Génetica 1er Parcial

que son los genes. es una unidad que determina los rasgos heredados y se encuentra en unidades discretas de ADN, se encuentra principalmente en los cromosomas. nose. particula con carga negativa.

caracteristicas de los cromosomas. se encuentran formando parejas homologas. su par tiene el mismo tamaño, la misma situación del centrómero y los mismos genes en los mismos lugares. uno proviene del padre y otro de la madre. tienen un par de electrones listos para donar. se oxidan por reacciones de redox. tienes enlaces OH.

cual es el producto final de la mitosis. 2 celulas diploides (2n) nuevas con una información idéntica a la que contenía la célula progenitora. 4 celulas haploides (n). un alcano.

Cuales son las formas alternas de un gen?. los alelos. los haluros de alquilo. las bases nitrogenadas.

que dice la ley de segregación. habla de la separación de los genes durante la meiosis para la formacion de gametos (haploide), esto permite que se puedan producir nuevas combinaciones genéticas en la progenie. dice que a cuadrada es igual a c cuadrada menos b cuadrada. menciona que la entropia es igual a 0 en el 0 absoluto.

como se llama la Primera Ley de Mendel. Ley de la uniformidad de los híbridos de primera generación (F1). Separación o disyunción de los alelos. Herencia independiente de caracteres.

como se llama la Segunda Ley de Mendel. Ley de la uniformidad de los híbridos de primera generación (F1). Separación o disyunción de los alelos. Herencia independiente de caracteres.

como se llama la Tercera Ley de Mendel. Ley de la uniformidad de los híbridos de primera generación (F1). Separación o disyunción de los alelos. Herencia independiente de caracteres.

que nos dice la Primera Ley de Mendel. Cuando se cruzan 2 variedades individuos de raza (linea) pura (ambos homocigotos) para un determinado caracter, todos los hibridos de la primera generación son iguales. Que alguna caracteristica parecia haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en la 2da generación. Las caracteristicas se transmiten entre generaciones de forma independiente unas con otras.

que nos dice la Segunda Ley de Mendel. Cuando se cruzan 2 variedades individuos de raza (linea) pura (ambos homocigotos) para un determinado caracter, todos los hibridos de la primera generación son iguales. Que alguna caracteristica parecia haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en la 2da generación. Las caracteristicas se transmiten entre generaciones de forma independiente unas con otras.

que nos dice la Tercera Ley de Mendel. Cuando se cruzan 2 variedades individuos de raza (linea) pura (ambos homocigotos) para un determinado caracter, todos los hibridos de la primera generación son iguales. Que alguna caracteristica parecia haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en la 2da generación. Las caracteristicas se transmiten entre generaciones de forma independiente unas con otras.

cual es el producto final de la meiosis. 2 celulas diploides (2n) nuevas con una información idéntica a la que contenía la célula progenitora. 4 celulas haploides (1n), información diferente (poco de mamá, poco de papá), hay variabilidad genética. un alcano.

que es la partenogénesis. una forma de reproducción basado en el desarrollo de células sexuales femeninas no fecundadas. proceso bioquimico para formar atp. sintesis para obtener un alcohol terciario.

que es dominancia completa. un alelo domina a otro, expresando su caracteristica en presencia del alelo no dominante o recesivo. cuando un alelo no es claramente dominante o recesivo, al fenotipo resulta intermedio. Ej: flores rojas + flores blancas = flores rosas. cuando un alelo no es claramente dominante o recesivo, ambos alelos se expresan. Ej: grupo sanguineo AB, flores blancas + flores rojas = flores blancas con rojo.

que es dominancia incompleta. un alelo domina a otro, expresando su caracteristica en presencia del alelo no dominante o recesivo. cuando un alelo no es claramente dominante o recesivo, al fenotipo resulta intermedio. Ej: flores rojas + flores blancas = flores rosas. cuando un alelo no es claramente dominante o recesivo, ambos alelos se expresan. Ej: grupo sanguineo AB, flores blancas + flores rojas = flores blancas con rojo.

que es coodominancia. un alelo domina a otro, expresando su caracteristica en presencia del alelo no dominante o recesivo. cuando un alelo no es claramente dominante o recesivo, al fenotipo resulta intermedio. Ej: flores rojas + flores blancas = flores rosas. cuando un alelo no es claramente dominante o recesivo, ambos alelos se expresan. Ej: grupo sanguineo AB, flores blancas + flores rojas = flores blancas con rojo.

cuales son los 4 principios de Mendel. FACTORES EN PAREJAS. los caracteres genéticos están controlados por factores que se encuentran a pares en cada organismo. DOMINANCIA/RECESIVIDAD. cuando 2 factores distintos, responsables de un caracter dado, se encuentran en un individuo, uno de los factores domina sobre el otro, que se denomina recesivo. SEGREGACIÓN. en la formación de los gametos, los factores emparejados, se separan o segregan al azar, de tal manera que cada gameto recibe uno u otro con igual probabilidad. TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE. los pares de factores que se segregan se transmiten independientemente uno de otro. FACTORES DE COMPATIBILIDAD. los factores son compatibles entre si. RECESIVIDAD COMPLETA. existe recesividad completa en la mayoria de casos.

excepciones de la leyes de mendel. 2 o mas genes influyen en un fenotipo de una caracteristica, la presencia de genes en los cromosomas sexuales eliminando la posibilidad de la heterocigotis. la posibilidad de obtener productos racemicos. la concentracion.

que es un alelo silvestre. alelo "normal", son responsables del correspondiente fenotipo silvestre y se utilizan como patrón para comparar todas las demas mutaciones que se producen en el locus concreto. el alelo que es silvestre 🥺. no se.

que es un alelo mutante. es aquel alelo que tiene información genetica MODIFICADA y a menudo especifica un producto génico alterado. el alelo que mutó😒. no se.

que provoca la mutación de perdida de función. disminución y perdida de la función específica del tipo silvestre de un alelo. muerte. no se.

que es un alelo nulo. cuando un alelo tiene una mutación completa, o sea, a perdido totalmente su función. un alelo inservible. no se.

que pasa si un alelo letal recesivo se presenta en individuos homocigoticos recesivos. discapacidad. muerte, no sobreviven. no se.

que realiza un alelo tipo silevstre cuando se presenta mutaciones de perdida de función. morir. una cantidad suficiente de producto esencial para permitir la supervivencia del organismo. no se.

que es la epistasía. la cantidad maxima de cromosomas. la perdida total del adn. es cuando la expresión de uno o más genes dependen de la expresión de otro gen para un determinado carácter fenotípico.

cuando sucede la epistasia. cuando la acción de un gen se ve modificada por la acción de uno o varios genes. cuando hay una perdida total del adn. cuando se necesita crear un nuevo gen.

(epistasía) como se le dice al gen cuyo fenotipo se está expresando. epistático. hipostásico. locus.

(epistasía) como se le dice al gen cuyo fenotipo esta alterado o suprimido. epistático. hipostásico. locus.

que es el pedigree. ?. es un diagrama de analisis genetico que muestra a un individuo con una caracteristica estudiada y todos sus familiares conocidos. nos ayuda a indicar la presencia o ausencia de esta caracteristica si es aplicable la variación de expresión de la misma. marca de comida para perro.

que es la Herencia Autósomica. herencia basada en la variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo. herencia basada en la variación de genes simples en cromosomas regulares o autosomas (mendel). basada en la variación de genes simples en cromosomas de organelos (herencia materna).

que es la Herencia ligada al sexo. herencia basada en la variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo. herencia basada en la variación de genes simples en cromosomas regulares o autosomas (mendel). basada en la variación de genes simples en cromosomas de organelos (herencia materna).

que es la Herencia citoplásmica. herencia basada en la variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo. herencia basada en la variación de genes simples en cromosomas regulares o autosomas (mendel). basada en la variación de genes simples en cromosomas de organelos (herencia materna).

caracteristicas de la Herencia Autosomica Dominante. es expresada en ambos sexos y ningun sexo es mas propenso que el otro. el fenotipo aparece en todas las generaciones y cada persona afectada tiene un progenitor que padece la enfermedad. persona que no muestra el fenotipo no le transmitiran las condiciones a sus hijos. uno de los padres tiene el gen y hay una probablidad de 50% de que cualquiera de los hijos herede la condición. solo se expresa cuando el individuo es homocigoto recesivo. fenotipo se salta generaciones. la probabilidad es mas alta en matrimonios consaguineos. aunque los padres aparentan ser normales la condición aparece en sus hijos en una fracción 1/4 (cuando ambos padres hererocigotos).

caracteristicas de la Herencia Autosomica Recesiva. es expresada en ambos sexos y ningun sexo es mas propenso que el otro. el fenotipo aparece en todas las generaciones y cada persona afectada tiene un progenitor que padece la enfermedad. persona que no muestra el fenotipo no le transmitiran las condiciones a sus hijos. uno de los padres tiene el gen y hay una probablidad de 50% de que cualquiera de los hijos herede la condición. solo se expresa cuando el individuo es homocigoto recesivo. fenotipo se salta generaciones. la probabilidad es mas alta en matrimonios consaguineos. aunque los padres aparentan ser normales la condición aparece en sus hijos en una fracción 1/4 (cuando ambos padres hererocigotos).

caracteristicas de la Herencia Ligada a X DOMINANTE. si una mujer es HETEROCIGOTA DOMINANTE, se tendra en el 50% de hijos y el 50% de las hijas con la caracteristica expresada que se heredara al cromosoma X. si la mujer es HOMOCIGOTA DOMINANTE, entonces todos sus hijos herederan el alelo y expresaran esa caracteristica. si el padre es el afectado, todas sus hijas seran afectadas. si una mujer es HETEROCIGOTA RECESIVA, el 50% expresaran la caracteristica y el 50% de las hijas portaran el alelo y lo expresaran si también lo heredan del PADRE. si una mujer es HOMOCIGOTA RECESIVA, el 100% de los HIJOS EXPRESARA ESTA CARACTERISTICA, mientras las hijas portaran la caracteristica si la heredan a su vez del padre. el hombre HEMICIGOTO heredará a sus hijas el alelo recesivo pero éstas solo seran portadoras a menos que hereden el mismo alelo de parte de la madre. ALTA FRECUENCIA EN EL VARON.

caracteristicas de la Herencia Ligada a X RECESIVA. si una mujer es HETEROCIGOTA DOMINANTE, se tendra en el 50% de hijos y el 50% de las hijas con la caracteristica expresada que se heredara al cromosoma X. si la mujer es HOMOCIGOTA DOMINANTE, entonces todos sus hijos herederan el alelo y expresaran esa caracteristica. si el padre es el afectado, todas sus hijas seran afectadas. si una mujer es HETEROCIGOTA RECESIVA, el 50% expresaran la caracteristica y el 50% de las hijas portaran el alelo y lo expresaran si también lo heredan del PADRE. si una mujer es HOMOCIGOTA RECESIVA, el 100% de los HIJOS EXPRESARA ESTA CARACTERISTICA, mientras las hijas portaran la caracteristica si la heredan a su vez del padre. el hombre HEMICIGOTO heredará a sus hijas el alelo recesivo pero éstas solo seran portadoras a menos que hereden el mismo alelo de parte de la madre. ALTA FRECUENCIA EN EL VARON.

caracteristicas de la Herencia Ligada a Y HOLANDRICO. solo se hereda de padre, hijos, nietos, etc. la caracteristica solo es transmitida a través del hombre. SOLO HOMBRES expresan la CARACTERISTICA. si un hombre es HETEROCIGOTO RECESIVO, el 50% expresaran la caracteristica y el 50% de las hijas portaran el alelo y lo expresaran si también lo heredan de la madre. si un hombre es HOMOCIGOTO RECESIVO, el 100% de los HIJOS EXPRESARA ESTA CARACTERISTICA, mientras las hijas portaran la caracteristica si la heredan a su vez de la madre. el hombre HEMICIGOTO heredará a sus hijas el alelo recesivo pero éstas solo seran portadoras a menos que hereden el mismo alelo de parte de la madre.

que es el ADN MITONCONDRIAL. ADN que contiene información vital que la mitocondria cree las proteinas necesarias para producir energía. ADN de una bacteria. ADN que contiene mucha basura.

que caracteristica fundamental tiene el ADN MITOCONDRIAL. contiene 37 genes que son vitales para la creación de la mitoncondria y para que nuestras celulas funciones de manera adecuada. no se. no aporta nada.