genetica primer parcial

¿Cuál es el resultado de la mitosis?. C) 2 células hijas haploides. B) 2 células hijas diploides idénticas. A) 4 células hijas haploides. D) 4 células hijas diploides.

¿Cómo es el ADN de los procariotas?. A) ADN lineal dentro del núcleo. B) ADN circular superenrollado, con presencia de plásmidos. C) ADN altamente repetitivo dentro de la cromatina. D) ADN con exones e intrones.

¿Qué evalúa adicionalmente MS-MLPA?. D) La secuencia completa del genoma. C) La cantidad de proteínas. B) El estado de metilación de regiones CpG. A) La estructura de los ribosomas.

¿Qué ocurre durante la fase G2?. B) Verificación y reparación del ADN. A) Replicación del ADN. D) Alineación de los cromosomas en la placa ecuatorial. C) Separación de cromátidas hermanas.

¿Cuántos genes contiene el genoma mitocondrial?. 46. 23. 50. 37.

¿Cuál es una diferencia entre WES y WGS?. D) No existe diferencia. A) WES estudia regiones codificantes, mientras WGS analiza el genoma completo. C) WGS estudia únicamente exones. B) WES analiza cromosomas y WGS proteínas.

¿Qué se utiliza para realizar el bandeo G (GTG)?. D) Dideoxinucleótidos. B) Tripsina y Giemsa. C) Nitrato de plata exclusivamente. A) Quinacrina.

¿Cuál es un requisito del material genético?. A) No permitir variaciones.. * B) Carecer de estabilidad química. * C) Tener capacidad de autorreplicación. * D) No transmitirse entre generaciones.

¿Cuál es la conformación nativa fisiológica del ADN?. A) ADN-A. D) ADN-G4. B) ADN-Z. C) ADN-B.

¿Cuál es el orden de las etapas de la PCR?. c) Alineamiento → extensión → desnaturalización. B) Desnaturalización → alineamiento → extensión. A) Extensión -→ alineamiento → desnaturalización. D) Traducción → replicación → extensión.

¿Qué establece la regla de Chargaff?. B) A = G y T = C. D) Todas las bases están en cantidades iguales. C) A = T y G = C. A) A = C y G =T.

¿En qué fase del ciclo celular ocurre la replicación del ADN?. M. G2. G1. S.

¿Cuál es el fundamento principal de la PCR?. D) Separación de cromosomas por tamaño. B) Observación de cromosomas completos. C) Detección exclusiva de metilación. A) Amplificación enzimática exponencial e in vitro de un fragmento específico de ADN.

¿Cuál es el resultado de la meiosis?. 2 células haploides. 4 gametos haploides. 4 células diploides. 2 células dioploides.

¿Cuál es una diferencia entre HR y NHEJ?. A) HR repara fielmente rupturas de doble cadena; NHEJ puede ser propensa a errores. D) Ambas reparan exclusivamente daños por radiación UV. B) HR repara únicamente bases dañadas. C) NHEJ requiere siempre una copia idéntica para reparar.

¿Qué sistema corrige las bases mal apareadas durante la replicación?. C) HR. B) NER. A) MMR. D) TLS.

¿Cual es un ejemplo de aneuploidía?. C) Trisomía. D) Diploidía. A) Triploidía. B) Tetraploidía.

¿Cuál es una limitación de la secuenciación Sanger mencionada en el archivo?. C) No puede analizar regiones pequeñas. A) No detecta variantes puntuales. B) No detecta deleciones/duplicaciones heterocigotas de gran tamaño. D) No puede confirmar variantes encontradas por NGS.

¿Qué es una aneuploidía?. D) Una duplicación de todo el genoma. B) Una alteración de una sola base. A) Una pérdida o ganancia de cromosomas completos. C) Una inversión de un cromosoma.

¿Cómo son las bandas G+?. B) Oscuras, ricas en AT y pobres en genes. A) Claras, ricas en CG y ricas en genes. D) Ricas en uracilo. C) Exclusivamente teloméricas.

¿Qué técnica permite determinar la secuencia exacta de nucleótidos de una región pequeña?. B) Cariotipo. C) MLPA. A) Sanger. D) Bandeo G.

¿Cuál es la diferencia entre mutaciones somáticas y germinales?. D) No existe diferencia. A) Las somáticas son heredables y las germinales no. C) Las somáticas no son heredables y las germinales pueden heredarse. B) Las somáticas afectan únicamente al ADN mitocondrial.

¿Qué detecta principalmente MLPA?. A) Variaciones en el número de copias a escala exónica. B) Cromosomas completos al microscopio. C) Únicamente mutaciones puntuales. D) Únicamente el estado de metilación.

¿Qué sistema de reparación corrige las distorsiones producidas por radiación UV?. B) NER. C) MMR. A) BER. D) NHEJ.

¿Qué regiones estudia principalmente el exoma?. D) Únicamente los telómeros. C) Únicamente el ADN mitocondrial. B) Las regiones codificantes. A) Todas las regiones intergénicas.

¿Qué analiza principalmente el cariotipo convencional?. C) Únicamente la metilación del ADN. D) Únicamente CNVs pequeñas. A) Únicamente mutaciones puntuales. B) El complemento cromosómico numérico y alteraciones estructurales macroscópicas.

Cuáles son los procesos del dogma central de la biología molecular que menciona el archivo?. B) Mitosis, meiosis y replicación. C) Traducción, mitosis y transcripción. A) Replicación, transcripción y traducción. D) Transcripción, meiosis y traducción.

¿Cuál es una aplicación de FISH mencionada en el archivo?. A) Confirmación rápida o dirigida de síndromes de microdeleción específicos. C)Determinación de proteínas séricas. D) Detección de todas las variantes genéticas existentes. B) Medición del gasto energético.

¿Cuál es una limitación de los microarreglos genómicos?. B) No detectan reordenamientos cromosómicos balanceados. C) No pueden estudiar todo el genoma. A) No detectan CNVs. D) No detectan duplicaciones.

¿En qué subetapa de la profase I ocurre el crossing-over o recombinación?. C) Paquiteno. A) Leptoteno. B) Cigoteno. D) Diacinesis.

¿Qué detectan principalmente los microarreglos genómicos?. D) Únicamente enfermedades infecciosas. B) Únicamente mutaciones puntuales. C) Únicamente translocaciones balanceadas. A) Alteraciones submicroscópicas del número de copias en todo el genoma.

¿En qué etapa de la mitosis se separan las cromátidas hermanas?. C) Anafase. B) Metafase. D) Telofase. A) Profase.

¿Qué caracteriza a una variante missense?. A) Un cambio que produce una alteración del sentido del codón. C) La duplicación de todo el genoma. B) La pérdida de un cromosoma completo. D) La ausencia de cualquier cambio en el ADN.