genetica

La distancia entre los genes R/r y S/s es de 20 cM. Si están ligados en fase de repulsión, el número de fenotipos dobles recesivos que se espera en una F2 de 100 individuos es: 25. 10. 1.

En un triple heterocigoto los genes A/a y B/b están ligados en fase de acoplamiento y los genes B/b y D/d en fase de repulsión. Si el gen central es B/b, determinar el fenotipo de los dobles recombinantes obtenidos en un cruzamiento prueba. a. Abd y aBD. b. AbD y aBd. c. ABD y abd. d. ABD y abd.

En un triple heterocigoto los genes A/a y B/b están ligados a 20 cM en fase de acoplamiento y los genes B/b y C/c a 15 cM también en fase de acoplamiento. Si el gen central es B/b y la interferencia es del 10%, ¿qué proporción de individuos de fenotipos AbC se esperarían de cruzar el triple heterocigoto con un triple homocigoto recesivo?. 0.15 %. 0.3 %. 1.35 %. 2.7 %.

En un cruzamiento prueba de un híbrido triple para tres genes ligados se observa un 3.6 % de recombinantes dobles. Se sabe que en esa región cromosómica existe un 10 % de interferencia. ¿Cuál es el porcentaje de dobles recombinantes que se esperaría si no hubiera interferencia?. 0. 2. 4. No se puede saber con esos datos.

Si A1=A2, ¿Cuál es la segregación fenotípica esperada del cruzamiento A1A2 x A1A2?. 1/2 A1 : 1/2 A2. todos A1. todos A2. ¼ A1 : ½ A1A2 : ¼ A2.

El término epistasia hace referencia a: . la interacción entre alelos del mismo locus para dar lugar. las relaciones de dominancia o recesividad entre distintos alelos. la interacción entre alelos de una serie alélica. la interacción entre alelos de distintos loci.

Dos genes con epistasia doble recesiva determinan albinismo (si no están presentes los alelos dominantes no se sintetiza clorofila). ¿Cuál de los siguientes resultados se ajusta a la segregación esperada de realizar un cruzamiento prueba para esos dos genes?. 45 verdes: 35 albinos. 38 verdes: 14 albinos. 149 verdes: 11 albino. 12 verdes: 34 albinos.

¿Qué proporciones fenotípicas se esperan obtener de cruzar un dihíbrido de fruto ovalado por un homocigoto recesivo de fruto redondo sabiendo que la forma del fruto está controlada por dos genes con epistasia doble dominante?. ½ ovalado : ½ redondo. ¾ ovalado : ¼ redondo. ¼ ovalado : ¾ redondo. ¼ de cada tipo.

Qué proporciones fenotípicas se esperan obtener de cruzar un dihíbrido de fruto rojo por un homocigoto recesivo de fruto blanco sabiendo que el color del fruto está controlado por dos genes con epistasia doble recesiva?. ½ rojo : ½ blanco. ¾ rojo : ¼ blanco. ¼ rojo : ¾ blanco. todos rojos.

Por autofecundación de una planta se obtienen 192 semillas de las cuales 81 al germinar eran albinas. Este resultado se debe a: No se puede saber con esos datos. La segregación de un gen con dominancia completa. La segregación de un dihidrido con epistasia doble dominante. La segregación de un dihíbrido con epistasia doble recesiva.

Si A alta > a, enana; B, semilla verde > b, semilla amarilla y C, semilla liso > c, semilla rugosa. Y se cruzan dos híbridos triples entre sí, ¿cuántas plantas enanas, semilla verde y lisa se esperan de una descendencia de 320 plantas?. 135. 45. 5. 27.

un marcador molecular es codominante: Si está presente sólo en el heterocigoto. Si no distingue el heterocigoto de los homocigotos. Si distingue el heterocigoto de los homocigotos. Si está presente en todos los homocigotos y heterocigotos.

En un doble heterocigoto para dos genes ligados (AB/ab) y no ligados (A/a,B/b), ¿dónde se producirá una mayor proporción de gametos de tipo AB?. En los genes ligados. En los genes no ligados. En ambos casos igual. Depende de cada par de genes considerados.

El carácter de la hoja alargada domina sobre el carácter de hojas pequeñas y el color de las flores (Rojo, rosa y blanco) presenta una herencia intermedia. Si cruzamos dos dihíbridos de hoja alargada y flor rosa, ¿qué proporción homocigótica habrá en la F2 de flores blancas y hojas alargadas?. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 1/8. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 3/16. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 1/16. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 3/4.

Se dice que dos genes segregan de forma independiente cuando: la acción génica de uno es independiente del otro. están en el mismo cromosoma. determinan caracteres diferentes. están en cromosomas diferentes.

De la autofecundación de un dihíbrido para dos genes con dominancia completa se obtiene la segregación fenotípica 69AB : 26Ab : 12aB : 5ab. Con estos resultados se puede concluir que: ambos genes segregan de forma independiente. los genes están ligados porque la Chi-cuadrado es significativa. el gen B/b no segrega mendelianamente. el gen A/a no segrega mendelianamente.

El número de genotipos diferentes que se espera al autofecundar un dihíbrido para dos genes ligados en fase de repulsión es: 2. 4. 9. 16.

Un mapa genético representa: las distancias de mapa entre un número de genes que están presentes en el mismo cromosoma. la distancia de mapa entre todos los genes de un cromosoma de un individuo. la frecuencia de bases de cada cromosoma de un individuo. a distancia entre todos los genes que controlan caracteres cualitativos.

Se realizará el siguiente cruce: AaBbCcDdYy × AaBbCcDdYy. Calcular la probabilidad de que aparezca un descendiente de genotipo aabbccddyy. 1/1024. 1/32. 1/64. 1/32.

En el cruzamiento AaBb × AaBb, ¿cuántos genotipos diferentes se esperan?. 6. 4. 9. 3.

En un dihíbrido los genes D/d y E/e están ligados en fase de acoplamiento a una distancia de 26 cM. ¿Cuál es la frecuencia esperada de individuos de fenotipo doble recesivo en la descendencia por autofecundación del dihíbrido?. 1.69%. 13.69%. 13%. 35%.

un cruzamiento prueba de un dihíbrido produce la segregación fenotípica 26 AB : 24 ab : 20 Ab : 30 aB. Esta segregación se debe a: epistasia entre ambos genes. dos genes independientes. dos genes ligados en fase de repulsión a una distancia de 50 cM. dos genes ligados en fase de acoplamiento a una distancia de 24 cM.

El método de dobles haploides permite: Desarrollar híbridos sin necesidad de cruzamientos. Obtener de manera rápida líneas puras totalmente homocigotas. Mantener la variabilidad en poblaciones heterogéneas. Generar variedades sintéticas en una única generación.

La denominada "paradoja del mejorador" hace referencia a que: Ninguna de las anteriores es correcta. Cuantas más variedades comerciales existan, menor será el rendimiento agrícola. El desarrollo de variedades muy exitosas puede reducir la diversidad genética global y poner en peligro mejoras futuras. La uniformidad genética siempre incrementa la adaptación a enfermedades.

El retrocruzamiento es especialmente útil para: introducir un carácter monogénico (ej. resistencia a una enfermedad) en una variedad comercial de élite (línea receptora). Obtener poblaciones con máxima diversidad en pocas generaciones. Fijar caracteres cuantitativos complejos controlados por muchos genes. Combinar equitativamente el 50% del genoma de ambos parentales.

La androesterilidad citoplasmática: Está determinada por factores genéticos exclusivamente nucleares. Solo puede utilizarse en especies autógamas estrictas. Necesita de su control por genes de restauración de la fertilidad en el genoma nuclear. Es una herramienta muy útil para facilitar la producción de semillas híbridas a gran escala sin tener que recurrir a la emasculación manual.

En los caracteres cuantitativos, normalmente los fenotipos. presentan influencia ambiental. e clasifican en categorías discretas. añaden efectos de dominancia estricta. dependen únicamente de un gen mayor.

Para obtener variedades población en especies alógamas pueden emplearse métodos de: elección de dobles haploides para formar poblaciones heterogéneas. selección masal o selección fenotípica individual de forma aislada. cruzamiento basado exclusivamente en líneas totalmente homocigotas. selección recurrente, orientada a mejorar progresivamente la población en un proceso lento pero eficaz.

En los bancos de germoplasma, las regeneraciones sucesivas pueden producir erosión genética debido a: deriva cromosómica estructural. elección artificial involuntaria. mutación somática dirigida. incompatibilidad citoplasmática.

Los recursos fitogenéticos comprenden: Solo las especies cultivadas actualmente para alimentación. Las plantas cultivadas junto con malezas y plantas ornamentales de difícil protección. todo el material genético de origen vegetal de valor real o potencial para la alimentación y la agricultura. Únicamente variedades comerciales inscritas en el catálogo oficial.

En un dihíbrido los genes A/a y B/b están ligados en fase de repulsión a una distancia de 16 cM. ¿Cuál es la frecuencia esperada de individuos de fenotipo doble dominante en la descendencia de un cruzamiento prueba?. 8%. 16&. 25%. 42%.

Si la interferencia en una región cromosómica es del 90%, significa que: solo aparecen el 10% de los dobles recombinantes esperados. solo aparece el 90% de los dobles recombinantes esperados. los dobles recombinantes aumentan un 10%. los dobles recombinantes disminuyen un 10%.

Respecto a la diversidad genética de las plantas cultivadas: Los programas modernos de mejora han eliminado totalmente la erosión genética. Actualmente la diversidad genética es máxima debido al uso generalizado de híbridos comerciales. Es especialmente elevada con el desarrollo de variedades locales mantenidas por los agricultores. La domesticación produjo un incremento continuo de diversidad genética respecto a las especies silvestres.

[La heredabilidad] elevada implica que: La selección será completamente ineficaz. La variación observada se debe principalmente al ambiente. Las diferencias fenotípicas tienen una importante base genética. No existe variación genética en la población.

En los diseños experimentales en mejora vegetal: En los ensayos iniciales siempre se utilizan muchas repeticiones de todos los genotipos. El diseño en bloques permite controlar gradientes ambientales. El uso de bloques completos al azar ayuda a controlar parte de la variabilidad ambiental. Los diseños de bloques se usan exclusivamente en las últimas fases del programa.

Las variedades locales o tradicionales: Proceden únicamente de cruzamientos realizados en laboratorios modernos. Son poblaciones homogéneas con una base genética muy estrecha. Han sido desarrolladas por agricultores mediante selección y adaptación a ambientes específicos. Se obtienen mediante programas modernos de mejora genética con criterios científicos.

En un diseño dialélico completo con 12 parentales (incluyendo cruzamientos recíprocos y autofecundaciones), el número de cruzamientos simples posibles es: 144. 66. 132. 78.

En los caracteres cuantitativos, normalmente los fenotipos: presentan influencia ambiental. se clasifican en categorías discretas. dependen únicamente de un gen mayor.

Para obtener variedades población en especies alógamas pueden emplearse métodos: selección de dobles haploides para formar poblaciones heterogéneas. de selección masal o selección fenotípica individual. cruzamiento basado en líneas totalmente homocigotas. de selección recurrente, orientada a mejorar progresivamente la población en un proceso lento pero eficaz.

Conclusiones de Wilhelm Johannsen en sus estudios con líneas puras: aparecen continuamente en todas las generaciones. la variación dentro de una línea pura se debe principalmente al ambiente. la base genética explica toda la variación observada. las diferencias entre individuos de una línea pura son exclusivamente genéticas.

El control genético-citoplasmático requiere generalmente: de una línea madre con citoplasma androestéril y sin genes de restauración y una línea padre con gen de restauración. de una línea madre sin genes de restauración y de una línea padre con citoplasma androestéril y el gen de restauración. de una línea madre con citoplasma androestéril y de un padre mantenedor, que sea isogénico con la mitad de individuos con el alelo dominante del gen restaurador y la mitad con el alelo recesivo. de una línea madre con citoplasma androestéril y gen de restauración en interacción con el gen de restauración.

En los caracteres cuantitativos, normalmente los fenotipos. presentan influencia ambiental. se clasifican en categorías discretas. añaden efectos de dominancia estricta. dependen únicamente de un gen mayor.

Para obtener variedades población en especies alógamas pueden emplearse métodos de: selección de dobles haploides para formar poblaciones heterogéneas. selección masal o selección fenotípica individual de forma aislada. cruzamiento basado exclusivamente en líneas totalmente homocigotas. selección recurrente, orientada a mejorar progresivamente la población en un proceso lento pero eficaz.

En los bancos de germoplasma, las regeneraciones sucesivas pueden producir erosión genética debido a: deriva cromosómica estructural. selección artificial involuntaria. mutación somática dirigida. incompatibilidad citoplasmática.

Los bancos de germoplasma tienen como principal objetivo: Mantener los recursos genéticos con la menor alteración posible respecto a su población original. Conservar exclusivamente especies con semillas ortodoxas. Mantener la variabilidad para su uso comercial inmediato. Mantener protegidas al 100% las variedades conservadas.

Los Centros de Diversidad propuestos por Vavilov son: Instituciones internacionales encargadas de almacenar semillas comerciales. Regiones del mundo donde se conservan especies silvestres amenazadas. Áreas geográficas donde se concentra una gran variabilidad genética de cultivos y sus parientes silvestres. Centros de investigación agrícola especializados en biotecnología vegetal.

El método de selección "planta a línea" en autógamas: Utiliza exclusivamente las plantas con flores masculinas. Las semillas se siembran siempre en parcelas mezcladas para favorecer el cruzamiento. Las plantas seleccionadas se mezclan antes de la siembra siguiente. Las plantas seleccionadas se cosechan individualmente y cada descendencia se siembra por separado.

Las excepciones al derecho del obtentor son: El agricultor puede reutilizar libremente la semilla obtenida en su cosecha para su propia explotación (privilegio del agricultor). Permite utilizar al mejorador cualquier variedad para el desarrollo de nuevas variedades (exención del mejorador). El mejorador puede utilizar las variedades comerciales como modelo científico. El agricultor de subsistencia puede producir semillas de variedades protegidas y comercializarlas en su propia región.