genetica unidad 3-6

La herencia mitocondrial se caracteriza por: Herencia de padres a hijos. Heredarse de madres a hijos (as). Solo lo heredan las mujeres hijas. Solo lo heredan los hijos hombres.

¿Cuál no es característica del sindrome de cromosoma x frágil?. Anomalias del DNA en el X. Los niños heredan esta condición de sus madres. Retraso mental. Hipoplasia testicular.

La tercera ley de Mendel dice: Explica el carácter homocigoto en la expresión de los caracteres recesivos. Explica la relación de diferentes caracteres y su expresión de cada uno de ellos. Ninguna es correcta.

La expresividad es: Las formas alternativas del gen. Magnitud de las manifestaciones clinicas. El efecto de los dos genes iguales. Cuando un gen dominante se expresa.

¿En cual región cromosómica se localiza XIST?. Xp12. Xq13.2. Xq15. Xp14.2.

Todo es caracteristico del sx de Angelman, excepto: Retraso mental leve. Convulsiones. Movimientos atáxicos. Microcefalia.

Todo es caracteristico del sx Di George, excepto: Hipoplasia tiroidea. Hipoparatiroidismo. Retraso mental. Labio y paladar hendidos bilaterales.

Representa la causa principal de pseudohermafroditismo masculino. Deficiencia de 17-20 desmolasa. Alteraciones de la acción de los andrógenos. Deficiencia de cetoesteroide reductasa. Ninguna es correcta.

Las mutaciones no siempre ocurren en el mismo sitio del gen, de esta forma, el cuadro clinico dependerá de la localización de la mutación y determinará diferentes entidades clinicas. Heterogeneidad fenotipica. Heterogeneidad de locus. Heterogeneidad alélica. Heterogeneidad compuesta.

La penetrancia es: La presencia de dos alelos iguales. Las diferencias en la expresión clinica. La forma alternativa del gen. La capacidad del gen para expresarse.

Son enfermedades multifactoriales. Hipertensión arterial. Diabetes mellitus. Arteroesclerosis. Obesidad. Todas las señaladas.

Enfermedades como sx de x frágil y de Huntington que se caracterizan por disfunción neuronal progresiva que generalmente inicia en la vida adulta son causadas por: Disomia uniparental. Impronta genómica. Expansión de nucleótidos.

Corea, movimientos bruscos, irregulares, impredecible en extremidades, lengua, boca y musculatura axial del tronco son algunos de los sintomas de: Enfermedad de Huntington. Sx de X frágil. DiGeorge. Angelman.

Para diagnostico de Prader Willi en mayores de 3 años se requieren 8 puntos de los criterios de Holm. 5 deben ser criterios mayores. 4 deben ser criterios mayores. 3 deben ser criterios mayores.

Molecularmente el sindrome de Rett se caracteriza por. Mutaciones en el gen MECP2. Inactivar preferencialmente al X con el gen normal. Modificar la estructura de la cromatina. Favorecer la apoptosis.

Un gen recesivo es aquel que. Nunca se manifiesta. Se manifiesta cuando está en homocigosis dominante. Se manifiesta cuando está en homocigosis. Se manifiesta cuando está en heterocigosis.

De acuerdo con la primera ley de Mendel. Todos los caracteres son independientes. Un alelo recesivo solo se manifiesta en homocigosis. La F1 está formada por individuos de raza pura. Los individuos de la F1 son siempre genotípica y fenotípicamente iguales.

Las leyes básicas de la herencia genética fueron enunciadas. En 1866. Por Gregor Mendel. A partir del análisis de cepas puras e hibridas de plantas de guisantes. Todas las respuestas son correctas.

Si un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo caracter, se dice que es. Heterocigótico dominante. Heterocigótico. Heterocigótico recesivo. Homocigótico dominante.

Corresponde a una de las caracteristicas mas distintivas del sindrome de Rett. Crisis de risa. Sintomas pseudotoxicos de aparición súbita. Movimiento estereotipados de manos. Hipotrofia muscular severa y deformidades distales en extremidades.

Según Mendel, los "factores hereditarios" se transmiten a la descendencia de modo. Independiente uno del otro, los alelos de cada carácter. Unidos los alelos que determinan un carácter. Siempre acoplados. Todas son correctas.

Cuando se cruzan dos lineas puras, ¿Cómo se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo rasgo que uno de los progenitores?. Herencia recesiva. Herencia intermedia. Herencia dominante. Herencia codominante.

Apareamiento entre individuos que tienen ancestros comunes. Incesto. Consanguinidad. Endogamia.

Selecciona las patologias asociadas con endogamia y consanguinidad. Albinismo. Sx de X fragil. Talasemia. Fibrosis quística.

Fenómeno en el cual una patología es derivada de mutaciones en un mismo gen con efectos completamente diferentes. Heterogeneidad alelica. Heterogeneidad de locus. Heterogeneidad fenotípica.

Enfermedad de herencia recesiva ligada al cromosoma X ocasionada por mutaciones en el gen codificante de la distrofina. Distrofia muscular de Duchenne. Distrofia muscular de Becker. Acondroplasia. Fibrosis quística.

Individuo que posee una sola copia de un gen, por tratarse de un gen situado en un cromosoma sexual. Heterocigoto. Hemicigoto. Homocigoto.

Rasgos bioquímicos o fisiologicos identificables. Rasgos cuantitativos. Rasgos cualitativos.

Enfermedad autosómica dominante, baja estatura y desproporcionada ocasionada por mutaciones en el gen FGFR3 receptor de crecimiento fibroblástico. Fibrosis quistica. DMD. Acondroplasia. Distrofia muscular de Becker.

¿Cuál no es característica del hermafrodismo verdadero?. El cariotipo típico es de 46 XX. Genitales externos siempre ambiguos. Fenotipo masculino casi siempre. Tiene tejido ovárico y testicular. Es un error en la determinación sexual.

En el sindrome de insensibilidad androgénica, señale lo incorrecto: Son mujeres de aspecto normal. Presencia de testiculos. Genitales externos femeninos. No se produce la menstruación. No se desarrollan los caracteres sexuales secundarios.

La expresión diferente de algunos genes según si el alelo genético es de procedencia materna o paterna se refiere a: Disomía uniparental. Heterosomia. Impronta genómica. Herencia no clásica mendeliana.

Es condicionado por la predisposición genética o por la interacción de esta con factores ambientales. Rango normal. Efecto umbral. Rasgos cualitativos. Rasgos cuantitativos.

Los estudios realizados con gemelos dicigóticos y monocigóticos han demostrado la importancia de __________ en la aparición de ciertas enfermedades multifactoriales. El ambiente prenatal. El ambiente postnatal. Herencia genética.

Defectos del tubo neural son enfermedades ocasionas por: Herencia mendeliana. Mutaciones en genes homebox. Herencia multifactorial.

Los síndromes de Angelman y Prader Willi pueden ser producidos por deleciones en la misma zona del cromosoma 15 debido a un fenómeno de impronta genómica conocido como: Disomia uniparental. Silenciamiento transcripcional. Deleciones en cromosoma 15.

La ocurrencia de dos mutaciones en diferentes partes del gen en el mismo individuo. Heterogeneidad alelica. Portador obligado. Heterocigoto compuesto. Heterogeneidad de locus.