Genética 4AB_MST

La parte que falta señalar corresponde al________________. Gen. Cromosoma. ADN. ARN.

Sostiene un par de carcteres heredables que se separan durante la formación de gametos, de manera tal que cada gameto recibe cada uno de ellos. Principios de la dominancia. Principio de la segregación. Principio de la recombinación múltiple. Cruzamiento monohíbrido.

Quienes fueron los primeros investigadores en crear el primer OGM (puede marcar más de una alternativa). Herbert Boyer. Stanley Cohen. Rudolf Platisnich. Alber Einstein.

En el PGH lograron identificar cierta cantidad de Genes en el genoma humano. 10 000 - 15 000 mil. 20 000 - 25 000 mil. 30 000 - 35 000 mil.

Relacione los siguientes enunciados sobre el tema de mjutaciones genéticas. Genética. Cromosómica. Genómica.

Los transtornos genéticos humanos ligados al sexo son mucho más comunes en: _________________. Varones. Mujeres.

Una mujer revela que su padre fue hemofílico y en la familia de su madre no hay casos de la enfermedad, por lo tanto si supareja es normal es probable que : Todos sus hijos serán portadores. Un hijo puede ser hemofílico. Todos sus hijos serán hemofílicos. Todos sus hijos serán normales.

En que año comenzó el PGH. 1997. 1998. 1995. 2022.

En qué porcentaje los científicos encuentran "basura" en el genoma humano. 45.5 %. 28,3%. 45,3%. 35.3%.

Entendemos por basura en el genoma lo siguiente: Secuencias repetidas. Grasas saturadas en el gen. El cromosoma 19 que es repetitivo. ADN muerto.

¿Qué es una mutación?. Es un cambio en el ADN de una célula que se produce espontáneamente y al azahar. Es un cromosoma que produce espontaneamente una mutación.

¿Qué científico es conocido como el padre de la genética?. a) Gregorio Mendel. b) Carlos Darwin. c)James Watson. d) Francisco Crick.

¿Cuál de las siguientes define mejor la genética mendeliana?. A) El estudio de los efectos de los genes sobre los rasgos físicos de los organismos vivos. B) El estudio de cómo se replica el ADN durante la división celular. C) El estudio de las mutaciones y su impacto en la información genética. D) El estudio de cómo se heredan los genes de padres.

Gregor Mendel es conocido como el "padre de la genética" porque: A) Descubrió la estructura del ADN. B) Desarrolló los principios de la herencia. C) Identificó el papel de las mutaciones en los trastornos genéticos. D) Creó la primera técnica de ingeniería genética.

Los experimentos de Mendel implicaron cruzar plantas de guisantes para estudiar: A) La herencia de rasgos específicos. B) El proceso de meiosis. C) El papel de las mutaciones en la variación genética. D) La formación de gametos.

Según los principios de herencia de Mendel, ¿cuál es la proporción de fenotipos en la descendencia cuando dos individuos heterocigotos se cruzan por un solo rasgo?. A) 3:1. B) 1:2:1. C) 2:1. D) 1:1.

Un rasgo recesivo sólo se expresará cuando: A) El individuo tiene dos copias del alelo recesivo. B) El individuo tiene una copia del alelo dominante. C) El individuo porta una mutación en el gen. D) El individuo está expuesto a factores ambientales específicos.

¿Cómo puede ser útil el conocimiento de la genética mendeliana en la vida cotidiana?. A) Puede ayudar a identificar trastornos genéticos y riesgos potenciales. B) Puede predecir los patrones climáticos basándose en la expresión genética. C) Puede proporcionar información sobre los orígenes de la vida en la Tierra. D) Puede ayudar a diseñar nuevas tecnologías para la exploración espacial.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de rasgo poligénico?. A) Color de ojos. B) Tipo de sangre. C) Pulgar de autoestopista. D) Pecas.

En genética mendeliana, ¿cuál es el término utilizado para describir la composición genética de un individuo. A) Fenotipo. B) Genotipo. C) Alelo. D) Mutación.

Un individuo homocigoto tiene: A) Dos alelos diferentes para un gen particular. B) Dos alelos idénticos para un gen particular. C) Un alelo recesivo y un alelo dominante para un gen particular. D) Un alelo dominante y un alelo mutante para un gen particular.

En un cruce monohíbrido entre dos individuos heterocigotos (Aa x Aa), ¿cuál es la probabilidad de que la descendencia tenga el genotipo homocigoto recesivo?. A) 25%. B) 50%. C) 75%. D) 100%.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de dominancia incompleta?. A) Flores rojas cruzadas con flores blancas produciendo flores rosadas. B) Los tipos de sangre A y B son codominantes entre sí. C) El tipo de sangre AB es codominante a los tipos de sangre A y B. D) La presencia de fibrosis quística en individuos con dos copias del gen mutante.

El cuadrado de Punnett es una herramienta que se utiliza para: A) Determinar la probabilidad de genotipos y fenotipos en la descendencia. B) Identificar el sexo de un individuo en función de su composición genética. C) Analizar la estructura del ADN de un organismo. D) Determinar el patrón de herencia de un rasgo particular.

Portador de un trastorno genético: A) Tiene el trastorno en sí. B) Puede transmitir el trastorno a su descendencia. C) Es inmune a los efectos del trastorno. D) Siempre es homocigoto para el trastorno.

La ley de segregación establece que: A) Los genes de diferentes rasgos se seleccionan de forma independiente durante la formación de gametos. B) Los genes de diferentes rasgos se segregan en cromosomas separados.x. C) Los cromosomas homólogos se separan durante la meiosis. D) Los alelos se segregan en gametos separados durante la meiosis.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las mutaciones genéticas es cierta?. A) Las mutaciones siempre resultan en cambios negativos. B) Las mutaciones siempre son causadas por factores ambientales. C) Las mutaciones pueden ocurrir de forma natural o ser inducidas por factores externos. D) Las mutaciones sólo pueden ocurrir en células somáticas, no en células germinales.

Se utiliza una cruz de prueba para determinar: A) La probabilidad de que la descendencia herede un rasgo particular. B) La presencia o ausencia de mutaciones en el ADN de un individuo. C) La composición genética de individuos con genotipos desconocidos. D) La correlación entre dos rasgos genéticos diferentes.

El estudio de la epigenética se centra en: A) El papel del medio ambiente en la expresión génica. B) El impacto de las mutaciones sobre los trastornos genéticos. C) La estructura y función del ADN. D) El proceso de replicación del ADN.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un carácter en genética?. A) Una forma específica de un rasgo, como ojos azules o altura alta. B) La composición genética general de un individuo. C) Las características físicas o bioquímicas observables de un individuo. D) El conjunto completo de instrucciones genéticas en el ADN de un organismo.

En un cruce dihíbrido, ¿cuántas combinaciones diferentes de alelos se pueden producir en la descendencia?. A) 2. B) 3. C) 4. D) 8.

¿Cómo ha contribuido la genética mendeliana a nuestra comprensión de la variación genética en las poblaciones?. A) Identificando el papel de las mutaciones en la adaptación al medio. B) Estableciendo el concepto de deriva genética y efectos fundadores. C) Explicando los patrones de herencia de los rasgos genéticos. D) Identificando genes específicos responsables de rasgos complejos.