ginecologica

1. ¿Qué sistema de clasificación utiliza los términos LSIL y HSIL?. a. Broders. b. Papanicolaou. c. Richart. d. Bethesda.

2. El término CIN fue propuesto por: a. Reagan. b. Richart. c. Papanicolaou. d. Broders.

3. ¿A qué equivale un CIN I según el sistema Bethesda?. a. HSIL. b. ASC-H. c. LSIL. d. Carcinoma in situ.

4. Las lesiones LSIL afectan principalmente a: a. El tercio inferior del epitelio. b. Solo la capa basal. c. Más de dos tercios del epitelio. d. Todo el epitelio cervical.

5. ¿Cuál es una característica citológica típica del LSIL?. a. Mitosis atípicas abundantes. b. Coilocitosis. c. Necrosis celular. d. Nucleolos prominentes.

6. Los tipos de VPH de alto riesgo más frecuentes son: a. 6 y 11. b. 31 y 33. c. 1 y 2. d. 16 y 18.

7. La coilocitosis se caracteriza por: a. Núcleo hipocromático. b. Halo perinuclear claro. c. Citoplasma muy abundante. d. Núcleo pequeño y regular.

8. ASC-US significa: a. Células escamosas atípicas sin excluir HSIL. b. Células escamosas anormales severas. c. Células escamosas atípicas de significado indeterminado. d. Células glandulares atípicas.

9. ASC-H indica: a. Lesión benigna. b. Infección bacteriana. c. Atipia escamosa sin poder excluir lesión de alto grado. d. Lesión intraepitelial de bajo grado.

10. ¿Dónde se originan la mayoría de las lesiones intraepiteliales escamosas?. a. Zona de transformación. b. Endometrio. c. Fondo uterino. d. Ovario.

11. Una infección por VPH en estado latente se caracteriza por: a. Alta replicación viral. b. Cambios morfológicos evidentes. c. Ausencia de cambios celulares. d. Desarrollo inmediato de cáncer.

12. Los VPH de bajo riesgo oncogénico más frecuentes son: a. 16 y 18. b. 31 y 33. c. 6 y 11. d. 45 y 51.

13. ¿Qué células se afectan principalmente en LSIL?. a. Basales exclusivamente. b. Parabasales inmaduras. c. Intermedias y superficiales. d. Glandulares.

14. Una muestra citológica “insatisfactoria” según Bethesda implica: a. Imposibilidad de evaluación diagnóstica. b. Muestra válida sin limitaciones. c. Diagnóstico de malignidad. d. Presencia de VPH.

15. El principal método para detectar precozmente lesiones preneoplásicas cervicales es: a. Biopsia quirúrgica. b. Citología exfoliativa. c. Resonancia magnética. d. Ecografía transvaginal.

16. Según el sistema Bethesda, las lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado (HSIL) incluyen: a. CIN I. b. CIN II y CIN III. c. ASC-US. d. LSIL.

17. La displasia moderada (CIN II) se caracteriza histológicamente por: a. Afectar sólo al tercio inferior del epitelio. b. Afectar a más de dos tercios del epitelio. c. Afectar hasta dos tercios del epitelio. d. Infiltrar la membrana basal.

18. Una característica citológica típica de las HSIL es: a. Citoplasma abundante y núcleos pequeños. b. Relación núcleo/citoplasma disminuida. c. Núcleos hipercromáticos y aumento de la relación N/C. d. Ausencia de alteraciones nucleares.

19. ¿Qué tipo celular es más frecuente encontrar en displasias severas?. a. Células superficiales maduras. b. Células parabasales. c. Células glandulares. d. Células endometriales.

20. La presencia de disqueratocitos de alto grado se asocia principalmente a: a. HSIL. b. Procesos inflamatorios. c. LSIL. d. Citología normal.

21. El carcinoma escamoso de cérvix uterino representa aproximadamente: a. a) El 25% de las neoplasias cervicales. b. b) El 50% de las neoplasias cervicales. c. c) El 90% de las neoplasias cervicales. d. d) El 75% de las neoplasias cervicales.

22. El carcinoma in situ se caracteriza por: a. Invasión del estroma mayor de 5 mm. b. Capacidad metastásica elevada. c. No infiltrar la membrana basal. d. Presencia constante de diátesis tumoral.

23. En el carcinoma microinvasor, la profundidad máxima de invasión es de: a. 2 mm. b. 3 mm. c. 10 mm. d. 5 mm.

24. Un criterio citológico que sugiere carcinoma invasor es: a. Ausencia de nucleolos. b. Diátesis tumoral en el fondo del extendido. c. Células bien cohesionadas. d. Núcleos homogéneos.

25. La diátesis tumoral se define como: a. Acúmulo de células escamosas maduras. b. Presencia de restos celulares necróticos. c. Infiltrado linfocitario aislado. d. Aumento de la queratinización.

26. La mayoría de los carcinomas escamosos de cérvix uterino se originan: a. En la zona de transformación. b. En el endometrio. c. En la vagina. d. En el miometrio.

27. El carcinoma invasor se considera como tal cuando: a. Afecta al epitelio superficial. b. Supera los 3 mm de profundidad. c. Supera los 5 mm de profundidad. d. Se limita a la zona de transformación.

28. ¿Cuál de los siguientes NO es un criterio general de malignidad celular?. a. Núcleos pequeños e irregulares. b. Anisocariosis. c. Hipercromasia nuclear. d. Multinucleación.

29. El patrón más frecuente de carcinoma invasor es: a. Carcinoma escamoso queratinizante. b. Carcinoma de célula pequeña. c. Carcinoma no queratinizante de célula grande. d. Adenocarcinoma.

30. La técnica más adecuada para confirmar un carcinoma invasor es: a. Citología líquida. b. Determinación de VPH. c. Tinción de Papanicolaou. d. Colposcopia con biopsia.

31. ¿Cuál es una de las alteraciones más significativas en el citoplasma de las células glandulares atípicas de significado incierto (GAC-NOS)?. a. El citoplasma se vuelve completamente azul y homogéneo. b. La cantidad de citoplasma disminuye y puede aparecer vacuolado. c. Los núcleos se vuelven más grandes pero el citoplasma permanece igual. d. Los bordes celulares se vuelven más definidos y regulares.

32. ¿Qué característica sobre los núcleos de las células glandulares atípicas es correcta?. a. Presentan bordes regulares y cromatina homogénea. b. Presentan bordes irregulares, hipercromasia y cromatina distribuida en diferentes zonas. c. Tienen tamaño y forma idéntica al de células normales. d. No muestran cambios respecto a la relación núcleo/citoplasma.

33. Las células endocervicales atípicas se caracterizan principalmente por: a. Ser idénticas a las células endocervicales normales. b. Ser más grandes que las células glandulares y siempre malignas. c. Ser células que preceden al adenocarcinoma in situ o ACIS, con hipercromasia y disposición irregular de la cromatina. d. Presentar vacuolización extrema sin alteraciones nucleares.

34. ¿Por qué muchos profesionales del sector incluyen células endocervicales atípicas dentro del grupo de células glandulares atípicas?. a. Porque siempre presentan evidencia suficiente de malignidad. b. Porque no muestran cambios morfológicos relevantes y son fáciles de diferenciar. c. Porque no hay suficientes evidencias morfológicas para diferenciarlas. d. Porque su citoplasma es completamente homogéneo y uniforme.

35. ¿Qué es el adenocarcinoma in situ?. a. Tipo de patología no invasiva en la superficie del cuello uterino. b. Tipo de patología invasiva en la superficie del cuello uterino. c. Tipo de patología invasiva que se disemina. d. Tipo de patología invasiva, que no se disemina.

36. ¿Cuando se habla de ACIS?. a. Cuando no hay grupos glandulares tapizados. b. Cuando hay presencia de grupo glandulares, tapizados. c. Cuando hay grupos, no glandulares Tapizados. d. Cuando hay grupos escamosos tapizados.

37. 7. ¿Por qué se asocian varias cepas del VPH a la adenocarcinoma endocervical in situ?. a. Debido a que el virus no sobrevive. b. Debido a que el virus sobrevive varios años en un gran porcentaje de personas. c. Debido a que el virus sobrevive varios años en un pequeño porcentaje de personas. d. Debido a que el virus sobrevive un año en un gran porcentaje de personas.

38. ¿Qué criterios destacan en la adenocarcinoma in situ?. a. Células sin afección en el núcleo con bordes lisos. b. Células sin afección en el núcleo con distribución regular de la cromatina. c. Células con hipercromasia, pero con distribución regular de la cromatina. d. Células con hipercromasia y disposición irregular de la cromatina, con protrusión nuclear.

39. ¿Cuál de los siguientes procesos puede originar cambios morfológicos en las células del endocérvix?. a. Únicamente procesos neoplásicos. b. Procesos de regeneración, reparación o infecciones como el VPH. c. Cambios hormonales fisiológicos normales. c. Cambios hormonales fisiológicos normales.

40. Una de las características morfológicas de las células glandulares atípicas (ACG) es: a. Núcleos pequeños con cromatina homogénea. b. Disminución de la relación núcleo/citoplasma. c. Agrupamientos celulares con superposición nuclear. d. Bordes celulares lisos y bien definidos.

41. ¿Qué se entiende por hipercromasia en las células glandulares atípicas?. a. Disminución de la cromatina nuclear. b. Aumento de cromatina con distribución irregular. c. Aumento del tamaño del citoplasma. d. Uniformidad en la tinción nuclear.

42. Cuando las anomalías observadas no son suficientes para diagnosticar un adenocarcinoma endocervical in situ, las células se clasifican como: a. Células endocervicales atípicas sugestivas de neoplasia. b. Adenocarcinoma invasivo. c. Células escamosas atípicas. d. Células benignas reactivas.

43. ¿Qué característica presentan las muestras procesadas mediante la técnica de medio líquido?. a. Células aplanadas y bien extendidas. b. Núcleos fácilmente observables y aislados. c. Células más redondeadas y superpuestas. d. Bordes celulares más definidos.

44. 14. En las células glandulares atípicas, la relación núcleo/citoplasma suele ser: a. 1:4, similar a la de las células normales. b. 4:1 por el aumento del citoplasma. c. 1:1 debido a la reducción del núcleo. d. 1:6 debido a el aumento nuclear.

45. ¿Cuál es la causa más frecuente de las anomalías en las células epiteliales glandulares del endocérvix?. a. Traumatismos mecánicos. b. Procesos hormonales. c. Infecciones por VPH. d. Envejecimiento celular.

46. 16. ¿Qué fenómeno origina la pseudostratificación en las células glandulares atípicas (ACG)?. a. Disminución del citoplasma. b. Agrupamientos y superposición nuclear. c. Aumento de mitocondrias. d. Fragmentación celular.

47. ¿Cuál de las siguientes es una característica nuclear típica de las ACG?. a. Núcleos claros y homogéneos. b. Núcleos pequeños y centrados. c. Hipocromasia regular. d. Hipercromasia con distribución irregular.

48. ¿Cómo se modifica la relación núcleo/citoplasma en las células glandulares atípicas?. a. Se mantiene estable. b. Disminuye. c. Aumenta. d. Se invierte completamente.

49. ¿Qué efecto tiene el procesamiento por técnica de medio líquido en las muestras de ACG?. a. Las células se ven más redondas y superpuestas. b. Los núcleos se vuelven más pequeños. c. Se pierde la hipercromasia. d. Las células se ven más aplanadas.

50. La mama está compuesta internamente principalmente por: a. Tejido glandular, tejido adiposo y tejido epitelial. b. Tejido muscular, tejido conjuntivo y tejido glandular. c. Tejido glandular, tejido adiposo y tejido conjuntivo. d. Tejido glandular, tejido nervioso y tejido epitelial.

51. ¿Qué tipos de secreciones se pueden obtener del pezón?. a. Linfáticas y lechosas. b. Lechosas y malignas. c. Espontáneas y producidas. d. Benignas y malignas.

52. ¿Qué dos elementos principales forman las glándulas mamarias?. a. Acinos glandulares y ductos. b. Galactóforos y conductos mamarios. c. Pezón y aureola. d. Lobulillos y ganglios linfáticos.

53. ¿Cuál es el componente mayoritario de la mama (aproximadamente el 90%) y principal responsable de su forma abultada?. a. Tejido conjuntivo laxo. b. Tejido adiposo. c. Tejido glandular. d. Tejido conjuntivo denso.

54. ¿Cuál es el principal objetivo de identificar procesos no neoplásicos en una citología cérvico vaginalvaginal?. a. Confirmar la presencia de carcinoma invasor. b. Evitar confundir alteraciones benignas con lesiones preneoplásicas. c. Determinar el estadio FIGO del cáncer de cervix. d. Clasificar las lesiones según el sistema Richart.

55. ¿Cuál de los siguientes procesos puede producir cambios citológicos reactivos sin implicar malignidad?. a. Carcinoma escamoso. b. LSIL. c. Inflamación. d. HSIL.

56. En los procesos no neoplásicos, los cambios celulares reactivos suelen caracterizarse por: a. Hipercromasia intensa y pérdida total de la relación núcleo-citoplasma. b. Pleomorfismo marcado y nucleolos prominentes. c. Aumento nuclear leve con cromatina uniforme. d. Presencia cortante de diátesis tumoral.

57. ¿Cuál de los siguientes factores puede provocar alteraciones citológicas no neoplásicas?. a. Invasión de la membrana basal. b. Radioterapia. c. Metástasis linfática. d. Displasia severa.

58. ¿Por qué es importante diferenciar los procesos no neoplásicos de las lesiones preneoplásicas?. a. Porque los procesos no neoplásicos siempre evolucionan a cáncer. b. Porque requieren tratamientos quirúrgicos inmediatos. c. Porque pueden simular atipias celulares sin implicar riesgo maligno. d. Porque no afectan a la interpretación citológica.

59. ¿Cuál es la importancia del ganglio centinela en los estudios mamarios?. a. Es el último ganglio linfático afectado por la diseminación tumoral. b. Es la primera zona a la que se diseminan los tumores fuera del tejido primario. c. Es el ganglio que produce el marcador radiactivo utilizado en la biopsia. d. Es el único ganglio que se tiñe con May-GrünwaldGiemsa.

60. ¿En qué consiste la citología por impronta?. a. En la obtención de células mediante aspiración con aguja fina. b. En el contacto directo del portaobjetos con el órgano o la pieza quirúrgica. c. En la extracción completa del ganglio linfático para su análisis histológico. d. En la tinción exclusiva de muestras con hematoxilina-eosina.

61. ¿Qué se hace con la muestra obtenida tras rascar la superficie del ganglio centinela?. a. Se fija inmediatamente en formol. b. Se congela para estudios posteriores. c. Se extiende en un portaobjetos y se deja secar al aire. d. Se introduce en un marcador radiactivo.

62. Durante la lactancia, ¿qué hormona es principalmente responsable de la eyección de la leche desde los acinos hacia los ductos galactóforos?. a. Estrógeno. b. Progesterona. c. Prolactina. d. Oxitocina.

63. ¿Cuál de las siguientes técnicas mamarias es menos invasiva y se utiliza habitualmente como primer paso para detectar lesiones no palpables?. a. Punción-aspiración con aguja fina (PAAF). b. Biopsia con aguja gruesa (BAG). c. Mamografía. d. Biopsia quirúrgica.

64. En la citología mamaria, la presencia de células mioepiteliales alrededor de los acinos es un indicio de: a. Lesión maligna. b. Lesión benigna. c. Inflamación aguda. d. Metástasis linfática.

65. ¿Cuál de las siguientes características es propia de un patrón citopatológico maligno en mama?. a. Fondo limpio y escasa celularidad. b. Núcleos desnudos y regulares. c. Disposición celular ordenada. d. Pérdida de cohesividad celular.

66. Un fondo sucio o necrótico en un frotis mamario significa: a. Lesión quística simple. b. Proceso inflamatorio leve. c. Posible malignidad. d. Tejido mamario normal.

67. ¿Qué proceso inflamatorio mamario se asocia con mayor frecuencia a un proceso infeccioso?. a. Ectasia ductal. b. Mastitis aguda. c. Necrosis grasa. d. Ginecomastia.

68. En la mastitis aguda es frecuente encontrar citológicamente: a. Células tumorales fusiformes. b. Histiocitos espumosos aislados. c. Células inflamatorias, detritos y células epiteliales con atipia. d. Núcleos desnudos bipolares.

69. La necrosis grasa de la mama está caracterizada por: a. El tejido adiposo es sustituido por por quistes o tejido cicatricial. b. Alta celularidad epitelial. c. Metástasis ganglionar frecuente. d. Afectar al epitelio ductal.

70. La mastopatía fibroquística suele aparecer con mayor frecuencia en mujeres: a. Menores de 20 años. b. Entre 30 y 50 años. c. Mayores de 70 años. d. Exclusivamente postmenopáusicas.

71. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es típico de la mastopatía fibroquística?. a. Alta celularidad tumoral. b. Células con vacuola única. c. Fibrosis e hiperplasia epitelial. d. Fondo necrótico hemorrágico.

72. El tumor benigno más común de la mama es: a. Papiloma. b. Adenoma de la lactancia. c. Tumor phyllode. Fibroadenoma.

73. ¿Qué característica ayuda a diferenciar un tumor phyllode de un fibroadenoma?. a. Menor celularidad estromal. b. Grupos epiteliales más pequeños. c. Mayor celularidad del tejido conectivo. d. Presencia de necrosis extensa.

74. Los papilomas mamarios se caracterizan citológicamente por: a. Alta celularidad epitelial. b. Aspirado hemorrágico con histiocitos. c. Células altamente pleomórficas. d. Fondo necrótico abundante.

75. El carcinoma ductal infiltrante se caracteriza por: a. Alta celularidad y polimorfismo celular. b. Baja celularidad y escasa atipia. c. Células dispuestas en hileras. d. Ausencia de vacuolas citoplasmáticas.

76. ¿Qué carcinoma mamario presenta mayor riesgo de falsos negativos en citología?. a. Carcinoma ductal infiltrante. b. Enfermedad de Paget. c. Carcinoma lobular infiltrante. d. Carcinoma medular.

77. La proteína HER2/neu se asocia principalmente a: a. Apoptosis celular. b. Degeneración grasa. c. Disminución de la proliferación. d. Aumento de la actividad proliferativa.

78. El ganglio centinela se define como: a. El ganglio más grande de la axila. b. El último ganglio de drenaje linfático. c. El primer ganglio que recibe drenaje tumoral. d. Un ganglio exclusivamente inflamatorio.

79. ¿Para qué se utiliza principalmente el estudio del ganglio centinela en el cáncer de mama?. a. Para confirmar lesiones benignas. b. Para evaluar alteraciones inducidas por la radiación. c. Para determinar si existe diseminación tumoral a la cadena linfática. d. Para diferenciar quistes de tumores sólidos.

80. En relación a la histología de la vulva. a. Está queratinizado en toda su extención. b. Presenta epitelio escamoso estratificado. c. Presenta epitelio cilíndrico simple. d. Carece de glándulas sebáceas y sudoríparas.

81. El tumor vulvar benigno asociado a VPH y que presenta coilocitos es: a. Hidradenoma. b. Hemangioma. c. Condiloma acuminado. d. Nevus pigmentario.

82. Qué características corresponden a los hemangiomas vulvares. a. Presentan coloración violácea y blanquean al presionarlos. b. Están asociados a infección por VPH. c. Se manifiestan como lesiones pigmentadas confundibles con verrugas. d. Son frecuentes en mujeres adultas.

83. En un frotis vulvar normal se espera encontrar: a. Escamas anucleadas. b. Abundante moco o detritos. c. Numerosos neutrófilos. d. Fondo sucio.

84. ¿Cuál de estos microorganismos provoca la candidiasis?. a. Virus. b. Hongos. c. Bacterias. d. Protozoos.

85. ¿Cuál no es una patología provocada por bacterias?. a. Vaginosis. b. Linfogranuloma venéreo. c. Sífilis. d. Vulvovaginitis.

86. No es una estructura interna: a. Ovario. b. Trompas de Falopio. c. Vulva. d. Vagina.

87. ¿Cuál no es una lesión maligna de las trompas de Falopio?. a. Salpingitis. b. Quistes paratubáricos. c. Tumor adenomatoide. c. Tumor adenomatoide.

88. ¿Qué lesión benigna provoca la dilatación de las trompas por acumulación de líquido?. a. Tumor adenomatoide. b. Hidrosalpinx. c. Embarazo ectópico. d. Salpingitis.

89. La citología vulvar…. a. Es útil para estudiar morfológicamente los tejidos. b. Refuerza el diagnóstico clínico. c. La puede realizar cualquier persona. d. A y B son correctas.

90. En un frotis vulvar normal, además de escamas anucleadas, es habitual encontrar: a. Células glandulares mucosecretoras. b. Células pavimentosas superficiales e intermedias. c. Abundantes leucocitos polimorfonucleares. d. Células columnares ciliadas.

91. ¿Qué hallazgo citológico es más sugestivo de una infección herpética en vulva?. a. Presencia de coilocitos. b. Hifas y levadura. c. Células multinucleadas con cromatina en vidrio esmerilado. d. Fondo sucio con cocobacilos.

92. La neoplasia vulvar intraepitelial (VIN) se considera. a. Una lesión inflamatoria reversible. b. Una lesión benigna sin riesgo evolutivo. c. Una lesión precursora del carcinoma invasor. d. Un tumor maligno ya establecido.

93. En la citología de trompas uterinas, las células columnares sin cilios tienen función principalmente: a. De transporte del ovocito. b. De secrección. b. De secrección. d. De sostén estructural.

94. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico del hidrosalpinx en un frotis?. a. Células glandulares con marcada atipia. b. Abundantes células mesoteliales malignas. c. Coilocitos con paraqueratosis. d. Histiocitos y células ciliadas.

95. ¿Qué estructura recubre el interior del útero?. a. Epitelio plano estratificado. b. Epitelio cúbico simple. c. Miometrio. d. Endometrio.

96. ¿Qué técnica se utiliza para raspar el tejido de las paredes uterinas?. a. Biopsia. b. Citología líquida. c. Laparoscopia. d. Legrado endometrial.

97. Las células endometriales de origen epitelial se caracterizan por: a. Núcleos alargados y citoplasma abundante. b. Núcleos redondos u ovalados y nucleolos pequeños. c. Núcleos multilobulados. d. Gran cantidad de mitosis atípicas.

98. ¿Cuál es el síntoma más característico del cáncer de endometrio?. a. Dolor lumbar. b. Leucorrea persistente. c. Metrorragia posmenopáusica. d. Amenorrea.

99. ¿Cuál de los siguientes es un criterio citológico sospechoso de cáncer endometrial?. a. A) Escasez de histiocitos. b. B) Presencia de células endometriales en mujeres postmenopáusicas. c. C) Fondo limpio sin moco. d. D) Presencia de PMN abundantes.

100. ¿Cuál es una desventaja de la citología endometrial?. a. Las muestras son difíciles de interpretar. a. Las muestras son difíciles de interpretar. c. Se pueden conseguir muchas muestras para analizar. d. Los extendidos suelen ser finos.

101. En mujeres postmenopáusicas, la existencia de los pólipos endometriales se relaciona con la presencia de: a. Monocitos en frotis cervicovaginales. b. Histiocitos en frotis cervicovaginales. c. Células endometriales en frotis cervicovaginales. d. Ninguna respuesta es correcta.

102. ¿Por qué factores de riesgo se ve favorecido el desarrollo de cáncerde endometrio?. a. Obesidad. b. Diabetes. c. Menor longevidad de las mujeres. d. A y B son correctas.

103. ¿Cuáles de estos quistes se relacionan con lesiones no neoplásicas?. a. Quistes serosos simples. b. Cistoadenoma seroso. c. Cistoadenocarcinoma seroso. d. Quistes serosos múltiples.

104. A la hora de llevar a cabo una citología exfoliativa, se debe: a. Cepillar o raspar la superficie de los ovarios. b. Hacer una exfoliación espontánea en las células malignas. c. Lavar la cavidad abdominal con ayuda de la laparoscopia. d. Todas las respuestas son correctas.

105. ¿Cuál es la función principal del endometrio?. a. Producir hormonas sexuales femeninas. b. Alojar al cigoto tras la fecundación. c. Facilitar la ovulación. d. Proteger el cuello uterino.

106. ¿Por qué la citología endometrial se utiliza menos que otras citologías ginecológicas?. a. Porque no aporta información diagnóstica. b. Porque las muestras suelen estar contaminadas por bacterias. c. Porque la toma de muestras es molesta y difícil de interpretar. d. Porque solo se puede realizar en mujeres postmenopáusicas.

107. ¿Cuál es el rasgo citológico más característico de la endometritis crónica?. a. Presencia de células neoplásicas. b. Abundancia de células polimorfonucleares. c. Núcleos hipercromáticos con nucleolos prominentes. d. Infiltrado inflamatorio por células plasmáticas.

108. ¿Cuál es el síntoma clínico más característico del cáncer de endometrio?. a. Metrorragia posmenopáusica. b. Dolor pélvico continuo. c. Secreción vaginal purulenta. d. Amenorrea prolongada.

109. ¿Qué estructura citopatológica es característica del tumor de Brenner?. a. Cuerpos de Psamoma. b. Células con vacuolas mucinosas. c. Cuerpos de Call-Exner. d. Células gigantes multinucleadas.

110. ¿Cuál es una de las principales dificultades de la citología endometrial frente a otras citologías ginecológicas?. a. La imposibilidad de obtener material celular. b. La ausencia de glándulas en el endometrio. c. La baja vascularización del tejido. d. Las muestras suelen ser gruesas y con fondo hemático.

111. ¿Qué característica citológica es propia de las células endometriales de origen epitelial?. a. A) Núcleos alargados con cromatina gruesa. b. Citoplasma abundante y vacuolado. c. Núcleos redondos u ovalados con nucleolos pequeños. d. Presencia frecuente de mitosis atípicas.

112. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es más indicativo de endometritis crónica?. a. Abundantes células polimorfonucleares. b. Células neoplásicas aisladas. c. Infiltrado inflamatorio por células plasmáticas. d. Fondo limpio sin material inflamatorio.

113. Citológicamente, los pólipos endometriales suelen presentarse como: a. Células aisladas con núcleos hipercromáticos. b. Grupos de células endometriales formando placas. c. Abundantes células escamosas superficiales. d. Necrosis tumoral extensa.

114. ¿Cuál de los siguientes signos citológicos sugiere actividad endometrial sospechosa en mujeres postmenopáusicas?. a. Escasez de células endometriales. b. Presencia de histiocitos sin inflamación activa. c. Fondo citológico limpio. d. Abundancia de células polimorfonucleares.