GAL 3 T7,8

¿Cuál es el principal inconveniente de utilizar la vía transdermica para obtener efectos sistémicos?. Es muy caro. Los fármacos sufren efecto de 1 paso. Difícil controlar niveles plasmáticos de fármaco. No es generalizable a todos los fármacos. No tiene buena aceptación por parte de los pacientes.

¿Cuál de estas características de un fármaco hace que no sea posible su formulación en STAT?. Peso molecular menor que 500 dalton. Lipofilia log p>4. Dosis diaria pequeña. Efecto de primer paso cutáneo reducido. Semivida de eliminación corta.

Los parches transdermicos de tipo matricial y de tipo reservorio se diferencian en su diseño, fundamentalmente por: Incluir o no una capa adhesiva. Presencia o no de membrana que controla la liberación del PA. Incluir o no una lámina interna protectora. Presencia o no de excipientes osmóticos en su formulación. El tipo de sistema disperso que contenga el o los fármacos (gel, suspensión, emulsión, film).

Es cierto que: Las formas de dosificación oftálmicas deben ser estériles. -. -. -. -.

Habitualmente los recipientes destinados al acondicionamiento de colirios son de: Policloruro de vinilo. Polietileno/poliacetato de etilo. Polietileno o polipropileno. Poliamidas. Cloruro de vinilo.

Indica cuál de estos excipientes no está nunca incluido en un colirio: Agua. Aceite. Disoluciones tampón. Colorantes. Ácido.

Entre los requisitos que deben cumplir las gotas nasales: Ligeramente hipotónicas. Valores de pH entre 4.5 y 5.5. Utilización de mezclas reguladoras de pH formadas por tampones bórico-borato. Isoosmóticas o ligeramente hipertónicas. Valores de pH menores de 4.

De las siguientes características, ¿Cuáles serían las más adecuadas para una formulación nasal?. Hipotonicidad y pH 7. Hipotonicidad y pH 5.5. Hipertonicidad y pH 5.5. Isotonicidad y pH 7. Isotonicidad y Ph 5.5.