Gamesa III

La característica común de neoplasias mieloides es el.

Existen tres categorías generales de neoplasias mieloides:

Es un tumor de progenitores hematopoyéticos causado por mutaciones oncogénicas adquiridas que impiden la diferenciación y provocan la acumulación de blastos mieloides en la medula.

Clasificación actual de la OMS, la leucemia mieloide aguda "LMA" se subdivide en cuatro categorías. LMA con anomalías genéticas específica. LMA asociada a síndrome mielodisplásico (SMD) o con cambios relacionados con SMD. LMA relacionada con el tratamiento. LMA no clasificada en las categorías anteriores ("categoría cajón de sastre").

Cuáles son los dos reordenamientos cromosómicos más frecuentes en la leucemia mieloide aguda (LMA).

Estos dos genes (RUNX1 y CBFB,) codifican polipéptidos que se unen entre sí para formar el factor de transcripción _____________, necesario para la hematopoyesis normal.

El diagnostico de Leucemia Mieloide Aguda se basa en la presencia de al menos un 20% de blastos mieloides en la medula ósea. Verdadero. Falso.

Tienen una cromatina nuclear delicada, entre dos y cuatro nucléolos y un citoplasma más voluminoso que los linfoblastos.

Son gránulos azurófilos aciculares distintivos, están presentes en muchos casos y son particularmente numerosos.

Tratamiento dirigido se utiliza en la LMA con t(15;17).

Alude a un grupo de procesos clónales de las células madre caracterizados por defectos de la maduración y que dan lugar a hematopoyesis ineficaz y a un riesgo elevado de transformación en una Leucemia Mieloide Aguda.

El síndrome mielodisplásico ofrece dos variedades distintas.

Alteraciones epigenéticas que son frecuentes en los SMD.

Es el signo más característico de los síndromes mielodisplásicos (SMD): Es la alteración displásica de la diferenciación de las estirpes eritroide, granulocítica, monocítica y megacariocítica, en grados variable. Verdadero. Falso.

Hallazgo más característico de los síndromes mielodisplásicos (SMD).

El SMD primario afecta principalmente a personas.

Cuál es la mediana de supervivencia de los pacientes con SMD-t.

La característica patogénica común de los trastornos mieloproliferativos es la presencia de tirosina cinasas mutadas constitutivamente activadas y otras aberraciones adquiridas en vías de señalización. Verdadero. Falso.

Características comunes de los trastornos mieloproliferativos. Aumento del estímulo proliferativo en la médula ósea. Alojamiento de las células neoplásicas germinativas en los órganos hematopoyéticos secundarios, produciendo hematopoyesis extramedular. Transformación variable a la fase de gasto, caracterizada por fibrosis medular y citopenias en sangre periférica. Transformación variable a leucemia aguda.

Existen ciertos rasgos que son comunes a las cuatro formas de PMP crónica: Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Policitemia vera (PCV). Trombocitosis esencial. Mielofibrosis con metaplasia mieloide.

Se distingue de otros trastornos mieloproliferativos por la presencia de un gen quimérico BCR-ABL derivado de porciones del gen BCR en el cromosoma 22 y el gen ABL en el cromosoma 9.

En más del 90% de los casos, el gen BCR-ABL se crea por una translocación recíproca (9;22)(q34;q11), lo que se conoce como.

Un resultado característico es la presencia de macrófagos dispersos con abundante citoplasma verde o azul con volumen reducido, que se conocen como «histiocitos mar azul». Se observa en.

La hematopoyesis extramedular también produce.

Policitemia vera se asocia a mutaciones puntuales activadoras de la.

Se caracteriza por el incremento de la producción medular de eritrocitos, granulocitos y plaquetas (panmielosis), pero el incremento de los eritrocitos (policitemia) es el responsable de la mayoría de los síntomas clínicos.

Es un filtro de diseño muy ingenioso para la sangre y un lugar de respuesta inmunitaria ante los antígenos hematógenos.

El bazo en el adulto pesa en torno.

El bazo tiene 4 funciones que afectan a los estados patológicos: Fagocitosis de células sanguíneas y macropartículas. Producción de anticuerpos. Hematopoyesis. Secuestro de elementos sanguíneos formes.

También son responsables del «punteado» de los eritrocitos, proceso por el cual se escinden inclusiones como los cuerpos de Heinz y los cuerpos de HowellJolly, y se extraen de la sangre particulas como bacterias.

Lugar importante de producción de anticuerpos contra polisacáridos microbianos, así como autoanticuerpos dirigidos a distintos antígenos propios.

Se convierte en un lugar principal de hematopoyesis extramedular compensadora en caso de anemia crónica grave.

El aumento de tamaño causa un síndrome conocido como: _______________ que se caracteriza por anemia, leucopenia, trombocitopenia, solas o en combinación.

Esplenitis aguda inespecífica. Macroscópicamente el bazo aumenta de tamaño.

Esplenitis aguda inespecífica. Microscópicamente la principal característica es la.

Es la principal causa de esplenomegalia congestiva masiva.

Los ____________ son pálidos con forma de cuña y de localización subcapsular.

La neoplasia en el bazo es rara, excepto en los tumores mieloides y linfoides que a menudo causan.

Tumores benignos del bazo.

Tumores benignos del bazo mas frecuentes, a menudo de tipo cavernoso.

La ausencia completa del bazo es rara y se asocia a otras anomalías congénitas como:

Anomalías congénitas del bazo, hallazgo más común.

Se producen en traumatismos cerrados, por daño físico en bazo frágil por alguna afección subyacente. Las mas frecuentes son:

Deriva embriológicamente del tercer arco faríngeo inconstantemente también del cuarto.

Hay diferentes tipos de células que pueblan el timo, pero predominan las.

La hipoplasia o aplasia del timo se ve en el.

Se limita a los tumores de las células epiteliales del timo. Estos tumores también contienen linfocitos T inmaduros benignos (timocitos).

Clasificación de los timomas. Tumores citológicamente benignos y no invasivos. Tumores citológicamente benignos, pero invasivos o metastasicos. Timomas citológicamente malignos (carcinoma del timo).

La mayoría de timomas surgen en la zona antero superior del mediastino, pero en ocasiones se presentan en.

Los timomas derivan de células epiteliales que se han transformado en malignas entre las que se encuentra.

Los tumores que tienen una proporción sustancial de células epiteliales de tipo medular son normalmente no invasivos.

Se refiere a un tumor que citológicamente es benigno pero que es localmente invasivo.

Un tumor compuesto de sabanas de células con bordes indiferenciados que histológicamente son muy parecidos al carcinoma nasofaríngeo.