Gluconeogénesis

Fuente posprandial esencial de glucosa, que puede cubrir necesidades en ausencia de ingestión dietética de carbohidratos en un lapso menor a 24 horas. glucógeno. glucagón. glicerlo. ácido lipóico.

vía ANABÓLICA que sintetiza glucosa de novo a través de moléculas que no son carbohidratos y que requiere de enzimas tanto mitocondriales como citosólicas. gluconeogénesis. glucogénesis. glucogenólisis. glucólisis.

Principales órganos donde se lleva a cabo la gluconeogénesis. hígado. riñones. tejido adiposo. páncreas.

¿Dónde se lleva a cabo la gluconeogénesis?. mitocondria y citosol. citosol y RER. mitocondria y aparato de golgi. RER y aparato de golgi.

Son los precursores o sustratos gluconeogénicos. Glicerol. Lactato. alfa-cetoácidos. glucagón. malato.

Cuando el lactato es captado por el hígado y oxidado a piruvato para convertirse en glucosa, a este proceso se le conoce como. Ciclo de los ATC. Ciclo de Krebs. Ciclo del ácido cítrico. Ciclo de Cori.

aminoácidos que no pueden ser usados para la gluconeogénesis, y en su lugar solo pueden producir cuerpos cetónicos. lisina y leucina. serina y treonina. asparagina y alanina. fenilalanina y triptófano.

enzima que se requiere para superar el obstáculo irreversible dado por la enzima piruvato cinasa de la glucólisis. Esta enzima cataliza la conversión de piruvato a oxalacetato. Piruvato carboxilasa que requiere de biotina. Piruvato deshidrogenasa que requiere de TTP. Piruvato cinasa que requiere de glicerol.

Primera reacción de la gluconeogénesis, la cual convierte piruvato en oxalacetato en la mitocondria y es dada por la enzima PIRUVATO CARBOXILASA. Activa la enzima. Es la coenzima. Inactiva la enzima.

OAA no tiene el transporte adecuado para salir de la mitocondria al citosol. Debido a esto, es necesario que se reduzca a malato para salir de la mitocondria y después se convierta de nuevo a oxalacetato en el citosol para convertirse en PEP. Une de forma correcta las enzimas que participan en este proceso, donde ocurren y la reacción que catalizan. Malato deshidrogenasa mitocondrial. Malato deshidrogenasa citosólica. Fosfoenolpiruvato carboxicinasa.

Es la reacción limitante más importante de la gluconeogénesis. Fructosa 1,6BP a Fructosa 6P por fructosa 1,6bisfosfatasa. OAA a PEP por PEPCK. Glucosa 6P a Glucosa por Glucosa 6 fosfatasa.

Fructosa 1,6 bisfosfatasa, enzima más importante de la gluconeogénesis pues atraviesa el obstáculo irreversible de la enzima PFK-1 de la glucólisis y logra la conversión de fructosa 1,6BP en fructosa 6P es... Inhibida por. Activada por.

El hígado es el órgano primario que produce glucosa libre a partir de glucosa 6P. Para este proceso es necesario 2 enzimas que solo están en tejido gluconeogénico, las cuales son... glucosa 6 fosfato translocasa. glucosa 6 fosfatasa. glucocinasa. glucosiltransferasa.

La expresión del gen que codifica para la producción de PEPCK. Aumenta con. Disminuye con.

la deficiencia de glucosa 6 fosfatasa produce enfermedad de almacenamiento del glucógeno Ia, mientras que la deficiencia de glucosa 6 translocasa produce la Ib. Estas enfermedades estan caracterizadas por. Hipoglucemia en ayuno. Anemia hemolítica. fenotipo de fascies toscas.