FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA I

Según la teoría neuronal de Ramón y Cajal, existe una continuidad citoplasmática entre las neuronas. V. F.

Según a TN de Ramón y Cajal, la comunicación entre las neuronas se establece al azar sin que existan puntos de contacto especializados. V. F.

Según la TN de Ramón y Cajal, cada neurona es una entidad bien definida y separada de las demás. V. F.

En Psicofisiología, la actividad del sistema nervioso se registra de una manera indirecta y no invasiva, normalmente en sujetos humanos, aunque pueden utilizarse, en ocasiones, animales. V. F.

Un agonista parcial es aquel que ejerce la misma acción que el propio neurotransmisor, pero ejerce esta acción de forma más débil que la que lleva a cabo el neutransmisor. V. F.

Para la Psicobiología, la conducta se debe explicar exclusivamente atendiendo a las características del organismo del sujeto. V. F.

Para Galeno, el cerebro desempeñaba un papel central en la dirección del cuerpo y en la actividad mental y defendía que los nervios mandaban mensajes eléctricos hacia los músculos. V. F.

Gall y Spurzheim son unos de los principales representantes de la postura localizacionista de la función cerebral. V. F.

En Neuropsicología se realizan fundamentalmente estudios correlacionales. V. F.

Aunque determinadas estructuras cerebrales pueden visualizarse especialmente bien con el TAC, en general esta técnica ofrece una visualización con un contraste muy pobre de la sustancia blanca y gris. V. F.

El principio de Polarización Dinámica hace referencia a que la comunicación de la neurona está polarizada siendo negativa en su interior. V. F.

Para Camilo Golgi, la transmisión de información entre las neuronas se produce en la sinapsis. V. F.

El principio de Polarización Dinámica hace referencia a que la comunicación entre las neuronas se realiza en una dirección, desde el axón de una neurona a las dendritas o soma de la otra. V. F.

El principio de Polarización Dinámica hace referencia a que hay neuronas que tienen un polo receptor y otras no lo tienen. V. F.

Las dendritas de las neuronas se caracterizan por ser el centro metabólico de las neuronas. V. F.

Las dendritas de las neuronas se caracterizan por formar parte del campo receptor de la neurona y presentar espinas dendríticas. V. F.

El campo receptivo de la neurona se corresponde con el soma y las telodendritas. V. F.

El transporte retrógrado llevado a cabo por la proteína quinesina es el transporte de elementos desde el soma al botón sináptico. V. F.

Respecto al transporte axonal anterógrado, la proteína quinesina hace posible el desplazamiento de vesículas y orgánulos, como las mitocondrias, que son necesarios en los botones terminales del axón. V. F.

Respecto al transporte axonal anterógrado, es el transporte axonal rápido (400 mm/día) y es el que permite conducir el potencial de acción por la membrana del axón de la neurona. V. F.

La proteína quinesina es la que hace posible el transporte axonal retrógrado. V. F.

Los principios de “polaridad dinámica” y de “especificidad de las conexiones” son defendidos por la Tª Neuronal de Camilo Golgi. V. F.

Los astrocitos fibrosos son los responsables de la formación de la vaina de mielina de los axones. V. F.

La membrana del axón se caracteriza por presentar numerosos canales activados por voltaje y bombas sodio/potasio. V. F.

La membrana neuronal está compuesta por una doble capa lipídica con proteínas adosadas e insertadas en ella. V. F.

Desde un punto de vista morfológico las neuronas que hay son: Unipolares, Bipolares, Pseudounipolares y Multipolares. V. F.

La principal diferencia entre las células gliales y las neuronas es que, las neuroglias pueden seguir dividiéndose. V. F.

Los astrocitos fibrosos son aquellos que se encuentran en la sustancia blanca. V. F.

Los astrocitos protoplasmáticos son aquellos que se encuentran en la materia gris. V. F.

La gliosis reactiva se utiliza para limpiar de desechos el cerebro, actuando, ingiriendo y digiriendo los restos de neuronas, mediante fagocitosis. V. F.

Los oligodendrocitos constituyen la mielina en el SNC. V. F.

Las células de Schwan, son tan eficientes en la formación de las vainas de mielina como los oligodendrocitos, pero no tienen todas las funciones propias de las células gliales en el Sistema Nervioso. V. F.

Las células de Schwan, en el sistema nervioso periférico son capaces de llevar a cabo las funciones esenciales de la glía en el sistema nervioso central. V. F.

Las células de Schwan, son más abundantes en la corteza cerebral. V. F.

Las células de Schwan, mielinizan las dendritas de las neuronas. V. F.

Los oligodendrocitos sólo sirven para fabricar vainas de mielina a los axones del SNC. V. F.

Unos oligodendrocitos pueden fabricar mielina para los axones mielinizados, y otros sirven de soporte estructural a los axones amielínicos. V. F.

Los oligodendrocitos fabrican mielina para los axones del SNC y las células de Schwan se encargan del soporte estructural de los axones amielínicos en el SNC. V. F.

Sabemos que tanto la disposición del campo dendrítico, como el número de espinas dendríticas que pueden presentar las neuronas son susceptibles de ser modificadas por factores ambientales, siendo un ejemplo de plasticidad neural. V. F.

En un axón podemos encontrar canales activados por voltaje o bomba sodio/potasio. V. F.

El potencial de acción es un cambio en la polaridad de la membrada, producido por la entrada masiva de sodio al interior de la neurona. V. F.

En la despolarización se produce la apertura de los canales de sodio (NA+), activados por voltaje. V. F.

En los axones mielinizados, los segmentos que carecen de mielina (nódulos de Ranvier) presentan canales iónicos activados por ligando. V. F.

Para que tenga lugar la despolarización deberá alcanzarle un valor umbral de -70 mv. V. F.

La Despolarización finaliza con la inactivación de los canales de sodio cuando llega a +40 mv. V. F.

En la Repolarización se han abierto más canales de potasio (K+) y los canales de sodio se encuentran inactivos. V. F.

En la hiperpolarización se ha alcanzado un valor umbral de -90 mv y los canales de sodio (que se encontraban cerrados) ya se pueden abrir por una estimulación. V. F.

En la hiperpolarización hay potasio en exceso en el exterior de la membrana y estos canales se cierran. V. F.

La ley del todo o nada postula que un potencial de acción se propaga sin disminuir hasta el final de la fibra. V. F.

La ley de la tasa o de frecuencia, es la frecuencia con la que una neurona genera el potencial de acción. V. F.

En El Período Refractario Absoluto, es muy difícil generar otro potencial de acción, porque los canales de sodio están cerrados (ya se puede abrir). V. F.

El Período Refractario Absoluto se corresponde con la fase de Repolarización. V. F.

En El Período Refractario Relativo, es imposible generar otro potencial de acción y se corresponde con la fase en la que los canales de sodio se encuentran abiertos e inactivos. V. F.

El Período Refractario Relativo se corresponde con la fase de Hiperpolarización. V. F.

La conducción se realiza desde el cono axónico hasta los terminales del axón. V. F.

El circuito local se realiza por fibras mielínicas, donde la conducción es rápida, intermitente, a lo largo de un axón mielínico. V. F.

La conducción saltatoria se realiza por fibras amielínicas, donde la conducción es más lenta y se necesita mucha más energía. V. F.

El potencial de membrana o potencial de reposo es la diferencia de cargas eléctricas que presenta una neurona cuando no está siendo estimulada, de aprox -70 mv. V. F.

El potencial de reposo significa que hay una distribución desigual de los iones a ambos lados de la membrana celular. V. F.

La bomba de sodio-potasio, expulsa los iones de potasio e introduce los de sodio al interior neuronal. V. F.

La bomba de sodio-potasio, no implica gasto energético. V. F.

La bomba de sodio-potasio expulsa 3 iones de sodio por cada 2 de potasio que introduce en la neurona. V. F.

La bomba de sodio-potasio, aumenta la concentración de potasio en el exterior de la neurona. V. F.

La membrana neuronal en estado de reposo es permeable a los aniones proteicos intracelulares. V. F.

La membrana neuronal en estado de reposo mantiene más iones K+ en el exterior que en el interior celular. V. F.

La membrana neuronal en estado de reposo es mucho más permeable al K+ que al Na+. V. F.

La membrana neuronal en estado de reposo presenta una diferencia de potencial aproximadamente de +20mv. V. F.

El umbral de excitación de la neurona es la condición necesaria para que se produzca una despolarización, transmisión del mensaje. V. F.

La activación del SN se registra, en psicofisiología, de manera indirecta y no invasiva, normalmente en humanos. V. F.

Los potenciales de acción son los impulsos eléctricos que emplean las neuronas para comunicarse unas con otras. V. F.

Los potenciales de acción van disminuyendo en magnitud a medida que son conducidos por el axón. V. F.

Los potenciales de acción se producen por una inversión rápida de la distribución de cargas eléctricas que existía durante el potencial de reposo. V. F.

Los potenciales de acción están causados por la despolarización de la membrana más allá del umbral. V. F.

Los potenciales de acción están causados por la hiperpolarización de la membrana más allá del umbral. F. V.

El periodo refractario es el causante de que, el impulso nervioso no pierda intensidad a lo largo de su recorrido por el axón. V. F.

El periodo refractario es el causante de que, el impulso nervioso se propague en un solo sentido. V. F.

El periodo refractario es el causante de que, los canales de K+ se abran 1 milisegundo después de que lo hayan hecho los de Na+. V. F.

La velocidad de conducción del potencial de acción es mayor, cuanto menor es el diámetro del axón. V. F.

La velocidad de conducción del potencial de acción es mayor, en los axones mielinizados. V. F.

La velocidad de conducción del potencial de acción es mayor, siempre en las dendritas del axón. V. F.

En la fase de Repolarización de la membrana, durante el impulso nervioso, ocurre la entrada masiva de Na+ a favor de gradiente. V. F.

En la fase de Repolarización de la membrana, durante el impulso nervioso, salida de K+ a favor de gradiente. V. F.

En la fase de Repolarización de la membrana, durante el impulso nervioso, inicio de la apertura de los canales de Na+. V. F.

En la fase de Repolarización de la membrana, durante el impulso nervioso, cierre de los canales de K+. V. F.

La membrana del axón se caracteriza por presentar numerosos canales activados por voltaje y bombas sodio potasio. V. F.

El periodo refractario relativo se produce durante las fases de hiperpolarización del potencial de acción. V. F.

Cuando una neurona está en reposo, tanto la fuerza de difusión como la presión electrónica empujan a los iones de CL- hacia el interior de la membrana del axón. V. F.

Los canales activados por voltaje sirven para conducir la información a través del axón hasta el botón terminal. V. F.

El periodo refractario absoluto se produce durante la fase de hiperpolarización, en la que los canales de sodio se encuentran aún inactivos y los de potasio ya se han cerrado. V. F.

Al comienzo de la fase de repolarización del potencial de acción, los canales de sodio se encuentran en su estado cerrado y los canales de potasio controlados por voltaje están abiertos. V. F.

Durante el potencial de reposo de la neurona, la fuerza de difusión empuja al ión de cloro hacia el interior de la membrana neuronal mientras que la presión electrostática lo empujan en dirección contraria. V. F.

Las fases del potencial de acción son: repolarización, despolarización, hiperpolarización y vuelta al reposo. V. F.

Los receptores metabotrópicos abren canales iónicos de forma indirecta. Estos receptores son mucho más abundantes y tienen efectos más duraderos que los receptores ionotrópicos. V. F.

Los autorreceptores participan en la recaptación del neurotransmisor hacia el interior de la neurona presináptica. V. F.

Los canales iónicos implicados en los potenciales postsinápticos son canales iónicos controlados por voltaje. V. F.

Las sinapsis axoaxónicas tienen una función moduladora sobre el botón terminal de la neurona presináptica, de tal forma que facilitan o inhiben la liberación de neurotransmisores de dicho botón terminal. V. F.

Los potenciales postsinápticos inhibitorios se generan en la neurona postsináptica por la apertura de canales de potasio y cloro. V. F.

Las sinapsis eléctricas son filogenéticamente las más antiguas y por ello son el tipo de sinapsis más abundantes en vertebrados. V. F.

Las sinapsis de tipo 1 generalmente suelen ser activadoras ya que se abren canales iónicos de cloro y de calcio. V. F.

La neurona procesa la información de tal forma que es capaz de integrar todos los potenciales de acción y conducir un único potencial postsináptico a lo largo de su axón hasta el botón terminal. V. F.

En una sinapsis química, el elemento presináptico es una espina dendrítica. V. F.

En una sinapsis química, el botón terminal presenta los receptores postsinápticos. V. F.

En una sinapsis química, el elemento postsináptico suele estar formado por membrana del soma o de la dendrita. V. F.

En la membrana de las dendritas podemos encontrar además de receptores, canales activados por compuerta química o receptores, cuya función es recibir información. V. F.

Las sinapsis de tipo I generalmente suelen ser despolarizantes ya que se abren canales iónicos de sodio o de potasio. V. F.

La sumación temporal hace referencia a la integración de potenciales postsinápticos que son producidos por una misma fibra de forma repetida y muy rápida para que se puedan sumar. V. F.

En la transmisión sináptica eléctrica la comunicación es unidireccional y no presenta retardo sináptico. V. F.

La propagación de los potenciales postsinápticos es activa, puesto que se regeneran y no pierden intensidad. V. F.

El AMP-c es el 2º mensajero que se sintetiza a partir la acción del enzima proteinquinasa A. V. F.

Los segundos mensajeros inositol trifosfato (IP3) y el diacilglicerol (DAG) se sintetiza cuando la proteina G activada por el receptor metabotrópico actúa sobre la enzima fosfolipasa C. V. F.

Los fármacos agonistas de los autorreceptores actúan como agonistas funcionales, ya que al bloquear los autorreceptores inhiben la transmisión de información a la neurona postsináptica. V. F.

El núcleo Locus Coeruleus es un importante núcleo colinérgico. V. F.

El óxido nítrico es un gas soluble que funciona como sustancia neurotransmisora, que se libera por la neurona postsináptica y actúa sobre la neurona presináptica. V. F.

La Miastemia Gravis, una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una progresiva debilidad muscular. Se trata con fármacos antagonistas colinérgicos que inhiben a la acetilcolinesterasa. V. F.

El haloperidol es un fármaco agonista que tiene efectos antipsicóticos por actuar en los receptores dopaminérgicos localizados en la neurona postsináptica. V. F.

Las benzodiacepinas y el alcohol aumentan la conductancia del ión cloro a través del receptor GABA-A. V. F.

La cocaína es un agonista indirecto de la Dopamina (DA) y de la Noradrenalina (NA) porque bloquea los autorreceptores de esos neurotransmisores. V. F.

La toxina botulínica se trata de un antagonista indirecto que inhibe la liberación de la acetilcolina. V. F.

En los núcleos del Rafé se localizan la mayoría de los cuerpos de las neuronas serotoninérgicas. V. F.

Los fármacos antagonistas que actúan sobre los receptores se caracterizan por presentar alta afinidad y actividad intrínseca. V. F.

Los barbitúricos son fármacos agonistas que compiten por el lugar de reconocimiento del neurotransmisor GABA dentro del receptor GABAa. V. F.

Los neuropéptidos se sintetizan en el soma, pueden liberarse desde cualquier parte del botón terminal (no sólo desde zonas activas) y presentan mecanismos específicos de recaptación en la membrana presináptica. V. F.

La degeneración de la vía nigroestriada dopaminérgica, está implicada en la generación de la enfermedad de Parkinson. V. F.

La anandamida es una sustancia endógena de tipo lipídica, que actúa sobre los receptores de THC (tetrahidrocannabinol. V. F.

El ácido venilimandélico (VMA) es el metabolito de la Noradrenalina. V. F.

Un agonista parcial puede actuar como agonista o como antagonista dependiendo de los niveles del ligando endógeno (neurotransmisor). V. F.

Un agente antagonista es aquel que se liga al receptor y presenta actividad intrínseca negativa. V. F.

El NMDA es un tipo de receptor ionotrópico del glutamato, que depende tanto del neurotransmisor glutamato como del voltaje. V. F.

En psicobiología se considera que el simple conocimiento de la neurofisiología del cerebro es suficiente para comprender las funciones psicológicas de la mente. V. F.

El diacepam (Valium®), es un fármaco agonista que compite por el lugar de reconocimiento del neurotransmisor GABA dentro del receptor GABAA. V. F.

El enzima COMT degrada a los neurotransmisores dopamina, noradrenalina y serotonina. V. F.

La serotonina es sintetizada a partir del aminoácido tirosina. V. F.

La codominancia sucede cuando al cruzar dos líneas puras se obtiene un fenotipo intermedio al de los padres. V. F.

Al cruzar dos miembros de la primera generación filial, la proporción fenotípica es 3:1, mientras que la genotípica es 1:2:1. V. F.

La diferencia entre dominancia y epistasia es que en la primera un gen enmascara el efecto de otro gen del mismo locus mientras que en la epistasia un gen enmascara a otro gen en distinto locus. V. F.

En la especie humana, todas las células somáticas poseen 22 pares de cromosomas (son diploides), excepto los gametos que son haploides y sólo tienen un par de cromosomas sexuales (XY o XX). V. F.

En la meiosis se consigue diversidad genética gracias a la translocación que se produce en el entrecruzamiento de cromosomas homólogos. V. F.

Las cromátidas se separan y son atraídas hacia los polos opuestos de la célula en la anafase de la mitosis. V. F.

La duplicación del ADN se da en la fase S de la división celular. V. F.

La Corea de Huntington es una enfermedad hereditaria dominante ligada al cromosoma X. V. F.

Las mujeres con síndrome de Turner no tienen corpúsculo de Barr. V. F.

El mosaicismo que aparece en hembras se debe a la inactivación aleatoria de células del organismo. V. F.

La enfermedad de Tay-Sachs presenta un tipo de transmisión autosómica recesiva ligadas al cromosoma X, por lo que sólo los varones la padecen. V. F.

El entrecruzamiento y la recombinación son características de la división celular por mitosis. V. F.

El telómero es el segmento central del cromosoma y el responsable de la formación del cinetocoro. V. F.

Una mujer que padezca el Síndrome de X Frágil, tendrá una descendencia del 100% de hijos varones afectados. V. F.

Los gametos o células sexuales poseen un solo juego de cromosomas y reciben el nombre de haploides. V. F.

La Corea de Huntington es una enfermedad hereditaria dominante ligada al cromosoma X. V. F.

La teoría de Selección Natural de Darwin sostiene que los organismos individuales heredan las carácterísticas de sus progenitores con pequeñas modificaciones, y esas modificaciones se producen por una razón, un objetivo claramente definido, el de mejorar la especie. V. F.

Según Darwin, para que la selección natural pueda producirse se requieren tres condiciones esenciales; variación, selección y herencia. V. F.

Al conjunto de factores ambientales que actúan modulando la expresión de la información recogida en el genotipo se les denomina factores epigenéticos. V. F.

Los inductores son moléculas a las que necesitan acoplarse algunas proteinas reguladoras para modificar su estructura tridimensional que le permita unirse a una secuencia reguladora y facilitar la transcripción de un gen. V. F.

La enzima ARN polimerasa lee a la hebra molde en sentido 5’-3’, mientras que sintetiza la hebra de ARN antiparalela, en dirección 3’-5’. V. F.

Existe una equivalencia 1:1 entre las bases púricas y pirimidínicas en la molécula de ADN. V. F.

ARN de transferencia (ARNt) ayuda a realizar el proceso de transcripción del ADN al ARNm. V. F.

Durante la transcripción se copian todos los nucleótidos de la cadena molde de ADN, pero durante la traducción sólo se copian pequeñas porciones de la molécula de ADN. V. F.

La timina es una pirimidina presente en el ARN. V. F.

En las mutaciones sin sentido, un codón que codifica un aminoácido se transforma en un codón de paro, mientras que, en las mutaciones silenciosas, un codón es sustituido por otro que codifica un aminoácido diferente, con lo que se silencia la expresión de ese gen. V. F.

La metilación del ADN es un mecanismo de regulación de la expresión génica a corto plazo. V. F.

Cuando el número de cromosomas de una célula es múltiplo exacto del número haploide normal (a) se dice que esa célula es euploide. V. F.

Las mujeres con síndrome de Turner no tienen corpúsculo de Bar. V. F.

Cuando la expresión de ciertos genes es distinta según la procedencia materna o paterna del gen, se dice que se trata de un fenómeno de impresión genómica. V. F.

Una traslocación es el desplazamiento de un fragmento de cromosoma entre cromosomas homólogos. V. F.