Genética (BLOQUE I)

Una persona 46, XY con una deleción del gen SRY. c) será infértil. e) b y c son ciertas. b) tendrá genitales externos masculinos. a) tendrá genitales externos femeninos. a y c son ciertas.

Los genes están compuestos…. ADN. ARN. Proteínas. Lípidos. Complejos proteicos.

El primer genoma secuenciado fue…. Virus φX174. Influenzae. Melanogaster. La levadura. Elegance.

¿En qué momento es más probable que ocurran alteraciones genéticas?. En la pubertad. Nacimiento. Niñez. Antes de nacer. Edad adulta.

Recombinación genética. Se da en la meiosis II. Se da en la mitosis celular. Se produce entre las cromátidas hermanas. Se produce entre las cromátidas no hermanas. Una sobre kinasas y kinasas dependiente de ciclasas.

En un prenatal se puede saber una aneuploidía. Cariotipo de la sangre del feto. Cariotipo de la sangre de la madre. Cariotipo de la sangre de vellosidades coriónicas. Secuenciación masiva. Ninguna de las anteriores.

En proteínas es cierto que…. Empiezan con Leu. Terminan con Aug. Siempre están presentes en las células. Pueden tener cambios químicos para activarse. Ninguna de las anteriores es correcta.

El ARN primario. Todas las anteriores son incorrectas. Se eliminan los exones. Se añade la caperuza 5' y cola poliA en 3'. Se eliminan las regiones 5' y 3' UTR. Se añaden los intrones.

Las aneuploidías…. Se pueden producir por un retraso de la anafase. Se pueden producir por un retraso en la metafase. Se producen solo en la mitosis. Todas las respuestas son incorrectas. Se suelen producir en la línea germinal masculina, especialmente en hombres.

La heterocromatina…. Es inactiva, es decir, no se transcribe. Ninguna respuesta es correcta. No es repetitiva. Está dispersa por el núcleo. Está poco condensada.

Los gemelos monocigóticos…. No sirven en estudios sobre el impacto ambiental sobre enfermedades multifactoriales. Todas las respuestas son incorrectas. Si uno tiene una enfermedad mitocondrial, el otro necesariamente también. Son idénticos genéticamente. Si son mujeres presentarán el mismo patrón de inactivación del cromosoma X.

Sobre los genes humanos improntados…. Suelen estar en el cromosoma 15. Muchos se expresan en el primordio del corazón. Los heredados por vía paterna restringen el crecimiento fetal. Muchos se expresan en la placenta. Los heredados por vía materna promueven el crecimiento fetal.

El zigoto resultante de un portador de una translocación con una persona cromosómicamente normal. Puede ser cromosómicamente normal. Es inviable. Puede sufrir una monosomía. Puede ser portador equilibrado. Todas son correctas.

Los seres humanos tenemos. d) solo la a es correcta. b) 46 cromosomas. c) 23 pares de cromosomas. e) b y c son correctas. 23 cromosomas.

Los cambios en la dosis génica están asociados a…. c) cromosomas en anillo. a) deleciones. d) dolo a y b son correctas. b) duplicaciones. e) a, b y c son correctas.

Los cromosomas humanos. Los del grupo E son acrocentricos. Los del grupo D son acrocéntricos. Los del grupo B son metacéntricos. Los del grupo A son submetacéntricos. Los del grupo A son pequeños.

Las secuencias no codificantes de nuestro ADN…. a) No tienen ninguna función. c) Pueden tener funciones reguladoras. e) Solo están en los telómeros. b) No codifican para proteínas. d) b y c son correctas.

Indica la contestación ERRÓNEA. Son parte de los genes…. La cola poliA. las regiones 5' UTR y 3' UTR. Los exones. Los promotores. Los intrones.

Durante la traducción. La 3' UTR está implicada en la degradación de la proteína. Los intrones se traducen a proteínas. El primer codón codificante es siempre CTG. El ARMm se traduce como una molécula lineal. La 5' UTR juega un papel crucial en la regulación del inicio de la traducción.

El genoma humano. Entre personas diferentes difiere en un 0,1 %. Tiene el mismo número de genes que el ratón. Es en su mayor parte codificante. Todas las respuestas son correctas. Sólo es idéntico al de los chimpancés en un 75%.

La recombinación…. Todas las respuestas son correctas. Se puede producir tanto en la mitosis como la meiosis. Se produce durante la mitosis. Se produce durante la meiosis. Disminuye la variabilidad genética.

Durante el procesamiento del ARN primario. Se eliminan las regiones 5' y 3' UTR. Todas las anteriores son incorrectas. Se añaden los intrones. Se añade la caperuza 5' y la cola poliA en 3'. Se eliminan los exones.

Las fases de la mitosis son. Anafase. Telofase. Todas las respuestas son correctas. Metafase. Profase.

La cromatina. Acetilada se asocia a la represión de la expresión génica. Metalada y deacetilada se asocia a la activación de la expresión génica. Metilada se asocia a la activación de la expresión génica. Demetilada y acetilada se asocia a la activación de la expresión génica. Solo se puede metilar y no acetilar.

Los GWAS. Permiten detectar duplicaciones en poblaciones humanas consanguíneas. No se emplean en estudios de genética humanos, solo en ratones. Permiten asociar regiones genómicas a enfermedades multifactoriales. Permiten diagnosticar enfermedades genéticas a pacientes. Permiten determinar el patrón de herencia de una enfermedad de origen genético.

Indica la contestación errónea. Hay puntos de control del ciclo celular. d) Todas las respuestas son correctas. a) Entre las fases G1/S. b) Entre más fases G2/M. e) Solo a y b son ciertas. c) A la salida de la mitosis para comprobar alineamiento de los cromosomas.

Indica la característica correcta de las células cancerosas. Anaplasia. Crecimiento lento. Expansivas. Atipia celular.

En la tinción de bandas G. Bandas oscuras revelan secuencias ricas en GC. Bandas oscuras revelan centrómeros. Bandas oscuras revelan secuencias ricas AT. Se ven en un microscopio de fluorescencia. Se utiliza un paso de HCL.