Gallardios

Sx nefrotico ocupa el 35% en adultos. GMP focal y segemntaria. GMP rápidamente progresiva.

Borramiento difuso de los podocitos en los glomerulos y aspecto normal en microscopio. GMP rápidamente progresiva. Adenoescamoso.

Ca de páncreas tipo histologico es el más frecuente. Adenoescamoso. GMP aguda proliferativa.

Patrón prototipo de la enfermedad inducida por antígenos exógenos. Adenoescamoso. GMP aguda proliferativa.

Factor más importante de hiperplasia prostatica. Fgf7. Seminoma.

Tumor maligno más frecuente de testiculo. Seminoma. Acinar.

Tipo histologico más frecuente en Ca de prostata. Acinar. Racemasa.

Marcado inmunohistoquimico es el más específico n Ca de prostata. Racemasa. T. Pallidium.

Agente causal de orquitis inicial, expansible a epididimitis que se caracteriza por patrón grumoso. T. Pallidium. Tumor del saco vitelino.

Corresponde al tumor de células germinales más frecuente en lactantes y niños. Tumor del saco vitelino. Citoqueratina.

Cuál de los siguientes marcadores no es distintivo del cariocrcinoma embrionario. Citoqueratina. Microcitico.

Variante más agresiva del Ca de prostata. Microcitico. Seminoma.

Variante del disgerminoma femenino en el hombre, 50% de los casos de tumoracion testicular. Seminoma. Sx de alport.

Manifestaciones se deben a cadenas anormales de a3 a4 a5 delmcolageno 4, hematuria sordera y transtornos oculares. Sx de alport. Púrpura de schonlein-henoch.

Características prominentes son depósitos de iga igG y c3 en la región mesangial. Púrpura de schonlein-henoch. Hematuria familiar benigna.

Mutaciones en la cadena del colageno 4. Hematuria fam benigna. Nefroesclerosis benigna.

Las superficies corticales del riñón muestran granularidad fina y homogenea cuero aspero. Nefroesclerosis benigna. Nefroesclerosis maligna.

Pequeñas hemorragias petequiales puntiformes, dañando el riñón picaduras de pulga. Nefroesclerosis maligna. Células beta.

Tipo de tumor de células pancreáticas más común. Células beta. Nefropatia diabetica.

Causa principal de insuficiencia renal terminar. Nefropatia diabetica. Microangipatia diabetica.

Se caracteriza por igG línea, y c3 glomerular. Síndrome de goodpasture. Nefroesclerosis acelerada.

Lesión caracterizada por aumentos difusos de la matriz mesangial. Microangiopatia diabetica. Síndrome de goodpasture.

Forma de Nefropatia relacionada con la fase aceleradas de hipertensión. Nefroesclerosis acelerada. Ausencia de la capa externa de las células basales.

Características histologica principal del Adenocarcinoma de pancreas. Ausencia de la capa externa de células basales. Proteinuria de bence jones de cadenas ligeras.

La Nefropatia por mieloma que es signo caracteristico de. Proteinuria de bence jones de cadenas ligeras. Sx nefritico.

En la glomerulonefritis aguda proliferativa cursa característicamente con. Sx nefritico. Proliferación de la capa parietal de bowman.

Glomerulonefritis que se caracteriza por la presencia de depósitos prominentes de la igA en región mesangial. E de berger (igA). Zona de transición.

En la glomerulonefritis rápidamente progresiva la presencia de semilunas es por. Proliferación de la capa parietal de bowman. E de berger (igA).

En la prostata de hiperplasia se origina en. Zona de transicion. NPHS1.

Gen mutado que codifica la nefrina y da lugar al sx nefrotico congénito tipo filandes. NPHS1. Abacteriana cronica.

Forma de prostatitis en la actualidad más frecuente. Abacteriana cronica. ANCA.

Se relaciona con GMN rápidamente progresiva tipo III. ANCA. Ganglios obturadores y paraorticos.

En Adenocarcinoma de prostata la diseminación linfática llega a. Ganglios obturadores y paraotricos. Tabaco.

Factor de riesgo más significativo en el carcinoma de células renales (Adenocarcinoma renal). Tabaco. Nefritis lupica.

Corresponde a una glomerulopatia rápidamente progresiva tipo II. Nefritis lupica. Grado y estadio.

Son los mejores factores productivos en el Ca de prostata. Grado y estadio. Obliteración glomerular.

Caracteristica histologica que distingue a la glomerulonefritis cronica. Obliteración glomerular. GMN membranoproliferativa.

Cursa con pérdida de podocitos. Enfermedad con cambios mínimos. 3.5 gr.

Se asocia púrpura de schonlein-henoch. GMN membranoproliferativa. Enfermedad con cambios minimos.

Pérdidas diarias de proteínas en el síndrome nefrotico. 3.5 gr. Carcinoma de células claras.

Se asocia a la pérdida del brazo corto en el cromosoma 3. Carcinoma de células claras. Produce nefritis intestinal aguda.

Nefropatia asociada a AINE. Produce nefritis intersticial aguda. VIH.

La glomerulopatia colapsante grave se asocia con mayor frecuencia a. VIH. Linfocitos.

El segundo componente celular en el Seminoma clásico. Linfocitos. Fg de un 20% a un 50% de lo normal.

Se refiere a la reserva glomerular disminuida. FG de un 20% a un 50% de lo normal. Pseudoquiste pancreatico.

Se considera una causa poco frecuente en pancreatitis cronica. Pseudoquiste pancreatico. K-ras.

Oncogen alterado en el 80-90% de los carcinomas de pancreas en su fase inicial. K-ras. GMN membranoproliferativa.

Pared glomerular con aspecto doble contorno o en vía de tren duplicación del MBG tincion PAS. GMN membranoproliferativa. Glomerulonefritis rápidamente progresiva.

Se caracteriza por nefritis aguda, Proteinuria e insuficiencia renal aguda. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. SpeB, ZSpeB.

Antígenos catiónicos que se encuentra en los glomerulos afectados por GMN postinfecciosa. SpeB, ZSpeB. Glomerulos hipercelulares aumentados de tamaño.

Cuadro clínico en niños, malestar, fiebre, náuseas, oliguria y hematuria (orina con hollín). GMN postestreptococica. Gefs.

Cuadro diagnostico clásico de la GNF postinfecciosa. Glomerulos hipercelulares aumentados de tamaño. GMN postestreptococica.

Principal causa de sx nefrotico en adultos. GEFS. Púrpura de Schonlein-henoch.

Causa de GMN con semilunas que se caracterizan por complejos inmunitarios tipo II. Púrpura de schonlein-henoch. Nefropatia membranosa.

Engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular por la acumulación de depósitos electrodensos de ig. Nefropatia membranosa. Enfermedad de cambios minimos.

También es conocido como nefrosis lipoidea. Enfermedad de cambios minimos. C. Trachomantis y N. Gonorrhoeae.

Agente autógeno causal de epididimitis y orquitis inespecifica <35 años. C. Trachomatis y N. Gonorrhoeae. Seminoma.

NANOG. Seminoma. Tumor mixto.

Tumor testicular más frecuente. Tumor mixto. Lactato deshidrogenasa.

Marcador biológico de los tumores de las células germinales de los testículos, mide la carga tumoral. Lactato deshidrogenasa. T. Pallidium.

Tumor testicular más agresivo. Coriocarcinoma. Microcitico.

Carcinoma broncogenico más agresivo. Microcitico. GMP por IgA.

En la inmunoflorescencia se encuentran IgA C3 IgM IgG a que glomerulopatia corresponde. GMP por igA. C5-C9.

Cuando en el riñón se activa el sistema de ataque a la membrana, cuáles se activan. C5-c9. Sx de alport.

Causa más frecuente de hematuria familiar benigna. Sx de alport. Lineal.

Lesiones pancreaticas, tienen acortamiento de telómeros a y Kras alterado, q tipo. Lineal. Angiomiolipoma.

Tumor renal que se asocia a esclerosis tuberosa. Angiomiolipoma. Adenocarcinoma.

Ca de prostata más frecuente. Adenocarcinoma. Epitelial o uroterial.

Cáncer de vejiga más frecuente. Epitelial o uroterial. MYC.

Gen mutado en el Ca de prostata (PGTS1). MYC. Tumor sólido pseudopapilar.

Ca de páncreas en mujeres jóvenes con mutaciones en beta-catenina. Tumor dolido pseudopapilar. E. Coli.

Bacteria más frecuente en prostatitis. E. Coli. Pilonefritis.

Nefropatia que se da por sonda vesicales. Pilonefritis. Saco vitelino.

Ca masculino con mejor pronostico. Saco vitelino. Coriocarcinoma.

Ca masculino con peor pronóstico. Coriocarcinoma. Saco vitelino.

Escoge. Más agresivo. Más comun. Kras y telomeros. Oncogen con mutacion. Color rojizo. Tipo 1. 3+3=6. Ca de prostata. Von hipel. Nefrotico.

Escoge 2. Presuposición a maligno. Mutación nefropatica autonómica dominante en adulto. IgA igG C9. Glande. Goodpasture. 21.

Escoge 3. Puntuación de Gleason 3+3=6. Adenocarcinoma del grado 5 5+5=10. Grupo de grado 1(<6). Grupo de grado 2 (3+4). Grupo del grado 3 (4+3). Grupo de grado 4 (4+4/3+5/5+3). Grupo de grado 5 (4+5/5+4/5+5).