Genética de Patógenos Infecciosos: Microbiota y Salud Global

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¿Qué papel juega el genotipo de un organismo patógeno en su tratamiento?. No tiene ningún papel. Determina la capacidad de transmisión. Es fundamental para desarrollar el tratamiento. Solo afecta a los síntomas. Influye en el tipo de hospedador.

¿Qué son las adhesinas y dónde se encuentran?. Son genes relacionados con la virulencia y se encuentran en el genoma. Son componentes del sistema inmune que ayudan a la replicación. Son moléculas que facilitan la transmisión entre hospedadores. Son genes que determinan los síntomas de la enfermedad. Son parte de la estructura celular del hospedador.

¿Qué información nos proporciona la arquitectura del genoma de un microorganismo?. Solo cómo se replican los virus. Cómo se regulan los genes y cómo se replican los microorganismos. La tasa de mutación y la variabilidad genética. La capacidad de transmisión y contagio. Los síntomas que causa la infección.

¿Qué se puede entender gracias a los estudios genómicos en relación al tiempo?. Solo el presente. Solo el pasado y el futuro. El presente, el pasado y el futuro. Solo el futuro y la capacidad evolutiva. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es uno de los beneficios del conocimiento detallado de la arquitectura y secuencia del genoma de un patógeno?. No aporta ningún beneficio práctico. Permite caracterizar los mecanismos de virulencia. Solo ayuda en el diagnóstico molecular. Facilita la producción de nuevos antibióticos, pero no vacunas. Aumenta la resistencia a los antimicrobianos.

¿Cómo contribuye el estudio genómico al desarrollo de terapias?. Solo al diseño de vacunas. Al diseño dirigido de nuevos antimicrobianos y optimización de moléculas. No tiene impacto en el desarrollo de terapias. Solo permite identificar patógenos resistentes. Ayuda a aumentar la virulencia.

¿Qué permite la identificación de antígenos conservados e inmunogénicos?. El desarrollo de nuevas toxinas. La formulación de vacunas efectivas. La resistencia a los antibióticos. La evasión del sistema inmune. La rápida replicación viral.

¿Qué ventaja ofrece el diagnóstico genómico frente a los métodos microbiológicos tradicionales?. Es más lento y requiere cultivo celular. Es más preciso pero solo detecta el patógeno, no la resistencia. Permite identificar el patógeno y sus determinantes de resistencia en horas. Solo se puede realizar en muestras de cultivo puro. Requiere semanas para obtener resultados.

¿Qué característica define la plasticidad adaptativa de los virus?. Su genoma lineal. Su capacidad de modificar estructura, función o fenotipo en respuesta al ambiente. La presencia exclusiva de ADN. La replicación lenta. La dependencia total del hospedador.

¿De qué tipos puede ser el material genético de los virus?. Únicamente ADN. Únicamente ARN. ADN o ARN. Solo ADN bicatenario. Solo ARN monocatenario.

¿Qué tipo de genoma es más frecuente en los virus?. ADN bicatenario. ARN monocatenario. ARN, especialmente si está segmentado. ADN monocatenario. ARN bicatenario.

¿Qué diferencia principal existe entre los virus de ADN y los de ARN en cuanto a la corrección de errores durante la replicación?. Los virus de ARN tienen mecanismos de corrección más eficientes. Los virus de ADN tienen baja tasa de mutación debido a mecanismos de corrección frecuentes. Ambos tipos tienen tasas de mutación similares. Los virus de ARN no poseen mecanismos de corrección. Los virus de ADN tienen alta tasa de mutación.

¿Qué es el reasortamiento en virus de ARN con genoma segmentado?. La recombinación entre virus de ADN. La fusión de dos genomas virales completos. La mezcla de material genético de diferentes virus que infectan la misma célula, resultando en nuevos subtipos. La eliminación de fragmentos genéticos. La replicación dentro del hospedador.

¿Dónde reside el genoma procariota?. En el núcleo. En el nucleoide. En los ribosomas. En el citoplasma. En la membrana celular.

¿Cómo se denomina la estructura cromatínica en bacterias?. Cromatina eucariota. Cromatina bacteriana. Nucleoide compacto. ADN circular. Proteínas asociadas al nucleoide.

¿Qué son los elementos genéticos móviles en bacterias?. Fragmentos de ADN que codifican enzimas y otras proteínas, permitiendo su transferencia. Proteínas esenciales para la estructura celular. Componentes del ARN ribosomal. Genes exclusivos del cromosoma principal. Moléculas de ARN que controlan la expresión génica.

¿Qué familia de elementos genéticos móviles son moléculas de ADN extracromosómico con sistema de replicación autónomo?. Transposones. Bacteriófagos. Plásmidos. Integrones. Islas cromosómicas.

¿Por qué son importantes los elementos genéticos móviles para las bacterias?. Solo son importantes en ambientes estables. Son esenciales para adaptarse a diversos nichos y situaciones, como la resistencia a antibióticos. Reducen la tasa de mutación. Disminuyen la variabilidad genética. Son irrelevantes para la supervivencia.

¿Qué es la transferencia horizontal de genes (THG)?. La transmisión de genes de padres a hijos. La adquisición de segmentos de ADN exógenos distintos a los heredados ancestralmente. La replicación del ADN dentro de la misma célula. La recombinación genética dentro del mismo cromosoma. La mutación puntual de un nucleótido.

¿Cuáles son los tres mecanismos principales de transferencia horizontal de genes?. Replicación, transcripción y traducción. Transformación, transducción y conjugación. Mutación, recombinación y reasortamiento. Síntesis de proteínas, catabolismo y anabolismo. Fisión binaria, gemación y esporulación.

¿Qué es la transformación en el contexto de la THG?. Transferencia de ADN a través de un bacteriófago. Transferencia directa de plásmidos mediante pilus. Captación de ADN libre del ambiente por células competentes. Integración de ADN en el cromosoma del hospedador. Replicación del ADN bacteriano.

¿Qué es la transducción en el contexto de la THG?. Captación de ADN libre del ambiente. Transferencia de ADN mediada por un bacteriófago. Transferencia directa de plásmidos. Integración de ADN en el genoma del hospedador. Replicación del material genético.

¿Qué es la conjugación en el contexto de la THG?. Captación de ADN libre del ambiente. Transferencia de ADN mediada por un bacteriófago. Transferencia directa de plásmidos o conjugación a través de un puente citoplasmático (pilus sexual). Integración de ADN en el genoma del hospedador. Replicación del material genético.

¿Qué es la 'variación de fase' en bacterias?. Un proceso de replicación acelerada. Un cambio permanente en el genoma. Un proceso regulatorio que permite la conmutación reversible (ON/OFF) en la expresión de factores de virulencia. La adquisición de resistencia a antibióticos. La eliminación de genes no esenciales.

¿Cómo es la organización del genoma de los hongos?. Es procariota, con ADN circular. Es eucariota, con genoma nuclear en cromosomas lineales y membrana nuclear. Es viral, con genoma de ARN segmentado. Es similar al de las bacterias, sin núcleo definido. Consiste en múltiples genomas circulares pequeños.

¿Qué papel juega la regulación epigenética en hongos patógenos como Candida?. No tiene ningún papel. Determina si la célula adopta forma de levadura o filamentosa (hifa), afectando la invasión tisular. Solo afecta la resistencia a antibióticos. Controla la replicación viral. Aumenta la tasa de mutación.

¿Qué caracteriza a los genomas de protozoos parásitos?. Son genomas procariotas simples y pequeños. Son genomas eucariotas complejos y multicromosómicos, especializados en variación antigénica y evasión inmune. Tienen genomas de ARN lineal. Carecen de variación antigénica. No tienen capacidad de evasión inmune.

¿Cómo funciona el sistema de exclusión alélica en Plasmodium falciparum para la variación antigénica?. Expresa todos los genes var simultáneamente. Solo se expresa un gen var a la vez, y al detectar anticuerpos, una subpoblación conmuta a otro gen var. Los genes var no se expresan nunca. Los anticuerpos eliminan todas las variantes. Se basa en la replicación asexual constante.

¿Qué es el genoma de una cepa microbiana?. Solo el ADN del cromosoma principal. La información genética codificada en una o varias moléculas de ácidos nucleicos. Exclusivamente los plásmidos. Los genes de virulencia únicamente. El ARN mensajero.

¿Qué tipo de molécula de ácido nucleico es la más común para los replicones procariotas (cromosomas y plásmidos)?. ARN monocatenario. ARN bicatenario. ADN circular y cerrado covalentemente. ADN lineal. ARN circular.

¿Qué es el CORE GENOME?. Los genes exclusivos de una cepa específica. Los genes presentes en todas las cepas de una especie, esenciales para la vida. Los genes que codifican resistencia a antibióticos. Los genes accesorios de linaje. Los genes de virulencia.

¿Qué tipo de genes forman el genoma accesorio de una especie procariota?. Genes presentes en todas las cepas. Genes exclusivos de algunas cepas o variantes, que aportan variabilidad y ventajas selectivas. Genes esenciales para el metabolismo básico. Genes del cromosoma principal únicamente. Genes de ARN ribosomal.

¿Qué implica el concepto de PANGENOMA?. Solo el conjunto de genes esenciales (core genome). El conjunto de genes de una sola cepa. El repertorio genético total de una especie, incluyendo core y genes accesorios de múltiples aislados. Solo los genes de virulencia y resistencia. La variabilidad genética dentro de una sola cepa.

¿Qué es la 'tasa máxima de mutación' o 'umbral del error'?. La tasa de mutación óptima para la evolución. El punto en el que un genoma puede acumular demasiados errores y perder información genética esencial, llevando a la extinción. La tasa de mutación necesaria para la adaptación rápida. La tasa de mutación observada en virus de ARN. La tasa de mutación requerida para la resistencia a antibióticos.

¿Por qué los virus de ARN son especialmente relevantes en el contexto del umbral del error?. Porque tienen tasas de mutación muy bajas. Porque sus altas tasas de mutación los acercan al umbral del error, equilibrando adaptación y viabilidad. Porque no sufren mutaciones. Porque su genoma es de ADN. Porque su evolución es muy lenta.

¿Qué es la Genómica Comparada?. El estudio de un solo genoma. La disciplina que analiza y compara genomas completos de diferentes aislados, cepas o especies para identificar similitudes y diferencias. La secuenciación de ARN. El análisis de la estructura proteica. La predicción de la resistencia a antibióticos.

¿Qué es el 'alineamiento' en genómica comparada?. La predicción de la función de los genes. La construcción de árboles filogenéticos. Ordenar y comparar cadenas de ADN, ARN o proteínas para identificar similitudes, diferencias y patrones. La eliminación de secuencias no codificantes. El ensamblaje de fragmentos de ADN.

¿Qué es el 'ensamblaje de novo' en la reconstrucción de genomas?. Reconstruir un genoma basándose en un genoma de referencia. Reconstruir un genoma a partir de lecturas del secuenciador sin conocimiento previo. Anotar la función de las secuencias genómicas. Analizar la variabilidad genética. Identificar genes de resistencia.

¿Qué es la 'anotación' genómica?. La secuenciación del ADN. El proceso de extraer el significado biológico de las secuencias genómicas. La comparación de genomas entre especies. La replicación del genoma. La eliminación de mutaciones.

¿Qué analiza la arquitectura genómica comparativa?. Solo la secuencia de nucleótidos. El orden y posición de las regiones genómicas, sintenia, inversiones, y regiones únicas de linaje. La tasa de mutación de cada gen. La presencia o ausencia de plásmidos únicamente. La estructura tridimensional de las proteínas.

En el estudio de Klebsiella pneumoniae, ¿qué conjunto de genes se encontró enriquecido en las cepas invasivas?. Genes del core genome. Genes accesorios localizados en elementos móviles e islas de patogenicidad. Genes esenciales para el metabolismo básico. Genes de ARN ribosomal. Genes relacionados con la resistencia a antivirales.

¿Qué función principal otorgan los genes de captación de hierro (sideróforos) a las bacterias patógenas?. Facilitar la replicación viral. Aumentar la resistencia a antibióticos. Permitir el secuestro eficiente de hierro del hospedador, esencial para la replicación bacteriana. Mejorar la evasión del sistema inmune. Aumentar la tasa de mutación.

¿Cómo contribuye la hipercápsula a la virulencia bacteriana?. Aumenta la producción de toxinas. Dificulta la opsonización y destrucción por el sistema inmune (complemento y fagocitosis). Facilita la adhesión a las células del hospedador. Permite la transferencia horizontal de genes. Aumenta la tasa de mutación.

¿Qué puede hacer el Sistema de Secreción Tipo 6 (T6SS) en las interacciones bacterianas?. Solo ayuda en la captación de hierro. Proporciona ventaja competitiva contra otras bacterias e inyecta toxinas en células eucariotas. Es responsable de la producción de sideróforos. Facilita la replicación del ADN. Ayuda a la formación de biopelículas.