GAL3: T1,2

Un jarabe es una forma farmacéutica que se caracteriza por: Presentar una concentración de almidón próxima a su solubilidad en agua. Presentar una concentración de azúcar cercana a la saturación. Estar edulcorada con edulcorantes artificiales. Tener una presión osmótica baja. No llevar nunca colorantes ni aromatizantes.

En la formulación de un jarabe: Los parabenos presentan un intervalo óptimo de efectividad a valores de pH ligeramente ácidos. La adición de sorbitol aumenta el agarrotamiento del cierre del envase. La adición de agentes isotonizantes protege al organismo de una reacción adversa hipotensora. La solubilización de fármacos lipófilos se favorece con cosolventes de constante dieléctrica más baja. Los colorantes más empleados son del tipo de pigmentos.

El azúcar en un jarabe, ejerce las siguientes funciones. Conservante y viscosizante. Antioxidante. Tamponante. Conservante y antioxidante. Antioxidante y tamponante.

¿Qué sabor considera que puede enmascarar el sabor amargo de una solución oral?. Regaliz. Albaricoque. Vainilla. Frambuesa. Anís.

El agua utilizada en la preparación de jarabes medicamentosos: Debe ser estéril. Debe ser agua purificada. Debe contener anhídrido carbónico. Debe contener sales disueltas, en concreto iones calcio. Debe contener una proporción.

Según la Farmacopea Europea en el control de uniformidad de contenido de las cápsulas de gelatina dura, si 9 de las 10 unidades ensayadas tienen los valores de contenido individual comprendidas entre el 85% y el 115% del contenido medio: El lote es correcto. Hay que desechar el lote. Hay que analizar 10 muestras más. Hay que analizar 20 muestras más. Hay que analizar 30 muestras más.

¿Cuál es el procedimiento de obtención de cápsulas blandas en el que sólo es posible obtener cápsulas monocolores?. Método de Scherer. Método de Colton. Método de Perlas. Método de Upjohn. Método de matrices rotatorias.

¿Cuál de estas sustancias no se puede utilizar como relleno de estas sustancias?. Disolución a pH 4. Polvos secos. Ácidos. Emulsiones. Líquidos Hidrosolubles.

La adición de glicerina en la cubierta de las cápsulas produce: Endurecimiento de la cubierta. Mayor elasticidad de la cubierta. Menor resistencia a la temperatura. Tendencia a resquebrajarse tras su desecación. Mayor tiempo de disgregación.

Un fármaco poco hidrosoluble y que se dosifica en baja proporción de mezclarse, para su formulación en cápsulas rígidas con: Almidón como diluyente. Lactosa como diluyente. Polivinilpirrolidona como aglutinante. Estearato de magnesio como lubrificante. Este tipo de formulación no requiere en ningún caso excipientes.

La adición de glicerina, en alta proporción, en la formación de la cubierta de las cápsulas gelatinosas se aplica sólo: En las cápsulas rígidas. Cuando se desea conferir gastroresistencia a la cápsula. En las cápsulas blandas. Si se adicionan también agentes conservantes. En alta proporción no se adiciona glicerina a ningún tipo de cápsulas, siempre en baja proporción.

¿Cuál de las siguientes cápsulas presenta un mayor volumen y tamaño?. Cápsula no 00. Cápsula no 5. Cápsula no 0. Cápsula no 2. Cápsula no 1.

Las Formas Farmacéuticas de liberación inmediata: Son aquellas en las que la liberación del fármaco no está deliberadamente modificada y la velocidad de disolución del mismo depende sobretodo de sus propiedades intrínsecas. Permiten modular el inicio y la velocidad de la liberación del fármaco. Son aquellas cuyos lotes se liberan al mercado con un control de calidad rápido. En general presentan cinéticas de disolución de duración superior a 45 minutos. Incorporan los denominados principios inmediatos.

Las perlas son: Cápsulas de gelatina blanda esféricas. Un tipo de pastillas. Cápsulas de gelatina dura. Un grupo de microcápsulas. -.

Indique el procedimiento válido para la fabricación de cápsulas de gelatina blanda: Compresión directa. Método scherer. Coacervación. Lecho Fluido. Percolación.

Las cápsulas de gelatina dura: Requieren siempre un diluyente. Se dosifican en base a peso del contenido. Constan de tres valvas cilíndricas. No presentan higroscopicidad. Se clasifican según su volumen en cifras del 000 a 5.

La materia prima para la obtención de la gelatina de cápsulas suele ser: Huesos y piel. Hígados. Plantas. Intestinos. Ninguno de los anteriores.

¿Con cuál de los siguientes procedimientos se obtiene mayor rendimiento en la obtención de cápsulas?. Método Scherer. Método Colton. Método Upjohn. Método de las perlas. Método de las matrices rotatorias.

Señala la respuesta incorrecta respecto a las ventajas de las cápsulas: Evitan características organolépticas desagradables. Protegen al principio activo de la humedad. Proporcionan una mayor biodisponibilidad que los comprimidos. Protege de la luz. Reducen incompatibilidades de sustancias.

¿Cuál de estos excipientes es un colorante?. Dióxido de azufre. Dióxido de titanio. Metilcelulosa. Goma de acacia. Almidón modificado.

¿Cuál de estos no se encuentra nunca dentro de las cápsulas blandas?. Alcoholes. Agua. Aceites. Hidrocarburos clorados aromáticos. Hidrocarburos clorados alifáticos.

La adición de formaldehido en la cubierta de las cápsulas proporciona: Mayor resistencia al pH ácido de la cubierta (material gastroresistente). Mayor elasticidad de la cubierta. Mayor resistencia a la temperatura. Tendencia a quebrajarse tras su desecación. Mayor tiempo de disgregación.

¿Cuál de estos compuestos se puede utilizar como sustituto de la gelatina en la fabricación de cápsulas?. Glicerina. Ácido acrílico. Zeína. Dimetilsulfóxido. Ácido ascórbico.

¿Qué porcentaje de glicerol tienen las cápsulas duras?. <5%. 5-20%. 20-40%. 40-50%. 50-60%.

¿Cuál de las siguientes sustancias no se puede utilizar como relleno de cápsulas blandas?. Disolución a pH 4. Polvos secos. Ácidos débiles. Emulsiones. Líquidos hidrosolubles.

Para incorporar material de relleno de naturaleza semisólida a cápsulas de gelatina rígida se recurre a: Cubiertas de gelatina especiales. Materiales sólidos con alto punto de fusión. Utilización de excipientes hidrófilos. Recubrimientos entéricos. Materiales de bajo punto de fusión y/o propiedades tixitrópicas.

La adición de agentes humectantes en la elaboración de la masa de la cubierta de las cápsulas gelatinosas tiene como objetivo: Favorecer el paso de sólido a gel de la gelatina. Favorecer la aplicación de la masa de la cubierta. Disminuir la humectación de la cápsula cuando está en contacto con los fluidos del tracto gastrointestinal. Impedir la disgregación de la cápsula en el estómago. Aumentar la tensión superficial de la solución de gelatina.

En el método de inyección y cierre simultáneo, de rodillos de rotación o método Scherer para la fabricación cápsulas blandas, se obtienen: Cápsulas bicolores sin soldadura central y de varios tamaños y formas. Cápsulas de un solo color, únicamente con soldadura central. Cápsulas de un solo color, únicamente sin soldadura central. Cápsulas bicolores sin soldadura central y sólo de un tamaños y formas. Cápsulas monocolores o bicolores con soldadura.

¿Cuál de los siguientes métodos permite la obtención de cápsulas de gelatina blanda esféricas?. Procedimiento Scherer. Procedimiento por goteo (o perlas). Procedimiento por llenado en frío. Procedimiento de las matrices giratorias. Procedimiento de las placas.