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1. En la imagen de Anemia, hay una nota manuscrita sobre el Ácido Fólico y la Vitamina B12. ¿Qué indica exactamente sobre su necesidad celular?. A) Que solo sirven para dar energía. B) Que son necesarios para la formación de bases púricas y pirimidínicas (la base de todo ADN celular). C) Que evitan que el hierro se oxide en el estómago. D) Que solo se necesitan en caso de cirugía.

2. Según la nota lateral sobre el Ácido Fólico, ¿qué advertencia hace respecto a la Vitamina B12?. A) Que se deben tomar a horas diferentes. B) Que nunca se debe dar Ácido Fólico solo si no estamos seguros de si la anemia es por falta de B12 (riesgo de daño neurológico). C) Que el Ácido Fólico anula el efecto de la B12. D) Que son el mismo fármaco con distinto nombre.

3. En la nota sobre el Hierro, ¿qué preparados comerciales específicos aparecen escritos a mano?. A) Ferrimanol (Fe3+) y ACFOL (Ácido Fólico). B) Protamina y Heparina. C) Aspirina y Sintrom. D) EPO y Filgrastim.

4. Sobre el tratamiento con EPO, hay una nota manuscrita sobre su uso concomitante. ¿Con qué se suele combinar?. A) Con Vitamina C únicamente. B) Con suplementos de Hierro (Fe). C) Con anticoagulantes orales. D) Con antibióticos.

5. En la imagen de Coagulación, hay una nota lateral sobre las "Glicoproteínas". ¿A qué grupo de fármacos se refiere?. A) A las Heparinas. B) A las de Bajo Peso Molecular (terminan en -parina). C) A los fibrinolíticos. D) A los antagonistas de la Vitamina K.

6. Hay una nota importante sobre la Heparina en el margen. ¿Qué aclara sobre su efecto en los trombos?. A) Que disuelve los trombos en 24 horas. B) Que NO disuelve trombos formados, solo evita su crecimiento y formación. C) Que es un veneno para las plaquetas. D) Que solo actúa en las arterias, no en las venas.

7. En la nota sobre Anticoagulantes Orales (Sintrom/Warfarina), ¿qué factores de coagulación específicos menciona que se ven afectados?. A) Solo el Factor VIII. B) Los factores II, VII, IX y X. C) Los factores de la vía intrínseca únicamente. D) El calcio y el magnesio.

8. Según la nota manuscrita en la zona de Fibrinolíticos, ¿cuál es su mecanismo exacto?. A) Pegar las plaquetas. B) Activar el paso de Plasminógeno a Plasmina (que es la que rompe la fibrina). C) Bloquear el hígado. D) Aumentar la Vitamina K.

9. En la tercera imagen (Antiagregantes), hay una anotación sobre el AAS (Aspirina). ¿Qué efecto tiene sobre el Tromboxano A2 (TXA2)?. Lo aumenta para que el coágulo sea más fuerte. B) Lo inhibe (provocando que no se forme el trombo). C) No tiene ningún efecto sobre él. D) Lo transforma en Vitamina K.

10. Hay una nota lateral sobre el Ácido Tranexámico. ¿Qué dice sobre su eliminación?. A) Que se elimina por vía renal (riñón). B) Que se elimina por el sudor. C) Que el hígado lo destruye totalmente. D) Que no se elimina, se queda en el hueso.

11. Sobre la Vitamina K, hay una nota manuscrita abajo a la derecha. ¿Para qué dice que es necesaria?. A) Para que el pelo brille. B) Para la activación de factores de coagulación (síntesis hepática). C) Para absorber el hierro. D) Para que la Aspirina no duela.

12. En la parte superior de la tercera imagen, hay una nota sobre la "Ticlopidina". ¿A qué receptor se refiere?. A) Al receptor de insulina. B) Al receptor de ADP. C) Al receptor de adrenalina. D) Al receptor de Vitamina D.

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las Estatinas (ej. Atorvastatina)?. A) Inhibir la absorción intestinal de colesterol. B) Inhibir la enzima HMG-CoA reductasa, bloqueando la síntesis hepática de colesterol. C) Capturar los ácidos biliares en el intestino. D) Destruir directamente las partículas de LDL en la sangre.

2. Según tus notas, ¿en qué momento del día se recomienda administrar las Estatinas y por qué?. A) Por la mañana, porque hay más energía. B) Por la noche, porque es cuando se produce la mayor síntesis de colesterol endógeno. C) Antes de comer para evitar náuseas. D) Solo durante el ejercicio físico.

3. ¿Cuál es la RAM (reacción adversa) más característica y grave de las Estatinas que afecta al sistema locomotor?. A) Osteoporosis acelerada. B) Miopatías (dolor muscular) que pueden evolucionar a Rabdomiólisis. C) Hipertrofia muscular. D) Fracturas espontáneas.

4. ¿Qué fármaco se define en tus apuntes como una "Resina secuestradora de ácidos biliares"?. A) Ezetimiba. B) Colestiramina. C) Evolocumab. D) Atorvastatina.

5. ¿Qué precaución de absorción se menciona sobre la Colestiramina?. A) Puede disminuir la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E, K) y otros fármacos. B) Aumenta demasiado los niveles de hierro. C) Produce una absorción excesiva de agua. D) Solo se absorbe si se toma con zumo de pomelo.

6. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Ezetimiba?. A) Inhibir la HMG-CoA reductasa. B) Inhibir selectivamente la absorción intestinal de colesterol (tanto dietético como biliar). C) Activar los receptores de LDL. D) Bloquear la síntesis de triglicéridos.

7. Según tus notas, ¿cuál es la RAM más frecuente de la Ezetimiba?. A) Caída del cabello. B) Hipertensión. C) Alteraciones gastrointestinales (diarrea, dolor abdominal). D) Insomnio.

8. ¿Qué fármacos pertenecen al grupo de los "Anticuerpos monoclonales inhibidores de la PCSK9"?. A) Atorvastatina y Pravastatina. B) Evolocumab y Alirocumab. C) Colestiramina y Colestipol. D) Ácido Bempedoico.

9. ¿Cómo actúan los inhibidores de la PCSK9 según tus esquemas?. A) Destruyen el hígado. B) Bloquean la proteína PCSK9, evitando que se destruyan los receptores de LDL en el hígado. C) Absorben el colesterol de la sangre como una esponja. D) Transforman el LDL en HDL.

10. ¿Cuál es la vía de administración de fármacos como el Evolocumab o el Inclisiran?. A) Vía oral diaria. B) Vía inyectable (subcutánea). C) Vía sublingual. D) Parches transdérmicos.

11. ¿Qué es el Inclisiran según tus apuntes?. A) Una estatina muy potente. B) Un fármaco de ARN de interferencia (siRNA) que inhibe la producción de PCSK9. C) Una resina que se toma con las comidas. D) Un sustituto de la Vitamina K.

12. ¿Qué fármaco se describe como un inhibidor de la ATP-citrato liasa y se menciona como alternativa a las estatinas?. A) Ezetimiba. B) Ácido Bempedoico. C) Lomitapida. D) Colestiramina.

13. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Lomitapida?. A) Bloquear los receptores de insulina. B) Inhibir la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP), impidiendo la formación de VLDL. C) Aumentar la excreción de bilis. D) Disolver la grasa del abdomen.

14. Según tus notas, ¿cuál es la principal RAM de la Lomitapida?. A) Esteatosis hepática (acumulación de grasa en el hígado). B) Pérdida de visión. C) Hipertensión arterial. D) Anemia.

15. ¿Qué indica la sigla LDL en el contexto de estos apuntes?. A) Lípidos de Densidad Lenta. B) Lipoproteínas de Baja Densidad (colesterol "malo"). C) Lactato Deshidrogenasa Libre. D) Límite de Dieta de Lípidos.

16. ¿Para qué patología está indicado principalmente el tratamiento hipolipemiante según tus notas?. A) Diabetes tipo 1. B) Aterosclerosis y prevención de eventos cardiovasculares (infartos, anginas). C) Infecciones hepáticas. D) Artritis gotosa.

17. Según el esquema, ¿cuál es el efecto final de combinar Estatinas con Ezetimiba?. A) No se pueden combinar por toxicidad. B) Un efecto sinérgico: se bloquea tanto la fabricación (hígado) como la absorción (intestino). C) Solo se usan si el paciente es alérgico a la resina. D) Se anulan entre sí.

18. En la nota lateral sobre el Inclisiran, ¿qué ventaja de administración destaca?. A) Que se puede beber. B) Su larga duración, permitiendo una reducción mantenida del LDL con pocas dosis al año. C) Que no tiene efectos secundarios. D) Que se vende sin receta.

19. ¿Qué síntoma debe reportar inmediatamente un paciente en tratamiento con Atorvastatina?. A) Hambre excesiva. B) Dolores musculares, debilidad o cansancio injustificado. C) Crecimiento de las uñas. D) Cambios en el color de los ojos.

20. ¿Qué fármaco de tus apuntes se asocia con el concepto de "silenciamiento génico"?. A) Colestiramina. B) Ezetimiba. C) Inclisiran. D) Pravastatina.

21. ¿Qué proteína mencionada en tus apuntes se encarga de transportar triglicéridos y está relacionada con la acción de la Lomitapida?. A) Albúmina. B) Proteína microsomal de transferencia (MTP). C) Hemoglobina. D) Insulina.

22. Según tus notas, ¿cuál es el objetivo de usar resinas como la Colestiramina si el paciente ya toma Estatinas?. A) Aumentar la eliminación de colesterol biliar y potenciar la bajada de LDL. B) Evitar que el paciente engorde. C) Tratar el estreñimiento que causan las estatinas. D) No tiene sentido usarlas juntas.

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los Fibratos (ej. Fenofibrato) según tus notas?. A) Bloquean la absorción de grasas en el intestino. B) Actúan estimulando los receptores nucleares PPAR-alfa. C) Inhiben la síntesis de ADN en las células grasas. D) Aumentan la excreción de bilis.

2. ¿Qué RAM (reacción adversa) comparten los Fibratos con las Estatinas?. A) Hipertensión arterial. B) Miopatía y mialgia (dolor muscular). C) Insomnio y nerviosismo. D) Estreñimiento severo.

3. ¿Cuál es la indicación principal del Ácido Nicotínico (Vitamina B3)?. A) Solo cuando hay déficit de vitaminas. B) En pacientes con hipotensión. C) Disminuir niveles de VLDL por hígado y aumentar HDL. D) Tratar la anemia megaloblástica.

4. ¿Qué fármaco actúa inhibiendo la bomba Na+/K+ ATPasa en el miocardio?. A) Dopamina. B) Milrinona. C) Digoxina. D) Levosimendán.

5. Según la nota resaltada en amarillo, ¿en qué patología está indicada la Digoxina?. A) Insuficiencia Cardiaca con Fibrilación Auricular (arritmia). B) Infarto agudo de miocardio reciente. C) Shock anafiláctico únicamente. D) Hipertensión esencial.

6. ¿Cuál es el efecto principal de la Digoxina sobre el corazón?. A) Aumentar la frecuencia de los latidos. B) Potente inotropismo positivo (aumenta la fuerza) y cronotropismo negativo (baja la frecuencia). C) Dilatar las arterias coronarias. D) Solo sirve para quitar el dolor de pecho.

7. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Dobutamina?. A) Bloquea los receptores alfa del riñón. B) Agonista muy selectivo de los receptores Beta-1 del músculo cardiaco. C) Inhibe la degradación del AMP cíclico. D) Aumenta la sensibilidad al calcio.

8. En tus notas aparece una advertencia en naranja sobre la Dopamina, Dobutamina y Adrenalina. ¿Qué dice?. A) Que son fármacos de administración oral. B) Que los tres elevan el consumo de O2 y la Frecuencia Cardiaca (FC). C) Que no se pueden usar en ancianos. D) Que bajan la tensión arterial bruscamente.

9. ¿Qué efecto tiene la Dopamina cuando se administra a "Dosis Bajas"?. A) Vasodilatación renal (mejora el flujo al riñón). B) Paro cardiaco inmediato. C) Vasoconstricción generalizada. D) Solo sirve como sedante.

10. ¿Cuál es la indicación principal de la Adrenalina según tus apuntes?. A) Control del colesterol. B) Shock anafiláctico y parada cardiorrespiratoria. C) Insuficiencia renal crónica. D) Tratamiento del asma leve.

11. ¿Qué RAM se asocia a los inotropos simpaticomiméticos (Dopamina/Adrenalina)?. A) Vasoconstricción (dificulta llegada de O2 a tejidos), palpitaciones y arritmias. B) Somnolencia y bradicardia. C) Aumento excesivo de peso. D) Anemia ferropénica.

12. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Milrinona?. A) Bloquea la entrada de sodio. B) Inhibidor de la Fosfodiesterasa III (aumenta el AMPc). C) Destruye las placas de colesterol. D) Es un análogo de la vitamina B3.

13. ¿Qué fármaco es un "Sensibilizador del Calcio" (Ca2+)?. A) Digoxina. B) Dobutamina. C) Levosimendán. D) Fenofibrato.

14. Según tus notas, ¿cuál es la ventaja del Levosimendán frente a los otros inotropos?. A) Potencia la sensibilización al calcio SIN aumentar el consumo de oxígeno de forma tan drástica. B) Que se puede tomar en pastillas. C) Que baja el colesterol a la vez. D) Que no tiene RAM.

15. ¿En qué situación se indica el uso de Milrinona o Levosimendán?. A) En arritmias leves. B) Insuficiencia Cardiaca grave o descompensada. C) Prevención de infartos en jóvenes. D) Hipercolesterolemia familiar.

16. ¿Qué significa que un fármaco sea "Inotropo Positivo"?. A) Que aumenta la fuerza de contracción del músculo cardiaco. B) Que aumenta el tamaño del corazón. C) Que limpia las arterias de grasa. D) Que disminuye la producción de orina.

17. Según el esquema de la Digoxina, ¿qué ocurre cuando se inhibe la bomba de Sodio/Potasio?. A) Sale mucho sodio de la célula. B) Se acumula sodio dentro, lo que frena el intercambiador Na/Ca, dejando más calcio dentro. C) La célula se queda sin energía. D) El potasio sube muchísimo en la sangre.

18. ¿Qué fármaco se asocia a la RAM de "Miopatía" fuera del grupo de las estatinas?. A) Fibratos. B) Digoxina. C) Adrenalina. D) Milrinona.

9. La Adrenalina actúa sobre los receptores: A) Solo sobre los receptores del riñón. B) Alfa-1, Alfa-2, Beta-1 y Beta-2. C) Solo sobre la bomba de sodio. D) Únicamente sobre los receptores del colesterol.

20. De los siguientes, ¿cuál NO es un fármaco inotropo?. A) Dopamina. B) Levosimendán. C) Fenofibrato. D) Digoxina.

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción común de los Nitratos (ej. Nitroglicerina)?. A) Bloquear los canales de sodio. B) Liberar Óxido Nítrico (ON), aumentando el GMP cíclico para producir vasodilatación. C) Impedir la absorción de grasas. D) Estimular los receptores Beta-1.

2. ¿Qué efecto principal tienen los nitratos sobre la precarga y poscarga?. A) Reducen la demanda miocárdica de O2 al disminuir la precarga y la poscarga. B) Aumentan la fuerza de contracción. C) Elevan la presión arterial sistólica. D) Solo actúan en las venas de las piernas.

3. ¿Cuál es la indicación principal de la Nitroglicerina según tus apuntes?. A) Hipertensión crónica severa. B) Arritmias auriculares. C) Angina de pecho e Infarto Agudo de Miocardio (IAM). D) Insuficiencia renal.

4. ¿Qué RAM (reacción adversa) es muy característica de los Nitratos debido a la vasodilatación cerebral?. A) Cefalea (dolor de cabeza), hipotensión y rubor facial. B) Estreñimiento. C) Tos seca. D) Aumento del vello corporal.

5. ¿Qué fenómeno se menciona en tus notas respecto al uso continuado de Nitratos?. A) Adicción. B) Tolerancia (pérdida de eficacia si no hay periodos libres del fármaco). C) Hipertensión de rebote. D) Toxicidad hepática.

6. ¿Cómo actúan los Betabloqueantes B1 en el corazón?. A) Aumentan la frecuencia cardiaca. B) Disminuyen la frecuencia cardiaca (FC) y la contractilidad, reduciendo el consumo de O2. C) Dilatan los bronquios. D) Bloquean los canales de calcio.

7. ¿Qué fármaco se cita como un betabloqueante "NO selectivo" bloquea B1y B2?. A) Atenolol. B) Propranolol. C) Bisoprolol. D) Metoprolol.

8. ¿Cuál es un riesgo importante de usar betabloqueantes NO selectivos en pacientes asmáticos?. A) Broncoconstricción (cierre de bronquios por bloqueo B2. .B) Diarrea. C) Hiperglucemia. D) Visión borrosa.

9. ¿Qué fármacos aparecen como betabloqueantes "$B_{1}$ selectivos" (Cardioselectivos)?. A) Propranolol. B) Atenolol y Metoprolol. C) Nitroglicerina. D) Amlodipino.

10. ¿Cuál es una RAM común de los betabloqueantes que afecta al ritmo cardiaco?. A) Taquicardia. B) Bradicardia (latido demasiado lento) e insuficiencia cardiaca. C) Extrasístoles. D) Fibrilación.

11. Según tus notas, ¿qué precaución se debe tener al suspender un tratamiento con betabloqueantes?. A) Se puede dejar de golpe sin problemas. B) No retirar bruscamente por riesgo de efecto rebote (isquemia o arritmias). C) Hay que duplicar la dosis antes de parar. D) Solo se pueden dejar en verano.

12. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los Antagonistas del Calcio (ACC)?. A) Bloquean la entrada de Ca2+ en las células del músculo liso y cardiaco. B) Aumentan los niveles de calcio en sangre. C) Destruyen las plaquetas. D) Inhiben la síntesis de colesterol.

13. ¿Qué fármaco pertenece al grupo de las Dihidropiridinas (acción preferente en vasos)?. A) Verapamilo. B) Amlodipino. C) Diltiazem. D) Propranolol.

14. ¿Cuál es el efecto principal del Amlodipino según tus esquemas?. A) Potente vasodilatación arterial, reduciendo la presión arterial. B) Frenar el ritmo del corazón. C) Aumentar la fuerza del latido. D) Disolver trombos.

15. ¿Qué antagonistas del calcio tienen acción preferente sobre el corazón (Cardioselectivos)?. A) Amlodipino. B) Verapamilo y Diltiazem. C) Nitratos. D) Atenolol.

16. ¿Qué efectos tienen el Verapamilo y Diltiazem en el corazón?. A) Inotropismo, cronotropismo y dromotropismo NEGATIVOS. B) Aumento de la velocidad de conducción. C) Taquicardia refleja. D) No afectan al corazón, solo a los riñones.

17. Según la nota en rojo, ¿qué RAM es característica de las dihidropiridinas (como Amlodipino)?. A) Estreñimiento. B) Edemas periférico (hinchazón de tobillos) y taquicardia refleja. C) Tos. D) Pérdida de audición.

18. ¿Para qué patología se indican específicamente los Antagonistas del Calcio?. A) Hipertensión (HTA), Angina de pecho y ciertas arritmias. B) Anemia ferropénica. C) Infecciones urinarias. D) Diabetes tipo 2.

19. ¿Cuál es la RAM más frecuente del Verapamilo mencionada en los apuntes?. A) Diarrea. B) Estreñimiento. C) Nerviosismo. D) Hiperactividad.

20. Según el esquema, ¿qué fármacos "mejoran el flujo sanguíneo y permiten un mayor suministro de sangre"?. A) Vasodilatadores como los Nitratos. B) Diuréticos. C) Aspirina. D) Insulina.

21. ¿Qué receptor es bloqueado por el Atenolol según la clasificación de tus notas?. A) Alfa-1. B) Beta-1 selectivo. C) Dopaminérgico. D) Muscarínico.

22. En la nota sobre Nitratos Orgánicos, ¿qué se dice sobre la administración sublingual?. Que es de acción rápida para crisis agudas de angina. Que tarda 2 horas en hacer efecto. Que no se puede usar en ancianos. Que es tóxica para los dientes.

23. ¿Qué fármaco de tus apuntes produce una "vasoconstricción coronaria y muscular esquelética" si se bloquean los receptores B2?. Nitroglicerina. Betabloqueantes NO selectivos (como Propranolol). Verapamilo. Digoxina.

24. El Diltiazem se define en tus notas como: Una dihidropiridina. Un fármaco con acciones intermedias (vasos y corazón). Un inotropo positivo. Un hipolipemiante.

25. ¿Cuál es el objetivo final del tratamiento antianginoso?. Restablecer el equilibrio entre el aporte y la demanda de oxígeno en el miocardio. Curar la diabetes. Aumentar el tamaño de las arterias de forma permanente. Reducir los niveles de hierro.

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los fármacos IECA según la fisiología de este grupo?. A) Bloquean directamente los receptores de adrenalina en el corazón. B) Inhiben la enzima que convierte la Angiotensina I en Angiotensina II (un potente vasoconstrictor). C) Aumentan la producción de aldosterona para eliminar líquidos. D) Destruyen el calcio dentro de las arterias.

2. ¿Qué fármacos aparecen en tus apuntes como ejemplos del grupo de los IECAs?. Atenolol y Propranolol. Captopril y Enalapril. Amlodipino y Verapamilo. Nitroglicerina y Digoxina.

3. ¿Cuál es la indicación principal para el uso de IECAs mencionada en tus notas?. Hipertensión Arterial (HTA), combinados con diuréticos para mayor eficacia. Tratamiento de la anemia ferropénica. Colesterol alto. Infecciones respiratorias graves.

4. ¿Qué otra indicación específica aparece anotada para los IECAs?. A) Prevención de la calvicie. B) Tratamiento del asma. C) Nefropatía diabética. D) Hipotensión ortostática.

5. ¿Cuál es una RAM (reacción adversa) muy característica de los IECAs que suele obligar a cambiar el tratamiento?. Estreñimiento severo. Tos seca e irritativa. Taquicardia intensa. Manchas en la piel.

6. Además de la tos, ¿qué otra RAM importante aparece en tus apuntes?. Hipoglucemia. Hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio) y mareos. Caída del cabello. Insomnio.

7. Según la nota lateral sobre interacciones, ¿qué sucede si se toman con AINEs (como ibuprofeno)?. El fármaco se vuelve más potente. Interaccionan disminuyendo la respuesta de los IECA. Se acelera la eliminación por el sudor. No existe ninguna interacción conocida.

8. ¿Qué fármaco del grupo IECA se menciona que puede inducir la secreción de insulina?. Enalapril. Captopril. Propranolol. Propranolol.

1. Según tus apuntes, ¿cuál es el mecanismo de acción de los antiarrítmicos de la Clase I?. Bloquean la salida de potasio K+. Bloquean los receptores Beta. Bloquean los canales de sodio Na+ dependientes de voltaje. Bloquean los canales de calcio Ca+.

2. ¿Qué fármaco se cita como ejemplo de la Clase IA y qué efecto tiene en el potencial de acción?. Procainamida; prolonga el potencial de acción y el intervalo QRS. Lidocaína; acorta el potencial de acción. Flecainida; no afecta al intervalo QRS. Digoxina; bloquea el calcio.

3. ¿Cuál es la característica principal de la Lidocaína (Clase IB) mencionada en tus notas?. Solo se usa para la hipertensión. Se usa como antiarrítmico y también como anestésico local. Bloquea los canales de potasio de forma muy potente. Produce taquicardia inmediata.

4. ¿Qué fármaco de la Clase IC se describe como el "más potente" bloqueando la despolarización?. A) Propranolol. B) Verapamilo. C) Flecainida. D) Amiodarona.

5. Los fármacos de la Clase II actúan bloqueando: Los canales de calcio. Los receptores Beta (Beta-bloqueantes como Metoprolol o Propranolol). La bomba de sodio/potasio. Los receptores de angiotensina.

6. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los antiarrítmicos de la Clase III (ej. Amiodarona)?. Bloquean solo los canales de sodio. Bloquean la salida de potasio K+, prolongando el periodo refractario. Aumentan la frecuencia cardiaca. Son inotropos positivos.

7. Según tus notas, ¿cuál es una RAM (reacción adversa) importante de la Amiodarona?. A) Depósitos corneales, fotosensibilidad y toxicidad pulmonar. B) Tos seca persistente. C) Diarrea inmediata. D) Crecimiento de las encías.

8. ¿Qué fármacos pertenecen a la Clase IV y cuál es su mecanismo?. IECAs; bloquean la enzima convertidora. Nitratos; liberan óxido nítrico. Antagonistas del calcio (Verapamilo, Diltiazem); bloquean la entrada de Ca+. Diuréticos; eliminan sodio.

9. ¿Qué efecto común tienen los Beta-bloqueantes y los Antagonistas del Calcio en el nodo AV?. Aumentan la velocidad de conducción. Inotropismo y dromotropismo NEGATIVO (frenan la conducción). Provocan taquicardia refleja. No tienen efecto en el ritmo, solo en la tensión.

10. En tus notas aparece la Digoxina como "Clase V" o miscelánea. ¿Qué efecto tiene sobre el nodo AV?. Aumenta el tono vagal, disminuyendo la conducción en el nodo AV. Bloquea los canales de sodio de forma irreversible. Es un agonista beta puro. Solo se usa para bajar el colesterol.