GESTIÓN ADMINISTRATIVA
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Título del Test:
![]() GESTIÓN ADMINISTRATIVA Descripción: PREGUNTAS EXAMEN ILERNA TEMA2 |



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La investigación biomédica se puede dividir en: Investigación clínica, investigación, epidemiológica e investigación transversal. Investigación clínica, epidemiológica e investigación observacional. Investigación clínica, investigación, epidemiológica e investigación, trasladacional. Investigación básica, investigación, experimental, investigación, traslacional e investigación observacional. La investigación experimental, los comités éticos son los encargados de: Están formados únicamente por profesionales médicos. Cada comunidad autónoma tiene sus requisitos éticos relacionados con la investigación sanitaria. Garantizar la defensa de los derechos de todos los participantes en el proyecto. Toda la respuestas son incorrectas. Si hablamos de fuentes de financiación privada para proyectos de investigación, ¿cuál no lo es?. Mutuas. Fundaciones. Administraciones de las comunidades autónomas. Industria farmacéutica. ¿Cuál no es una ventaja de los estudios observacionales?. Admite aplicar a sectores más amplios de población o aspectos naturales de la realidad. No necesitan cooperación excesiva por parte de las personas que colaboran. Estudios muy complejos y poco prácticos. Permite unas conclusiones sean generales. Si hablamos de un ensayo clínico, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Un tipo de ensayo es el ensayo clínico, a doble ciego, que es aquel que el sujeto y el observador ignoraran el tratamiento administrado. Todas son correctas. Se lleva a cabo con seres humanos y pretende comprender los fármacos en el cuerpo. Siempre se sigue un protocolo que está monitorizado por un monitor. Indica que afirmación sobre las fases de los ensayos clínicos es correcta: Todas ellas son correctas. La fase preclínica es cuando se descubre el fármaco y se estudia con animales. En la fase I, fase en la que no se ven los efectos directos y es una fase muy importante para el desarrollo y el estudio de fármacos. En la fase III, es la fase previa, la comercialización y donde se corrobora la eficacia de un fármaco. El señor Ramón ha entrado en un ensayo clínico, donde no sabe en qué tratamiento se encuentra. ¿Qué tipo de ensayo clínico es?. Ensayo clínico a simple ciego. Ensayo clínico de N=1. Ensayo clínico cruzado. Ensayo clínico abierto. El señor Antonio quiere participar en un proyecto de investigación, y le informamos sobre las buenas prácticas clínicas. ¿Cuál de estos puntos no es correcto?. La información del estudio debe ser documentada y archivada. Los datos del señor Antonio se presentarán públicamente cuando empiece la investigación. Deberá firmar un consentimiento informado voluntario antes del inicio de la investigación y de la participación. Siempre un médico cualificado será quien tomé las decisiones médicas y el cuidado del sujeto de la investigación. El comité ético: Es quien se encarga de financiar las investigaciones clínicas. Todas son incorrectas. Es el responsable directo de la salud del paciente. Es encargado de garantizar la defensa de los derechos de todos los participantes del proyecto. ¿Cuál de las siguientes definiciones hace referencia a un ensayo clínico?. Es un tipo de estudio transversal, que sirve de herramienta la ciencia de sociología. Es un estudio que únicamente trabaja con animales. Es un tipo de estudio que se lleva a cabo en seres humanos, y pretende comprender los efectos que tienen los fármacos en el cuerpo humano. Su meta es averiguar si una medicación, que puede ser preventiva, curativa o rehabilitadora, resulta eficaz, ya que el investigador controla el factor de estudio y decide el tratamiento, la pauta y el tiempo que se destinará para tal efecto. En cual de los enunciados con su tipo de investigación biomédica es correcta, se lleva a cabo en un laboratorio con animales o en tejidos. Investigación epidemiológica. Investigación clínica. Investigación básica o preclínica. Investigación traslacional. |




