Genetica Animal

Dos especies de pinos (Pinus radiata y Pinos muricata) crecen juntas en la península de California P. radiata libera el polen a comienzo de febrero y P. muricata en abril. Aislamiento por barreras de incompatibilidad. Aislamiento por especificidad. Aislamiento gamético. Aislamiento mecánico. Aislamiento temporal o estacional.

Una mutación genética es cuando ocurre un cambio en uno o mas genes y la recombinación genética es el proceso en que se pforma nuevo ADN a partir de una combinación de dos secuencias genéticas. Que mueran todos los individuos. La selección natural de los individuos. Que la descendencia sea totalmente homóloga. Que nazcan individuos con características diferenciales entre sí y de sus padres. Que las características en los individuos sean inmutables.

Los genes pueden ser de diferentes tipos y tener diferentes trascendencias, en el cuerpo de un individuo o de una especie. Mutaciones espontaneas y positivas. Mutaciones estructurales y numéricas. Mutaciones dominantes y recesivas. Mutaciones somáticas y gaméticas. E. Mutaciones genómicas y cromosómicas.

En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde (a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Si cruzamos guisantes amarillos-lisos homocigóticos (AA,BB) con guisantes verdes-rugosos (aa,bb). Un 75% de guisantes amarillos-lisos y un 25% de guisantes verdes-rugosos. Un 100% de guisantes amarillos-lisos. Un 75% de guisantes amarillos-lisos y un 25% de guisantes verdes-rugosos. Un 50% de guisantes amarillos-lisos y otro 50% de guisantes verdes-rugosos. Un 25% de guisante amarillo liso y un 75 de guisante verde-rugoso.

En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde (a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Si cruzamos guisantes amarillos-lisos (Aa,Bb) con guisantes amarillos-lisos (Aa,Bb). Un 100% de guisantes amarillos-lisos si ambos genes no alelos están ligados con ligamiento absoluto. Un 75% de guisantes amarillos-lisos y un 25% de guisantes verdes-rugosos. Una segregación 3:1 si los genes no alelos no están ligados. Una segregación 9:3:3:1 si ambos genes no alelos son independientes. Una segregación 1:1:1:1 si ambos genes no alelos son independientes.

Un individuo dihíbrido es un individuo heterocigoto para dos loci, es decir, un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus. Si los loci en estudio son bialélicos (por ejemplo: A, a y B, b) el genotipo dihíbrido es AaBb. AA, BB, Aa y bb. AB, Ab, aa y bb. AA, BB, aa y bb. AB, Ab, Bb y aa. AB, Ab, aB y ab.

La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son portadoras. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras; todos los hijos son normales.

Cuando la mutación no produce la muerte, sino una disminución de la capacidad del individuo para sobrevivir y/o reproducirse. Mutación espontanea. Mutación inducida. Mutación aleatoria. Mutación cromosómica. Mutación deletérea.

La teoría más aceptada actualmente es la Teoría sintética de la evolución o Neodarwinismo, basada en el Darwinismo, pero, aplicando los conocimientos actuales de genética, lo que permite explicar la variabilidad de individuos de una especie y cómo se heredan esos caracteres de un individuo a sus progenitores. Las nuevas características se originan por mutación y recombinación de los genes. Las nuevas mutaciones y combinaciones desaparecen espontáneamente. Las nuevas características se originan por mutación y recombinación de los seres vivos. Las nuevas mutaciones y recombinaciones ni se crean ni se destruyen sólo se transforman. Los seres vivos pueden ser caracterizados de manera similar, por los "patrones" de secuencias moleculares en las moléculas biológicas funcionales como el ADN.

A Mendel también se le ocurrió una idea para saber si un organismo con un fenotipo dominante. En un sentido más amplio, el cruzamiento de un heterocigoto por el homocigoto recesivo. Cruzamiento simple. Cruzamiento simple. Cruzamiento triple. Cruzamiento prueba. Cruzamiento monohibrido.

En una población de 15000 individuos en la que frecuencia del alelo dominante para determinado carácter es 0.7; Primero debe obtener el valor de (p y q), luego debe utilizar la formula (p2+2pq+q2.). 1500 individuos recesivos. 1450 individuos dominantes. 7350 individuos recesivos. 1350 individuo recesivos. 6300 individuos heterocigotos.

Para responder la pregunta, primero debe obtener el valor de (p y q), luego debe utilizar la formula (p2+2pq+q2.) Sea un carácter determinado por dos alelos codominante A1A2 en una población de 45000 individuos, donde el 16% son Homocigóticos A1A1. A2A2 = 12600. A2A2 = 16200. A2A2 = 14600. A2A2 = 10600. A2A2 = 16600.