Genética Organografía UCA

Relacione cada término con su significado. Mutación teratológica. Translocación. Trisomía. Mutación génica. Delección.

Una anomalía genética dominante: Debe manifestarse en el padre o madre de un individuo enfermo. Si no está ligada al sexo puede afectar a un hijo de cada 3 de unos padres que no presenten dicha anomalía. Si está ligada al cromosoma X afecta a todos los hijos varones de un padre que presente la anomalía y de una madre sana. Solo se expresa en los individuos homocigóticos para ese carácter.

¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?. El abuelo paterno. El abuelo materno. La abuela materna. La abuela paterna.

Las mutaciones. Siempre se heredan. Solo se dan en células somáticas. Pueden producirse por acción de agentes físicos o químicos. Solo se dan en gametos.

Se denominan alelos. A la manifestación de un carácter. A las distintas alternativas que puede presentar un gen que controla un carácter. A los cromosomas iguales. A los caracteres adquiridos.

La constitución cromosómica en el Sdr de Turner es: 47, XXY. 45, X0. 46, XY. 48, XXYY.

La constitución cromosómica en el Sdr de Klinefelter es: 47, XYY. 45, X0. 48, XXYY. 47, XXY.

Los genes ligados pueden separarse mediante el entrecruzamiento. Verdadero. Falso.

Relacione cada término con su significado. Genes alelos. Locus. Expresividad. Genes ligados. Penetrancia.

Qué es cierto con respecto al concepto de aneuploidia. No se puede observar en el cariotipo. Es una mutación de tipo génico. Es una alteración numérica que afecta a toda la serie cromosómica. Es una alteración del número de cromosomas que afecta a cromosomas aislados.

Un gen recesivo. Es el tipo de gen que causa la polidactilia. Se localiza siempre en el cromosoma X. Siempre se manifiesta en el fenotipo. Para que se manifieste debe estar en homocigosis.