Gestión de muestras biológicas

Las actividades del proceso analítico son: Producción, clínica, organización y gestión. Calibración, procesado y control de calidad.

La calibración de los instrumentos de medida se realiza siguiendo la norma: ISO 15189:2021. ISO 15189:2012.

En la fase postanalítica, ¿Cuál es el último acto antes de la entrega del informe?. La validación facultativa. Archivo de datos y muestras.

¿Cuál de los siguientes errores no pertenece a la fase preanalítica?. Errores en la calibración de los instrumentos. Utilización incorrecta de recipientes para la toma de muestras. Errores en la solicitud de la muestra. Errores en la identificación de la muestra.

El proceso preanalítico engloba: Todos los procesos que tienen lugar en el área de procesado de muestras del laboratorio. Todos los procesos que tienen lugar desde que se recibe una solicitud hasta que la muestra ingresa al laboratorio para ser analizada. Todos los procesos que se realizan en el laboratorio antes de dar un diagnóstico. Todos los procesos que se realizan en el área de administración del laboratorio, es decir, los procesos relacionados con la documentación.

En cuanto a los fallos presentes en la fase analítica: Los especialistas del laboratorio indican los resultados obtenidos, pero no generan juicios en cuanto a su adecuación. En esta fase se produce el mayor porcentaje de errores ya que es la fase en que se manipula la muestra. No son muy graves porque serán revisados al llegar al médico solicitante. Un error en la dilución de una muestra clínica puede causar un grave error en un resultado.

En la fase analítica se realiza la calibración de los equipos. Señala la respuesta incorrecta: Se realiza al implantar por primera vez un método analítico, y posteriormente de forma periódica para asegurar su correcto funcionamiento. Permite asegurar y optimizar los parámetros de control que afectan al proceso analítico, incrementando su calidad. Los resultados de la calibración se plasman en un certificado o informe de calibración. No es necesario hacerlo en los equipos recién comprados, ya que vienen calibrados de fábrica.

En la obtención de muestras: Las muestras las obtiene siempre el médico. La persona que la obtiene ha de poseer toda la información necesaria para hacerlo, como por ejemplo, cómo hacerlo, momento del día…. En ningún caso existe un protocolo especial de toma de muestras. Las muestras las puede obtener el paciente con cualquier frasco de casa siempre que haya sido desinfectado.

En la recepción de las muestras…. Una muestra será rechazada a criterio del técnico del laboratorio. No se hace una inspección a la llegada del material puesto que se realizó antes de ser enviada al laboratorio. La información relativa a la muestra y su recepción se registrará en el sistema informático una vez concluido el análisis. Una muestra que no lleva la identificación adecuada es motivo para ser rechazada.

En relación a la solicitud de análisis, indica la respuesta correcta: Incluye la información de las pruebas solicitadas, pero ningún dato del paciente. La entrada de la solicitud siempre se realiza de forma manual. Indica si la petición es normal o urgente. La entrada de la solicitud siempre se realiza en el SIL.

La validación facultativa: Lleva la firma del médico receptor del informe. Se produce después de la entrega del informe. Estudia la congruencia entre los resultados. Solicita la repetición de la prueba en todos los casos para garantizar la adecuación de los resultados.

Las solicitudes que requieren consentimiento informado se archivan durante: Tres años. Un año. Cinco años. Siete años.

Señala la fase que no pertenece a la fase preanalítica: Recepción de muestras. Toma de muestras. Solicitud de análisis clínicos. Tinción de muestras.