Genoma humano

El genoma humano se define como: El conjunto de proteínas presentes en una célula. El conjunto completo de ADN presente en una célula humana. Únicamente los genes localizados en el cromosoma X. El conjunto de moléculas de ARN del organismo.

Las instrucciones genéticas del ADN están escritas mediante las bases nitrogenadas: Adenina, uracilo, citosina y guanina. Adenina, timina, citosina y guanina. Timina, uracilo, ribosa y guanina. Adenina, fosfato, citosina y desoxirribosa.

La mayor parte del ADN humano se encuentra: En el citoplasma. En los ribosomas. En el núcleo celular. En el aparato de Golgi.

¿Cuántos cromosomas poseen normalmente las células somáticas humanas?. 23. 44. 46. 48.

La distribución normal de los cromosomas humanos corresponde a: 21 pares de autosomas y dos pares sexuales. 22 pares de autosomas y un par sexual. 23 pares de autosomas. 20 pares de autosomas y tres pares sexuales.

El genoma humano contiene aproximadamente: Tres millones de pares de bases. Treinta millones de pares de bases. Más de 3,000 millones de pares de bases. Más de 30,000 millones de pares de bases.

Un gen es una región del ADN que contiene información para producir: Únicamente cromosomas. Una proteína o una molécula funcional de ARN. Exclusivamente lípidos. Solo moléculas de glucosa.

Además del ADN nuclear, el ser humano posee una pequeña cantidad de ADN en: Los lisosomas. Las mitocondrias. Los ribosomas. Los peroxisomas.

El ADN mitocondrial se hereda principalmente por vía: Paterna. Materna. Autosómica dominante. Ligada al cromosoma Y.

Los genes mitocondriales participan especialmente en: La producción de energía celular. La formación de anticuerpos. La coagulación sanguínea. La digestión intestinal.

Cada nucleótido del ADN contiene: Desoxirribosa, fosfato y una base nitrogenada. Ribosa, proteína y una base nitrogenada. Glucosa, fosfato y un aminoácido. Desoxirribosa, lípido y proteína.

En la molécula de ADN, la adenina se une con: Citosina. Guanina. Timina. Uracilo.

La citosina se une de forma complementaria con: Adenina. Guanina. Timina. Uracilo.

La complementariedad entre las bases nitrogenadas permite principalmente: La replicación del ADN. La degradación de proteínas. La síntesis de glucosa. La formación de lisosomas.

La estructura del ADN corresponde a: Una cadena lineal sencilla. Una doble hélice formada por cadenas complementarias. Una estructura circular de proteínas. Una triple hélice de ARN.

La estructura de doble hélice del ADN fue descrita en 1953 por: Mendel y Morgan. Watson y Crick. Darwin y Lamarck. Wilmut y Campbell.

¿Quién realizó aportes fundamentales para determinar la estructura del ADN?. Rosalind Franklin y Maurice Wilkins. Louis Pasteur y Robert Koch. Gregor Mendel y Charles Darwin. Frederick Banting y Charles Best.

En el núcleo, el ADN se enrolla alrededor de proteínas llamadas: Integrinas. Histonas. Inmunoglobulinas. Queratinas.

El ADN enrollado alrededor de las histonas forma: Nucleosomas. Centriolos. Ribosomas. Lisosomas.

Durante la división celular, la cromatina se condensa para formar: Cromosomas visibles. Mitocondrias. Vesículas. Microvellosidades.

Los telómeros se localizan en: El centro del cromosoma. Los extremos de los cromosomas. El nucléolo. Los ribosomas.

La función principal de los telómeros es: Proteger el ADN durante la replicación celular. Producir proteínas. Separar el citoplasma. Sintetizar ARN mensajero.

El centrómero participa principalmente en: La separación correcta de los cromosomas durante la división celular. La síntesis de ATP. La degradación de proteínas. La unión entre adenina y timina.

El Proyecto Genoma Humano permitió estimar que el ser humano posee aproximadamente: 2,000 genes codificantes. 20,000 genes codificantes. 200,000 genes codificantes. 2 millones de genes codificantes.

La complejidad biológica humana depende principalmente: Solo del número total de genes. De la regulación, combinación y expresión de los genes. Únicamente del número de cromosomas. Exclusivamente del ADN mitocondrial.

¿Qué porcentaje aproximado del genoma humano codifica proteínas?. Entre 1% y 2%. Entre 10 % y 20%. Entre 40 % y 50%. Más de 90%.

El ADN no codificante puede participar en: La regulación de la expresión génica. La producción directa de glucosa. La digestión de proteínas. La eliminación de cromosomas.

¿Cuál de los siguientes forma parte del ADN no codificante?. Intrones, pseudogenes y secuencias repetitivas. Únicamente exones. Solo genes de proteínas. Exclusivamente genes mitocondriales.

Los seres humanos comparten aproximadamente: 50% de su secuencia genética. 75% de su secuencia genética. 99.9% de su secuencia genética. 100 % de su secuencia genética.

Un polimorfismo de un solo nucleótido o SNP consiste en: El cambio de una sola base en una posición específica. La pérdida de un cromosoma completo. La duplicación de todo el genoma. La sustitución de una proteína por un lípido.

Además de los SNP, la variabilidad genética puede incluir: Inserciones, deleciones, duplicaciones y variaciones en el número de copias. Únicamente cambios de proteínas. Exclusivamente alteraciones del ARN. Solo mutaciones mitocondriales.

Dos pacientes con la misma enfermedad pueden responder de manera diferente a un medicamento debido a: Variantes genéticas que afectan su metabolismo. El número de dedos de las manos. La forma de sus cromosomas sexuales exclusivamente. La presencia de telómeros.

La diabetes, la hipertensión y muchas enfermedades cardiovasculares suelen considerarse: Monogénicas exclusivamente. Multifactoriales. Ligadas al cromosoma Y. Mitocondriales exclusivamente.

El Proyecto Genoma Humano comenzó oficialmente en: 1953. 1975. 1990. 2003.

El objetivo principal del Proyecto Genoma Humano fue: Identificar, mapear y secuenciar el ADN humano. Clonar seres humanos. Producir proteínas bacterianas. Eliminar todas las enfermedades hereditarias.

El Proyecto Genoma Humano se caracterizó por ser: Una investigación internacional colaborativa. Un proyecto exclusivo de Estados Unidos. Un estudio realizado únicamente por una universidad. Una investigación destinada a la clonación reproductiva.

En el método de secuenciación jerárquica o clone-by-clone, los fragmentos grandes de ADN se insertaban en: Cromosomas artificiales bacterianos. Mitocondrias humanas. Virus respiratorios. Cromosomas sexuales humanos.

La abreviatura BAC corresponde a: Cromosoma artificial bacteriano. Base adenina-citosina. Banco artificial de células. Biología aplicada cromosómica.

En la secuenciación shotgun, el ADN: Se fragmenta en muchas piezas pequeñas que luego se ensamblan computacionalmente. Se analiza sin fragmentarlo. Se inserta únicamente en células humanas. Se transforma en ARN antes de secuenciarse.

El borrador inicial del genoma humano se publicó en: 1990. 1996. 2001. 2022.

El Proyecto Genoma Humano anunció una secuencia esencialmente completa en: Abril de 2003. Enero de 1990. Julio de 1996. Abril de 2022.

El consorcio Telomere-to-Telomere publicó en 2022: Una secuencia del genoma humano completa y sin brechas. El primer clon humano. El primer cromosoma artificial. La estructura inicial del ADN.

El diagnóstico genético permite: Identificar variantes relacionadas con enfermedades hereditarias. Eliminar automáticamente una mutación. Producir clones humanos. Reemplazar todos los estudios clínicos.

El diagnóstico genético preimplantacional se realiza para: Detectar alteraciones genéticas en embriones antes de la implantación. Clonar al embrión seleccionado. Modificar todos los genes del embrión. Determinar únicamente el grupo sanguíneo materno.

La medicina personalizada busca: Adaptar la prevención y el tratamiento a las características genéticas del paciente. Utilizar el mismo tratamiento para todas las personas. Evitar el análisis del ADN. Sustituir todos los medicamentos por cirugía.

La farmacogenómica estudia: Cómo las variantes genéticas influyen en la respuesta a los medicamentos. La producción industrial de antibióticos. La estructura de los cromosomas sexuales. La clonación de animales.

El análisis genómico de un tumor puede ayudar a: Identificar mutaciones y seleccionar terapias dirigidas. Garantizar la curación inmediata. Determinar únicamente la edad del paciente. Evitar la biopsia en todos los casos.

La clonación consiste en producir: Copias genéticamente idénticas de moléculas, células, tejidos u organismos. Organismos con cromosomas completamente diferentes. Únicamente proteínas recombinantes. Mutaciones aleatorias en el ADN.

¿Cuál es un ejemplo de clonación natural en seres humanos?. Gemelos monocigóticos. Hermanos nacidos en años diferentes. Mellizos dicigóticos. Individuos con el mismo grupo sanguíneo.

Los tres tipos principales de clonación artificial son: Molecular, terapéutica y reproductiva. Nuclear, cromosómica y mitocondrial. Natural, dominante y recesiva. Embrionaria, bacteriana y viral.

La clonación molecular tiene como finalidad: Obtener múltiples copias de un gen o fragmento de ADN. Producir un organismo completo. Crear células madre embrionarias exclusivamente. Reemplazar un órgano completo.

En la clonación molecular, el fragmento de ADN se coloca dentro de: Un vector. Un ribosoma. Un lisosoma. Una mitocondria.

¿Cuál es uno de los vectores más utilizados en clonación molecular?. Plásmido bacteriano. Cromosoma humano 21. Ribosoma eucarionte. Mitocondria animal.

La producción de insulina humana recombinante se logra mediante: Inserción del gen humano de la insulina en bacterias. Clonación reproductiva de pacientes diabéticos. Extracción exclusiva de insulina animal. Transferencia del núcleo de una neurona.

La clonación terapéutica tiene como objetivo principal: Obtener células madre compatibles para generar células o tejidos. Producir un individuo completo. Reproducir animales con fines agrícolas. Crear gemelos idénticos naturales.

En la clonación terapéutica se introduce el núcleo de una célula somática en: Un óvulo previamente enucleado. Un espermatozoide normal. Una bacteria. Una célula sanguínea madura.

La clonación reproductiva se diferencia de la terapéutica porque busca: Producir un organismo completo. Copiar únicamente un gen. Obtener solo proteínas recombinantes. Realizar pruebas diagnósticas.

La importancia científica de la oveja Dolly fue que: Fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta diferenciada. Fue el primer animal nacido por fecundación natural. Fue el primer organismo con ADN mitocondrial. Fue el primer mamífero modificado mediante farmacogenómica.

¿Cuál enunciado describe correctamente la creación de Dolly?. Se transfirió el núcleo de una célula mamaria adulta a un óvulo enucleado y el embrión se implantó en una madre sustituta. Se fecundó un óvulo con dos espermatozoides. Se insertó un gen de oveja en una bacteria. Se dividió un embrión humano en dos partes.

¿Cuál afirmación resume mejor los riesgos y aspectos éticos de la clonación?. La clonación reproductiva presenta baja eficiencia, alteraciones del desarrollo y conflictos sobre dignidad, identidad y bienestar. La clonación produce siempre organismos completamente sanos. Un clon tiene obligatoriamente la misma personalidad que el donante. Todos los tipos de clonación presentan exactamente los mismos dilemas éticos.