Glucógeno
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Título del Test:![]() Glucógeno Descripción: Bioquímica |




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Es la vía donde se forma el glucógeno a partir de moléculas de glucosa. Gluconeogénesis. Glucogénesis. Glucogenolisis. Es la vía donde se degrada el glucógeno para obtener moléculas de glucosa. Gluconeogénesis. Glucogénesis. Glucogenolisis. Lugar donde se lleva a cabo la glucogénesis. Hígado. Duodeno. Músculo esquelético. Yeyuno. La principal enzima de la glucogénesis. Glucógeno sintasa. Glucosa 6-fosfato. Glucosa 6-fosfato-transferasa. Efector alosterico positivo de la glucogénesis. Glucógeno sintasa. Glucosa 6-fosfato. Glucosa 6-fosfato-transferasa. La glucogenolisis es activada por. Glucagon. Adrenalina. Epinefrina. Insulina. Enzima deficiente en enfermedad de McArdle. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa hepatica. Glucosa 6-fosfatasa. Glucosa 6-fosfatasa-translocasa. Enzima deficiente en enfermedad de Hers. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa hepatica. Glucosa 6-fosfatasa. Glucosa 6-fosfatasa-translocasa. Enzima deficiente en enfermedad de Von Glerke1a. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa hepatica. Glucosa 6-fosfatasa. Glucosa 6-fosfatasa-translocasa. Enzima deficiente en enfermedad de Von Glerke 1b. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa hepatica. Glucosa 6-fosfatasa. Glucosa 6-fosfatasa-translocasa. Enzima deficiente en enfermedad de Pompe. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa hepatica. Glucosa 6-fosfatasa. Glucosa 6-fosfatasa-translocasa. a(1,4) glucosidasa lisosomica. Px con enfermedad de McArdle presentan. Calambres musculares. No hay elevación del Lactato sanguíneo durante el ejercicio agotador. Hepatomegalia. Renomegalia. Hipoglucemia en ayuno(intensa). Neutropenia. Infecciones recurrentes. Cardiomegalia. Px con enfermedad de Von Glerke 1a presentan. Calambres musculares. No hay elevación del Lactato sanguíneo durante el ejercicio agotador. Hepatomegalia. Renomegalia. Hipoglucemia en ayuno(intensa). Neutropenia. Infecciones recurrentes. Cardiomegalia. Px con enfermedad de Von Glerke 1b presentan. Calambres musculares. No hay elevación del Lactato sanguíneo durante el ejercicio agotador. Hepatomegalia. Renomegalia. Hipoglucemia en ayuno(intensa). Neutropenia. Infecciones recurrentes. Cardiomegalia. Px con enfermedad de Pompe presentan. Glucógeno con estructura anormal. Se almacena glucógeno en los lisosomas. Hepatomegalia. Renomegalia. Hipoglucemia en ayuno(intensa). Neutropenia. Infecciones recurrentes. Cardiomegalia. Px con enfermedad de cori presentan. Glucógeno con estructura anormal. Se almacena glucógeno en los lisosomas. Hepatomegalia. Renomegalia. Hipoglucemia en ayuno(intensa). Neutropenia. Infecciones recurrentes. Cardiomegalia. |