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¿Cómo se define la terapia celular?. a) Es el uso de medicamentos químicos para eliminar bacterias en la sangre. b) Consiste en la transferencia de células a una persona para tratar o prevenir una enfermedad. c) Es una técnica quirúrgica para trasplantar órganos completos como el corazón o el higado.

Según la historia de la biología celular, ¿quién acuñó el término "célula" en 1665 tras observar corcho en un microscopio?. a) Jean-Baptiste Denys. b) Robert Hooke. c) Mathias Schleiden.

¿Qué postularon Mathias Schleiden y Theodor Schwann en 1838, sentando las bases para el uso de células como agentes terapéuNcos?. a) La Teoría de la Evolución. b) La estructura del ADN. c) La Teoría Celular.

¿Cuál fue el factor determinante que permiNó lograr los primeros trasplantes de médula ósea exitosos y duraderos en 1968?. a) El uso de células madre embrionarias. b) La bioimpresión de tejidos 3D. c) La compatibilidad HLA.

¿Qué avance revolucionario logró Shinya Yamanaka en 2006, permitiendo obtener células madre sin usar embriones?. a) El primer trasplante de sangre de cordón umbilical. b) La bioimpresión de órganos en 3D. c) La Reprogramación Celular (células iPS).

¿Qué es la terapia celular?. a) Uso de medicamentos para curar enfermedades. b) Uso de células vivas para reparar tejidos dañados. c) Uso de vitaminas para fortalecer el organismo.

¿Qué tipo de células se usan comúnmente?. a) Células epiteliales. b) Células madre. c) Células musculares.

¿Para qué sirve la terapia celular?. a) Para prevenir infecciones comunes. b) Para reemplazar células dañadas y ayudar a sanar. c) Para mejorar el apeNto.

¿Qué enfermedad puede tratarse con terapia celular?. a) Gripe. b) Leucemia. c) Alergias leves.

¿Por qué las células madre son importantes?. a) Porque solo producen un tipo de célula. b) Porque pueden transformarse en distintos tipos de células. c) Porque no pueden dividirse.

¿Cuál es el objetivo principal de la terapia con células madre en la diabetes Npo 2?. a) Aumentar la absorción intesNnal de glucosa. b) Regenerar o reemplazar células beta pancreticas. c) Bloquear la secreción de glucagón.

¿Qué Npo de células madre se usan con mayor frecuencia en invesNgaciones para DM-II?. a) Células germinales. b) Células madre epiteliales. c) Células madre mesenquimales.

¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de acción de las células madre en DM-II?. a) Efecto paracrino. b) Modulación inmunológica. c) Inhibición completa del transporte de glucosa.

Una limitación importante de la terapia con células madre en DM-II es: a) Su capacidad de curar completamente la enfermedad. b) La abundancia ilimitada de donadores. c) La falta de protocolos estandarizados y resultados variables.

Entre las perspectivas futuras de esta terapia se encuentra: a) Eliminar por completo los tratamientos farmacológicos actuales. b) Desarrollo de terapias personalizadas basadas en perfil genético. c) Sustituir la dieta y el ejercicio en el tratamiento.

¿Cuál es el objetivo principal del uso de células madre en enfermedades cardiovasculares?. a) Reducir la necesidad de medicamentos. b) Reparar o regenerar el tejido cardíaco dañado. c) Disminuir los niveles de colesterol.

¿Cuál es una ventaja de las células madre derivadas del tejido adiposo?. a) Son dificiles de obtener. b) Son más dolorosas de recolectar que las de médula ósea. c) Son abundantes y fáciles de obtener.

¿Qué limitación tiene la administración intracoronaria de células madre?. a) Es altamente invasiva. b) Puede haber eliminación celular y menor integración tisular. c) No permite acceso directo al corazón.

¿Cuál es un posible efecto adverso del tratamiento con células madre?. a) Hipertensión severa. b) Reacciones locales como dolor o enrojecimiento. c) Pérdida permanente de función cardíaca.

¿Qué tipo de células madre tiene mayor capacidad de diferenciación, pero enfrenta problemas éticos y riesgo de tumores?. a) Células madre de médula ósea. b) Células madre embrionarias. c) Células madre derivadas de tejido adiposo.

¿Cuál es la principal causa de los síntomas vasomotores en la menopausia?. a) Aumento de progesterona. b) Disminución de estrógenos. c) Elevación de FSH y LH.

¿Cuál de los siguientes NO es un síntoma genitourinario de la menopausia?. a) Sequedad vaginal. b) Dispareunia. c) Palpitaciones.

¿Qué riesgo se asocia al uso prolongado de terapia hormonal combinada en la menopausia?. a) Osteoporosis. b) Cáncer de mama. c) Hipotiroidismo.

¿Cuál es un posible efecto secundario del implante de placenta?. a) Mejora de la elasticidad de la piel. b) Infecciones y reacciones inmunológicas. c) Reducción de sofocos.

¿Qué recomendación acompaña al uso de implante de placenta para mejores resultados?. a) Evitar toda actividad fisica. b) Mantener hábitos saludables como ejercicio y buena alimentación. c) Suspender cualquier tratamiento médico previo.

¿Qué es PADAM?. a) Incremento de testosterona en el hombre adulto. b) Deficiencia parcial de andrógenos en el hombre que envejece. c) Disminución completa de estrógenos en el hombre.

¿Cuál es la diferencia principal entre andropausia y menopausia?. a) En ambos casos hay cese completo de la ferNlidad. b) La andropausia ocurre de forma brusca y definida. c) La menopausia presenta cambios hormonales abruptos y definidos.

¿Qué hormona es la más relevante en el diagnósNco de andropausia?. a) Cortisol. b) Progesterona. c) Testosterona libre.

¿Cual es la función principal de la SHBG?. a) Estimular la producción de testosterona. b) Transportar hormonas sexuales en la sangre. c) Aumentar la masa muscular.

¿Cuál de los siguientes es un tratamiento convencional para la andropausia?. a) Implante de placenta bovina. b) Terapia de reemplazo con testosterona (TRT) en pacientes indicados. c) Terapia con hormonas vegetales no reguladas.

¿Quién descubrió el ozono en 1840 al estudiar descargas eléctricas sobre oxigeno?. a) Dobson. b) Christian Friedrich Schönbein. c) Tesla.

¿Cuál fue uno de los primeros usos NO médicos del ozono a finales del siglo XIX?. a) Tratamiento del cáncer. b) Desinfección y purificación de agua. c) Control del dolor crónico.

¿Durante qué conflicto bélico se uNlizó el ozono para tratar heridas infectadas y gangrena?. a) Segunda Guerra Mundial. b) Guerra de Crimea. c) Primera Guerra Mundial.

¿Qué característica marcó la expansión internacional de la ozonoterapia desde los años 80 y 90?. a) Su uso exclusivo en dermatología. b) La creación de federaciones y sociedades cienoficas. c) La prohibición de su uso médico.

¿Cuál organismo regula en México los equipos utilizados para ozonoterapia?. a) OMS. b) FDA. c) COFEPRIS.

¿Cuál es la composición química del ozono medicinal, una forma de oxigeno utilizada en terapia?. a) Una molécula de oxígeno puro (02). b) Tres átomos de oxígeno (03). c) Dos átomos de oxígeno ionizado (O2-2).

¿Cuál de los siguientes efectos es una propiedad terapéuNca clave del ozono que lo hace útil en el tratamiento de infecciones y heridas?. a) Propiedad somnífera. b) Capacidad analgésica y antiinflamatoria. c) Acción germicida (antimicrobiana) potente.

¿Cuál es la técnica de administración más común y conocida para lograr efectos sistémicos y de inmunomodulación en el cuerpo?. a) Inhalación nasal directa. b) Autohemoterapia Mayor. c) Aplicación tópica sobre la piel seca.

En el tratamiento de hernias discales o dolores articulares, ¿qué efecto del ozono contribuye a reducir significativamente la molestia?. a) Su capacidad de aumentar la masa muscular. b) Su potente acción analgésica y antiinflamatoria local. c) Su efecto de pigmentación de la piel.

En pacientes con diabetes, ¿cuál es uno de los usos más comunes de la ozonoterapia para tratar las complicaciones circulatorias y nerviosas?. a) Reducción directa de los niveles de insulina. b) Tratamiento de úlceras y heridas de dificil curación (pie diabético). c) Incremento inmediato de la presión arterial.

¿Cuál de las siguientes son las principales rutas de aplicación, que existen en la vía parenteral de la ozonoterapia?. a) Intravenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, intraperitoneal, intrapleural, intraarticular e intradiscal. b) Intravenosa, intraarterial e intramuscular. c) Intravenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, intraperitoneal e intrapleural.

¿Cómo se obNene el agua ozonizada para uso oral?. a) Mezclando agua con peróxido y oxígeno. b) Pasando oxígeno por un campo eléctrico y luego difundiéndolo en agua mediante difusores porosos. c) Agitando agua con gas ozono comprimido.

¿Por qué se considera sistémica la administración rectal de ozono?. a) Porque actúa únicamente en el colon. b) Porque el gas se mezcla con aire intestinal. c) Porque el ozono liberado genera ERO's y LPO's que pasan a circulación sistémica.

¿Cuál es una forma común de aplicación del ozono en la vía cutánea?. a) Inyección intramuscular de ozono. b) Bagging o "bolsa de ozono". c) Nebulización de ozono.

¿Cuál es una de las principales medidas de seguridad en la administración de ozono médico?. a) Permitir pequeñas inhalaciones de ozono para comprobar su pureza. b) Utilizar equipos certificados que garanticen concentraciones precisas de ozono-oxígeno. c) Administrar el gas en cualquier área siempre que haya buena iluminación.

¿Qué mecanismo de acción del ozono ayuda a disminuir la inflamación en artriNs reumatoide?. a) Incremento de lactato. b) Modulación del sistema inmunológico. c) Disminución de oxígeno Nsular.

En artritis reumatoide, la autohemoterapia mayor consiste en: a) Administrar ozono oral. b) Inyectar ozono directamente en nervios periféricos. c) Ozonizar una muestra de sangre y reinfundirla.

¿Cuál citoquina inhibe el ozono en la artrosis?. a) IL-10. b) IL-1B. c) Insulina.

En pie diabético, el ozono actúa sobre bacterias como: a) Virus influenza exclusivamente. b) MRSA y Pseudomonas. c) Solo estreptococos.

¿Cuál es un beneficio clínico del ozono en el pie diabético?. a) Disminuye la aninesis. b) Empeora la oxigenación periférica. c) Reduce infecciones multirresistentes y mejora la cicatrización.