Genética biodes enero

La expresión génica diferencial. postula que los núcleos de todas las células germinales contienen el genoma completo establecido en el huevo fecundado. Se demuestra con los cromosomas politécnicos de Drosophila presentes en esperma maduro. postula que en todas las células somáticas o germinales, se expresan todos los genes del genoma. postula que solo una pequeña porción de RNA mensajero sintetizado en cada célula es específica para ella.

Los silenciadores y los aisladores de DNA. son proteínas que se unen al DNA para impedir la transcripción de genes en determinadas células. son secuencias de DNA a las que se unen proteínas para permitir una transcripción génica diferencial. son proteínas que se unen al DNA para limitar regiones con distintos grados de empaquetamiento. son secuencias de DNA a las que se unen proteínas para activar el funcionamiento de promotores.

El mediador. es una única proteína que une enhancers y promotores para activar la transcripción. es una única proteína que se une al enhancer para activar la transcripción. es un complejo multimérico que se une al enhancer para activar la transcripción. es un complejo multimérico que une enhancers y promotores para activar la transcripción.

Cuando un gen se transcribe, el mRNA generador. se procesa siempre por splicing alternativo. se traduce en el citoplasma por la unión del factor eIF4E y la cola de polyA. se mantiene siempre en el citoplasma, en forma circular, antes de traducirse. se puede unir a microRNAs, por su región 5' leader para impedir su traducción.

Los microRNAs. activan la traducción del mRNAs uniéndose a su región 3' trailer o UTR. proceden de precursores que se procesan por las quinasas Drosha y Dicer. son RNAs antisentido que se unen a regiones 3'UTR de mRNAs y pueden reclutar endonucleasas. son cadenas de RNA de 22 nucleótidos que giran sobre sí mismas formando estructuras de cadena doble.

El potencial de las células pluripotentes se mantiene porque las proteínas Oct4, Sox2 y Nanog. activan la transcripción de genes de mantenimiento de la no diferenciación. activan la transcripción de genes de diferenciación. reprimen la transcripción de genes de mantenimiento de la no diferenciación. activan la transcripción del gen Cdx2 en las células ICM.

Las enérgidas. son las células de la cubierta externa del embrión. se forman por la acción de microtúbulos y microfilamentos que aíslan citoplasma alrededor de los núcleos. son células que migran a la cubierta externa del ambrión. se forman después de que la membrana de sincitio se doble hacia dentro del embrión entre los núcleos.

Los discos imaginales de Drosophila son sacos epiteliales que. se detectan solo en el embrión, aunque desde las primeras divisiones. son sacos epiteliales que se localizan en posiciones específicas en las larvas. contienen las células que formarán los tejidos blandos del adulto. son sacos epiteliales que contienen siempre el mismo número de células.

En Drosophila melanogaster, la coordinación entre la transición de blástula media y la transición materno-zigótica está controlada por varios factores, como: la proteína Smaug que activa la transcripción de genes xigóticos. La proteína Zelda que reprime la traducción de mRNAs maternos. la proporción entre cromatina y citoplasma. la proteína Bicoid que activa la transcripción de genes.

Embriones mutantes para el gen bicoid (bcd-/bcd-) cuya madre es heterocigótica (...). hembras de fenotipo silvestre pero estériles. hembras de fenotipo silvestre normales. larvas mutantes sin cabeza ni acrón. hembras sin cabeza.

EL mRNA Nanos. queda atrapado en la parte anterior del oocito por difusión pasiva. se une en el citoplasma a los inhibidores de la traducción Zelda y CUP. se libera del complejo Nanos-Smaug-CUP por la acción de la proteína Oskar. contribuye a la determinación del eje dorso-ventral.

El receptor tirosín-quinasa Torso. se sintetiza en las células nutrientes y se transporta al oocito. se sintetiza a partir de mRNA materno después de la fertilización. se activa en toda la mb celular del blastodermo sincitial por la proteína Torsolike. desencadena una cascada de respuesta que activa la proteína Capicúa que es un represor de genes que especifican los extremos terminales del embrión.

En el establecimiento del eje antero-posterir del embrión de Drosophila. Bicoid reprime la tradución del mRNA Caudal en la parte posterior del embrión. Nanos reprime la traducción de hunchback en la parte anterior del embrión. los mRNAs Hunchback y Caudal están presentes en gradientes en el blastodermo sincitiaal. las proteínas Hunchback y Caudal están presentes en gradientes en el blastodermo sincitial.

La proteína Dorsal especifica mesodermo en las células ventrales. activando la traducción del mRNA materno Rhomboid. activando a transcripción de los genes zigóticos Twist y Snail. activando la transcripción de los genes zigóticos Decapentaplegic y Zerknüllt. reprimiendo la transcripción de los genes zigóticos, fgf8 y fgf8-receptor.

Entre las interacciones que se producen entre los productos de los genes GAP para controlar sus patrones de expresión, no está. Giant activa a Hunchback. Krüppel se reprime por Giant y se activa y reprime por Hunchback. Hunchback reprime a Knirps. Krüppel reprime a Giant.

Los genes GAP de Drosophila. son genes maternos fundamentales en la activación de los genes regla de los pares. se expresan bajo el control de los genes Bicoid, Caudal y Fushi Tarazu. tienen limitada su expresión por interacciones de represión entre sus productos. presentan interacciones de activación de la transcripción entre ellos.

La expresión del gen Even-skipped en el tercer parasegmento está determinada porque. Giant y Krüppel la activan y Bicoid y Hunchback establecen los límites de expresión anterior y posterior respectivamente. Bicoid y Hunchback la activan y Giant y Krüppel establecen los límites de expresión anterior y posterior respectivamente. Giant la activa en el segundo parasegmento. Krüppel la activa en el cuarto parasegmento.

La expresión de genes regla de los pares. comienza en el blastómero celuralizado. se regula del mismo modo en todas las células. se modifica en embriones mutantes para genes gap. depende únicamente de las concentraciones de los morfógenos Bicoid, Hunchback y Caudal.

En Drosophila, en la vía Hedgehog de transducción de señales. parte de Cubitus interruptus constituye un represor cuando la vía no está activa. Hedgehog se une a su receptor Smoothened. Wingless se une a su receptor Patched. Dishelved fosforila a β-catenina, cuando la vía está inactiva.

En la vía Wnt de transducción de señales. Frizzled es el receptor de Dishelved. se libera β-catenina que activa la transcripción de hedgehog. Wingless se une a su receptor Patched. Dishelved fosforila β-catenina, cuando la vía está inactiva.

Una afirmación errónea sobre los genes homeóticos selectores de Drosophila. codifican receptores de mb que participan en las vías de transducción de señales. crean direcciones para las células de segmentos específicos indicándoles donde se encuentran. se localizan en 2 clústers localizados en el cromosoma 3. tienen homólogos en todos los organismos eucarióticos.

La activación y la represión de los genes homeóticos se mantienen en el tiempo. por la acción de las proteínas Hunchback y Kruppel. Por interacciones de represión llevadas a cabo por los productos de otros genes Hox que se expresan más tarde. por proteínas de las familias Polycomb y Trithorax, que mantienen la represión y la activación, respectivamente. por proteínas de las familias Polycomb y Trithorax, que mantienen la activación y la represión, respectivamente.

Los moluscos en general, y el caracol en particular, son ejemplos de desarrollo autónomo, en el que los blastómeros se especifican por determinantes morfogénicos. que difunden en todas las células. que existen en el citoesqueleto del lóbulo polar. que se transportan como mRNAs uniéndose a centrosomas por regiones 5 UTR'. como las proteínas β-catenina y Bicoid.

En el desarrollo del nemátodo Caernohabditis elegans. La proteína SNK-1, factor de transcripción matero, controla el destino del blastómero E, célula que genera la faringe posterior. El ligando MOMS, homólogo a Patched, se une a su receptor MOM2, para especificar células E, es un ejemplo de especificación autónoma. PAL-1 es necesario para el desarrollo normal de los descendientes germinales del blastómero P2, que especifican la producción del músculo. PIE-1 se necesita para especificar el destino de la línea germinal, reprimiendo el establecimiento del destino de células somáticas y preservando la totipotencia del linaje germinal.

En el desarrollo del erizo de mar. Los micrómeros pequeños se especifican autónomamente y especifican condicionalmente el destino de sus células vecinas. Los micrómeros producen una señal que indica a las células que ienen debajo que deben volverse ectodermo. Las primeras señales reguladoras en la GRN provienen de la vía Wnt, con las proteínas Dishelved y β-catenina. Se combinan en la puerta doble positivo-negativo con un circuito de retroalimentación positiva.

No es cierto que en el desarrollo del erizo de mar. los micrómeros pequeños especifiquen las células germinales. las segundas señales reguladoras en la GRN dependan de la síntesis del represor Pmar1. las primeras señales reguladoras en la GRN provienen de la vía Wnt, con las proteínas Dishelved y β-catenina. se combine una puerta de doble positivo-negativo con un circuito de retroalimentación.

Como en el erizo de mar, en el desarrollo de anfibios. las células vegetales emiten señales para que las células que tienen encima generen endodermo. la acumulación de β-catenina es responsable de la especificación de la mitad animal del embrión. la vía de señalización celular Wnt, con las proteínas β-catenina y Dishelved, juega un papel importante. la proteína β-catenina actúa como represor de la transcripción.

En anfibios, de modo similar a lo que ocurre en mamíferos, la especificación de la región anterior del embrión necesita. señales que activen la síntesis de proteínas Wnt, como Cerberus. señales Wnt que regulen la síntesis de proteínas BMP. que no se sintetice ácido retinoico. que no se sinteticen proteínas Wnt y BMPs.

En mamíferos, la formación del eje derecha-izquierda. ocurre por la activación de Nodal y Pitx2 en el lado izquierdo y Cerberus en el derecho. comienza con la formación de la cavidad del blastocito. depende del funcionamiento de los genes Hox. depende únicamente de la activación de Nodal.

Señalar la afirmación errónea sobre los genes Hox de mamíferos, homólogos de los de Drosophila. se presentan en 4 copias por genoma haploide, localizados en 4 cromosomas diferentes. se ordenan en cada complejo de modo similar al encontrado en Drosophila. se expresan en el tiempo atrás-adelante según su posición en el complejo. se expresan según un código por el que grupos específicos de genes proporcionan identidad de segmentos a lo largo del eje.