Genomirna 1P

En el operón de Trp, la secuencia atenuadora se encuentra inmersa en la secuencia _______, cuya función es intervenir con la transcripción. Promotora. Torpe. Del operador. Represora. Líder.

¿Es posible identificar la secuencia del ADN al tener la secuencia de la cadena peptídica?. Falso. Verdadero.

_______ Es el grupo que protege el extremo 5, mientras que el extremo 3 sufre de ______ en el ARNm de aucariotes. 5mGppp/policitocina. 7mGppp/policitocina. 7mGppp/poliadenilación. 7mGp/poladenilación. 5mGp/poliadenilación.

Se consideran los principales cambios epigenéticos: Metilación en islas Cpg en ADN. Heterocromatina. Modificación de histonas. Regulación mediante ARN pequeños no codificantes. Exposición a la luz UV Selección las 3 principales.

Enfermedad recesiva ligada a X (Xq13.1) donde se afecta el gen ATP7A afectando el transporte de Cu. Tay Sachs. Fenilcetonuria. Enfermedad de Menkes. Anemia falciforme. Intolerancia a la lactosa.

Es una modificación que ocurre en lisias de histonas y se relaciona con actividad genéticamente en el corpúsculo de Barr esta modificación ocurre poco en la histona ___ de ahí su inactivación. Acetilación H1. Acetilación H2. Metilación H2. Acetilación H4. Metilación H4.

La primasa sintetiza cebadores de RNa para la replicación. Verdadero. Falso.

Un ARNm tiene 969 nucleótidos de longitud incluyendo el cordón de inicio y terminación ¿Cuántos aminoácidos tendrá la proteína producida a partir de la traducción de este ARNm? (responder en número).

Características del proceso de transcripción de Streptococcus: a) corte y empalme en citoplasma. b) ARNm resultante es policistrónico. c) Solo existe un tipo de ADN polimerasa. d) ARNm contiene menos intrones que el ARNm en eucariotes. e) ADN primero se tiene que relajar.

Proceso molecular que permite la producción diversificada de proteínas: Splicing alternativo. Adición de polea. Enhancer. Caja tata. CAP.

¿Qué actividad tiene la proteína DICER?. Añade una caperuza en el extremo 5’ del ARNm. Metila las citocinas en las islas CpG del ADN. Corta las moléculas de ARN de doble hélice en moléculas de ARNsi. Facilita la elongación de la cadena polipeptídica durante la traducción.

El análisis de una cadena de ADN arrojó que el 20% de sus bases son adenina ¿Qué porcentaje de bases serán pirimidinas?. 40%. 30%. 50%. 20%. 60%.

Regiones del ADN ricas en ____ suelen metilarse, dando como resultado: C y G/compactación del ADN. C y G/Activación génica. A y T/silenciamiento génico. C y G/ silenciamiento génico. A y T/relajación de ADN.

El operón de Trp, el trp actúa como. Activador. Intensificador. Correpresor. Promotor. Represor.

La replicación de DNA es: Dispersiva. Conservativa. Semi-conservativa. Semireplicativa.

En el DNA cual de las siguientes opciones es CIERTA: (G-C)= (A-T). (G)=(A). (G)=(C). Ninguna de las anteriores.

¿Cuál no es una base nitrogenada del RNA?. Timina. Guanina. Adenina. Citosina.

¿Qué labor desempeña la DNA polimerasa I durante la replicación de DNA?. Une los fragmentos de Okazaki. Separa la doble cadena. Remueve el cebador de RNA. Desenrolla la molécula de DNA.

Durante la transcripción la RNA polimerasa se une al: Inductor. Atenuador. Codón. Promotor.

El Dogma central de la biología molecular describe: El rol de los genes. El flujo de información en la célula. El patrón de herencia cromosomal. El rol de las mutaciones en las enfermedades.

Durante la transcripción, cuál es la cadena que NO es leída por la RNA polimerasa. Molde. Terminación. La cadena en dirección 3' a 5'. Codificante.

La habilidad de algunos tRNA de emparejarse con mas de un codón se conoce como: Anticodón. Complementación. No es posible. Tambaleo (wobble).

Durante la síntesis de proteínas, ¿en qué dirección se sintetiza la cadena peptídica?. Amino a carboxilo. Hidroxilo a fósforo. Carboxilo a amino. Fósforo a hidroxilo.

El codón de inicio de la traducción en procariotes es: 5'-UUA-3'. 5'-MET-3'. 3'-AUG-5'. 5'-AUG-3'.

Durante la elongación del polipéptido, el tRNA cargado llega al sitio: E del ribosoma. A del ribosoma. Activo de la tRNA aminoacilsintetasa. P del ribosoma.

Es un antibiótico que inhibe la ADN girasa: Rifampicina. Quinolonas. Mitominicina. Tetraciclina.

Es el antibiótico que actúa a nivel de la subunidad beta de la RNApol. Rifampicina. Fluoroquinolonas. Puromicina. Canamicina.

Mencione 3 diferencias entre el ADN mitocondrial y el ADN nuclear: El ADN mitocondrial no tiene intrones, y el nuclear si tiene. El ritmo de mutación del ADN mitocondrial es 10 veces mayor que la de ADN nuclear que es más bajo. El ADN mitocondrial no tiene histonas y el ADN nuclear si. Todos los grupos hidroxilo de las pentosas son capaces de establecer uniones fosfo-diester. Las bases están en forma perpendicular al eje.

Se sabe que la AND pol sintetiza en la dirección de 5´a 3´. Aun asi, la replicación de las dos cadenas molde se realiza en forma simultánea. ¿Cómo es posible que una cadena se sintetice de 5´a 3’ y que aparente irse sintetizando de 3’ a 5’? Esta paradoja aparente se explica por: Los fragmentos de Okasaki -. La replicación promueve un entrecruzamiento entre la cadena líder y la rezagada. Las enzimas de reparación de 3’ a 5’. Las ADN polimerasas 3’ a 5’. La falta de varios cebadores de ARN en una de las cadenas.

Enzima encargada de quitar el primer y poner ADN: Primasa. Topoisomerasa. Girasa. Polimerasa 1. Hélicesa.

¿En cual de los siguientes escenarios se espera el silenciamiento génico?. Generación de la eucromatina. Laxitud del ADN. Acetilación de histonas e híper metilación de ADN. Acetilación de histonas y no metilación de ADN. Desplazamiento de nucleosomas dependiente de ATP.

La carga de las histonas es _____ para unirse a _____ del ADN. Positiva, OH del azúcar. Negativa, nucleósidos. Positiva, nucleósidos. Negativa, grupos fosfato. Positiva, grupos fosfato.

Correlaciones los antibióticos con el efecto en el dogma central: Isoniazida. Eritromicina. Rifampicina. Sulfadicina. Ac nalidixico. Coranfenicol.

Es el orden ascendente (menor a mayor) de empaquetamiento: Cromosoma metafasico, nucleosomas, doble hélice, nucleosomas. Cromosoma metafasico, forma solenoide, nucleosomas, doble hélice. Doble hélice, forma solenoide, cromosoma metafasico, nucleosomas. Doble hélice, nucleosomas, forma solenoide, cromosoma metafasico. Forma solenoide, nucleosomas, cromosoma metafasico, doble hélice.

Es un potente inhibidor de la síntesis de proteínas, actuando como un análogo de la aminoacil-RNA: Ac Nalidixico. Mitomicina. Rifampicina. Streptomicina. Puromicina.

¿ En la siguiente secuencia parcial de RNAm, ocurre una mutación en el codón 91 a UAA que tipo de mutación ocurre? 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94 5’-GUC GAC CAG UAG GGC UAA CCG-3’. Cambio de marco de lectura. Supresora. Silenciosa. Terminación prematura. Cambio de un aminoácido.

¿Cuál de las siguientes mutaciones puede causar cambio de marco de lectura?. Deleción. Sustitución de purina por pirimidina. Dímeros de timina. Transición. Transversión.

Durante la meiosis podría ocurrir apareamiento cruzado (intercambio genético entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en: Formación de descendencia idéntica. Sobreproducción de gametos. Fertilización y desarrollo. Variación dentro de la especie.

Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma usualmente puede ser pasado a generaciones futuras si el cambio ocurre en una: Célula de hígado. Célula del cerebro. Célula de la piel. Célula sexual.

La meiosis y la fertilización son procesos importantes debido a que su resultado más inmediato puede ser: Muchas células somáticas. Variación genética. Selección natural. Respuestas inmunes.

El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son idénticos en: El número presente de genes alterados. el tamaño celular. el número de cromosomas. de la expresión de la información codificada.

¿Cuál es un ejemplo de teratógeno biológico?. Rubeola. Rayos UV. Amibas. Alcohol. ROS.

Correlacionar los enunciados referentes a regulación de la expresión génica en procariontes. Proteína que, en ausencia de glucosa, se une a una región del operón de Lac para inducir transcripción junto con AMPc. Elemento que representa una mutación en la que el operón de Lac estará produciendo las enzimas de manera constitutiva I-O+Z+Y+A+. Molécula que tiene función de correpresor en el operón que actúa. Estructura postranscripcional que en ausencia de Trp, permite continuar la transcripción en el operón de Trp.

¿Qué son los genes solapados?. Varios ARNm que resultan de diferentes puntos a lo largo de un molde de ADN central. Genes que resultan cuando hay cambio en el marco de lectura. Una cadena de ADN con varios tripletes AUG en su estructura. Un ARNm que resulta en bacterias. Un ARNm con varios puntos de inicio de la traducción.

La enzima DNMT1 regula: Todas las opciones mencionadas. Mantiene el patròn de metilaciòn en el ADN de las células hijas. La metilaciòn de las histonas en la cromatina. La metilaciòn de novo. Realiza la desmetilaciòn en las islas CpG de los promotores.

¿Qué característica presenta la región líder (ya transcrita) del operón Trp?. Que contiene una región de codones de Trp y sufre estructuras alternativas para mantener o parar la transcripción. Contiene una región repetida de timinas, que regulan la expresión. Se presenta corriente abajo de los genes estructurales. Contiene una región atenuadora con una cola de adeninas en el extremo 3´. La cola poliA regula la expresión.

El efecto hipercrómico se presenta en el DNA cuando____. Se renaturaliza. Se replica. Se transcribe. Se rompe. Se desnaturaliza.

¿Qué es la heteroplasmia mitocondrial?. Cuando en una célula hay mitocondrias sin capacidad de replicar su ADN. Cuando en una célula hay mitocondrias inactivas y activas. Cuando en una célula sólo hay mitocondrias con mutaciones. Cuando en una célula hay mitocondrias con y sin mutaciones. Cuando en una célula hay mitocondrias de origen materno y paterno en cantidades iguales.

¿Cuál de los siguientes enunciados es verdadero?. Todos los cambios epigenéticos se relacionan con una enfermedad. Desde el momento de la concepción de un ser su genoma queda establecido. Sin embargo, su epigenoma cambia a lo largo de la vida. Todos los cambios epigenéticos que se den en una persona son heredables. Todos los seres humanos poseemos varios genomas y vario epigenomas. Las modificaciones epigenéticas no son reversibles.

Característica que distingue al ADN nuclear del ADN mitocondrial. En su forma haploide, se organiza en 46 cromosomas. se hereda de forma mendeliana. Los intrones forman el ARNm maduro. No posee histonas. Es fácil de sufrir mutaciones.

¿Cuál es la enzima que se encarga de producir el cebador para realizar la replicación del ADN?. Primasa. Topoisomerasa. Topoisomerasa II. Helicasa.

Es una de las formas en las que actúa el complejo SWI/SNF durante la remodelación de cromatina para facilitar la llegada de la ARNpol. Romper los nucleosomas. Metilar las histonas. Desacetilar la histonas. Permite el deslizamiento de histonas. Degrada a la H4.

Fragmentos de ADN móviles presentes en todos los organismos, los cuales pueden actuar como mutágenos. Transposones. Operones. Ribosomas. Intrones. Exones.

Si tenemos un DNA que contiene 35% de guanina, ¿qué porcentaje se espera de adenina?. 30%. 10%. 20%. 0%. 15%.

¿Cuál de los enunciados no corresponde a la descripción del ARNm en eucariotes?. Sufre del proceso de maduración en núcleo. El inicio de la replicación está cercano a la región promotora. La terminación se da por una horquilla secundaria. Es policistrónico. El extremo 3´tiene una cola de Adeninas.

¿Cómo es el genoma del virus causante de COVID19?. RNA (-), cadena sencilla. RNA (+), cadena doble. RNA (-), cadena fragmentada. RNA(+), cadena fragmentada. RNA (+), monocatenario.

El efecto primario de la radiación UV es la producción de: Es policistrónico, por lo que genera varios ARNm para las proteínas necesarias. Presencia de una cola poli-AAAA en el extremo 5´. Es monocistrónico. Es policistrónico, por lo que solo produce un solo ARNm para todas sus proteínas. Presencia de una caja TATA, después del sitio operador.

¿Por qué el operón Lac es inducible?. Porque se inactiva cuando hay lactosa, la cual actúa como co-represor. Porque se activa al haber glucosa, la cual sirve como inductor. Porque se activa cuando se produce la proteína represora que es la que funciona como inductor. Porque se activa al haber lactosa presente, ya que, esta molécula sirve como inductora. Porque se activa cuando hay presencia de lactosa y glucosa, ya que, ambas moléculas actúan como inductoras.

¿Cuál de las siguientes no es una característica del código genético?. El código es casi universal. Un mismo triplete puede codificar para más de un aminoácido. Un mismo aminoácido puede ser codificado por más de un triplete. El mensaje del ARNm, se lee deforma lineal. Una vez que el ribosoma empieza a traducir, la lectura se da de forma continua.

¿Cuál es la principal función de la Telomerasa?. Retardar el acortamiento de las cadenas de ADN en las regiones finales. Fabricar los iniciadores necesarios para la replicación. Replicar todas las regiones heterocromáticas del ADN. Favorecer el empaquetamiento del ADN. Replicar la región de los telomeros y mantenerlos intactos.

Característica de los promotores. Siempre son adyacentes (a la izquierda o a la derecha) de gen que regulan. Se encuentran en el extremo 3´. Pueden encontrarse intermedios en el gen que regulan. Se localizan corriente arriba del gen que regulan. Pueden actuar como transposon.

Enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por varias mutaciones en el brazo largo del cromosoma 12 (12q23.2), lo cual afecta a los aminácidos por falta de una hidroxilasa. Hipercolesterolemia familiar. Tay Sachs. Fenilcetonuria. Anemia Falciforme. Intolerancia a la lactosa.

Componentes de la región reguladora en un operón. Promotor / Proteína represora. Gen represor / operador. Caja TATA / Intensificador. Promotor / Operador. Genes constitutivos.

Es un sitio en el ADN, que le permite a la RNA polimerasa saber que se encuentra cercano al promotor en eucariotes. Silenciador. Okazaki. TATA. UTGs. Islotes Gp.

El segmento de ADN a partir del cual el transcito primario es copiado o transcrito se llama: Transcriptoma. Codón de iniciación. Enhancer. Región codificadora. Unidad de traducción.

¿Bajo cuál de los siguientes escenarios, espera que actue el control positivo del operón de lactosa?. Galactosa (-), Glucosa (-). Lactosa (+), Glucosa (+). Lactosa (-), Glucosa (+). Lactosa (-), Glucosa (-). Lactosa (+), Glucosa (-).

Identifique las 2 características que son ciertas de los intensificadores. 1. Siempre están flanqueados por regiones ricas en GC 2. Pueden estar en cualquier posición del genoma. 3. Sólo se encuentran corriente arriba del gen donde tienen efecto. 4. Pueden invertir su posición sin afectar su actividad. 1 y 4. 2 y 4. 1 y 2. 3 y 4. 1 y 3.

¿Cuál es la protección 5´de RNAm maduros que los protege de la degradación?. Intrones. Modificaciones postracripcionales especiales. Estructuras lazo. Cola 3 poliC. Capucha o casquete 5metil-G.

Un nucleosoma está formado por ___ de las histonas: Nanómero, 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H1 y H2. Octámero, 4H2A, 4H2B. Hexámero, 2H2A, 2H2B, H3, H4. Hexámero, H2A, H2B, 2H3, 2H4. Octámero, 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4.

La proteína CAP (catabolite activator protein) regula la expresión de ciertos genes porque: Degrada al cAMP y al hacerlo estimula la transcripción de todos los genes. Se une al operador de lactosa y reprime la transcripción. Se une a los operones de otros azúcares y reprime su expresión cuando hay glucosa disponible. Se expresa sólo cuando los genes del operon lac se han expresado antes. Se une al cAMP y estimula la transcripción de los operones de degradación de azúcares que no se encuentren reprimidos.

Nucleótidos (s) que pueden sufrir modificaciòn epigenética. C y A. G. C y T. T y A. C.

¿Cuál es el máximo nivel de compactación del ADN?. El cromosoma. El solenoide. La cromatina. Las fibras de cromatina. El nucleosoma.

Elemento clave en la transformación. La célula receptora de ADN foráneo debe estar en estado competente. La presencia de retrotransposones. El contacto entre las células. La acción de enzimas de restricción. La acción de enzimas de restricción.

Es un tipo de regulación en eucariontes que modifica la expresión génica____ y generalmente, ocurre en ____. Metilación, islas 5´CpG. Acetilación, islas 3´CpG. Metilación, islas 5´GpG. Acetilación, islas 5´CpG. Metilación, islas 3´CpG.

¿Qué tipo de sustitución ocurre en un triplete si cambia de 5´-GAG-3´ a 5-´TAG-3´ localizado en el 4o codón de una proteína, que si no hubiera dicha sustitución, tendría 8 amino ácidos?. transversión, sin sentido. transición, sin sentido. tautomería, sin sentido. transición, cambio de sentido. transversión, cambio de sentido.

La regulación postranscripcional del operón de Trp que detiene la síntesis del triptófano. Formación de horquilla 2-3 del atenuador. Unión del Trp con la proteína represora. Formación de horquilla 1-2 del atenuador. Formación de horquilla 3-4 del atenuador. Proteína represora.

En eucariotes, es correcto en la transcripción, ________. ambas cadenas pueden ser transcritas, dando como resultado 2 cadenas de ARNm distintas. Solo una cadena se transcribe. el pre ARNm se transcribe. la cadena que se transcribe tiene la misma secuencia que el ARNm. el ARNm maduro se transcribe.

Los intrones del RNA se remueven por medio de: Nucleasas. Galactosidasas. Primosomas. Spliceosomas. Peptidasas.

¿En cuál de los siguientes escenarios, se espera silenciamiento génico?. Generación de la eucromatina. Laxitud del ADN. Acetilación de histonas e hipermetilación del ADN. Acetilación de histomas y no metilación del ADN. Desplazamiento de nucleosomas dependiente de ATP.

¿Cuál histona está localizada entre nucleosomas vecinos y participa en su compactación?. H3. H4. H2A. H1. H3.

¿Como la metilación en los promotores conducen a la inhibición de la transcripción?. Por cambios en la estructura del ADN. Promoviendo la uniòn directa de proteínas represoras que inhiben la interaccién de factores de transcripción. B y C son correctas. Por inhibición de la interacción de los factores de transcripción básicos a la secuencia promotora. Todas las opciones son verdaderas..

La heterocromatina se relaciona con: Baja acetilación, alta metilación. Baja acetilación, baja metilación. Alta acetilación, alta metilación. Alta acetilación, baja metilación.

Enzima que pone los nucleótidos en el proceso de replicación en el grupo oxhidrilo en el extremo 3´. Polimerasa I. Primasa. Polimerasa III. Helicasa. Topoisomerasa.

¿Cuál es el termino que se aplica a un segmento de un cromosoma bacteriano, donde los genes estructurales que complementan sus funciones están agrupados y sujetos a control coordinado?. Operón. Control terminal. Origen. Operador. Promotor.

¿Cuál es considerado como el principal punto control durante la replicación del ADN de los mamíferos?. La cola poliA en el extremo 3´del RNA. La metilación de las regiones CpG en el DNA. El corte y empalme en la maduración del RNA. La remodelación de la cromatina. La acetilación de las colas de histonas.

Regiones heterocromáticas. Centrómeros y telómeros. Regiones de histonas acetiladas y ADN hipometiladas. Sitios promotores. Regiones transcripcionalmente activas. Telomeros y cajas TATA.