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Quali di questi enzimi non interviene nella sintesi del DNA. endonucleasi. elicasi. topoisomerasi. ligasi.

Le TATA-BOX è. Una sequenza di DNA che segnala l'inizio della trascrizione. Una regione che codifica per la sintesi dell'RNA messaggero. Una sequenza di DNA che segnala l'inizio della traduzione. Una proteina che modula la sintesi dell'RNA.

La replicazione del DNA avviene secondo una modalità: semiconservativa. dispersiva. conservativa. semidispersiva.

Quale di questi procedimenti biochimici attiva la trascrizione genica?. demetilazione. metilazione. fosforilazione. splicing.

Quale di questi procedimenti biochimici silenzia la trascrizione genica?. metilazione. l'eterocromatizzazione. demetilazione. acetilazione degli istoni.

Quale di questi processi biochimici attiva la trascrizione genica?. demetilazione. sintesi proteica. l'eterocromatizzazione. metilazione.

Che tipo di legame stabilisce il tRNA tra gli aminoacidi e il mRNA durante la traduzione?. legame codone-anticodone. legame covalente. legame peptidico. legame a idrogeno.

L' attività esonucleasica della polimerasi. Correggere errori di replicazione rimuovendo nucleotidi erronei. Catalizzare la formazione di legami peptidici. Sintetizzare la sequenza di RNA durante la trascrizione. Separare i filamenti di DNA durante la replicazione.

Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo lo splicing alternativo?. Può aumentare la diversità proteica senza aumentare il numero di geni nel genoma. È un processo che rimuove esoni invece di introni. Avviene durante la trascrizione del DNA in mRNA. È un processo che avviene solo nelle cellule procariotiche.

L'RNA transfer ha la funzione di: Trasportare gli aminoacidi al ribosoma per la sintesi proteica. Copiare il codice genetico dal DNA al RNA messaggero (mRNA). Sostenere la formazione della doppia elica del DNA. Stabilire la struttura del ribosoma.

La maturazione dell'mRNA o "splicing" è un processo che porta alla.. formazione di un mRNA costituito da sole sequenze esoniche. trasformazione in RNA di trasporto. formazione di subunità a 18S. produzione di RNA ribosomiale.

Il codice genetico è caratterizzato da. tutte le risposte sono vere. 60 codoni codificanti per i 20 amminoacidi. 3 codoni di stop. dall' universalità.

Cosa rappresenta ogni codone nell'mRNA durante la sintesi proteica?. Un amminoacido specifico o un segnale di stop. Un singolo nucleotide. Una sequenza di nucleotidi che codifica per una proteina completa. Un nucleotide che si abbina alla timina nel DNA.

Quali di queste terminologie non è sinonimo di sequenze ripetute?. HnRNA. sequenze VNTR. minisatelliti. DNA satellite.

In quale fase della sintesi proteica avviene la formazione del legame peptidico tra due amminoacidi?. Allungamento della catena polipeptidica. trascrizione. inizio della traduzione. terminazione della traduzione.

Quale di questi procedimenti biochimici silenzia la trascrizione genica?. metilazione. l'eterocromatizzazione. sintesi proteica. demetilazione.

L'insieme dei codoni che codificano per gli aminoacidi contenuti nelle proteine si definisce. codice genetico. splicing alternativo. splicing. allele.

La maturazione dell'mRNA o "splicing" è un processo che porta alla... formazione di un mRNA costituito da sole sequenze esoniche. trasformazione in RNA di trasporto. formazione di subunità a 18S. produzione di RNA ribosomiale.

Quale di questi processi biochimici attiva la trascrizione genica?. demetilazione. metilazione. l'eterocromatizzazione. sintesi proteica.

Quale delle seguenti affermazioni è errata?. il genoma mitocondriale è diploide. il genoma mitocondriale presenta una struttura circolare. ciascun mitocondrio contiene diverse di copie di mt-DNA. il codice genetico è diverso da quello nucleare.

Qual è la dimensione del DNA mitocondriale?. 16569 bp. 35000 bp. 154556 bp. 25659 bp.

Quante copie di DNA sono presenti all'interno di ciascun mitocondrio?. un numero estremente variabile di copie a seconda del tipo di cellula. centinaia di copie. una copia, lineare a doppio filamento. da 8 a 10 copie, circolari.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il genoma mitocondriale è falsa: contiene introni. è lungo circa 16569 bp. non contiene introni. il codice genetico è diverso da quello universale.

cosa si evince dal codice genetico?. un aminoacido può essere codificato da più di un codone. La sequenza nucleotidica del DNA. un codone pùò codificare diversi aminoacidi. gli introni che devono essere eliminati mediante splicing.

Cosa sono i checkpoint nel ciclo cellulare?. Punti di controllo che verificano se la cellula è pronta per proseguire con il ciclo. Momenti in cui la cellula si divide. Fasi in cui i cromosomi si separano. Fasi di sintesi proteica.

Gli istoni sono evolutivamente più conservati Perché: i geni degli istoni sono praticamente invariabili. Perché sono proteine strutturali. Perché i geni sono privi di introni. la base strutturale del DNA è identica in tutti gli eucarioti.

Quante coppie di nucleotidi sono presenti in un NUCLEOSOMA?. 200. 2000. 1000. 20.

La mitosi è una divisione che riguarda le cellule della linea. somatica. continua. riproduttica. germinale.

La divisione del citoplasma della cellula è detta. citodieresi. citoferesi. citomitosi. citolisi.

L'intervallo di tempo tra due divisioni cellulari è detto interfase?. vero. no, è detto intervallo. falso. no, è detto intrafase.

La duplicazione del DNA si verifica. prima di ciascuna mitosi e meiosi. una sola volta nel corso della mitosi e due volte nel corso della meiosi. nella profase. tra la profase e la metafase, quando si formano le tetradi e i chiasmi.

Quale evento relativo alla proteina Rb, permettendo la progressione del ciclo cellulare?. Fosforilazione da parte delle chinasi cicline-dipendenti (CDK). Acetilazione da parte degli enzimi acetiltransferasi. Metilazione delle sue regioni promotrici. Inibizione della trascrizione di E2F.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo alla proteina Rb?. Rb è una proteina che si lega e inibisce i fattori di trascrizione E2F. La proteina Rb è implicata nella regolazione della riparazione del DNA. Rb è un gene oncosoppressore che stimola la divisione cellulare. Rb è attiva durante la fase S del ciclo cellulare.

Quanti cromatidi sono presenti nella metafase della IIa divisione meiotica di un animale con numero diploide di 8?. 8. 32. 4. 16.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo la fase G2?. La cellula prepara la divisione del nucleo. La cellula replica il DNA. La cellula non cresce in questa fase. I cromosomi si separano.

Un nucleosoma è costituito da DNA e da un ottamero di proteine istoniche. Quali istoni costituiscono l'ottamero?. H2A, H2B, H3, H4. H1, H2, H3A, H3B. H1,H2,H3,H4,H5,H6,H7,H8. H2A, H3, H4, H1.

Quanti cromosomi ha un mulo la cui madre (una cavalla ) ne ha 64, e il cui padre ( un asino ) ne ha 62?. 63. 126. 62. 64.

Nel corso del processo meiotico i cromosomi vanno incontro a: una replicazione e due divisioni. due replicazioni e due divisioni. una replicazione ed una divisione. due replicazioni.

Come può un cromosoma metacentrico diventare acrocentrico senza perdita di porzioni cromosomiche?. in seguito ad inversione pericentrica. in seguito a delezione interstiziale. in seguito ad una traslocazione robertsoniana. in seguito ad inversione paracentrica.

Perché è necessario disporre di un doppio eterozigote qualora si vogliano mappare due geni di uno stesso cromosoma osservandone le ricombinazioni?. per distinguere un assortimento ricombinante da uno parentale. solo utilizzando i doppi eterozigoti, nel caso di associazione, si ottengono valori di Lod score inferiori a -2. non è vero: si possono osservare ricombinazioni utilizzando un doppio omozigote. solo i doppi eterozigoti mostrano fenotipi distinguibili.

Per localizzare geni su cromosomi umani, quali di queste tecniche si può impiegare?. ibridazione "in situ" con sonde fluorescenti. ultramicroscopia a scansione. microscopia ottica. microfotografia a contrasto di fase.

Nelle cellule somatiche femminili umane, uno dei due cromosomi X è: inattivo ad eccezioni di alcune regioni. inattivo solo durante le fasi G1 e G2 del ciclo cellulare. inattivo solo durante l'interfase. completamente inattivo.

Qual è il presunto meccanismo del ridotto accrescimento dei feti/embrioni con patologia cromosomica?. ridotto numero di cellule che si divide nell'unità di tempo. allungamento della metafase. blocco postzigotico. modificazione del ciclo cellulare.

Quali basi mostrano una maggiore concentrazione in corrispondenza rispettivamente delle bande Q/G e delle bande R?. AT/CG. TG/AC. AC/TG. CG/AT.

Conseguenze degli eteromorfismi cromosomici: nessuna. infertilita'. aumento del rischio di non-disgiunzione. aumento del rischio di malformazioni.

Quale tipo di eterocromatina è strutturalmente diversa?. facoltativa. dispersa. quella delle bande C. costitutiva.

Quale di queste affermazioni sui cromosomi ad anello non è corretta?. ha sempre origine postzigotica. è mitoticamente instabile. di solito è presente in mosaico. è più comune nei processi tumorali che in patologia costituzionale.

Da quale meccanismo non possono originare, per malsegregazione, regioni cromosomiche duplicate?. segregazione alternata in un eterozigote per traslocazione reciproca. traslocazioni reciproche. ricombinazione somatica di cromosomi ad anello. ricombinazione di una inversione pericentrica.

Quale di queste anomalie cromosomiche non è influenzata dall'età materna?. 45,X. trisomia 18. XXX. trisomia 13.

Quanti corpi di BARR ci aspettiamo di trovare in un MASCHIO con cariotipo 46,XX?. 1. in alcune cellule 1 in altre 2. 2. 0.

Quando l'analisi di un RFLP permette di distinguere ed identificare i cromosomi parentali si dice che è: informativa al 100%. informativa al 50%. informativa al 75%. informativa al 33%.

Completa la frase. L'insieme dei filamenti proteici che separano i cromosomi durante l'anafase è detto. fibre del fuso mitotico. fasce intermedie. microtubuli polari. filamenti intermedi.

Se i metodi originari di bandeggiamento Q e G possono produrre fino a 350 bande. Quante sono visibili dopo bandeggio ad alta risoluzione?. 1000/2000. 420. circa 500. circa 10 000.

Gli organizzatori del nucleolo vengono colorati dalle bande: NOR. Q. G. R.

Quale tra le seguenti aberrazioni cromosomiche è compatibile con un fenotipo normale?. traslocazione reciproca. monosomia. delezione di un braccio lungo. trisomia.

L'eterocromatina costitutiva nei mammiferi si ritrova: nelle regioni paracentromeriche di tutti i cromosomi e sulla parte distale del braccio lungo del cromosoma Y. nel cromosoma X inattivo. nel cromosoma X attivo. nel corpo di Barr.

Con quali delle seguenti tecniche si colorano in maniera specifica i blocchi eterocromatici centromerici?. bandeggio C. bandeggio R. bandeggio Q. bandeggio G.

Come si chiama questo cromosoma?. cromosoma Y. cromosoma iso. cromosoma 12. cromosoma X.

Quale di queste anomalie cromosomiche è influenzata dall'età materna?. Trisomia 13. Sindrome Cri du chat (delezione 5p). 47, XXY. Sindrome di Turner.

Quale di queste affermazioni sui cromosomi ad anello è corretta?. è mitoticamente instabile. non influisce durante la divisione. ha sempre un origine post-zigotica. è presente in numerose copie.

Al termine della meiosi, le cellule figlie hanno un numero di cromosomi uguale a. 23. quello della cellula che le ha generate. 92. 46.

La mitosi, nel caso degli unicellulari, coincide con la riproduzione dell'individuo?. sì. gli organismi unicellulari non si riproducono. no. solo nelle prime fasi.

L'intervallo di tempo tra due divisioni cellulari è detto interfase?. vero. falso. no, è detto intrafase. no, è detto intervallo.

Durante tutto il ciclo cellulare il DNA è condensato in forma di cromosomi?. falso. no, solo durante la fase G0. vero. no, solo durante la G2.

Scegli il completamento che ritieni esatto. Durante la metafase mitotica. i cromosomi si allineano all'equatore. si forma il fuso. si separano i cromatidi. l'attività nucleare è ferma.

Scegli il completamento che ritieni esatto. Durante la sottofase G1 dell'interfase. la cellula si accresce. avviene la duplicazione dei cromosomi. si forma il fuso mitotico. avviene una spiralizzazione dei cromosomi.

Qual è la percentuale stimata di anomalie cromosomiche che raggiunge il termine della gravidanza?. 1%. 5%. 10%. 20%.

Qual è la percentuale di anomalie cromosomiche alla nascita?. 1 su 100. 1 su 500. 1 su 1000. 1 su 180.

Quali regioni cromosomiche sono maggiormente eteromorfe: pericentromeriche. braccia corte. centromeriche. telomeriche.

Quali di queste affermazioni relative alle bande Q/G è corretta?. contengono sequenze ripetitive, alcune specifiche, sono condensate in interfase, replicano in fase S tardiva. sono regioni eucromatiche. contengono solo sequenze specifiche, replicano in fase S tardiva. sono ricche in AT, sono espanse nell'interfase, replicano nella fase S precoce.

I cromosomi esistono in coppie, cioè di ogni tipo di cromosoma esiste quello paterno e quello materno: sono...?. cromosomi omologhi. cromatina. gemelli. cromatidi.

Quanti cromosomi umani sono contenuti in uno spermatocita secondario?. 23. 10. 46. 2.

Nelle cellule somatiche del topo domestico ci sono 40 cromosomi. Quanti Autosomi sono presenti in un gamete?. 19. 1. 38. 20.

L'eterocromatina costitutiva: è la porzione di cromatina permanentemente condensata in tutti i tessuti e in tutti gli stadi di sviluppo di un organismo. nei mammiferi appare come corpo di Barr. è la porzione di cromatina condensata solo in certe cellule e in certi momenti dello sviluppo. è necessaria al meccanismo di compensazione di dose per i geni legati al sesso.

Quanti genotipi sono possibili dalla combinazione degli 8 cromosomi Rh?. 64. 32. 16. 36.

Per localizzare i geni sui cromosomi umani, quali di queste tecniche si può impiegare?. ibridi cellulari somatici uomo-topo. ultra microfluorimetria. microfotografia a contrasto di fase. ultracentrifugazione in gradiente.

Quale è l'unità di misura della distanza genetica tra geni localizzati sullo stesso cromosoma?. centimorgan. chiasma. angstrom. kilo-base.

Un isocromosoma è: un cromosoma con bracci uguali e geneticamente identici. il gruppo di proteine che formano il cromosoma. un cariotipo 45,X0. un cromosoma che deriva da una segregazione alternata di una traslocazione robertsoniana.

Il numero diploide di cromosomi di un dato organismo è 12. In un organismo triploide della stessa specie il numero di cromosomi è: 18. 36. 6. 64.

Cosa determinano il cromosoma X e Y?. il sesso. la lunghezza della vita. le malattie. l'età.

Cos'è un eteromorfismo cromosomico?. una regione cromosomica che presenta variabilità tra individui, formata per lo più da eterocromatina. una regione cromosomica presente in molteplici copie all'interno di un individuo. una regione cromosomica soggetta a rottura, che non comporta pero' alterazioni cliniche. un gruppo variabile di proteine che formano il cromosoma.

Come si chiama il punto in cui si uniscono i cromatidi di un cromosoma?. Centromero. Cromatina. Cariotipo. Chiasma.

Quanti geni contiene all'incirca il cromosoma Y?. 70. 25. 1000. 35.

Cosa sono le costrizioni primarie del cromosoma?. centromeri. telomeri. siti fragili. rotture cromatidiche.

Individuare l'affermazione ERRATA. In uno stesso individuo: le cellule somatiche hanno una quantità doppia di geni. alcune cellule non si riproducono più. le cellule sessuali hanno uno solo dei due cromosomi omologhi. alcune cellule hanno la metà dei cromosomi.

Il numero di cromosomi: è uguale e costante in tutti gli individui di una data specie. è uguale e costante in tutte le specie di uno stesso ordine. è diverso in organi diversi di uno stesso individuo. è necessariamente diverso in specie diverse.

Che cosa sono gli autosomi?. tutti i cromosomi del cariotipo, tranne i cromosomi sessuali. cromosomi implicati nella determinazione del sesso. tutti i cromosomi capaci di autoreplicazione. particelle citoplasmatiche dotate di replicazione autonoma.

Le tecniche di bandeggiamento cromosomico servono ad evidenziare: aberrazioni strutturali. mutazioni puntiformi. soltanto aberrazioni numeriche dei cromosomi. il polimorfismo dei frammenti di restrizione.

Alleli: quale di queste affermazioni è corretta?. segregano in modo indipendente. non complementano mai. sono in linkage. segregano insieme.

Si definisce variante cromosomica: una variazione di dimensione della regione eterocromatica priva di effetto fenotipico. una variazione di dimensione della regione eucromatica. un riarrangiamento strutturale della regione eucromatica. una variazione di di dimensione della regione eterocromatica ad effetto fenotipico.

Che cos'è la "fissione centrica"?. misdivisione del centromero con formazione di due cromosomi telocentrici. mutazione che porta alla formazione di un isocromosoma. separazione fra cromatidi. aberrazione caratteristica nelle sindromi da difetto di riparo del DNA.

Un sito fragile cromosomico è: una regione cromosomica soggetta a rottura spontanea o indotta coltivando le cellule in terreni particolari. un sito "caldo" di mutazione. una zona a bassissima frequenza di ricombinazione. una regione dove avviene la ricombinazione.

Quale struttura cromosomica viene colorata dalle bande NOR?. organizzatori del nucleolo. telomeri. centromeri. acrocentrici.

Una donna con trisomia X e genotipo G6PDA/G6PDA/G6PDB ha un figlio maschio cromosomicamente normale. Qual è la possibilità che egli sia portatore di G6PDA?. 1/3. 1/4. 1/2. 2/3.

Perché generalmente le anomalie dei cromosomi sessuali hanno effetti fenotipici meno gravi di quelle degli autosomi?. Perché il cromosoma Y porta pochi geni e l'X va soggetto a compensazione del dosaggio genico. non è vera tale affermazione. Perché sono numericamente inferiori. Perché i cromosomi sessuali nell'uomo non subiscono alcuna ricombinazione.

In che modo un cromosoma metacentrico può diventare acrocentrico?. in seguito ad una inversione pericentrica. in seguito alla formazione di un anello. in seguito ad una inversione paracentrica. in seguito ad una fusione centrica.

Quale di questi tessuti è più indicato per l'analisi del cariotipo costituzionale di un paziente?. linfociti. fibroblasti. amniotici. midollo osseo.

Qual è la sequenza corretta nell'allestimento di un preparato cromosomico?. blocco colchicinico-ipotonia-fissazione. blocco colchicinico-fissazione-ipotonia. fissazione-colorazione-ipotonia-bandeggiamento. fissazione-ipotonia-colorazione.

Quante bande in media possiede il cromosoma metafasico per corredo aploide?. 450. 500. 400. 320.

Quale struttura cromosomica non è presente nel cariotipo normale umano?. telocentrico. metacentrico. submetacentrico. acrocentrico.

Quali riarrangiamenti cromosomici sono simbolizzati dalle seguenti formule: n,2n;2n+1; 2n-1;2n+2;3n;4n?. aploide, diploide, trisomico, monosomico, tetrasomico, triploide, tetraploide. diploide, aploide, trisomico, monosomico, triploide, nullisomico, tetrasomico. gametico, zigotico, aneuploide, aneusomico, triploide, tetraploide, poliploide. aploide, diploide, trisomico, nullisomico, aneuploide, poliploide, tetraploide.

Quale tipo di cromosoma è più rappresentato nel cariotipo umano?. submetacentrico. acrocentrico. metacentrico. telocentrico.

I cromosomi eucariotici sono molto attivi dal punto i vista trascrizionale, durante: l'interfase. la metafase. l'anafase. la profase.

L'isocromosoma è un cromosoma derivato da: una divisione trasversale del centromero. una rottura dei telomeri. una divisone longitudinale del centromero. una traslocazione.

Quali tra le seguenti aberrazioni cromosomiche è compatibile con un fenotipo normale: traslocazione reciproca. monosomia. cromosoma ad anello. trisomia.

Un cromosoma ad anello deriva da: rottura dei telomeri e fusione delle braccia cromosomiche delete. divisione centromerica errata. rottura di un braccio cromosomico. doppia rottura nel braccio corto di un cromosoma.

Qual è l'unità di misura della distanza genetica tra geni localizzati sullo stesso cromosoma?. Centimorgan. nanometri. chiasma. kilo-base.

Una delle conseguenze più importanti della struttura a solenoide della fibra cromatinica è: l'avvicinamento di regioni di DNA linearmente distanti tra loro. l'ancoraggio del DNA alla membrana nucleare. l'avvicinamento di sequenze di DNA metilate. la separazione di DNA inattivo.

L'alta risoluzione cromosomica è una tecnica che si basa sulla visualizzazione dei cromosomi. profasici. telofasici. interfasici. metafasici.

La replica dei cromosomi eucariotici avviene durante: l'interfase. la metafase. la profase. l'anafase.

Cosa sono i cromosomi politenici?. cromosomi interfasici che hanno subito vari cicli di replica senza pero' le successive divisioni nucleari. cromosomi mitocondriali. cromosomi che si formano in seguito ad una traslocazione reciproca. cromosomi virali.