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Gonadas

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Título del Test:
Gonadas

Descripción:
Endocrinología- WILLIAMS

Fecha de Creación: 2023/05/29

Categoría: Otros

Número Preguntas: 17

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Temario:

Causa más común de amenorrea en mujeres en edad reproductiva. Anovulación crónica. Sindrome de Ovario Resistente. Sindrome de Turner.

Cariotipo del síndrome de Turner. 45, X. 47, XXY.

Cuál NO es tratamiento del hirsutismo. Espironolactona. Anticonceptivos orales. Acetato de ciproterona. Testosterona IM.

Tratamiento de síndrome de Turner. GH recombinante. Oxandrolona. Estrogenos conjugados.

Amenorrea de 6 meses de duración y debida a alteraciones asociadas al estrés. Sindrome de Kallman. Amenorrea Hipotalamica Funcional. Amenorrea Hipofisaria.

Tratamiento para Amenorrea Hipotalamica Funcional de 6 meses. Estrógeno con gestágeno. Cambiar estilo de vida. Testosterona I.M.

Tratamiento para pacientes con Amenorrea Hipotalamica Funcional que buscan quedar embarazadas. Estrógeno con gestágeno. GnRH pulsátil intravenosa. Testosterona I.M.

Cuando se debe medir la progesterona, según el ciclo menstrual. Día 1. Día 14. Día 22-23. Día 28.

RELACIONA. Menopausia. Perimenopausia. Menarquia. Pubertad retrasada mujer. Puberta precoz mujer. Menopausia prematura.

El estradiol y la FSH antes de llegar a menopausia comienzan a... Aumentar. Disminuir.

Sensación subjetiva de calor intenso en la parte superior del cuerpo que habitualmente dura unos 4 min, palpitaciones o cefalea, debilidad, lipotimia o vértigo. Sofocos. Arritmias. Síntomas paroxisticos.

Tratamiento de menopausia. gestágeno+ estrógeno. estrógeno.

Tratamiento de pubertad retrasada. Niños. Niñas.

Testículos duros y muy pequeños; azoospermia e infertilidad; grados variables de carencia androgénica y eunucoidismo; y unas concentraciones de gonadotropinas uniformemente elevadas. Síndrome de klinefelter. Hipogonadismo secundario. Síndrome de Prader willi.

Anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales y es la principal causa de hipogonadismo primario causante de carencia androgénica y de alteraciones de la producción espermática. Síndrome de Klinefelter. Hipogonadismo secundario. Síndrome de Prader willi. Síndrome de Turner.

Cariotipo más frecuente del síndrome de Klinelfelter y su tratamiento. 47, XXY + terapia hormonal sustitutiva de testosterona. 47, XXY + testosterona topica. 46, XX con trasnlocación de SYR + terapia hormonal sustitutiva de testosterona. 48, XXXY + testosterona topica.

Tratamiento SOPQ. Terapia con un contraceptivo oral de etinilestradiol y 2 mg de acetato de ciproterona. citrato de clomifeno.

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