genetica 2

)en las enfermedades genéticas multifactoriales el efecto del ambiente para que se manifieste la enfermedad…: menor. mayor.

genoma humano, qué porcentaje de los genes codifican para proteínas: 4% de genoma. 2% de genoma.

la propiedad de Taq Polimerasa que la hace particularmente útil en la técnica de PCR. no por su termoestabilidad. su termoestabilidad.

afirmación correcta: Un locus es polimórfico o monomórfico por la frecuencia de sus alelos en la población. Un locus es polimórfico o monomórfico por la frecuencia por sus genomas en la población.

los complejos moleculares en los que se realiza la síntesis de proteínas: ribosomas. lisosomas.

) en la biosíntesis de proteínas, durante el proceso de traducción tiene lugar el apareamiento de bases entre: RNAm y ARN t. And y Atm.

En las enfermedades genéticas multifactoriales el asesoramiento genético se basa en la estimación del riesgo de acuerdo a los antecedentes familiares, con respecto a esto señales cuál de las sgtes afirmaciones es FALSA: Es posible calcular el riego de manera exacta conociendo a la familia. no es posible calcular el riego de manera exacta conociendo a la familia.

Si en una población humana se estudió un gen para el cual existen dos alelos codominantes (SA y SB), la distribución observada en una muestra fue de SA SA= 10 individuos, SA SB= 15 individuos, SB SB= 50 individuos. es correcto afirmar que: El gen es polimórfico. el gen es heterogenio.

Los satélites son estructuras especiales que en el cariotipo humano se encuentran solo en los cromosomas: Acrocéntricos. apocentricos.

cual de las siguientes son funciones de RNA pequeños: formar parte de los ribosomas regular la expresión génica, presentar o modificar otros RNAs. no modifican rnas.

el genoma corresponde: conjunto de genes que presenta una especie determinada. conjunto de genoma que presenta una especie determinada.

la diferencia entre expresión génica constitutiva y expresión génica regulada: solo la regulada implica expresión génica que depende de estimulos externos hormonas. no depende de nada anexo.

El equilibrio de Hardy-Weiberg se cumple cuando. no hay mutaciones, hay apareamiento azar y población grande. hay mutaciones, hay aparamiento localizado y en una poblacion pequeña.

el proceso de replicación es semiconservativa porque. cada celula hija del DNA conserva una cadena original. la celula hija no concerva el DNA de una cadena origina.

Para un cromosoma submetacéntrico en metafase indique el número de veces que presentarán las sgtes estructuras (cromátidas hermanas, brazo cromosómico y telomero): 2, 4, 4. 4,2,9.

Los cromosomas sexuales X e Y, son respectivamente de tipo: Submetacéntrico y acrocéntrico. metacetrico orginalmente.

La técnica de Fish permite: Localizar una secuencia de DNA en un cromosoma,Teñir la totalidad de un par de cromosomas metafásicos, Detectar microdeleciones. Localizar una secuencia de RNA en un cromosoma,Teñir la totalidad de un par de cromosomas metafásicos, Detectar microdeleciones.

la diferencia entre eucromatina y heterocromatina: la primera es transcripcionalmente activa y la segunda no. la segunda es transcripcionalmente activa y la primera no.

un cromosoma eucariota funcional y estable tiene. telomero, centrómero, origen de replicación. nucleo.

durante la interface celular, los cromosomas del nucleo se encuentran: solo como eucromatina y en territorios específicos. solo como eucromatina y en territorios no especificos.

incorrecta sobre cromosomas. están constituidos solo por cromatina. cada gen tiene una localización particular en el cromosoma.

expresión génica basteriana. Generación de un tránsito que puede generar más de una proteína. Generación de un tránsito que puede generar a una sola proteína.

nucleosoma. segmento cortos de DNA enrrollados alrededor de un octomero de histonas. segmento largos de DNA enrrollados alrededor de un octomero de histonas.

En dos cel.de un mismo individuo pertenecientes a diferentes tejidos es esperable encontrar: diferentes ARNm. diferentes ARNt.

En una translocación recíproca se puede activar o desactivar genes, este fenómeno se conoce con el nombre de: Efecto de posición. efecto de asociacion.

La frecuencia de un alelo en una población mendeliana es afectada por. Selección, número de individuos. genoma.

operon lactosa , lactosa tiene rol. inducir del operon. excluir del operon.

ensima telomerasa: tiene actividad de transcriptasa reversa. tiene actividad de transcriptasa pogresiva.

un estudio de mutaciones, revela que aun ungen que codifica para proyeina A. el código genético es degenerado. el código genético es unico.

Con respecto a los centrómeros, cuáles de las afirmaciones son CORRECTAS: Están constituidos con heterocromatina constitutiva, Tiene DNA rico en repeticiones de A y T. se ubican a nivel de los telmeros.

Si una característica presenta una heredabilidad del 80%, esto significa correctamente que: El 80% de la variación fenotípica es debido a los genes. El 180% de la variación fenotípica es debido a los genes.

) Una Aneuploidía se puede producir por una alteración en la migración de los cromosomas en: Meiosis I maternal,Meiosis I paterna,Mitosis ebrionaria. Meiosis III maternal,Meiosis II paterna.

na pareja sana, ambos de 35 años..: La misma probabilidad que cualquier otra pareja de 35 años. La misma probabilidad que cualquier otra pareja de 53 años.

) AJCDxMNLBE , pero en una persona se encuentra de esta manera: AJCDxMBLNE anomalía cromosómica: Inversión. conversion.

Con respecto al paladar hendido es CORRECTO afirmar: Es una enfermedad de tipo poligénica con un posible gen mayor. Es una enfermedad de tipo poligénica con un posible gen menor.

no es mecanismo de control pos-transcripcional. secuencias génicas activadoras y represoras. secuencias que delimitan el intron.

asocie enzima. ARNprimasa=sintetizar el fragmento de ADN, ADNpol=añadir nucleótidos al cebador, ADN ligasa=unir fragmentos de ADN, helicasa=abir la donle hebra). ninguna es correcta.

El producto de un GEN es: Cualquier RNA ya sea informacional o estructural. Cualquier DNA ya sea informacional o estructural.

Los Codones de término de la traducción son: UAG, UGA, UAA. UGG, GAU, UAA.

Cuál de los siguientes elementos NO participa en el proceso de Traducción: RNA Polimerasa. DNA Polimerasa.

La orientación de síntesis que tiene una proteína es: de Amino a Carboxilo terminal. de Carboxilo terminal a Amino.

Un promotor es: Una región del GEN. Una región del alelo.

El aminoácido correspondiente se une al tRNA en: El extremo 3’. El extremo 5’.

Una mutación con sentido cambiado es aquella que: Aparece un nuevo triplete que codifica para un aminoácido de distinto tipo. Aparece un nuevo triplete que codifica para un aminoácido del mismo tipo.

La denominada HETEROCROMATINA: Regiones del Genoma que están densamente compactadas e inaccesibles para el aparato transcripcional. Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.

Cuál o cuales de los siguientes procesos tiende a DISMINUIR la variación genética dentro de las poblaciones: Mutaciones. Deriva Génica. Emigraciones.

Cuál de los siguientes elementos NO son repeticiones en TANDEM. Microsatélites. Retrotransposones. LINES. DNA satélite.

) El proceso denominado Proofreeding o actividad correctora corresponde a: La actividad exonucleasa de 3’ a 5’ de la Polimerasa. La actividad exonucleasa de 5’ a 3’ de la Polimerasa.

Una copia NO funcional de un gen que pertenece al DNA NO codificante se conoce como: Pseudogen. gen.

La NO existencia de una relación entre el tamaño del genoma y la complejidad genética es lo que se conoce como: La paradoja del Valor C. La paradoja del Valor A.

Los microsatélites son: Secuencias de DNA en la que un fragmento se repite de manera consecutiva. Secuencias de RNA en la que un fragmento se repite de manera consecutiva.

La acetilación de las Histonas se relaciona con: Activación del Promotor. Activación de la enzima.

Durante la replicación del DNA de E.Coli una de las funciones que cumple la proteína SSB es: Proteger el DNA de la degradación al unirse al DNA de simple hebra que se va abriendo en la hebra retrasada. desproteger el DNA de la degradación al no unirse al DNA de simple hebra que se va abriendo en la hebra retrasada.

Cuál de las siguientes secuencias corresponden a elementos transponibles de la especie humana: Secuencias dispersas largas (LINES. Secuencias Microsatélites. Secuencias dispersas cortas (SINES). Elementos retrovirales endógenos.

Los elementos regulatorios tipo Trans son. Los elementos de carácter proteico que controlan la transcripción. Los elementos de carácter enzimaticos que controlan la transcripción.

La metilación de las histonas se relaciona con: Formación de Heterocromatina. Formación de centriolo.

Los genes clase I poseen: Un promotor bipartito río arriba del inicio de la transcripción:. Un cebador río arriba del inicio de la transcripción:.

El sitio Kozak es: Una región del nRNA donde se inicia la Traducción. Una región del nDNA donde se inicia la Traducción.

La mutación que produce un cambio de una Citosina por una Timina se denomina: Transcripción. Traduccion.

La afirmación “Sistema de reparación del DNA que remueve solamente la base dañada siendo específico en su acción” corresponde a: Reparación por escisión de bases. Reparación por escisión de acidos.

Si una célula posee ….. en el gen que codifica para la enzima LIGASA cuál de los siguientes procesos celulares NO se verá afectado: Síntesis de RNA mensajero. Síntesis de DNA.

Los organismos pluricelulares tienen variados tipos celulares con morfología y funciones muy diferentes, estas diferencias se explican por: Se produce una expresión diferencial de algunos genes en cada tipo celular. No se produce una expresión diferencial de algunos genes en cada tipo celular.

Un nucleosoma está compuesto por: DNA y un octámero de Histonas (H2A, H2B, H3 y H4) dos de cada uno. H1.

La Heteroplasmia es: La división NO homogénea de las mitocondrias de las células hijas producto de la mitosis. La división homogénea de las mitocondrias de las células hijas producto de la mitosis.

Cuál o cuales de los siguientes mecanismos de reparación del DNA ocurren después de la Replicación: Reparación de dímeros de Timina por la enzima. Remoción de sitios apurínicos por escisión. Reparación de tipo Mismatch. Reparación por recombinación.

El mecanismo denominado Splicing alternativo es un tipo de: Control POST transcripcional. Control PRE transcripcional.

Para una enfermedad autosómica recesiva la frecuencia del alelo mutante es Q= 0,01. ¿Cuál es el porcentaje aproximado de personas con dos copias del alelo mutado?: -0,01 x 0,01 = 0,0001. 0,01 x 0,02 = 0,0002.

a expresión del equilibrio de Hardy-Weinberg, p2 + 2 pq + q2 = 1, para un locus que presenta un alelo dominante y un alelo recesivo, es INCORRECTO decir que: La frecuencia del fenotipo dominante está representada por p2 . La frecuencia del fenotipo dominante está representada por 2pq.

Cuál de los siguientes factores NO afecta la frecuencia de los alelos de un gen en una población mendeliana: La existencia de alelos dominantes que enmascaran la expresión de alelos recesivos. no hay alternativa correcta.

Con respecto a los estudios realizados para polimorfismos genéticos en las distintas poblaciones humanas actuales, es CORRECTO afirmar que: El origen de nuestra especie habría sido único en África central. El origen de nuestra especie habría sido en America.

) Para una cierta enfermedad con herencia recesiva ligada al X, se ha determinado que la frecuencia de varones enfermos es 1/1000. De acuerdo a esta información la frecuencia del alelo recesivo será: -1/1000 = 0,001. 1/1000 = 0,001.

El efecto de Deriva génica se identifica cuando: Las poblaciones disminuyen sus heterocigotos. Las poblaciones aumentan sus heterocigotos.

Un locus se considera Polimórfico o Monomórfico en una población de acuerdo a: La frecuencia de sus alelos. La frecuencia de sus genoma.