los costes económicos. Aumentar la supervivencia y disminuir morbilidad y mortalidad. Disminuir el número de diagnósticos. Evitar cualquier necesidad de tratamiento agresivo.

En la síntesis final, ¿qué factor se señala como “más crítico” dentro del conjunto pronóstico?. Grupo sanguíneo. Profesión. Estadio tumoral. Color de piel.

¿Qué impacto tiene la invasión vascular y linfática en el pronóstico?. No modifica la supervivencia. Mejora el pronóstico al aumentar la perfusión. Es un factor adverso que facilita la metástasis y se asocia con menor supervivencia. Solo importa en tumores benignos.

¿Cómo se describe la repercusión de las metástasis ganglionares sobre la supervivencia?. Indiferente, no se correlaciona con recurrencia. Predictor crucial: mayor número y nivel de ganglios afectados se asocia con más recurrencia y menor supervivencia. Solo importante si son dolorosas. Solo modifica la elección de anestesia.

¿Qué idea central sobre la evaluación pronóstica en cáncer?. Que basta con conocer el tamaño del tumor. Que solo importa la edad. Que la combinación de estadio, grado, invasión vascular, afectación ganglionar y otros factores guía el pronóstico y el tratamiento óptimo. Que el pronóstico no puede estimarse en absoluto.

¿Qué idea central destaca la introducción sobre factores de riesgo y protectores del cáncer?. Existen exposiciones que aumentan la probabilidad de cáncer y otras que la reducen, dentro de un modelo multifactorial. El riesgo depende solo del estilo de vida. Los factores protectores anulan completamente los riesgos. La genética anula el papel del ambiente.

¿Por qué no todas las personas expuestas a carcinógenos desarrollan cáncer?. Porque los carcinógenos son poco potentes. Porque intervienen diferencias genéticas, de sistema inmune, edad y comorbilidades. Porque las dosis ambientales son siempre irrelevantes. Porque el cáncer depende solo de virus.

¿Qué diferencia se subraya entre “cáncer hereditario” y “mutaciones heredadas”?. Que el cáncer siempre se transmite como tal. Que el cáncer no se hereda directamente; se heredan mutaciones que aumentan el riesgo. Que las mutaciones no influyen en el riesgo. Que solo se hereda en tumores infantiles.

¿Qué papel cumplen las regiones reguladoras tipo “interruptor encendido/apagado” del ADN?. Codificar proteínas estructurales. Modificar la expresión de genes cercanos, pudiendo aumentar su actividad proliferativa. Estabilizar exclusivamente telómeros. Bloquear permanentemente la transcripción.

¿Por qué se consideran los cambios epigenéticos un objetivo terapéutico atractivo?. Porque destruyen el ADN. Porque son irreversibles. Porque no cambian la secuencia de ADN y pueden ser potencialmente reversibles con fármacos específicos. Porque no influyen en la expresión génica.

¿Qué característica diferencia a los cánceres infantiles como retinoblastoma o tumor de Wilms?. Se relacionan solo con tóxicos ambientales. Suelen derivar de mutaciones en genes supresores ocurridas en desarrollo fetal o heredadas. Nunca tienen base genética. Solo aparecen en adolescentes.

¿Qué proporción aproximada de todos los cánceres se diagnostica en personas mayores de 65 años?. Menos del 20%. Cerca del 30%. Más del 60%. 100%.

¿Qué rasgo común comparten los carcinógenos ambientales descritos (tabaco, amianto, pesticidas, etc.)?. Producen efectos inmediatos visibles. Pueden ocasionar cáncer tras latencias prolongadas, a veces de décadas. Solo afectan a población pediátrica. No dejan huella biológica detectable.

¿Qué tipo de cáncer se asocia de forma destacada con la radiación ultravioleta?. Leucemias agudas. Cáncer de piel, especialmente en personas con exposición intensa y prolongada. Cáncer de páncreas. Cáncer de tiroides exclusivamente.

¿Por qué se insiste en usar con prudencia radiografías y tomografías?. Porque no aportan información diagnóstica. Porque la radiación ionizante aumenta ligeramente el riesgo de cáncer, aunque el beneficio suele superar el riesgo. Porque sustituyen a la exploración física. Porque solo sirven en investigación.

¿Qué fenómeno ilustra el caso de Japón respecto a la influencia ambiental y dietética?. Que la genética explica todo el riesgo. Que al cambiar de entorno y dieta, el patrón de cáncer (colon, mama) se aproxima al de la población receptora. Que la emigración reduce todos los cánceres. Que solo cambia la incidencia de leucemia.

¿Qué componentes de la dieta se asocian a mayor riesgo de cáncer gástrico?. Frutas frescas y fibra. Alimentos ahumados y encurtidos. Lácteos desnatados. Aceite de oliva virgen.

¿Qué tumores se relacionan con sobrepeso y obesidad?. Solo cáncer de piel. Mama, endometrio, colon, riñón y esófago. Exclusivamente cáncer de hígado. Solo tumores hematológicos.

¿Qué efecto se describe de los anticonceptivos orales sobre el riesgo de cáncer?. Eliminan el riesgo de cáncer de mama. Aumentan ligeramente el riesgo de cáncer de mama mientras se toman o poco después. Solo producen trombosis venosa. No guardan relación con ningún cáncer.

¿Qué particularidad presenta el dietilestilbestrol (DES) respecto al riesgo tumoral?. No tiene efectos a largo plazo. Aumenta el riesgo de cáncer de mama en mujeres expuestas y de cérvix/vagina en sus hijas expuestas in útero. Solo produce infertilidad. Protege frente al cáncer de endometrio.

¿Qué virus se vincula con linfoma de Burkitt y cáncer nasofaríngeo según la región geográfica?. VPH. VIH. Virus de Epstein-Barr. Virus de la gripe.

¿Qué mecanismo contribuye al riesgo de cáncer en personas con infección crónica por VHB o VHC?. Hipoglucemia repetida. Daño hepático crónico que favorece el desarrollo de carcinoma hepatocelular. Afectación exclusiva de médula ósea. Supresión completa del sistema inmune.

¿Qué efecto tiene la inmunosupresión por VIH sobre el riesgo de cáncer?. Lo reduce al disminuir la inflamación. Lo incrementa al impedir eliminar células precancerosas y favorecer linfomas y otros tumores. Solo afecta a infecciones bacterianas. Se limita a cáncer de piel no melanoma.

¿Qué se indica sobre Helicobacter pylori en relación con el cáncer?. Solo origina gastritis benigna. Aumenta el riesgo de cáncer gástrico y de ciertos linfomas asociados a mucosa. Se relaciona exclusivamente con cáncer de colon. No tiene importancia oncológica.

¿Qué parásito se cita asociado a cáncer de vejiga?. Plasmodium falciparum. Schistosoma haematobium. Clonorchis sinensis. Toxoplasma gondii.

¿Con qué tipo de cáncer se relaciona Clonorchis sinensis?. Cáncer de pulmón de células pequeñas. Cáncer de páncreas y de vías biliares. Tumores cerebrales. Cáncer de ovario.

¿Qué se menciona sobre el uso de AINEs y aspirina en relación con el cáncer?. Que han demostrado prevenir todos los tumores. Que se investigan para reducir el riesgo en inflamación crónica, pero los resultados aún no son concluyentes. Que solo empeoran el pronóstico. Que se usan únicamente como quimioterapia.

¿Qué define al cáncer ocupacional?. Cualquier cáncer en personas activas laboralmente. Cáncer directamente relacionado con exposición a carcinógenos en el entorno de trabajo. Cáncer exclusivo de mineros. Solo tumores del pulmón.

¿Qué medidas se recomiendan para prevenir el cáncer laboral?. Únicamente reducir la jornada laboral. Identificar y sustituir agentes cancerígenos, usar protección individual y realizar vigilancia de. Prohibir todo trabajo industrial. Usar suplementos vitamínicos.

¿Qué tipos de cáncer se citan como frecuentes en el contexto laboral?. Solo leucemias infantiles. Cáncer de pulmón, vejiga, piel, leucemia y hepatocarcinoma vinculados a agentes específicos. Únicamente cáncer de tiroides. Solo tumores benignos de piel.