Genética forense aplicada ciencias forenses
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 Genética forense aplicada ciencias forenses Descripción: ilerna examen |
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Las secuencias cortas repetidas en tándem que varían entre individuos se llaman: SNPs. STRs. ADNmt. Microsatélites no repetitivos. Los STR permiten identificar a un individuo excepto en el caso de: Hermanos. Gemelos dicigóticos. Gemelos monocigóticos. Primos. El análisis de STR se realiza mediante: Microscopía. PCR + electroforesis. Cultivo celular. Espectroscopia. El cromosoma Y se transmite: De madre a hija. De padre a hijo varón. De madre a hijo varón. De padre a hija. El análisis del cromosoma Y es útil especialmente en: Casos de maternidad. Casos de agresión sexual con mezcla de ADN. Identificación de mujeres. Identificación de gemelos. Una limitación del análisis del cromosoma Y es que: No se hereda. No distingue entre varones del mismo linaje paterno. No puede amplificarse. No sirve para filiación. El ADN mitocondrial se hereda por vía: Paterna. Materna. Mixta. Aleatoria. El ADNmt es especialmente útil en: Muestras frescas. Muestras antiguas o muy degradadas. Sangre recién extraída. Tejidos tumorales. Una limitación del ADNmt es que: No se puede amplificar. No distingue individuos del mismo linaje materno. No sirve para identificación. No existe en células humanas. En una prueba de paternidad, el hijo hereda de cada progenitor: El 25% del ADN. El 50% del ADN nuclear. El 75% del ADN. El 100% del ADN. La muestra más utilizada hoy para pruebas de filiación es: Sangre. Saliva (hisopado bucal). Orina. Sudor. El cabello solo sirve para análisis genético si: Está teñido. Tiene raíz. Está cortado. Está mojado. La PCR es fundamental en genética forense porque: Destruye ADN. Permite amplificar pequeñas cantidades de ADN. Solo funciona con ADN perfecto. No detecta contaminaciones. La fase de PCR donde se separan las hebras de ADN es: Alineamiento. Extensión. Desnaturalización. Hibridación. Los cebadores (primers) son necesarios para: Romper el ADN. Indicar dónde debe comenzar la copia. Secuenciar proteínas. Eliminar contaminantes. La técnica que permite comparar perfiles genéticos entre sospechoso y evidencia es: Espectroscopia. STR + PCR. Cultivo celular. Microscopía. La prueba de filiación más precisa es: ADNmt. STRs. Cromosoma Y. Grupo sanguíneo. La exhumación para obtener ADN se realiza cuando: Hay ADN disponible del fallecido. No existe otra fuente de ADN. La familia lo solicita por curiosidad. El laboratorio lo pide. En exhumaciones, los mejores tejidos para obtener ADN son: Piel y músculo. Huesos largos y dientes. Cabello sin raíz. Uñas. La cadena de custodia en genética forense es: Opcional. Obligatoria. Solo para muestras frescas. Solo para muestras antiguas. |