general

1. ¿Qué característica histológica define al epitelio de la mucosa masticatoria?. a) Epitelio cilíndrico simple con microvellosidades. b) Epitelio estratificado plano no queratinizado. c) Epitelio estratificado plano queratinizado. d) Epitelio de transición con células en paraguas.

2. En una citología de glándulas salivales, ¿cómo se disponen las células de los acinos serosos?. a) En estructuras tubulares ramificadas con moco. b) En sacos ciegos con células basales y citoplasma granular. c) En capas de células escamosas con perlas de queratina. d) En hileras de células fusiformes con matriz hialina.

3. ¿Cuáles son los tipos de papilas gustativas de la mucosa especializada?. a) Fungiformes, foliadas, estriadas y ganglionares. b) Fungiformes, foliadas, fusiformes y calciformes. c) Fungiformes, foliadas, calciformes y fusiformes. d) Fungiformes, calciformes, foliadas y filiformes.

4. En el esófago, ¿qué tipo de epitelio es el patrón de normalidad antes de la unión con el estómago?. a) Estratificado plano no queratinizado. b) Monoestratificado cilíndrico con células caliciformes. c) Estratificado cúbico con cilios. d) Epitelio pseudoestratificado con queratina.

5. ¿Qué método de obtención de muestras es el estándar de oro para el estudio del esófago?. a) Punción aspiración con aguja fina. b) Raspado lingual con espátula. c) Cepillado endoscópico. d) Aspiración de jugo gástrico.

6. ¿Qué caracteriza a una inflamación benigna en el tracto digestivo superior?. a) Predominio de neutrófilos y ausencia de restos celulares. b) Presencia de neutrófilos, macrófagos y restos de patógenos visibles. c) Presencia de células en "fibra de vidrio". d) Exclusivamente la presencia de moco denso.

7. La población intrínseca de los epitelios de la primera porción del tracto digestivo está compuesta mayoritariamente por: a) Melanocitos. b) Células de Merkel. c) Queratinocitos. d) Células de Langerhans.

8. El adenoma pleomorfo de las glándulas salivales se clasifica como benigno porque: a) Presenta una alta tasa de mitosis atípicas. b) Presenta una mezcla de células epiteliales y estroma bien delimitado. c) No tiene vasos sanguíneos en su estructura. d) Sus células son exclusivamente escamosas queratinizadas.

9. ¿Cuál es el tumor maligno más frecuente de la cavidad bucal, asociado a menudo con el tabaco y el alcohol?. a) Adenocarcinoma. b) Carcinoma epidermoide. c) Carcinoma adenoide quístico. d) Linfoma de Burkitt.

10. ¿Qué criterio citológico es clave para identificar un carcinoma epidermoide bien diferenciado?. a) Ausencia total de citoplasma y queratina. b) Presencia de queratina y células con citoplasma denso. c) Células en anillo de sello dispersas. d) Formación de glándulas perfectas con mucina.

11. En un carcinoma adenoide quístico o cilindroma, ¿qué estructura es diagnóstica en la citología?. a) Glóbulos de cartílago hialino. b) Células en forma de renacuajo. c) Sincitios celulares con puentes intercelulares. d) Glóbulos de cartílago elástico.

12. ¿Qué significa el término "anaplasia" en el contexto de un tumor maligno digestivo?. a) Que las células están madurando demasiado rápido con divisiones mitóticas normales. b) Que las células han formado una glándula normal. c) La pérdida total de la diferenciación celular y la estructura del tejido original. d) El crecimiento de un pólipo hacia la luz del órgano.

13. ¿Qué diferencia al carcinoma de células basales del carcinoma epidermoide esofágico en cuanto a su origen?. a) El carcinoma de células basales se da frecuentemente en labios, el epidermoide sobre el epitelio de boca y esófago. b) El epidermoide solo aparece en el tercio superior. c) El epidermoide es siempre de origen genético y el de células basales infeccioso. d) No hay diferencia de origen, solo de coloración.

14. En una muestra citológica, ¿qué indica la presencia de un fondo sucio?. a) Que el paciente no se cepilló los dientes antes de la prueba. b) Que se ha usado un fijador inadecuado. c) Es un signo indirecto de malignidad. d) Es un signo indirecto de benignidad.

15. ¿Cuál es el rasgo nuclear más típico de una célula maligna en una neoplasia de esófago?. a) Núcleo pequeño, redondo y picnótico. b) Hipercromatismo, bordes irregulares y aumento de la relación núcleo/citoplasma. c) Ausencia de nucléolo y cromatina fina. d) Núcleo desplazado totalmente por una vacuola de grasa.

16. Las glándulas salivales menores se encuentran en: a) Únicamente en la glándula parótida. b) En el suelo de la boca solamente (sublinguales). c) Solo en el esófago distal. d) Distribuidas por toda la mucosa bucal.

17. ¿Qué tipo de epitelio recubre la mucosa gástrica y tiene como función principal la secreción de moco protector?. a) Epitelio estratificado plano no queratinizado. b) Epitelio cilíndrico simple. c) Epitelio pseudoestratificado ciliado. d) Epitelio de transición.

18. En las glándulas fúndicas del estómago, ¿qué células son responsables de la producción de ácido clorhídrico?. a) Células principales. b) Células parietales. c) Células caliciformes. d) Células G.

19. ¿Cuál es la estructura histológica característica del intestino delgado que permite aumentar la superficie de absorción?. a) Criptas de Lieberkühn exclusivamente. b) Placas de Peyer. c) Vellosidades intestinales y microvellosidades. d) Haustras y apéndices epiploicos.

20. ¿Qué tipo celular no aparece en el intestino grueso?. a) Células de Paneth. b) Células caliciformes. c) Células principales. d) Células parietales.

21. ¿Cuál es el método de obtención de muestras de elección para el estudio de lesiones sospechosas en el colon?. a) Lavado gástrico. b) PAAF transabdominal. c) Colonoscopia con biopsia y/o cepillado. d) Test de Graham.

22. ¿Qué microorganismo, visible en citologías gástricas, presenta forma de espiral o coma y se asocia a gastritis crónica y úlcera péptica?. a) Acetobacter pylori. b) Helicobacter monogeneus. c) Helicobacter pylori. d) Entamoeba histolytica.

23. ¿Cómo se define citológicamente la gastritis aguda en comparación con la crónica? a) Presencia predominante de neutrófilos y edema. a) Presencia predominante de neutrófilos y edema. b) Presencia de linfocitos y fibrosis. c) Atrofia glandular marcada. d) Presencia de células en anillo de sello.

24. ¿Qué cambio reactivo específico en el estómago implica la sustitución del epitelio gástrico por uno más típico intestinal?. a) Gastritis flemonosa. b) Metaplasia intestinal. c) Hiperplasia de células foveolares. d) Displasia intestinal de bajo grado.

25. Los pólipos adenomatosos del colon se consideran neoplasias benignas, pero ¿cuál es su relevancia clínica?. a) Siempre regresan espontáneamente. b) No presentan nunca displasia. c) Son de origen exclusivamente muscular (leiomiomas). d) Son lesiones precancerosas con potencial de malignizar a adenocarcinoma.

26. ¿Cuál es el rasgo distintivo del adenocarcinoma gástrico de tipo difuso?. a) Células organizadas en panal de abeja. b) Células sueltas (núcleo excéntrico). c) Células pequeñas con núcleos regulares. d) Fondo limpio sin inflamación.

27. En el adenocarcinoma colorrectal, ¿qué criterio histológico define el cambio de benigno a maligno?. a) El tamaño superior a 0.5 cm. b) La presencia de moco en la superficie. c) La presencia de atipias celulares y necrosis. d) La presencia de células inflamatorias en el estroma.

28. ¿Qué significa que un tumor gástrico sea mal diferenciado?. a) Que tiene un pronóstico excelente. b) Que las células han perdido su capacidad de formar estructuras organizadas. c) Que las células son idénticas a las normales. d) Que el tumor no crece.

29. ¿Cuál es el diagnóstico más probable ante una masa en el recto con células escamosas malignas en una zona de transición ectodérmica?. a) Adenocarcinoma tipo intestinal. b) Carcinoma epidermoide de ano. c) Linfoma gástrico. d) Pólipo hiperplásico.

30. En una citología gástrica, el hallazgo de detritus celulares, restos hemáticos y fibrosis, constituye: a) Un artefacto de técnica. b) Un patrón de normalidad. c) Un fondo sucio, sugestivo de neoplasia maligna. d) Una contaminación por alimentos.

31. ¿Cuál es la función de las Placas de Peyer en el intestino?. a) Defensa inmunológica. b) Secreción de gastrina. c) Digestión mecánica de lípidos. d) Absorción de vitamina B12 únicamente.

32. En relación con el cáncer colorrectal, ¿qué factor aumenta significativamente el riesgo?. a) El consumo excesivo de agua hipoclorada. b) La práctica de deporte anaeróbico. c) La presencia de pólipos adenomatosos previos y antecedentes familiares. d) Las infecciones virales transitorias.

33. ¿Cómo se denomina la unidad funcional del hígado y qué estructura se encuentra en su centro?. a) Acino pancreático; conducto de Fernando Alonso. b) Lobulillo hepático; vena centrolobulillar. c) Tríada portal; arteria hepática. d) Hepatocito; canalículo biliar.

34. ¿Qué componentes forman la tríada portal en el estroma hepático?. a) Vena centrolobulillar, arteria hepática y nervio vago. b) Hepatocitos, células de Kupffer y células estrelladas. c) Rama de la arteria hepática, rama de la vena porta y conducto biliar. d) Conducto cístico, conducto colédoco y conducto hepático.

35. ¿Cuál es la función principal de las células de Kupffer?. a) Actuar como macrófagos para eliminar bacterias y eritrocitos viejos. b) Almacenar vitamina A y producir colágeno regenerador. c) Secretar bilis hacia los canalículos biliares. d) Producir insulina y glucagón.

36. ¿Qué tipo de epitelio recubre la vesícula biliar y los conductos biliares mayores?. a) Epitelio estratificado plano queratinizado. b) Epitelio cilíndrico simple. c) Epitelio escamoso con células caliciformes. d) Epitelio de transición (urotelio).

37. En el páncreas exocrino, ¿qué secreción producen los acinos y a través de qué conducto principal se vierte al duodeno?. a) Insulina; conducto de Newey. b) Enzimas digestivas; conducto de Wirsung. c) Bilis; conducto colédoco. d) Glucagón; islotes de Langerhans.

38. ¿Cuál es el método de obtención de muestras más común para lesiones profundas en el páncreas?. a) Raspado superficial. b) Cepillado biliar simple. c) PAAF guiada por ecoendoscopia. d) Lavado peritoneal.

39. Al valorar una citología hepática, ¿qué aspecto presentan los hepatocitos normales?. a) Células grandes, poligonales, con citoplasma granular y núcleos centrales con nucleolo visible. b) Células pequeñas, fusiformes, dispuestas en nidos sólidos. c) Células con escasa cohesión con secreción mucosa. d) Células basaloideas con escaso citoplasma.

40. ¿Qué hallazgo citológico es indicativo de normalidad en una muestra de vías biliares?. a) Grupos de células escamosas densas. b) Placas de células cilíndricas con núcleos uniformes. c) Células gigantes multinucleadas de tipo cuerpo extraño. d) Abundante detritus y fondo necrótico.

41. ¿Qué nombre reciben las células de revestimiento de las vías biliares?. a) Colagenocitos. b) Colapintocitos. c) Ceganocitos. d) Colangiocitos.

42. ¿Cómo se manifiestan citológicamente los islotes de Langerhans en una PAAF de páncreas?. a) Como glándulas tubulares llenas de moco. b) Son indistinguibles de los acinos exocrinos. c) Como cúmulos celulares compactos y redondeados con citoplasma claro. d) Como estructuras papilares con ejes vasculares.

43. ¿Cuál es el cambio reactivo inespecífico más característico del hígado ante un daño crónico?. a) Hiperplasia ductal. b) Cirrosis. c) Amiloidosis. d) Lipidosis.

44. ¿Qué característica define a la amiloidosis hepática en la observación citológica?. a) Presencia de vacuolas de grasa en el citoplasma de los hepatocitos que pueden desplazar el núcleo. b) Infiltrado masivo de neutrófilos en los sinusoides. c) Pigmentación amarillenta por depósito de hierro. d) Aparición de fibrosis por acumulación de proteínas anormales.

45. En la pancreatitis crónica, ¿cuál es el hallazgo histológico predominante?. a) Fibrosis del tejido pancreático y reducción de acinos exocrinos. b) Presencia de abundantes células claras. c) Solamente aparición de quistes mucosos. d) Presencia de nidos de células escamosas.

46. ¿Cuál es el tumor maligno primario más frecuente del hígado?. a) Colangiocarcinoma. b) Carcinoma hepático. c) Angiosarcoma. d) Hepatoblastoma.

47. ¿Qué criterio citológico ayuda a diferenciar un hepatocarcinoma de un hígado con proceso reactivo?. a) Los núcleos son siempre pequeños y regulares. b) Presencia de bilis en el citoplasma (esto ocurre en ambos). c) Ausencia total de vasos sanguíneos. d) Pleomorfismo, núcleos grandes con nucleolos prominentes y pérdida de la estructura.

48. El Colangiocarcinoma es un tumor maligno que se origina en: a) Los hepatocitos del centro del lobulillo. b) Las células alfa del páncreas. c) El epitelio de los conductos biliares. d) Las células de la musculatura de la vesícula.

49. ¿Cuál es el tipo de cáncer de páncreas más común y de peor pronóstico?. a) Insulinoma. b) Adenocarcinoma ductal. c) Tumor de células acinares. d) Adenoma pancreático.

50. ¿Qué hallazgo en una citología de páncreas sugiere malignidad?. a) Desorganización celular, núcleos hipercromáticos y amontonados. b) Presencia de células de Paneth. c) Células cilíndricas bien ordenadas en empalizada. d) Fondo limpio con moco fluido.

51. Ante una muestra hepática con múltiples restos tumorales de origen desconocido, ¿cuál es la sospecha más probable?. a) Adenoma hepático múltiple. b) Quiste lobulillar. c) Metástasis de otro órgano. d) Regeneración masiva post-viral.

52. ¿Qué se observa típicamente en un aspirado de páncreas normal?. a) Solo sangre y detritus. b) Grupos acinares y ocasionalmente elementos de los islotes. c) Grandes placas de epitelio escamoso queratinizado. d) Células de Kupffer cargadas de lípidos.

53. En la porción exocrina del páncreas, la población de células más abundante es: a) Células alfa. b) Células beta. c) Células delta. d) Ninguna de las anteriores.

54. En la porción endocrina del páncreas, la síntesis de somatostatina está inducida por: a) Células delta. b) Células beta. c) Células alfa. d) Células centroacinares.

55. ¿Cuál es la unidad estructural y funcional del riñón encargada de filtrar la sangre?. a) El lóbulo renal. b) El corpúsculo de Malpighi. c) La nefrona. d) El cáliz menor.

56. ¿Qué estructura compone el corpúsculo renal y es el sitio donde ocurre la filtración primaria?. a) El glomérulo y la cápsula de Bowman. b) El túbulo contorneado proximal y el distal. c) El aparato yuxtaglomerular y el asa de Henle. d) La médula renal y las pirámides de Malpighi.

57. ¿Qué función específica cumplen las células del aparato yuxtaglomerular?. a) Filtrar macromoléculas como la albúmina. b) Regular la presión arterial mediante la secreción de renina. c) Reabsorber el 100% de la glucosa filtrada. d) Excretar potasio hacia el túbulo colector.

58. En la histología renal, ¿qué caracteriza al túbulo contorneado proximal respecto al distal?. a) El proximal tiene un epitelio plano y el distal cilíndrico. b) El proximal carece de mitocondrias y el distal es rico en ellas. c) El proximal solo se encuentra en la médula renal. d) El proximal posee microvellosidades muy desarrolladas.

59. ¿Cuál es la consecuencia final de un proceso de inflamación crónica en el riñón?. a) Metaplasia escamosa del glomérulo. b) Fibrosis. c) Hiperplasia de la cápsula de Bowman. d) Formación de un reninoma.

60. La hidronefrosis se define citológicamente por: a) Una proliferación de células endoteliales. b) Presencia de abundantes macrófagos cargados de lípidos. c) Atrofia del parénquima debido a la presión por obstrucción de conductos. d) La aparición de células en anillo de sello.

61. ¿Qué tumor benigno renal es conocido por ser una mezcla de tejido vascular, muscular liso y adiposo?. a) Angiomiolipoma. b) Oncocitoma. c) Adenoma metarrenal. d) Leiomioma.

62. ¿Por qué es crucial el diagnóstico diferencial mediante inmunocitoquímica en el angiomiolipoma?. a) Porque siempre tiene riesgo de malignizar en poco tiempo si no se comienza tratamiento. b) Porque las células musculares pueden mostrar atipias que simulan un carcinoma. c) Porque no se puede ver con ecografía. d) Porque es el único tumor que produce insulina, lo que deriva en una diabetes tipo II.

63. ¿Qué aspecto citológico define al oncocitoma renal?. a) Células grandes con citoplasma bien definido y muy homogéneas. b) Células claras con núcleos muy pequeños y picnóticos. c) Células fusiformes en capas desorganizadas. d) Células en paraguas con atipia nuclear grave.

64. ¿Cuál es el tumor maligno más frecuente del riñón en adultos?. a) Carcinoma de células poligonales largas. b) Carcinoma cromófobo. c) Carcinoma de células claras. d) Tumor de Wilms.

65. ¿En qué estructura específica del riñón suele originarse el carcinoma de células claras?. a) En el aparato yuxtaglomerular. b) En el epitelio de los túbulos (especialmente el contorneado proximal). c) En la cápsula renal externa. d) En el epitelio de los túbulos (especialmente el contorneado distal).

66. ¿Qué rasgo nuclear es típico del carcinoma de células claras?. a) Núcleos gigantes con formas bizarras y múltiples mitosis. b) Núcleos alargados en forma de cilindro. c) Ausencia de nucléolo visible. d) Núcleos redondos, pequeños y de aspecto uniforme.

67. El carcinoma renal de tipo papilar se caracteriza por: a) Formar nidos de grasa y músculo formando hileras. b) Crecer en forma de papila (cono) y presentar macrófagos. c) Ser imposible de distinguir del oncocitoma. d) Aparecer únicamente en niños recién nacidos.

68. ¿Qué significa que un tumor renal presente un aspecto sarcomatoide?. a) Que las células se vuelven fusiformes, indicando una alta agresividad y malignidad. b) Que el tumor es de comportamiento benigno y deriva del músculo liso. c) Que el tumor ha dejado de crecer y se ha calcificado. d) Que las células se alargan, signo de no extensión y benignidad.

69. Ante una muestra con fondo sucio, necrosis y células epiteliales con núcleos excéntricos, ¿cuál es la sospecha diagnóstica principal?. a) Adenoma metarrenal. b) Quiste renal simple. c) Neoplasia maligna. d) Hidronefrosis por cálculos.

70. ¿Qué proteína o marcador suele ser positivo en el angiomiolipoma y ayuda a distinguirlo del carcinoma renal?. a) Citoqueratina AE1/AE3. b) HMB-45. c) Antígeno carcinoembrionario (CEA). c) Antígeno carcinoembrionario (CEA).

71. ¿Qué característica distingue al epitelio de transición (urotelio) en la vejiga cuando esta se encuentra vacía?. a) Se vuelve monoestratificado plano. b) Pierde todas sus capas excepto la basal. c) Se queratiniza para protegerse de la acidez de la orina. d) Las células se ven globosas y el epitelio parece más grueso.

72. ¿Cuál es el orden correcto de las capas de la corteza suprarrenal desde la superficie hacia el interior?. a) Zona reticular, zona fasciculada, zona glomerular. b) Zona glomerular, zona fasciculada, zona reticular. c) Zona fasciculada, zona glomerular, zona reticular. d) Zona glomerular, zona reticular, zona fasciculada.

73. ¿Qué hormona se sintetiza principalmente en la zona fasciculada de la corteza suprarrenal?. a) Cortisol. b) Aldosterona. c) Adrenalina. d) Testosterona.

74. ¿Qué técnica se utiliza para visualizar la vejiga en directo y obtener biopsias mediante una sonda rígida o flexible?. a) Urografía con contraste. b) Punción suprapúbica. c) Cistoscopia. d) Gammagrafía.

75. ¿Cuál es la causa más común de cistitis y uretritis?. a) Traumatismos por deporte de impacto. b) Infecciones por bacterias u hongos. c) Exceso de producción de cortisol. d) Presencia de pólipos benignos en la mucosa.

76. ¿Qué hallazgo citológico esperaríamos encontrar en una lesión de las vías urinarias causada exclusivamente por un traumatismo externo?. a) Células en anillo de sello y fondo sucio. b) Metaplasia glandular masiva. c) Células con núcleos bizarros y múltiples mitosis. d) Procesos regenerativos con normalidad citológica y presencia de sangre.

77. La Enfermedad de Addison se define citológica e histológicamente por: a) La degradación progresiva de la corteza suprarrenal, a menudo por causas autoinmunes. b) Una hiperplasia masiva de la zona reticular debido a una sobresintetización de glucocorticoides. c) La presencia de depósitos de calcio en los uréteres, que provocan cálculos difíciles de extraer. d) La formación de nidos de células cromafines hemorrágicas.

78. ¿Qué morfología celular caracteriza al Síndrome de Cushing en la glándula suprarrenal?. a) Atrofia total de la médula suprarrenal por degradación de las capas superiores. b) Mezcla de atrofia cortical con zonas de hiperplasia por exceso de cortisol. c) Presencia de células fusiformes con núcleos desnudos. d) Desaparición de la zona glomerular acompañada de la nula producción de aldosterona .

79. ¿Qué criterio es fundamental vigilar en la citología de orina para evitar falsos negativos en neoplasias?. a) El color de la orina tras la centrifugación. b) La densidad celular y la relación núcleo-citoplasma. c) La presencia de cristales de ácido úrico. d) El tiempo de exposición a la luz de la muestra.

80. ¿Cuál es la diferencia principal entre un pólipo y un leiomioma en las vías urinarias?. a) El pólipo nace de la mucosa y el leiomioma de la musculatura lisa. b) El pólipo es siempre maligno y el leiomioma siempre benigno. c) El pólipo nace de la musculatura lisa y el leiomioma de la mucosa. d) El pólipo solo se da en la uretra y el leiomioma solo en la vejiga.

81. ¿Qué característica citológica define al carcinoma urotelial?. a) Células cúbicas con núcleos hipercromáticos. b) Células con citoplasma muy claro y núcleos pequeños y redondos. c) Células de tamaño uniforme, densas, dispuestas en nidos. d) Células fusiformes con red vascular potente, urotelio no degradado.

82. El adenocarcinoma urotelial se distingue del carcinoma urotelial común por: a) Ser mucho más frecuente en la población. b) Tener un pronóstico de benignidad absoluta. c) La ausencia total de núcleos en la muestra. d) Presentar células cúbicas con núcleos irregulares.

83. En la citología de un adenoma de corteza suprarrenal, ¿qué hallazgo es típico?. a) Citoplasma vacuolado, núcleos excéntricos de tamaño variable y núcleos desnudos. b) Necrosis masiva y figuras mitóticas atípicas acompañadas de núcleos desnudos. c) Células cromafines dispuestas en nidos sólidos. d) Células con forma de paraguas.

84. ¿Qué rasgo hace que el feocromocitoma sea una masa potencialmente hemorrágica?. a) Su origen en las células de la zona fasciculada. b) La formación de una red vascular muy potente. c) El exceso de producción de aldosterona (regula la presión arterial) que rompe los vasos. d) La presencia de células caliciformes que secretan moco.

85. ¿Cómo se describe la letalidad y frecuencia del carcinoma de glándula suprarrenal?. a) Muy frecuente y de baja letalidad. b) Frecuente y altamente curable. c) Raro, pero altamente letal. d) Raro pero con baja letalidad.

86. En una citología de carcinoma suprarrenal, ¿qué indica la presencia de núcleos irregulares e hipercromáticos?. a) Mitosis atípicas y alta malignidad. b) Un proceso regenerativo normal tras una infección. c) Contaminación por células de la vejiga. d) Signo de buena respuesta al tratamiento.

87. ¿Cuál es la función principal de la médula suprarrenal?. a) Producción de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina). b) Regulación del equilibrio de agua y sal (aldosterona). c) Secreción de moco para los uréteres. d) Producción de eritropoyetina.

88. La presencia de necrosis en una muestra citológica de glándula suprarrenal orienta el diagnóstico hacia: a) Adenoma cortical benigno. b) Síndrome de Cushing iatrogénico. c) Carcinoma de glándula suprarrenal. d) Enfermedad de Addison autoinmune.

89. En el esófago, ¿qué capa histológica contiene el plexo submucoso de Meissner?. a) Capa mucosa. b) Capa muscular propia. c) Capa adventicia. d) Capa submucosa.

90. ¿Qué células del intestino grueso son responsables de lubricar el paso del bolo fecal?. a) Células de Paneth. b) Células M. c) Células caliciformes. d) Células enteroendocrinas.

91. En el hígado, ¿cómo se llaman los espacios por donde circula la sangre entre las placas de hepatocitos?. a) Canalículos biliares. b) Sinusoides hepáticos. c) Conductos de Hering. d) Espacios de Disse.

92. ¿Qué células forman la capa visceral de la cápsula de Bowman y abrazan los capilares glomerulares?. a) Células mesangiales. b) Podocitos. c) Células endoteliales fenestradas. d) Células de la mácula densa.

93. ¿En qué zona del riñón se localizan principalmente los glomérulos?. a) Corteza renal. b) Médula renal. c) Pelvis renal. d) Cálices mayores.

94. De la glándula suprarrenal, la médula, ¿qué tipos celulares presenta?. a) Células parietales y ganglionares sinápticas. b) Células cromafines y cromófobas. c) Células ganglionares sinápticas y cromafines. d) Células ganglionares sinápticas y cromófobas.

95. En la corteza suprarrenal, ¿qué capa es la encargada de producir mineralocorticoides como la aldosterona?. a) Zona glomerular. b) Zona fasciculada. c) Zona reticular. c) Zona reticular.