Gestión de Muestras Biológicas y Documentación en Laboratorio tema 2

¿Cuál es el primer paso en la gestión de muestras biológicas según el documento?. Clasificación de la muestra. Recepción, registro y clasificación de la muestra. Análisis de la muestra. Almacenamiento de la muestra.

¿Qué información se debe incluir en el registro de una muestra?. Solo el código de la muestra. Información personal del paciente y código de la muestra. Fecha de solicitud y tipo de análisis. Nombre del técnico que realizó la toma.

¿Qué es la historia clínica según el documento?. Un resumen de los análisis realizados. El conjunto de documentos relativos a los procesos asistenciales de cada paciente. Los resultados de las pruebas diagnósticas. La información de contacto de los médicos.

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de documento incluido en la historia clínica?. La anamnesis y la exploración física. Las órdenes médicas. El informe de resultados de pruebas de laboratorio. La lista de la compra del hospital.

¿Qué son los sistemas informáticos de gestión de la documentación en un laboratorio?. Sistemas para archivar muestras físicas. Programas para la gestión de solicitudes analíticas, registro de muestras y seguimiento digitalizado. Herramientas para la limpieza de material de laboratorio. Software exclusivo para la facturación de servicios.

¿Qué permite el software integral en un laboratorio?. Solo la recepción de muestras. Receptar números y datos de equipos analíticos o profesionales para su registro. Enviar muestras por correo electrónico. Calcular el presupuesto del laboratorio.

¿Qué son los protocolos TCP/IP o web service en el contexto de la red de laboratorio?. Protocolos de seguridad para el acceso a la red. Protocolos para la transferencia de información entre elementos de la red. Protocolos de limpieza de equipos. Protocolos para la gestión de inventario.

¿Qué se entiende por 'Protección de contenidos' dentro del plan de seguridad informática?. Protección contra ataques cibernéticos. Protección contra el acceso de personal no autorizado. Protección contra borrados accidentales, roturas de discos y destrucción del equipo. Protección de la información médica del paciente.

¿Cuál es el objetivo principal del 'Secreto profesional' en el ámbito sanitario?. Revelar información confidencial a terceros autorizados. Garantizar la reserva de la información relacionada con el paciente y su proceso. Compartir datos con fines de investigación sin consentimiento. Publicar resultados de análisis en medios de comunicación.

¿En qué situaciones un médico podría romper el secreto profesional?. Cuando el paciente lo autoriza explícitamente. En caso de sospecha de delito, si es llamado por el colegio profesional, o en parte de lesiones. Para informar a familiares sin el consentimiento del paciente. Cuando el paciente está en estado crítico.

¿Qué es el 'Consentimiento informado'?. Un documento que autoriza al hospital a usar los datos del paciente. La autorización del paciente para someterse a procedimientos, conociendo riesgos, beneficios y alternativas. Un permiso para realizar pruebas médicas sin riesgo. Un formulario para solicitar la historia clínica.

¿En qué casos NO se requiere el consentimiento informado?. Antes de cualquier intervención quirúrgica. Cuando la urgencia no permite demoras y existe peligro de fallecimiento. Para realizar una prueba analítica rutinaria. Para tratamientos de larga duración.

¿Qué tipo de datos se consideran especialmente protegidos según la Ley Orgánica de Protección de Datos?. Nombre y dirección del paciente. Datos de salud, etnicidad, orientación sexual y datos biométricos. Historial de visitas al médico. Información sobre seguros médicos.

¿Qué función tiene la bioética en las ciencias de la salud?. Estudiar la biología molecular. Regular el comportamiento y establecer límites morales en la actividad biomédica y sanitaria. Desarrollar nuevos fármacos. Gestionar los recursos económicos del hospital.

¿Cuál es uno de los principios del Código de Ética Médica de Núremberg de 1947?. La experimentación humana sin límites. Suponer un beneficio para la sociedad y minimizar el daño. Realizar investigaciones solo en animales. Priorizar el beneficio económico sobre la salud.

¿Qué es CRISPR/Cas9?. Una técnica de diagnóstico por imagen. Una herramienta biotecnológica para modificar el ADN con precisión. Un método de conservación de muestras biológicas. Un sistema de gestión de documentos de laboratorio.

¿Qué significa 'material fungible' en el contexto del almacén de un laboratorio?. Material que se desgasta con el uso continuado. Material que se gasta, se desecha o se consume con el uso. Material que se puede reutilizar indefinidamente. Material de gran tamaño y volumen.

¿Qué es el 'material no fungible' o 'inventariable'?. Material de un solo uso. Material que se gasta rápidamente. Material que está presente durante largos periodos sin desgaste rápido, como mobiliario o equipos. Material consumible de laboratorio.

¿Cuál es la función de la 'gestión informatizada del almacén'?. Registrar manualmente las entradas y salidas de material. Permitir un control eficiente y organizado del stock de material. Solo almacenar material volumétrico. Realizar pedidos de forma manual.

¿Qué significa 'trazabilidad' en la gestión de muestras biológicas?. La capacidad de rastrear el origen de la muestra. La capacidad de seguir el rastro de la muestra desde su origen hasta su destino final. La identificación única de cada muestra. El registro de todas las personas que han manipulado la muestra.

¿Cuál es el objetivo de la 'Validación técnica' en la fase analítica?. Confirmar que la muestra es correcta. Verificar que los resultados obtenidos son correctos y fiables. Asegurar que la muestra se ha transportado adecuadamente. Registrar la recepción de la muestra.

¿Qué se almacena en el 'Repositorio de datos'?. Muestras biológicas sobrantes. Equipos de laboratorio. Resultados de análisis y datos relacionados. Documentación administrativa.

¿Qué implica la 'Gestión de la calidad' en la fase postanalítica?. Asegurar la correcta recepción de la muestra. Verificar la exactitud de los resultados del análisis. Garantizar que los informes sean claros y precisos, y que se cumplan los estándares de calidad. Mantener el stock de reactivos.

¿Qué es un 'Procedimiento Normalizado de Trabajo' (PNT)?. Un documento que describe cómo realizar una tarea específica de forma estandarizada. Un registro de las muestras recibidas. Un informe de resultados. Un plan de mantenimiento de equipos.

¿Por qué es importante la clasificación de las muestras?. Para decidir si se rechaza o acepta la muestra. Para organizar las muestras según el tipo de análisis o el servicio que las solicitó. Para determinar el precio del análisis. Para asignar un técnico responsable.

¿Qué información se puede obtener al acceder a los resultados analíticos en diferentes periodos de tiempo?. Solo los resultados del último análisis. Una perspectiva evolutiva de la salud del paciente. Información sobre la disponibilidad de reactivos. El coste total de los análisis realizados.

¿Qué se busca al calcular patrones o incidencias sobre determinadas actuaciones en el laboratorio?. Identificar errores en la recepción de muestras. Evaluar la eficiencia y detectar posibles áreas de mejora en los procesos. Determinar el número de muestras procesadas. Calcular el presupuesto anual.

¿Qué tipo de equipos deben estar preparados para leer códigos de barras o QR en un laboratorio?. Solo los equipos de análisis. Equipos que interactúan con la gestión de muestras y la trazabilidad. Equipos de oficina. Equipos de limpieza.

¿Qué se entiende por 'derribar barreras' en la comunicación entre laboratorios?. Eliminar la necesidad de protocolos de comunicación. Facilitar la comunicación fluida y la transferencia de información entre diferentes laboratorios o servicios. Limitar el acceso a la información. Utilizar únicamente métodos de comunicación verbal.

¿Cuál es la importancia de la 'protección frente a ciberataques'?. Asegurar que los equipos no se dañen físicamente. Proteger los datos del laboratorio y de los pacientes contra accesos no autorizados y brechas de seguridad. Garantizar la correcta calibración de los equipos. Optimizar el uso de reactivos.

¿Cómo se debe garantizar la confidencialidad por parte del personal?. Solo mediante la creación de contraseñas complejas. Mediante control de acceso, gestión de usuarios y protocolos de recuperación bien definidos. No es responsabilidad del personal. Compartiendo la información con otros compañeros.

¿Qué se puede hacer con las muestras sobrantes que no van a ser reutilizadas?. Desecharlas inmediatamente. Almacenarlas indefinidamente. Almacenarlas de forma correcta durante un periodo determinado o destruirlas según PNT. Reutilizarlas para cualquier propósito.

¿Qué tipo de documentación gráfica puede ser objeto de registro y archivo en un laboratorio?. Solo fotografías de pacientes. Microfotografías, imágenes de radiografías, resonancias magnéticas, etc. Facturas y albaranes. Correos electrónicos personales del personal.

¿Cuál es la finalidad de la 'Ley Orgánica de Protección de Datos'?. Regular la facturación de servicios sanitarios. Garantizar el derecho fundamental de las personas a la protección de sus datos personales. Establecer los protocolos de análisis de muestras. Definir la estructura organizativa del laboratorio.

¿Qué tipo de información incluye la 'Historia Clínica Resumida' (HCR)?. Todos los detalles de cada procedimiento realizado. Un resumen de la información relevante sobre la atención al paciente. Únicamente los resultados de laboratorio. Datos administrativos y de facturación.

¿Qué se entiende por 'investigación biomédica' en el contexto del manejo de muestras?. El estudio de la biología celular. La investigación científica que utiliza muestras biológicas para avanzar en el conocimiento médico. La realización de análisis de rutina. El mantenimiento de equipos de laboratorio.

¿Cuál es el propósito de los 'Protocolos de recuperación'?. Acelerar el procesamiento de muestras. Asegurar la disponibilidad y la integridad de los datos en caso de fallo del sistema. Detectar errores en la toma de muestras. Reducir el consumo de reactivos.

¿Qué se debe considerar al aplicar métodos de presupuestos para la adquisición de suministros?. Solo el precio más bajo. El menor gasto posible manteniendo los estándares de calidad del laboratorio. La marca más reconocida. La disponibilidad inmediata del producto.

¿Qué tipo de materiales se clasifican como 'EPI' (Equipo de Protección Individual)?. Tubos de ensayo y pipetas. Calzas, gorros y batas. Reactivos químicos. Microscopios y centrífugas.

¿Cuál es una de las funciones de los 'Sistemas informáticos de gestión de la documentación'?. Realizar análisis clínicos manualmente. Facilitar el acceso a resultados analíticos y pruebas diagnósticas en diferentes periodos de tiempo. Limpiar el material de laboratorio. Gestionar la contratación de personal.

¿Qué norma regula la autonomía del paciente y sus derechos en materia de información y documentación clínica?. La Ley de Protección de Datos. El Código de Ética Médica de Núremberg. Una ley básica reguladora de la autonomía del paciente (mencionada en el documento). El Reglamento General de Protección de Datos.

¿Qué se almacena en 'Congeladores nitrógeno líquido (-196°C)'?. Reactivos comunes. Muestras biológicas que requieren temperaturas extremadamente bajas para su conservación a largo plazo. Material de oficina. Equipos de protección individual.

¿Cuál es la diferencia principal entre 'material fungible' y 'material no fungible'?. El color del material. El precio del material. El fungible se gasta o consume, el no fungible no se desgasta rápidamente y tiene mayor durabilidad. La procedencia del material.